Her præsenterer vi en protokol til måling in vitro Ca2 + fluxes i midbrain neuroner og deres downstream virkninger på caspase-3 ved hjælp af primær mus midbrain kulturer. Denne model kan anvendes til at studere patofysiologic ændringer relateret til unormal Ca2 + aktivitet i midbrain neuroner, og at screene nye terapeutiske for anti-apoptotiske egenskaber.