विस्तार, शोधन, और मानव परिधीय रक्त एन.के. कोशिकाओं के कार्यात्मक मूल्यांकन

Published 2/02/2011
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Immunology and Infection
 

Summary

यहाँ हम विस्तार करने के लिए कुशलतापूर्वक और मानव एन.के. कोशिकाओं की बड़ी संख्या शुद्ध और उनके कार्य का आकलन विधि का वर्णन.

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Somanchi, S. S., Senyukov, V. V., Denman, C. J., Lee, D. A. Expansion, Purification, and Functional Assessment of Human Peripheral Blood NK Cells . J. Vis. Exp. (48), e2540, doi:10.3791/2540 (2011).

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Abstract

Protocol

1. PBMCs के Buffy कोट से अलगाव

परिधीय रक्त कोशिकाओं mononuclear (PBMC) स्वस्थ दाता buffy कोट leukapheresis द्वारा प्राप्त नमूनों से Ficoll Paque पर प्रसन्नचित्त घनत्व centrifugation द्वारा प्राप्त कर रहे हैं.

  1. Ficoll - Paque centrifugation प्रति निर्माता मामूली संशोधनों के साथ प्रोटोकॉल के रूप में किया जाता है.
  2. एक सामान्य दाता पीबीएस 140 एमएल (ठेठ buffy कोट की मात्रा 40-70 एमएल) के अंतिम मात्रा में रक्त बैंक buffy कोट जोड़ें.
  3. परत Ficoll Paque (4 ट्यूब) के 15 एमएल पर 35 एमएल buffy कोट नमूना के.
  4. ब्रेक के बिना 20 मिनट के लिए 400g पर अपकेंद्रित्र.
  5. Ficoll - Paque से PBMCs पुनर्प्राप्त: प्लाज्मा इंटरफ़ेस, Ficoll - Paque के तल पर लाल रक्त कोशिकाओं को अलग नहीं.
  6. PBMCs पीबीएस के साथ तीन बार धो, 400g में 10 मिनट के लिए हर समय centrifuging
  7. PBMCs एन.के. सेल के विस्तार के इस स्तर पर या एन.के. कोशिकाओं के लिए सीधे इस्तेमाल किया जा सकता है RosetteSep से अलग किया जा सकता है है (धारा 4)
  8. शेष PBMCs FBS में जमे हुए किया जा सकता है तरल नाइट्रोजन में 10% DMSO युक्त.
  9. Ficoll Aspirate और 5 कदम से दो 50 एमएल अपकेंद्रित्र ट्यूब में लाल रक्त कोशिकाओं को इकट्ठा करने के लिए, पीबीएस (50 एमएल निशान को जोड़ा) के साथ तीन बार धोकर, हर बार aspirate सतह पर तैरनेवाला उड़े granulocytes आरबीसी परत के शीर्ष को हटाने के लिए.
  10. लाल रक्त कोशिकाओं RosetteSep एन.के. कोशिकाओं की  शुद्धि (4 खंड देखें) के लिए तुरंत इस्तेमाल किया जा सकता है या 4 Alsever समाधान के बराबर मात्रा में संग्रहीत डिग्री सेल्सियस बाद में उपयोग के लिए (लाल रक्त कोशिकाओं की दुकान 4 सप्ताह की एक अधिकतम के लिए किया जा सकता है ).

2. एन.के. सेल विस्तार

एन.के. सेल विस्तार PBMCs का उपयोग कर या एन.के. कोशिकाओं को शुद्ध शुरू किया जा सकता है. विस्तार के लिए इस्तेमाल किया PBMCs की राशि एन.के. एक तीन सप्ताह के विस्तार के अंत में वांछित कोशिकाओं की राशि के आधार पर अलग किया जा सकता है, प्रतिनिधि विवरण के लिए परिणाम अनुभाग देखें. (नोट 1 देखें)

1 उत्तेजना

0 दिन

  1. प्रत्येक 5x10 6 PBMCs करने के लिए विस्तारित किया जा के लिए भरोसा है, और 6 10x10 K562 Cl9 mIL21 चमकाना 100 Gy पर एक गामा irradiator का उपयोग.
  2. डाक विकिरण, पीबीएस और एन.के. सेल विस्तार मीडिया (NKEM) में resuspend के साथ कोशिकाओं को धो लो.
  3. बीज 5x10 6 10x10 विकिरणित K562 Cl9 NKEM के 40 एमएल में (1:2 अनुपात) और T75 फ्लास्क में mIL21 ईमानदार यह 37 पर एक मशीन में जगह डिग्री सेल्सियस और 5% सीओ 2. साथ 6 PBMCs

दिन 3 और 5

  1. Centrifugation द्वारा कोशिकाओं 400g पर 5 मिनट के लिए पुनर्प्राप्त और ताजा NKEM के साथ मीडिया के आधे की जगह (पूरी मीडिया की मात्रा के लिए ताजा IL2 जोड़ने) और संस्कृति जारी है.

2 उत्तेजना

7 दिन

  1. एक सप्ताह के अंत में संस्कृति में कोशिकाओं की संख्या की गणना.
  2. अलग 5x10 प्रवाह cytometry द्वारा 5 phenotyping के लिए कोशिकाओं (नोट 2 देखें) सेट
  3. प्रत्येक 5x10 6 restimulated हो कोशिकाओं के लिए भरोसा है, और 6 5x10 K562 Cl9 mIL21 चमकाना 100 Gy पर एक गामा irradiator का उपयोग.
  4. 2.5x10 5 कुल कोशिकाओं / एमएल NKEM में एक K562 विकिरणित Cl9 (1:1 अनुपात) mIL21 resuspend और के बराबर संख्या जोड़ें (देखें नोट 3).
  5. T75 बोतल में बीज कोशिकाओं (फ्लास्क प्रति 50 एमएल अधिकतम).

10 दिन और 12

  1. कक्षों की संख्या की गणना.
  2. ताजा सेल नंबर के आधार पर NKEM के साथ पूरे मीडिया बदलें (देखें नोट 3).

14 दिन

  1. विस्तार के दो सप्ताह के अंत में संस्कृति में कोशिकाओं की संख्या गिनती.
  2. अलग 5x10 प्रवाह cytometry द्वारा 5 phenotyping के लिए कोशिकाओं (नोट 2 देखें) सेट
  3. यदि विस्तार PBMCs से शुरू किया गया था एन.के. कोशिकाओं RosetteSep शुद्धि प्रोटोकॉल (धारा चतुर्थ करने के लिए उल्लेख) का उपयोग कर विस्तार के इस स्तर पर शुद्ध किया जा सकता है है. यदि विस्तार एन.के. कोशिकाओं 3 उत्तेजना को आगे बढ़ना शुद्ध से शुरू किया गया था.
  4. बाद शुद्धि तरफ प्रवाह cytometry द्वारा phenotyping एन.के. कोशिकाओं (के रूप में चरण 8 में) की शुद्धता को सत्यापित करने के लिए करने के लिए 5x10 5 कोशिकाओं सेट.
  5. 3 उत्तेजना शुद्ध एन.के. कोशिकाओं के सभी (नोट 4 देखें) का उपयोग कर के साथ आगे बढ़ें.

3 उत्तेजना

  1. Resuspend एन.के. कोशिकाओं K562 विकिरणित Cl9 (1:1 अनुपात) के सेल नंबर के आधार पर NKEM में mIL21 (देखें नोट 3) के साथ.

17 दिन और 19

  1. कक्षों की संख्या की गणना.
  2. ताजा सेल नंबर के आधार पर NKEM के साथ मीडिया बदलें (देखें नोट 3).

21 दिन

  1. विस्तार के तीन सप्ताह के अंत में संस्कृति में कोशिकाओं की संख्या गिनती.
  2. 1x10 प्रवाह cytometry विश्लेषण के लिए पूर्ण एन.के. सेल phenotyping एंटीबॉडी पैनल के लिए 6 कोशिकाओं (देखें तालिका 1) पुनर्प्राप्त.
  3. FBS में भविष्य में उपयोग के लिए 5x10 7 शीशी प्रति कोशिकाओं की एक अधिकतम घनत्व 10% DMSO युक्त कोशिकाओं रुक.

3. एन.के. सेल cytotoxicity परख

  1. NKEM में एन.के. कोशिकाओं और बीज की एक शीशी, एक पे करने के लिए पहले दिन पहले गला लेंcytotoxicity परख rforming करने के लिए वसूली की अनुमति.
  2. (नोट 5 को देखें) प्रत्येक एन.के. सेल cytotoxicity एक लक्ष्य कक्ष लाइन, 6x10 5 एन.के. कोशिकाओं और 3x10 5 लक्ष्य कोशिकाओं का उपयोग परख के लिए आवश्यक हैं.
  3. सीएएम मीडिया गिराए (1 शेयर एमएल / DMSO में मिलीग्राम) NKEM में Calcein-AM (नोट 6 को देखें) द्वारा तैयार.
  4. सीएएम मीडिया के 1 एमएल में 10 6 लक्ष्य कोशिकाओं Resuspend (नोट 7 देखें).
  5. 37 ° C में 1 ज के लिए कभी कभी झटकों के साथ, सेते हैं.
  6. Resuspend 1x10 6 कोशिकाओं / एमएल पर एन.के. कोशिकाओं और एक U - नीचे के तीन कुओं में से प्रत्येक के लिए एन.के. सेल निलंबन के 200uL जोड़ने 96 अच्छी तरह से थाली to10 इसी: 1 ई: टी अनुपात चित्र 1 में दिखाया गया है. (नोट 8 देखें)
  7. "अधिकतम" के लिए छोड़कर शेष सभी कुओं को पूरा मीडिया के 100uL जोड़ें.
  8. "अधिकतम" 100 100uL ट्राइटन 2% की एक्स.
  9. 5 बाद ई के लिए एन.के. कोशिकाओं के धारावाहिक dilutions प्रदर्शन: कक्षों की हर बार 100uL स्थानांतरित द्वारा टी अनुपात, मिश्रण अच्छी तरह से. पिछले कुओं (0.3125:1 के टी अनुपात ई) से 100uL त्यागें.
  10. Calcein लोडिंग के 1 घंटे के बाद, NKEM में लक्ष्य कोशिकाओं में दो बार धोने, 1200 rpm पर 5 मिनट के लिए centrifuging. (नोट: 9 देखें)
  11. 1x10 5 कोशिकाओं / एमएल पर लक्षित कोशिकाओं और resuspend पुन गिनती.
  12. प्रत्येक अच्छी तरह से करने के लिए लक्ष्य कोशिकाओं के 100 μL जोड़ें (1x10 4 अच्छी तरह /). 100g पर 1 मिनट के लिए अपकेंद्रित्र सेल संपर्क आरंभ.
  13. 37 में सेते डिग्री सेल्सियस और 5% 4 घंटे के लिए सीओ 2.
  14. संस्कृति एक 100 μL pipetter साथ pipetting क्रम में समान रूप से जारी calcein को निलंबित करके धीरे मिश्रण करने के लिए, नीचे 100g पर गोली कोशिकाओं के लिए 5 मिनट के लिए थाली और स्पिन एक नई बुलबुले से बचने के ख्याल रख रही थाली की सतह पर तैरनेवाला 100 μL हस्तांतरण. किसी भी बुलबुले पॉप कि ठीक सुई का उपयोग हो सकता है फार्म.
  15. प्लेट का उपयोग कर एक फ्लोरोसेंट प्लेट पाठक (उत्तेजना फिल्टर 485 एनएम, उत्सर्जन फिल्टर 530 एनएम) पढ़ें. नीचे को पढें की सिफारिश की है.
  16. X 100. सूत्र [(परीक्षण जारी सहज रिलीज) / (सहज रिलीज अधिकतम रिलीज)] के अनुसार प्रतिशत विशिष्ट lysis की गणना

4. एन.के. RosetteSep द्वारा सेल शोधन

  1. PBMCs या विस्तार कोशिकाओं की है कि एक 50 एमएल ट्यूब (PBMC: 100:1 आरबीसी) में लाल रक्त कोशिकाओं की 100 गुना अधिक ले लो.
  2. यदि ताजा लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग कर अगले कदम के लिए सीधे आगे बढ़ना या यदि लाल रक्त कोशिकाओं Alsever समाधान है में संग्रहित किया गया, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या गिनने और उचित धोने (100 गुना अधिक) 2% FBS के साथ तीन बार पूरक पीबीएस के साथ लाल रक्त कोशिकाओं की राशि, 1200 rpm पर centrifuging 10 मिनट प्रत्येक समय के लिए.
  3. 1.7 कदम या पीबीएस में 2.10 कदम से विस्तार कोशिकाओं से PBMCs के साथ लाल रक्त कोशिकाओं का मिश्रण + 2% FBS 7 5x10 PBMCs या विस्तार कोशिकाओं के प्रति 1 एमएल के अंतिम मात्रा करने के लिए .
  4. RosetteSep के  मानव 1x10 6 प्रति PBMCs या विस्तार कोशिकाओं के एन.के. सेल संवर्धन कॉकटेल 1μL जोड़ें.
  5. अच्छी तरह मिक्स और कोमल प्रत्येक 5 मिनट मिश्रण के साथ 20 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर सेते हैं.
  6. पीबीएस + 2% FBS मिश्रण के बराबर मात्रा धीरे और Ficoll - Paque के शीर्ष पर परत जोड़ें.
  7. Ficoll Paque PBMC अलगाव के लिए वर्णित centrifugation (मैं धारा) के कदम दोहराएँ.
  8. शुद्धि के बाद बरामद एन.के. कोशिकाओं की गिनती और एक तरफ एन.के. सेल शुद्धता (कदम 8) के लिए प्रवाह cytometry द्वारा phenotpying 5x105 कोशिकाओं के लिए सेट.

5. नोट्स

1. एन.के. कोशिकाओं PBMCs से सीधे विस्तार कर सकते हैं, या RosetteSep  शुद्ध एन.के. कोशिकाओं से नोट. हम इसी तरह की विस्तार क्षमता का उल्लेख है, लेकिन कुछ दाताओं बहुत कम एन.के. सेल संख्या RosetteSep द्वारा कठिनाई सफ़ाई में जिसके परिणामस्वरूप विस्तार करने के लिए पहले हो सकता है.

नोट 2. हम नियमित रूप से विस्तार के दौरान phenotyping के लिए CD56-FITC, CD16 पीई, और CD3-पीई Cy5, उपयोग करने के लिए उन जो CD3-नकारात्मक और CD16 या CD56 सकारात्मक रहे हैं के रूप में एन.के. कोशिकाओं की गणना.

नोट 3 प्रत्येक मीडिया परिवर्तन या उत्तेजना, 2.5 x 10 5 एमएल / resuspend कोशिकाओं में विस्तार के शिखर चरणों पर या प्रति के तहत 2 लाख एमएल PBMC / एन.के. सेल नंबर रखने के लिए. यह पोषक तत्वों की कमी को रोकने के लिए और अधिक से अधिक विस्तार और अस्तित्व को प्राप्त मदद करेंगे.

नोट 4. एन.के. विस्तार दर दाता 1 stimulations या कोशिकाओं है जमे हुए कर सकते हैं सकता है के भाग 2 के अंत पर निर्भर है और है और भाग प्रयोगात्मक जरूरत के आधार पर आगे विस्तार. हम विस्तार के लिए एक बाद में समय पर जमे हुए कोशिकाओं का उपयोग करने में अच्छी सफलता मिली है.

5 नोट आदेश में त्रुटि के लिए कमरे की अनुमति के लिए हम 7x10 5 एन.के. NKEM और 4x10 5 Calcein AM दाग लक्ष्य cytotoxicity परख की स्थापना के लिए NKEM के 4 एमएल में resuspended कोशिकाओं के 700 ULS में resuspended कोशिकाओं की एक न्यूनतम का उपयोग करने की सलाह देते हैं. यदि लक्ष्य कोशिकाओं कोशिकाओं की उच्च मात्रा (6 एमएल में 5 6x10) इस्तेमाल किया जा रहा है मीडिया बेसिन के आकार के आधार पर आवश्यक हो सकता है बोने के लिए multichannel विंदुक का उपयोग. इसके अलावा सिफारिश एन.के. सेल नंबर ई के लिए विशेष रूप से कर रहे हैं: टी अनुपात प्रोटोकॉल में दिखाने के लिए, उच्च ई का उपयोग करने के लिए: टी अनुपात में वृद्धिएमएल प्रति एन.के. सेल संख्या तदनुसार (eg. एक 40:1 ई के लिए: टी अनुपात उपयोग 4x10 6 कोशिकाओं / एमएल)

6 नोट हम पसंद का लक्ष्य सेल लाइन के लिए एक प्रारंभिक अनुमापन Calcein AM लोड हो रहा है प्रदर्शन करने की सलाह देते हैं, 1:500, 1:400 के निम्नलिखित dilutions का उपयोग.. 1:200, 1:300, और 1:100 अधिकतम और सहज रिहाई के बीच इष्टतम अंतर को प्राप्त है.

7 नोट जब लक्ष्य के रूप में एक पक्षपाती सेल लाइन का उपयोग कर, पहली बार एकल कक्ष निलंबन तैयार गैर enzymatic सेल हदबंदी बफर का उपयोग. यदि ADCC प्रदर्शन, सीएएम मीडिया में लक्षित कोशिकाओं का एक डुप्लिकेट ट्यूब तैयार करते हैं.

8 नोट यदि ADCC प्रदर्शन, 3 10:01 ई करने के लिए इसी कुओं ही एन.के. कोशिकाओं को जोड़ने के लिए टी ADCC . अतिरिक्त दाताओं के लिए दोहराएँ. अतिरिक्त लक्ष्य कोशिकाओं के लिए दोहराएँ.

9 नोट यदि एक ADCC प्रयोग प्रदर्शन, calcein लोडिंग के 45 मिनट के बाद, लक्ष्य कोशिकाओं के खिलाफ ADCC उत्प्रेरण के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के 10ug जोड़ें. 15 मिनट के बाद, पूरा माध्यम लक्ष्य कोशिकाओं में दो बार धोने, 1200 rpm पर 5 मिनट के लिए centrifuging. 1x10 5 कोशिकाओं / एमएल Resuspend कोशिकाओं और प्रोटोकॉल में अगले कदम के साथ आगे बढ़ना.

6. प्रतिनिधि परिणामों

चित्रा 2
चित्रा 2. जब विस्तार के रूप में योजना के अनुसार किया जाता है ऊपर वर्णित है, शुरू सामग्री, ठेठ एन.के. सेल पैदावार से 1x10 9 10 10 कोशिकाओं (दाता निर्भर परिवर्तनशीलता) के लिए सीमा के रूप में 5x106 PBMCs का उपयोग. आंकड़ा एन.के. सेल गुना विस्तार से पता चलता है (n = 19) एन.के. मूल उत्पाद में मौजूद कोशिकाओं को (औसत + / - चतुर्थक) तुलना में.

चित्रा 3
चित्रा 3. विस्तारित एन.के. कोशिकाओं विभिन्न एन.के. सेल रिसेप्टर्स कि कुछ अपवादों को छोड़कर (CD11b, CD160 और CD244) के साथ unexpanded प्राथमिक एन.के. कोशिकाओं के लिए तुलना कर रहे हैं व्यक्त .

चित्रा 4
चित्रा 4 Buffy कोट से PBMCs वसूली निर्भर दाता है और 300x10 6 से 6 800x10 रेंज कर सकते हैं. PBMCs के 18% - एन.के. कोशिकाओं 2% शामिल हो सकता है. विस्तार कोशिकाओं के RosetteSep शुद्धि के लिए, दिन पर शुद्ध एन.के. 40-70% से 14 पर्वतमाला कोशिकाओं की वसूली. विस्तार और शुद्धि की सिफारिश प्रोटोकॉल का अनुसरण करके, 99% की एन.के. सेल शुद्धता की उम्मीद की जा सकती है.

चित्रा 5
चित्रा 5. विस्तारित एन.के. कोशिकाओं neuroblastoma, एएमएल, ऑस्टियो सार्कोमा और मेलेनोमा (प्रतिनिधि एएमएल हत्या प्रतिशत विशिष्ट lysis के रूप में दिखाया) सहित ट्यूमर सेल लाइनों की एक श्रृंखला के खिलाफ cytotoxicity का प्रदर्शन किया है .

Disclosures

ब्याज की कोई संघर्ष की घोषणा की.

Acknowledgements

लेखकों के लिए अपने काम के लिए प्रारंभिक K562 aAPC और mIL21 संलयन वैक्टर बनाने में लारेंस कूपर, हरजीत सिंह, और लेंका Hurton धन्यवाद देना चाहूंगा.

इस काम के लिए अनुदान केन्द्र शासित प्रदेशों के एमडी एंडरसन चिकित्सकों वैज्ञानिक कार्यक्रम, सेंट Baldrick फाउंडेशन, और Friendswood के महापुरूष द्वारा प्रदान की गई थी.

Materials

Name Company Catalog Number Comments

NK Cell Expansion and Activation Media (NKEM)

90% RPMI 1640 Cellgro
10% Fetal Bovine Serum Gibco
1x Penicillin / Streptomycin Cellgro
1x L-Glutamine Gibco Filter Sterilize media before use.
50 U/ mL IL2 Proleukin, Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc) Diluted from a 200 IU/μl stock. Add IL2 to desired amount of media just before use each time.
Name Company Catalog Number Comments

PBMC and NK Cell Isolation

Ficoll-Paque GE Healthcare
Alsever's solution Sigma)
RosetteSep Human NK Cell Enrichment Cocktail Stemcell Technologies)
Name Company Catalog Number Comments

NK Cell Cytotoxicity Assay

Calcein-AM Invitrogen
Name Company Catalog Number Comments

Antibodies

The list of antibodies used for NK cell phenotyping are listed in table below:

Tube 1: (total volume 100)

Antibody: Isotype FITC BD Pharmingen 555748 Volume: 5
Antibody: Isotype FITC BD Pharmingen 555749 Volume: 5
Antibody: Isotype FITC BD Pharmingen 557224 Volume: 5
Antibody: Isotype FITC BD Pharmingen 340442 Volume: 5
Antibody: FACS Buffer BD Pharmingen Volume: 80

Tube 2: (total volume 100)

Antibody: CD56 FITC BD Pharmingen 340410 Volume: 5
Antibody: NKp30 PE BD Pharmingen 558407 Volume: 5
Antibody: NKp44 PE BD Pharmingen 558563 Volume: 5
Antibody: NKp46 PE BD Pharmingen 557991 Volume: 5
Antibody: CD3 PE-Cy5 BD Pharmingen 555341 Volume: 5
Antibody: CD16 Alexa 647 BD Pharmingen 557710 Volume: 5
Antibody: FACS Buffer BD Pharmingen Volume: 70

Tube 3: (total volume 100)

Antibody: CD56 FITC BD Pharmingen 340410 Volume: 5
Antibody: KIR2DL1 PE R&D Systems FAB1844P Volume: 5
Antibody: KIR2DL2/3 PE Miltenyi Biotec 130-092-618 Volume: 5
Antibody: KIR3DL1 PE R&D Systems FAB12251P Volume: 5
Antibody: CD3 PE-Cy5 BD Pharmingen 555341 Volume: 5
Antibody: NKG2D APC BD Pharmingen 558071 Volume: 5
Antibody: FACS Buffer BD Pharmingen Volume: 70

Tube 4: (total volume 100)

Antibody: CD56 FITC BD Pharmingen 340410 Volume: 5
Antibody: CD11b PE BD Pharmingen 555388 Volume: 5
Antibody: CD3 PE-Cy5 BD Pharmingen 555341 Volume: 5
Antibody: CD27 APC BD Pharmingen 558664 Volume: 5
Antibody: FACS Buffer BD Pharmingen Volume: 80

Tube 5: (total volume 100)

Antibody: CD56 FITC BD Pharmingen 340410 Volume: 5
Antibody: CD266 (DNAM-1) PE BD Pharmingen 559789 Volume: 5
Antibody: CD3 PE-Cy5 BD Pharmingen 555341 Volume: 5
Antibody: CD160 Alexa647 eBiosciences 51-1609-42 Volume: 5
Antibody: FACS Buffer BD Pharmingen Volume: 80

Tube 6: (total volume 100)

Antibody: CD56 FITC BD Pharmingen 340410 Volume: 5
Antibody: CD244 (2B4) PE BD Pharmingen 550816 Volume: 5
Antibody: CD3 PE-Cy5 BD Pharmingen 555341 Volume: 5
Antibody: CD197 (CCR7) APC eBiosciences 17-1979-42 Volume: 5
Antibody: FACS Buffer BD Pharmingen Volume: 80

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References

  1. McKenna, D. H. Jr Good manufacturing practices production of natural killer cells for immunotherapy: a six-year single-institution experience. Transfusion. 47, 520-520 (2007).
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Comments

8 Comments

  1. I found this video very interesting:) thank you so much for such a wonderful information.

    Reply
    Posted by: Anonymous
    August 19, 2011 - 2:10 PM
  2. You are very welcome! it was perhaps the most fun I have had in writing a paper :-)
    Let me know if we can be of any help.

    Reply
    Posted by: Anonymous
    August 19, 2011 - 3:41 PM
  3. Very interesting protocol. Would it be possible to obtain your K56² Cl9 mIL²1 cell line? If so, how should one proceed to make that happen.

    Reply
    Posted by: Anonymous
    January 23, 2012 - 5:55 AM
  4. We have shared the cell line with many investigators in the US and abroad. Please contact me directly at dalee@mdanderson.org and I can initiate the process. You may also see our recent publication in PLoSONE with more detailed phenotypic and functional analysis using this expansion system at http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0030²64

    Reply
    Posted by: Dean L.
    January 23, 2012 - 9:42 PM
  5. I'm very interested in this ,rencenly I have been searching for data about NK cells,and thank you for sharing the information.

    Reply
    Posted by: zhang y.
    February 28, 2013 - 5:10 AM
  6. I found your article very interesting; and I am sure it will be very useful for my research.
    I have a question: how do you calculate the fold increase in NK-cell numbers, when you start from PBMC?
    Thank you in advance.

    Reply
    Posted by: Uriel M.
    April 7, 2015 - 9:35 PM
  7. Thank you. I will be happy to elaborate on how we calculate fold expansion of NK cells. Please contact me at sssomanchi@mdanderson.org.

    Reply
    Posted by: Srinivas S.
    April 20, 2015 - 5:14 PM
  8. Thank you for this comprehensive video. It was really useful.
    In our lab we made an analogous feeder cell line: derivative of K562 with expression of 4-1BBL and mbIL21. I have performed a set of experiments with donor's PBMC according to your methodology. As a result we have got some problems with viability of donor's cells. So, if it is convenient for you, can we discuss our results in details?

    Reply
    Posted by: Alexandr M.
    March 21, 2017 - 9:48 AM

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