Her presenterer vi en protokoll for å måle in vitro Ca2 + fluxes i midbrain nevroner og deres nedstrøms effekter på caspase-3 ved hjelp av primær mus midbrain kulturer. Denne modellen kan brukes til å studere patofysiologiske endringer knyttet til unormal Ca2 + aktivitet i midbrain nevroner, og for å screene nye terapeutiske midler for anti-apoptotiske egenskaper.