הרחבת דם היקפיים האדם γδ T תאים באמצעות Zoledronate

Published 9/09/2011
0 Comments
  CITE THIS  SHARE 
Immunology and Infection

Your institution must subscribe to JoVE's Immunology and Infection section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





By clicking "Submit", you agree to our policies.

 

Summary

שיטה להרחיב בתאי T γδ מתאי דם היקפיים mononuclear (PBMC) מתואר. PBMC שמקורם בתאי T γδ הם מגורה והרחיב באמצעות zoledronate ו אינטרלויקין -2 (IL-2). הרחבת בקנה מידה גדול של γδ בתאי T יכול להיות מיושם על חיסוני הסלולר עצמיים של סרטן.

Cite this Article

Copy Citation

Kondo, M., Izumi, T., Fujieda, N., Kondo, A., Morishita, T., Matsushita, H., et al. Expansion of Human Peripheral Blood γδ T Cells using Zoledronate. J. Vis. Exp. (55), e3182, doi:10.3791/3182 (2011).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

אדם בתאי T γδ יכול לזהות ולהגיב למגוון רחב של מתח המושרה אנטיגנים, ובכך לפתח מולדת פעילות אנטי סרטניים זיהומיות אנטי רחבה. 1 רוב בתאי T γδ בדם ההיקפי יש קולטן Vγ9Vδ2 T התא. תאים אלה מזהים אנטיגן באופן מרכזי histocompatibility מורכב עצמאית ולפתח פונקציות חזקה מפעיל cytolytic ו-Th1 כמו 1. לכן, γδ ותאי T הם תאים למועמד אטרקטיבי עבור מפעיל חיסוני סרטן. Vγ9Vδ2 שתאי T מגיבים phosphoantigens כגון (E)-4-hydroxy-3-methyl-אבל-2-enyl pyrophosphate (HMBPP), אשר מסונתז חיידקים דרך ביוסינתזה isoprenoid; 2 ו pyrophosphate isopentenyl (IPP), אשר מופק בתאים אוקריוטים דרך מסלול mevalonate. 3 במצב פיזיולוגי, הדור של IPP בתא nontransformed אינו מספיק להפעלת בתאי T γδ. Dysregulation של מסלול mevalonate בתאי גידול מוביל הצטברות של IPP ו γδ הפעלה T לתאים. 3 מאחר aminobisphosphonates (כגון pamidronate או zoledronate) לעכב synthase pyrophosphate farnesyl (FPPS), האנזים הפועל במורד הזרם של IPP במסלול mevalonate, רמות תאיים של IPP ו sensitibity להכרה תאים γδ T ניתן להגדיל על ידי aminobisphosphonates טיפולית. IPP הצטברות הוא פחות יעיל בתאים nontransfomred מאשר תאים סרטניים עם ריכוז רלוונטי פרמקולוגית של aminobisphosphonates, המאפשרים לנו אימונותרפיה של סרטן על ידי הפעלת בתאי T γδ עם aminobisphosphonates. 4 מעניין, IPP מצטבר מונוציטים כאשר PBMC מטופלים aminobisphosphonates, בגלל יעיל ספיגת התרופה על ידי תאים אלו. 5 מונוציטים שמצטברים להיות IPP-הצגת אנטיגן תאים לעורר Vγ9Vδ2 בתאי T בדם ההיקפי. 6 בהתבסס על מנגנונים אלה, אנו פיתח טכניקה להרחבת בקנה מידה גדול של תרבויות γδ T התא באמצעות zoledronate ו interleukin -2 (IL-2). 7 שיטות אחרות להרחבת γδ בתאי T לנצל את pyrophosphate bromohydrin סינתטי phosphoantigens (BrHPP) 8 או 2-methyl-3-butenyl-1-pyrophosphate (2M3B1PP). 9 כל השיטות האלה מאפשרות לשעבר הרחבת vivo, וכתוצאה מכך מספר גדול של תאים T γδ לשימוש חיסוני המאמצת. עם זאת, רק zoledronate הוא מגיב זמינים מסחרית ה-FDA. Zoledronate-מורחבת γδ בתאי T להציג CD27 - CD45RA - פנוטיפ זיכרון מפעיל והתפקוד שלהם ניתן להעריך על ידי IFN-γ assay הייצור 7.

Protocol

1. בידוד של PBMC

  1. להקיז דם (7.5-8.0 מ"ל) לתוך Tube Vacutainer BD CPT תא הכנה עם הפרין סודיום. הצינור מכיל נתרן קרישה הפרין ו נוזל Ficoll-Hypaque צפיפות, בתוספת ג'ל פוליאסטר המחסום, המפריד בין שני נוזלים. צנטריפוגה שפופרת / דם מדגם בטמפרטורת החדר (18 ° C עד 25 ° C) של הרוטור אופקי (נדנדה-out ראש) במשך 20 דקות ב 1800 x גרם. החלף צנטריפוגות את הבלמים.
  2. לאחר צנטריפוגה, את רצף השכבות מתרחשת כדלקמן (ראה מלמעלה למטה): א) פלזמה - ב) בתאי הדם ההיקפיים mononuclear (PBMC) וטסיות - ג) פתרון צפיפות - ד) ג'ל פוליאסטר - ה) גרנולוציטים - ו) כדוריות דם אדומות (איור 1).
  3. איסוף שבריר של שכבת פלזמה, עוזב 5-10 מ"מ של פלזמה מעל שלבי הביניים מבלי להפריע את שכבת התאים. פלזמה יכולה לשמש תרבות (סעיף 2.5).
  4. קציר שבר מועשר (PBMC) בשעה שלבי הביניים עם טפטפת והעברת צינור חרוטי 15 מ"ל.
  5. שטפו את PBMC עם 10 מ"ל של בופר פוספט (PBS), על ידי צינור היפוך 5 פעמים, ולאחר מכן צנטריפוגות 5 דקות ב 400 x גרם.
  6. חזור על שלבים כביסה פעמיים, ולאחר מכן resuspend גלולה תא 5 מ"ל של PBS. קבע את מספר התא. בדרך כלל 1.3 x10 6 תאים התאושש 1 מ"ל של דם מלא.
  7. קבע את תדירות הפנוטיפ של תאים T γδ ב PBMC ידי cytometry זרימה (סעיף 3) (איור 2).

2. הרחבת γδ ותאי T

  1. צנטריפוגה השעיות תא 15 צינורות חרוטי מ"ל במשך 5 דק 'ב 400 x g בטמפרטורת החדר, וזורקים supernatants.
  2. הכן בינוני תרבות (CM) על ידי הוספת IL-2 האנושי (IL-2) ו zoledronate (Zometa) לריכוזים האחרון של 1000 IU / מ"ל ​​ו - 5 מיקרומטר, בהתאמה. ALyS203 (Cell Science & Technology Institute) או OpTmizer (Invitrogen) תמיכה בתקשורת הרחבה טובה של γδ ותאי T (מידע נוסף הפניות 6 ו - 9). Zometa מסופק בצורת נוזל (4 בקבוקון mg/5-ml). כדי להכין פתרון 5 מיקרומטר, הוסף 50 μl של Zometa עד 30 מ"ל של מדיום תרבות.
  3. Resuspend תא גלולה במדיום תרבות להסתגל 1x10 6 תאים / מ"ל.
  4. Pipet 1 מ"ל של CM המכיל 1x10 6 תאים לתוך הבאר כל צלחת 24 באר. עבור בקנה מידה גדול תרבויות, תאים יכולים להיות seeded ב 0.5 x 10 6 תאים / 2 ס"מ על פי שטח פנים של בארות צלחת, צלחת או בקבוק.
  5. הוסף פלזמה עצמיים (סעיף 1.3), אספו אדם א.ב. סרה, או FCS כך הוא כ 10% מנפח של התרבות (100 μl גם עבור כל צלחת 24 באר). מניחים את הלוחות humidified 37 מעלות צלזיוס, 5% CO 2 באינקובטור במשך 24-48 שעות.
  6. שמירה על תרבות בצפיפות תא של 0.5-2 x 10 6 תאים / מ"ל. הוסף בינוני טרי המכיל IL-2 אנושי (1000 IU / ml) בלבד (ללא Zometa) כל 2-3 ימים, העברת תאים בתרבית לתוך בארות חדשות או צלוחיות לפי הצורך, בהתאם למידת התפשטות תאים (איור 3). אספקת פלזמה או בסרום עד בינוני, כך ריכוז בסרום יכול להישמר לפחות 1%.
  7. קציר תאים ביום 12-14 ולקבוע את תדירות, פנוטיפ, פונקציות של תאים T γδ ידי cytometry זרימה (ראה להלן).

3. ניתוח פנוטיפי על ידי זרימת cytometry

  1. העברת 200 דגימות μl המכיל 2 x 10 5 תאים מיון הקרינה המופעל תאים (FACS) צינורות.
  2. הוסף 2 מ"ל PBS קר ו צנטריפוגות במשך 5 דקות ב 400 x גרם. ואז, resuspend את כדורי במאגר FACS 50 μl (PBS + 1% אזיד הנתרן FCS + 0.1%). הוסף 5 μl של נוגדנים לכל דגימות (נוגדנים חד שבטיים מפורטים טבלה 1).
  3. לדגור על הקרח בחושך במשך 20 דקות.
  4. הוסף חוצץ 2 מ"ל FACS לטעום כל, ולאחר מכן מערבולת. צנטריפוגה דגימות דקות ב 400 x 5 גרם ב 4 ° C. בזהירות למזוג supernatant
  5. Resuspend התאים חיץ 300 FACS מערבולת μl ו. ניתוח דגימות על cytometer זרימה (איור 2).

4. IFN-γ ייצור assay 10

  1. יום לפני assay, להכין ממריץ תאים על ידי 3-5 culturing x10 5 תאים Daudi / מ"ל במדיום 1640 RPMI FCS בתוספת 10% (RPMI-10) לילה עם Zometa (5 מיקרומטר) (להלן המיועד Z-Daudi).
  2. איסוף Z-Daudi ו resuspend ב RPMI-10 ב 2x10 6 תאים / מ"ל. הוסף 100 μl של Z-Daudi (2x10 5) היטב כל צלחת סביב תחתית 96-היטב.
  3. הכן בתאי T γδ ב 2x10 6 תאים / מ"ל RPMI-10 המכיל Brefeldin ב 20 מיקרוגרם / מ"ל. העברת 100 μl של השעיה T γδ תא (2x10 5) זה Z-Daudi התאים היטב המכיל או לשלוט בארות (100 μl של RPMI-10 בלבד, או RPMI-10 עם 20 ng / ml של phorbol 12-13-myristate אצטט[PMA] פלוס 2 מיקרוגרם / מ"ל ​​של ionomycin).
  4. מערבבים על ידי pipetting מעלה ומטה מספר פעמים. דגירה של 4 שעות ב 37 מעלות צלזיוס, 5% CO 2 באינקובטור.
  5. צנטריפוגה את הצלחת דקות ב 400 x 5 גרם ב 4 ° C ו resuspend את כדורי ב μl 200 של קר PBS.
  6. העברת דגימות צינורות FACS. הוסף 4 מ"ל של קר PBS ו צנטריפוגות צינורות דקות ב 400 x 5 גרם ב 4 ° C.
  7. Resuspend את כדורי ב 50 μl של חיץ FACS עם FITC-מצומדות אנטי TCRVγ9 (5 μl) ו PE/Cy5-conjugated אנטי CD3 מב (2.5 μl). דגירה מוגן מפני אור במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר.
  8. הוסף 100 μl של מגיב IntraPrep 1 ו דגירה במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר. הוסף 4 מ"ל של PBS על צינור כל צנטריפוגות במשך 5 דקות ב 400 x g בטמפרטורת החדר.
  9. הסר את supernatant על ידי שאיפה ולהוסיף 100 μl של 2 מגיב IntraPrep. דגירה של 5 דקות בטמפרטורת החדר בלי לרעוד.
  10. הוסף 5 μl של PE-מצומדות אנטי IFN-γ מב אל המבחנה. דגירה מוגן מפני אור במשך 15 דקות בטמפרטורת החדר.
  11. הוסף 4 מ"ל של PBS על צינור כל צנטריפוגות במשך 5 דקות ב 400 x g בטמפרטורת החדר. הסר את supernatant ידי השאיפה ואת resuspend התא גלולה ב 0.5 מ"ל של חיץ FACS.
  12. נתח את התאים על ידי זרימה cytometer. שער על CD3 + + TCRVγ9 תאים לבחון את הביטוי של IFN-γ (איור 4).

5. נציג תוצאות:

חשוב לקבוע את אחוז בתאי T γδ ב PBMC ב חניכה של התרבות. כפי שמוצג באיור. 2 אחוז CD3 + + TCRVγ9 γδ בתאי T ב PBMC היה 1.6% ביום 0. האוכלוסיות היו דומיננטיים CD27 + + CD45RA נאיבי או CD27 + CD45RA - פנוטיפים הזיכרון המרכזי. כאשר γδ בתאי T היו מגורה בצורה יעילה, הם יצרו צבירים בימים 3-5 (איור 3 A ו-B). כאשר היווצרות אשכול התעכבה, את הצמיחה של תאים מסוגים אחרים, כגון CD4 + או CD8 + αβ בתאי T או תאים NK יכול להשתלט על הצמיחה של γδ ותאי T (איור 3 C ו-D). לאחר 14 ימים של תרבות, תדירות γδ בתאי T עלה ל 93.8% יותר מאשר של תאים בתרבית γδ תרבויות מוצלח תא T (איור 2 E). תאים בתרבית T γδ NKG2D שהוגברו ו CD69 הביטוי (איור 2 G ו-H). הם מוצגים CD27 - CD45RA - פנוטיפ זיכרון מפעיל (איור 2 F). הפונקציות של γδ בתאי T הוערכו לגבי ייצור ציטוקינים ו cytotoxicity. IFN-γ תאיים מכתים הוכיח כי γδ המיוצר בתאי T IFN-γ בתגובה PMA / ionomycin טיפול או Z-Daudi תאים IPP שנצבר לאחר הטיפול zoledronate (איור 4). תוצאות אלו מצביעות כי zoledronate ביעילות לעורר ולהרחיב פונקציונלי בתאי T γδ.

שפופרת FITC PE ECD PE/Cy5
1 CD3 CD19 CD45 CD14
2 CD3 TCRαβ CD4 CD8
3 CD3 CD56
4 TCR Vγ9 TCRαβ CD45 CD3
5 TCR Vγ9 NKG2D
6 TCR Vγ9 CD69
7 TCR Vγ9 עכבר IgG1
8 TCR Vγ9 CD45RA CD27
9 TCR Vγ9 עכבר IgG1 עכבר IgG1

טבלה 1. נוגדנים חד שבטיים משמשים מכתים ססגוניות של תאים T γδ. דוגמה לניתוח פנוטיפי של תאים T γδ שבוצעו במעבדה שלנו מוצג באיור. 2.

איור 1
באיור 1. ההפרדה של PBMC. דם (7.5-8.0 מ"ל) נשאבים לתוך Tube Vacutainer BD CPT תא הכנה עם הפרין סודיום ו centrifuged ישירות עבור 20 דקות ב 1800 x גרם. לאחר צנטריפוגה, שכבות וכתוצאה מכך כפי שניתן לראות מלמעלה בוttom: א) פלזמה - ב) PBMC וטסיות - ג) פתרון צפיפות - ד) ג'ל פוליאסטר - ה) גרנולוציטים - ו) כדוריות דם אדומות.

איור 2
איור 2. פנוטיפ אופייני משטח של תאים T γδ. PBMC היו מגורה עם zoledronate ו IL-2 למשך 14 יום. תאים הוכתמו FITC שכותרתו אנטי TCR Vγ9 ו PE/Cy5-labeled אנטי CD3 לפקח על התרחבות γδ ותאי T (A ו-E). γδ בתאי T זוהו על ידי הביטוי שלהם TCRVγ9, והבעתם של CD27 ו CD45RA (B ו-F), NKG2D (C ו-G), או CD69 (D ו-H) נבדק.

איור 3
איור 3. נציג γδ תרבויות T התא. PBMC היו מגורה עם IL-2 (1,000 IU / ml) ו zoledronate (5 מיקרומטר). שדות נציג מוצגים (IX71 מיקרוסקופ הפוך [אולימפוס] X 200). אשכולות של אגרגטים γδ בתאי T ניתן לצפות ביום 3 (א) יום 5 (ב), כאשר γδ בתאי T הורחבו בהצלחה. לעומת זאת, לא אשכולות או אגרגטים נצפו כאשר γδ T צמיחת תאים לא היה מספיק (C ו-D).

איור 4
איור 4. IFN-γ הייצור. γδ בתאי T הודגרו עם RPMI-10 בלבד (A) או PMA / ionomycin (ב) או Z-Daudi (C) עבור 4 שעות. ראשית, הבעת הפנים של TCRVγ9 היה מוכתם ואז IFN-γ הייצור נבדק ע"י IFN γ-תאיים מכתים.

איור 5
איור 5. קינטיקה של התרבות T γδ התא. (א) מספר מוחלט של תאים בתרבית, (B) אחוז γδ בתאי T, ו - (ג) המספר המוחלט של תאים T γδ בנקודות הזמן שצוין.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

השיטה המוצגת כאן מאפשרת התפשטות יעילה של תאים T γδ מ PBMC. γδ שתאי T מופעלים והרחיב על ידי zoledronate ו IL-2 לפתח פונקציות מפעיל מלאה, שהתבטאה ייצור ציטוקינים ו cytotoxicity. זה כבר דווח כי pyrophosphate סינתטי phosphoantigens bromohydrin (BrHPP) ו 2-methyl-3-butenyl-1-pyrophosphate (2M3B1PP) להרחיב גם בתאי T γδ, אולם הם אינם זמינים מסחרית. לעומת זאת, zoledronate מורשה כבר יישומים קליניים כמו Zometa. לכן, מגיב אמין זמין בקלות.

הבחירה של התקשורת בתרבות בסרום היא קריטית. השתמש בתקשורת תרבות המתאימים כגון ALyS203 (Cell Science & Technology Institute) או OpTmizer (Invitrogen) להרחבת התא γδ מוצלח טי. פלזמה 11 ודא עצמיים, אספו אדם א.ב. סרה או FCS יכולה לתמוך תא γδ תרבות טי. זכור גם כי PBMC מתורמים מסוימים אינם מגיבים לגירוי zoledronate קשר ריאגנטים תרבות אחרים. אם זה יקרה, האופציה היחידה היא לשנות את התורם.

כפי שהראנו, העשרה של γδ בתאי T הושגה מוקדם יחסית, כמעט 80% היו תאים בתרבית תאים T γδ ביום 7. γδ בתאי T המשיכו להתרבות עד 12-14 ימים (איור 5). כ 2.2 x 10 8 תאים γδ T ניתן לקבל 1 x 10 6
PBMC המכיל 1.6 x 10 4 γδ ותאי T. שיטה זו תרבות נעשה שימוש שלב I בניסויים קליניים להערכת הבטיחות ואת הכדאיות של Zoledronate-מורחבת γδ טיפול להעביר T תא בחולים עם מיאלומה נפוצה או סרטן ריאות. 12,13

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
ZOMETA Novartis AG zoledronate
PROLEUKIN Novartis AG human recombinant IL-2
BD Vacutainer CPT Cell Preparation Tube with Sodium Heparin BD Biosciences 362753
RPMI1640 Invitrogen 21870-076
ALyS203- medium Cell Science & Technology Institute 0301-7
OpTmizer Invitrogen 0080022SA
brefeldin A Sigma-Aldrich B5936-200UL
phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) Sigma-Aldrich P1585-1MG
ionomycin Sigma-Aldrich 13909-1ML
IntraPrep Beckman Coulter Inc. A07803
anti-human CD3-FITC or PE/Cy5 Beckman Coulter Inc. A07746 FITC A07749 PE/Cy5
anti-human CD4-ECD Beckman Coulter Inc. 6604727
anti-human CD8-PE/Cy5 Beckman Coulter Inc. 6607011
anti-human CD14-PE/Cy5 Beckman Coulter Inc. A07765
anti-human CD19-PE Beckman Coulter Inc. A07769
anti-human CD45-ECD Beckman Coulter Inc. A07784
anti-human CD56-PE/Cy5 Beckman Coulter Inc. A07789
anti-human TCRαβ-PE Beckman Coulter Inc. A39499
anti-human TCR Vγ9-FITC Beckman Coulter Inc. IM1463
anti-human CD27-PE/Cy5 Beckman Coulter Inc. 6607107
anti-human CD45RA-ECD Beckman Coulter Inc. IM2711
anti-human CD69-PE BD Biosciences 555531
anti-human NKG2D-PE Beckman Coulter Inc. A08934
Anti-humal IFNγ-PE Beckman Coulter Inc. IM2717U
Mouse IgG1 isotype control-PE Beckman Coulter Inc. A07796
Mouse IgG1 isotype control-ECD or PE/Cy5 Beckman Coulter Inc. A07797A07798

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Bonneville, M., O'Brien, R. L., Born, W. K. γ T cell effector functions: a blend of innate programming and acquired plasticity. Nat Rev Immunol. 10, 467-478 (2010).
  2. Hintz, M. Identification of (E)-4-hydroxy-3-methyl-but-2-enyl pyrophosphate as a major activator for human γδ T cells in Escherichia coli. FEBS Lett. 509, 317-322 (2001).
  3. Gober, H. J. Human T cell receptor γδ cells recognize endogenous mevalonate metabolites in tumor cells. J Exp Med. 197, 163-168 (2003).
  4. Kabelitz, D., Wesch, D., He, W. Perspectives of gammadelta T cells in tumor immunology. Cancer Res. 67, 5-8 (2007).
  5. Roelofs, A. J. Peripheral blood monocytes are responsible for gammadelta T cell activation induced by zoledronic acid through accumulation of IPP/DMAPP. Br J Haematol. 144, 245-250 (2009).
  6. Dieli, F. Induction of γδ T-lymphocyte effector functions by bisphosphonate zoledronic acid in cancer patients in vivo. Blood. 102, 2310-2311 (2003).
  7. Kondo, M. Zoledronate facilitates large-scale ex vivo expansion of functional γδ T cells from cancer patients for use in adoptive immunotherapy. Cytotherapy. 10, 842-856 (2008).
  8. Espinosa, E. Chemical synthesis and biological activity of bromohydrin pyrophosphate, a potent stimulator of human γδ T cells. J Biol Chem. 276, 18337-18344 (2001).
  9. Kobayashi, H. Safety profile and anti-tumor effects of adoptive immunotherapy using γδ T cells against advanced renal cell carcinoma: a pilot study. Cancer Immunol Immunother. 56, 469-476 (2007).
  10. Murali-Krishna, K. Counting antigen-specific CD8 T cells: a reevaluation of bystander activation during viral infection. Immunity. 8, 177-187 (1998).
  11. Sato, K. Impact of culture medium on the expansion of T cells for immunotherapy. Cytotherapy. 11, 936-946 (2009).
  12. Abe, Y. Clinical and immunological evaluation of zoledronate-activated Vγ9 γδT-cell-based immunotherapy for patients with multiple myeloma. Exp Hematol. 37, 956-968 (2009).
  13. Nakajima, J. A phase I study of adoptive immunotherapy for recurrent non-small-cell lung cancer patients with autologous γδ T cells. Eur J Cardiothorac Surg. 37, 1191-1197 (2010).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Video Stats