Journal
/
Genetics
/
CRISPR/Cas9-gemedieerde gerichte integratie In Vivo met behulp van een homologie-gemedieerde einde deelname aan gebaseerde strategie
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
CRISPR/Cas9-mediated Targeted Integration In Vivo Using a Homology-mediated End Joining-based Strategy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

CRISPR/Cas9-gemedieerde gerichte integratie In Vivo met behulp van een homologie-gemedieerde einde deelname aan gebaseerde strategie

DOI:
10.3791/56844-v

•

08:22 min

•

March 12, 2018

•

, , , , ,
1Institute of Neuroscience, State Key Laboratory of Neuroscience, Key Laboratory of Primate Neurobiology, CAS Center for Excellence in Brain Science and Intelligence Technology, Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences, 2College of Life Sciences,University of Chinese Academy of Sciences, 3School of Life Science and Technology,Shanghai Tech University, 4Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:54sgRNA Surveyor Nuclease Assay
  • 02:50Cas9 mRNA Production
  • 04:11sgRNA Production
  • 05:30Embryo Collection, Microinjection, and In Vitro Culture
  • 06:43Results: Superior Integration with Cas9
  • 07:46Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

De geclusterde regelmatig interspaced korte palindromische herhalingen/CRISPR geassocieerde eiwit 9 (CRISPR/Cas9) systeem biedt een veelbelovend instrument voor de gentechnologie, en opent de mogelijkheid van gerichte integratie van transgenen. We beschrijven een homologie-gemedieerde einde deelname aan (HMEJ)-gebaseerd strategie voor efficiënte DNA integratie in vivo gerichte en gerichte gentherapieën met behulp van CRISPR/Cas9.

Tags

Keywords Extracted From The Text:CRISPR/Cas9Targeted IntegrationHomology-mediated End JoiningGenetic ToolGenetically Modified Animal ModelsGene TherapiesTherapeutic PotentialN2a CellsNested PCRT7EIIndel FrequencyCas9 MRNAT7 Promoter

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Optogenetische willekeurige mutagenese met behulp van histon-miniSOG in<em> C. elegans</em

gerichte<em> In Situ</em> Mutagenese van histon genen in gist

Gebruikmaking van een fluorescentie PCR-capillaire gelelektroforese techniek voor CRISPR Genotype / Cas9-gemedieerde knockout mutanten in een High-throughput Format

Selectieafhankelijke en onafhankelijke generatie van CRISPR / Cas9-gemedieerde Gene Knockouts in zoogdiercellen

Een Protocol voor de productie van Integrase-deficiënte lentivirale vectoren voor CRISPR/Cas9-gemedieerde Gene knock-out in cellen verdelen

Profilering van DNA replicatie Timing met behulp van de zebravis als een modelsysteem In Vivo

Next-generation Sequencing en Bioinformatics pijpleiding om te evalueren van genetische determinanten van constitutionele ziekte gericht

Bepaling van het tarief van de bevruchting ei van Bemisia tabaci met behulp van een cytogenetische techniek

In vivo toepassing van het systeem van de afstandsbediening voor de manipulatie van de endogene genexpressie

In vivo functionele studie van ziekten-geassocieerde zeldzame menselijke varianten met behulp van Drosophila

Read Article