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Genetics

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Interrupción génica altamente eficiente de las células progenitoras hematopoyéticas murinas y humanas por CRISPR/Cas9
 
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Interrupción génica altamente eficiente de las células progenitoras hematopoyéticas murinas y humanas por CRISPR/Cas9

Article DOI: 10.3791/57278-v 08:27 min April 10th, 2018
April 10th, 2018

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Un protocolo para rápido CRISPR/Cas9-mediado interrupción de genes en ratón y células hematopoyéticas primarias humanas se describe en este artículo. Cas9 sgRNA ribonucleoproteínas se introducen a través de electroporación con sgRNAs generado a través de transcripción en vitro y Cas9 comercial. Alta eficiencia edición se logra con tiempo limitado y costos financieros.

Tags

Genética número 134 CRISPR Cas9 HSPCs células madre y progenitoras hematopoyéticas knock-out ribonucleoproteína gene edición,
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