Цель этого метода заключается в получении фибробластов полученных 3D матрицы в качестве естественного эшафота для последующих клеточных анализов. Фибробласты засеяны в предварительно обработанной культуре пластины и стимулируются аскорбиновой кислотой для генерации матрицы. Матрицы децеллюляризируются и блокируются для культуры соответствующих клеток (например, эндотелиальных клеток).