Ziel dieses Protokolls ist es, intakte Herzschrittmacherregionen des Nierenbeckens der Maus mittels Vibratomschnitt zu isolieren. Diese Abschnitte können dann für die in situ Ca2+ Bildgebung verwendet werden, um Ca2+ transiente Eigenschaften von Herzschrittmacherzellen und anderen interstitiellen Zellen in Vibratomscheiben aufzuklären.