5,318 Views
•
05:24 min
•
April 01, 2019
DOI:
Liz’in geliştirdiği protokol whitefly döllenme oranını belirlememizi sağlıyor. Bu tekniğiuygulamak, beyaz sineklerin davranış ve ekolojisini anlamamızı sağlayacaktır. Whiteflies haplodiploid, bu nedenle döllenme oranı oviposition seks oranına eşittir.
Bu protokol, bilgimize göre, beyaz sinekler için açıklanan ilk protokoldür ve üç saat içinde tamamlanabilir. Başlamak için, eklemek ve yetişkin whiteflies kaldırmak için Petri çanak kapağında gizli bir delik yapmak. Bir nem odası ayarlayın ve ince bir sonda yapmak için erimiş pipet ucu içine rahat bir çalışma açısında ince bir iğne takarak bir sonda moda.
İsteğe bağlı olarak, whitefly yumurta daha kolay kullanımı için ısı ile elongate cam pipet ipuçları. Sonra, dişi beyaz sinekler temiz bir yaprak üzerinde oviposit izin, bir Petri kabında agar sığacak şekilde kesilmiş. Whitefly oviposition sırasında, sabun ve su ile bir mikroskop slayt temizleyin.
İyi kurulayın ve sıvılar daha kolay görülebilir damla ve yumurta oluşturmak için izin vermek için bir ucu üzerinde parafin film bir parça germek. Yumurta dechorionate için, yetişkin kaldırma ve yumurta toplama hemen önce parafin film% 83 sodyum hipoklorit çamaşır suyu çözeltisi damla eklemek için bir cam Pasteur pipet kullanın. Çamaşır suyu ve buzul asetik asit her ikisi de aşındırıcı.
Onlar bir başlık veya iyi havalandırılan alanda eldiven ile ele alınmalıdır. DAPI de bir tahriş edici ve eldiven ile ele alınmalıdır. Daha sonra, yaprak yetişkin beyaz sinekler çıkarın ve bir mikroskop altında yaprak yerleştirin.
Pedicel yaprak kaldırılır kadar dikkatle tabanından her yumurta kaldırın. Bu protokolü gerçekleştirmeden önce birçok yumurta üzerinde pratik yapın. Yumurtaların tabanından yavaşça kaldırın ve yumurta pedisel’in yapraktan çıkarıldığını görebildiğinizde tamamen yapraktan kaldırın.
Çamaşır suyu her damla için 2-3 yumurta aktarın ve 10 dakika bekletin. Yumurtaları onarmak için, çamaşır suyunu atmak için cam bir pipet kullanın. Sonra, buzul asetik asit damlaları ekleyin ve üç dakika bekleyin.
Sonra, buzul asetik asit kaldırmak ve Clarke çözeltisi damla ekleyin. Daha sonra, çözeltinin çoğu buharlaşana kadar 10 dakika bekleyin. % 70 etanol damla ekleyin ve 10 dakika tekrar bekleyin.
Yumurtaleke için, ilk herhangi bir artık etanol çıkarın. Sonra, pH’ı yediye yakın almak için yumurtalara 1xPBS damlaları ekleyin. Kurumasını önlemek için mikroskop kaydırasını nem odasına koyun.
30 dakika sonra, 1xPBS çıkarın ve mililitre DAPI başına 1 mikrogram damla ekleyin. Mikroskop kaydırasını karanlık bir nem odasına koyun ve en az 15 dakika bekleyin. Yumurtayıkamak için önce DAPI çözeltisini çıkarın.
Sonra yumurta 1xTBST damla ekleyin. Beş dakika sonra, 1xTBST kaldırın. Toplam üç yıkama için bu yıkamayı iki kez daha tekrarlayın.
Son yıkamadan sonra parafilmdeki tüm yumurtaları mikroskop kaydırağının temiz bir kısmına dikkatlice pipetleyin. Fazla TBST’yi çıkarın ve 20 mikrolitre montaj ortamı ekleyin. Son olarak, yumurta üstüne temiz bir kapak slayt yerleştirin, uzun süreli depolama için açık oje ile kapak slayt mühür, ve floresan mikroskop kullanarak görüntüleme devam.
DAPI nükleer boyama takip yumurta dechorionation bir floresan mikroskop ile gözlendiğinde döllenme ve embriyo seks atama izin verdi. Dişi pronükleus hem döllenmiş dişi yumurtanın hem de döllenmemiş erkek yumurtanın merkezine yakındır ve sperm sadece dişi yumurtanın tepeye yakın parlak bir çizgi olarak görülebilir. Bu tekniğin bir uygulama bakteriyel endosymbionts beyaz sineklerin birincil cinsiyet oranlarını etkileyip etkilemediğini belirlemektir.
Örneğin, Rickettsia enfekte ve enfekte olmamış B.tabici beyaz sinekler tarafından yatırılamış yumurtaların birincil cinsiyet oranları iki tedavide cinsiyet oranı arasında anlamlı bir fark göstermedi. Yetişkinliğe yetiştirilen yumurtalara gelince, Rickettsia’da enfekte olmuş ve enfekte olmamış yetişkinler için benzer sonuçlar görüldü, hiçbir kanıt sunmadı, en azından bu çalışmada, Rickettsia’ya bulaşmış dişiler tarafından daha fazla döllenme oranları için. Bu protokolü kullanarak, bir interspesifik sperm yumurta döllemek olup olmadığını belirleyebilirsiniz.
Döllenme gözlenmezise, bir geri ve sperm kadın spermatheca bakarak emzirme sırasında transfer olup olmadığını görmek için bakabilir. Döllenme gerçekleşirse, bir melez yavru gelişiminin canlılığını belirlemek için döllenme oranı ile yetişkinlerin cinsiyet oranı karşılaştırabilirsiniz.
Biz ' 4, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI fertilizasyon oranını belirlemek için) ve haplodiploid invaziv haşere Bemisia tabacibirincil seks oranını kullanarak basit bir sitogenetik teknik mevcut.
06:03
Procedure for Adaptive Laboratory Evolution of Microorganisms Using a Chemostat
Related Videos
14142 Views
09:45
Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
Related Videos
11515 Views
06:40
G2-seq: A High Throughput Sequencing-based Technique for Identifying Late Replicating Regions of the Genome
Related Videos
5716 Views
07:03
Determining Genome-wide Transcript Decay Rates in Proliferating and Quiescent Human Fibroblasts
Related Videos
6127 Views
10:27
A Fast Silver Staining Protocol Enabling Simple and Efficient Detection of SSR Markers using a Non-denaturing Polyacrylamide Gel
Related Videos
10651 Views
09:06
High-throughput Identification of Gene Regulatory Sequences Using Next-generation Sequencing of Circular Chromosome Conformation Capture (4C-seq)
Related Videos
10139 Views
07:15
Determining the Likelihood of Variant Pathogenicity Using Amino Acid-level Signal-to-Noise Analysis of Genetic Variation
Related Videos
10900 Views
11:58
Using In Vitro and In-cell SHAPE to Investigate Small Molecule Induced Pre-mRNA Structural Changes
Related Videos
8218 Views
08:54
In vivo Application of the REMOTE-control System for the Manipulation of Endogenous Gene Expression
Related Videos
6957 Views
06:13
Introducing a Gene Knockout Directly Into the Amastigote Stage of Trypanosoma cruzi Using the CRISPR/Cas9 System
Related Videos
8928 Views
Read Article
Cite this Article
Bondy, E. C., Hunter, M. S. Determining the Egg Fertilization Rate of Bemisia tabaci Using a Cytogenetic Technique. J. Vis. Exp. (146), e59213, doi:10.3791/59213 (2019).
Copy