संकुल नियमित रूप से प्रतिरिक्ति लघु palindromic दोहराता/CRISPR जुड़े प्रोटीन 9 (CRISPR/Cas9) प्रणाली आनुवंशिक इंजीनियरिंग के लिए एक आशाजनक उपकरण प्रदान करता है, और transgenes के लक्षित एकीकरण की संभावना को खोलता है । हम एक समरूपता-मध्यस्थता अंत में शामिल होने का वर्णन (HMEJ)-आधारित रणनीति vivo में कुशल डीएनए लक्षित एकीकरण के लिए और लक्षित जीन CRISPR का उपयोग कर चिकित्सा/Cas9.