Bir Tandem Affinity Etiket Yöntemiyle Yapısal Çalışmaları Yerli Komplekslerinin saflaştırılması

Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.

If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.

 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

van der Feltz, C., Pomeranz Krummel, D. Purification of Native Complexes for Structural Study Using a Tandem Affinity Tag Method. J. Vis. Exp. (113), e54389, doi:10.3791/54389 (2016).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Affinity arıtma yaklaşımları proteomik karakterizasyonu için yerli kompleksleri izole başarılı olmuştur. Yapısal heterojenite ve bir kompleksin kompozisyon heterojen bir derecesi genellikle bu tür çalışmalar yürüten ilerleme engel olmaz. Bunun aksine, yapısal karakterizasyon için amaçlanan bir kompleksi hem de içerik olarak ve yapısal olarak homojen olarak proteomik için gerekli olandan daha yüksek bir konsantrasyonda bir halde arındırılmalıdır. Son zamanlarda, büyük makromoleküler kompleksler yapı tayini için elektron mikroskobu uygulamasında önemli ilerlemeler olmuştur. Bu elektron mikroskobu ile yapısal tespiti için yeterli nicelik ve nitelikte yerli kompleksleri arındırmak için yaklaşımlar ilgi artırmıştır. Tandem Affinity Arıtma (TAP) yöntemi 18-altbirim ayıklamak ve arındırmak için optimize edilmiştir, ~ tomurcuklanan maya 0.8 MDa ribonükleoprotein montaj (Saccharomyces cerevisiae)

Introduction

Birçok önemli hücresel süreçler büyük protein ve protein-RNA kompleksleri 1 tarafından gerçekleştirilmektedir. Bu tür komplekslerin biyo-fiziksel ve yapısal çalışmaları yapmak için önemli bir engel, uygun bir kalite (yani, homojen) ve uygun bir konsantrasyonda onları elde edilir. doğal bir kaynağından, bir kompleks izole alt birimlerin ilgili transkripsiyon sonrası ve / veya translasyonel modifikasyonlar tutma ve uygun karmaşık bir düzenlemesini sigortalanması dahil olmak üzere birçok avantajı vardır. Ancak, büyük hücre kompleksleri düşük kopya sayısında sık sık, bir hücrede mevcut olan ve arıtma için yüksek verimli olması ve karmaşık bütünlüğü korunmasını sağlamak için, yaklaşık olarak fizyolojik koşullar altında gerçekleştirilmelidir. bir ökaryotik kaynaktan bir kompleks Arındırıcı özellikle zor ve mali engelleyici olabilir. Bu nedenle, verimli ve homojen bir kompleks elde stratejileri veya yöntemleri çok arzu edilir.

olmuştur bir stratejionların ilk karakterizasyonu için ökaryotik hücrelerden yerli kompleksleri arındırıcı başarılı Tandem Affinity Arıtma (TAP) yöntemi 2,3 olduğunu. TAP yöntemde, faktör (ler) 2 etkileşim ile kompleks olarak çiçek mayası (S. cerevisiae) bir yerli proteini saflaştırmak için geliştirilmiştir. TAP yöntem iki etiket, aynı protein kodlayıcı gen sekansına tandem kaynaşık her etiket kullanılmaktadır. Sıkı ve seçici fizyolojik çözelti Koşullar korumak için bir arzu bir afinite reçineye bağlanmak için bir ihtiyaç dengelemek üzere etiketler seçilmiştir. Bu denge sonrası arıtma karakterizasyonu için faktör (ler) etkileşime ile etiketli protein istikrarlı etkileşimi (ler) korumak için hizmet vermektedir. etiketli biraz üzerinde 20 kDa'lık bir ek - genomik dahil TAP etiketi sonunda yerleştirildi ve protein kodlama geninin (-terminal, C) Protein A ve ardından peptit (CBP) bağlanması bir kalmodülin kodlayan bir sekans oluşuyordu protein. CBP 2, kısa6 amino asit ve tanıdığı ~ 17 kDa proteini Kalmoduline 10 -9 sırasına M 4 bir KD ile kalsiyum mevcudiyetinde (CAM). Protein bir etiket tekrarlar arasında kısa bir bağlayıcı ile 58 kalıntıları arasında, iki tekrarlardan meydana gelen daha büyüktür. Her 58 amino asit tekrar K D ~ 10 -8 M 5 ile immünoglobulin G (IgG) tarafından kabul edilmektedir. Bu iki etiketin arasında TEV proteaz, Tütün Etch Virüsü 6,7 arasında bir endopeptidaz için bir tanıma sitesi dahil edilmiştir. TAP protein etiketli yöntemin birinci afinite aşamasında Şekil 1 'de gösterildiği gibi, etiketli protein TEV proteaz, özellikle de site arasındaki yaran ilave üzerinde kolon bölünmesine elüe edilir Protein A ile bir IgG reçineye bağlı iki etiketleri. Bu IgG etkileşimi olarak gerekli bir adımdır ve Protein Çok güçlü ve sadece yeterli denatüre çözüm koşullarında tedirgin olabilir. Bir Pr eksikBir etiket otein protein kalsiyumun varlığında cam reçinesine bağlanır ve metal iyonu kenetleyici, EGTA (etilen glikol tetraasetik asit) (Şekil 1) ek olarak, bu reçineden yıkandı.

TAP yönteminin tanıtılması, bu üretmek için büyük çaplı bir çalışmada kullanılan kısa bir süre sonra bir S. karmaşık etkileşimlerin 'harita' cerevisiae 8. Daha da önemlisi, bir bu çabanın tüm maya-TAP Etiketli Açık Okuma Çerçevesi (ORF) kütüphane sonucu yanı sıra bireysel TAP olarak 9 ticari bir kaynaktan temin edilebilir ORF etiketledi. Bu nedenle, tek bir herhangi bir maya kompleksi için etiketli bir protein ile bir maya suşu elde edebilir. TAP yöntemi de dahil olmak üzere, tadilatları ya da TAP etiketinin varyasyonları, teşvik: diğer ökaryotik hem de bakteri hücreleri 10,11 komplekslerin saflaştırılması için kullanımı; Protein A ve CBP farklı proteinler 12 üzerine yerleştirildiği bir "bölünmüş" etiketine, tasarımı; ve taBöyle Ca 2+ veya EGTA 13 kompleksin duyarlılık olarak, araştırmacının ihtiyacı karşılamak amacıyla gs değişti.

Her iki enstrümantasyon ve metodoloji son gelişmeler makromoleküler kompleksleri 14 atom çözünürlüklü görüntülerden yakın, yüksek yol açmıştır yapı tayini için elektron mikroskobu (EM) uygulamasında önemli ilerlemelere yol açmıştır. EM bir kompleks elde çözünürlük, ancak, çalışma kapsamında kompleksinin kalitesi üzerine şarta kalır. Bu çalışma S'den arındırmak için TAP etiketi yaklaşımını kullanmaktadır cerevisiae U1 snRNP, spliceosom 15,16 bir parçası olan bir 18-alt-birimi (-0.8 MDA), düşük kopya sayısı ribonükleoprotein kompleksi. bir dizi adım bu homojen ve yeterli bir konsantrasyon olacak şekilde bu karmaşık saflaştırmak için alınmıştır. arıtma için çeşitli aşamalarında karşılaşılan potansiyel problemler açıklanmıştır ve stratejiler Chall aşmak için alınanEnges vurguladı. dikkatle değerlendirilmesi ve saflaştırma adımları optimize ederek, U1 snRNP saflaştırılmış bir kalite ve olumsuz leke için uygun ve elektron mikroskopisi cryo (cryo-EM) çalışmaları bir miktarda yer almaktadır. Yapısal çalışmalar için yerel komplekslerinin saflaştırılması için optimize edilmiş bir TAP yöntemi protokolü, burada tarif edilmektedir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Not: Aşağıdaki protokol hücre kültürünün 4 L, hücrelerin yaklaşık 40 g ıslak ağırlık bir kompleks saflaştırılması için geliştirilmiştir. Hazırlandıktan sonra, bütün tamponlar, 4 ° C'de saklanır ve bunların hazırlanması ve bir ay içinde kullanılmalıdır. İndirgeme maddesi ve proteaz inhibitörleri, sadece kullanımdan hemen önce tampon eklenir.

Tandem afinite temizliği için tam hücre özütünün hazırlanması 1.

  1. S. Büyüme cerevisiae hücreleri
    1. Streak istenen TAP S. etiketli cerevisiae cinsi depolama (-80 ° C) bir maya pepton dekstroz üzerine (YPD) plaka. maya hücreleri ve beyaz kabarık görünene kadar, 5 gün boyunca (30 ° C) - 3 inkübe edin.
    2. 50 mL.lik bir konik propilen santrifüj tüpü içinde 10 mi YPD ortamı içine plaka taze hücre yaklaşık olarak 2 mm bir 2 çizgi inoküle. dakikada 180 devir (rpm) bir gecede (° C 30m) tüp sallayın.
    3. over 2 ml aşılamak2 L'lik Erlenmeyer veya konik bir şişe içinde YPD ortamı litre başına gece kültürü. 180 rpm'de (30 ° C) çalkalanır. - 24 saat, eski kütük fazı kadar 2 1.8 OD 600, tipik olarak 20 ile 600 nm (OD 600) bir optik yoğunlukta hücre büyümesini izlemek.
  2. Hasat S. cerevisiae hücreleri
    1. santrifüj ile hasat hücreler 15 dakika boyunca (4 ° C) 5,400 xg'de.
    2. Hızla süpernatant süzün ve 4 ° C'de veya buz üzerinde hücreleri tutun.
    3. Liziz Tamponu soğutulmuş 2 ml hücre peleti, her litre Askıya (10 mM Tris-HCI, pH 8.0; 300 mM NaCI, 10 mM KCI, 0.2 mM EDTA, pH 8.0; 5 mM imidazol, pH 8.0;% 10 gliserol;% 0.1 h / h NP-40). dönen ve / veya tekrar pipet 10 ml serolojik pipet kullanarak hücreleri Askıya.
      Not: NP-40 önemini kompleks kalite ve post-arıtma analizi aşağıda ele alınmıştır ile ilgilidir.
    4. Boş 50 ml konik polipropilen santrifüj tüpü k içine hücre süspansiyonu aktarınBuz üzerinde EPT'nin. soğutulmuş lizis tamponu ek olarak 2 ml, her bir santrifüj yıkama şişesi ve 50 ml bir tüp içinde hücre süspansiyonu ekleyin.
    5. tüp tartı ve boş tüpün ağırlığını çıkararak yanı sıra ilave Lizis Tampon ile hücre pelet ıslak ağırlığını belirlemek.
      Not: OD 1.8 600 olan hücre kültüründen bir litrelik yaklaşık 10 gramdır.
    6. 50 mL.lik bir konik propilen santrifüj tüpü içinde bir sıvı azot banyosu oluşturur. 5 ml'lik bir şırınga içine süspansiye edilmiş hücreler çizin. şırıngaya 16 G iğne bağlayın. Hücre oluşturmak için şırınga / iğne ile geçirilerek hücre süspansiyonu dondurma "damlacıkları". dondurma oranı, yaklaşık 1 dakika / ml olmalıdır.
    7. Donmuş hücre damlacıkları saklayın (-80 ° C) veya lizis geçin.
  3. Hücrelerin eritilmesi ve lizat Açıklama
    1. Lyse bir kahve değirmeni kullanarak maya hücreleri. c çalkalanırken 25 sn, patlamaları taşlama ile lyse hücreleri sekiz dokuz kereoffee değirmeni. Kullanımdan önce, sıvı azot ile birlikte kahve değirmeni önceden soğuk. öğütme Her iki tur, öğütücü sıvı azot sığ bir katman ekleyin ve buharlaşması için izin verir.
    2. topaklanma hücreleri tutmak için gerekli bir sıvı azot soğutulmuş spatula ile karıştırın. Hücre topaklanma neden olabilir hücrelerin çözülme önlemek için dikkatli olun. Hücreler, aşağıdaki ince beyaz bir toz olarak görünmelidir. Maya kültürü (~ 40 g) 4 L bir maksimum hücre peleti aynı anda zemin olabilir.
      Not: liziz yöntemi ile ilgili gözlemler aşağıda tartışılmaktadır.
    3. Bir hemasitometre veya alternatif hücre sayım yöntemi kullanılarak hücre parçalama derecesini değerlendirin. Yeterli bir analiz sağlamak için, aşağıdaki örnekleri almak: (1) lizis önce; (2) lizis dört tur sonra; ve (3) lisizini takiben. Bu örnekleri kontrol etmek için, 1.5 ml bir tüp içinde bir sıvı azot soğutulmuş spatula ve yer ile hücrelerin küçük bir miktar alır.
    4. hücre hücreler çözündürüldü sonra pipet 5 ulve 495 ul su ile karıştırın. 40 - eğer hücrelerin% 60 erimesi görülmektedir, protokolde bir sonraki adıma geçin.
      Not: lizis uzun süre etkisi ile ilgili gözlemler aşağıda ele alınmıştır.
    5. Bir kez yeterli lizis görülmektedir, mağaza parçalanmış hücreleri (-80 ° C) veya bir sonraki adıma geçin.
    6. 1 mM fenilmetansülfonil florit (PMSF), 1 mM ditiotreitol (DTT) ve proteaz inhibitörleri ticari olarak temin edilebilen bir kokteyl içeren 15 mi liziz tamponu ile her biri iki 50 ml konik propilen santrifüj tüpü hazırlayın.
      Not: önemli proteoliz görülürse, bir proteaz eksik suşu kullanımını düşünün.
    7. hazırlanan 50 ml tüpler içinde dondurulmuş Parçalanan hücre tozu kepçe için bir sıvı azot soğutulmuş ıspatula ile yapılır. indirgeyici ve proteaz inhibitörü (lar) hem de içeren, Lizis Tamponu kademeli olarak katı hücre tozu / ekleyin.
    8. Çözülme olarak / şekillendirme kabarcıklarını engellemek için de hücrelerin erimesi, ama çok nazikçe oda sıcaklığında 50 ml tüpler döndürün. birHücre toz / katı erir, ek hücreye katı / tozu ekleyin s.
    9. Her biri yaklaşık 20 hücre g veya ilave tüm hücreleri sahip olana kadar iki kez 50 ml tüpler her doldurun. 50 ml tüpler gözlenen donmuş hücre kümeleri vardır kadar çözülme / çözülmesini devam edin. Bu yaklaşık 50 dakika sürer.
    10. 25,000 xg (4 ° C) 'de 20 dakika süre ile süspansiyon haline hücre lizat santrifüj. İyi lize hücreler, siyah bir çökelti az miktarda sergileyebilir.
    11. ultra santrifüj tüpleri (kullanılan 26.3 mi tüpler) polikarbonat ve her tam bir tüpe 10 ul 200 mM PMSF ilave süpernatant 50 ml aktarın.
    12. 100,000 x g'de (4 ° C) 1 saat süre ile santrifüj. Dört katmanları üst alttan, görünür olmalıdır: (1) sert açık pelet, ribozomal kompleksleri içeren; (2) Yumuşak lipid bakımından zengin pelet; (3) hücre çözünür proteinler ve komplekslerinin en ihtiva eden bir büyük, açık san bir hafif boyanmış tabakası; ve (4) bir 'pullu' üst tabaka lipidlerin oluşturduğu.
    13. Tüm s gerçekleştirinSoğuk oda (4 ° C) ubsequent adım. 1 ml pipet kullanarak mümkün olduğunca üst 'pullu' lipit tabakasının kadar çıkarın ve atın. sarı, berrak tabakanın en kurtarmak için 10 ml serolojik pipet kullanın.
    14. Alt iki tabaka rahatsız etmemek için 1 ml bir pipet kullanarak bu katmanın son birkaç ml kurtarma. 40 g ıslak hücre topağından, orta tabakanın, yaklaşık 48 mi, tipik olarak geri kazanılır ve lipid tabakasının 8 mi atılır / çıkarıldı.
      Not: Sütun arıtma akışı büyük ölçüde aşağıda ele, aynı zamanda karmaşık kalitesini düşürebilir lipidlerin, varlığı ile engellenmektedir.

2. Sütun Arıtma adım 1: IgG Kromatografi

  1. Reçine Dengeleme ve Bağlama
    1. Hücre topağı 40 g için 300 ul IgG Sepharose bulamaç hazırlanır. bulamaç pipetleme kolaylaştırmak için 1 ml pipet ucu sonu kesin. Yıkama / 5 mi IgGD150 Buffe IgG, reçineyi üç defa, her seferinde dengeR (10 mM Tris-HCI, pH 8.0; 150 mM NaCI; 150 mM KCI, 1 mM MgCI2, 5 mM imidazol, pH 8;% 0.1 h / h NP-40, 1 mM DTT, 50 her bir proteaz inhibitörü tablet ml hacim).
      1. Spin yıkar arasında 160 xg (4 ° C) pelet ve süpernatant kaldırmak için.
    2. 2 saat (4 ° C), uygun bir rotator kullanılarak orta safha süpernatan ve hücrelerin 40 gramı başına iki mini proteaz inhibitör tabletleri ile IgG reçine döndürün. Bu, IgG toplu bir çözümdür.
    3. Düz kesilmiş üretilmesi için kolonun son kesim tarafından kullanılmak üzere iki adet 10 ml poli-preparatif sütun hazırlayın. yerçekimi akışı ile sütunun paketleme ve yıkama hızlandırmak için, ~ 10 mi kolon başına IgG parti çözeltisine 25 mL, 200 paketlenmiş IgG reçine ul veya daha düşük bir maksimum yük.
    4. sütuna IgG toplu çözüm dökün ve yerçekimi ile tortu izin verin. sedimantasyon 30 dakika daha uzun sürerse santrifüj t orta faz kurtarırken, büyük olasılıkla lipit kontaminasyonu olduUBE.
    5. IgGD150 Tamponu dört ardışık 10 ml'lik hacim ile kaplanmış kolon yıkayın.
  2. Sütun TEV bölünmesine
    1. Sütunun alt conta ve IgGD150 1 ml tampon TEV proteaz, 100 ul (0.6 mg / ml stok, TEV mutant varyantı S219V içi üretilen). Sütunun üst kapatılır ve 20 dakika boyunca (18 ° C) 750 rpm'de çalkalanarak, termal bir mikser kullanılarak karıştırılır. Yeniden süspanse Reçine 1 saat inkübasyon olmak üzere toplam tekrar 20 dakika boyunca bir kez daha fazla karıştırıp.
      Not: en az fırınlama süresi kalması açısından çok önemlidir.
    2. 4 ° C'ye sütun dönün ve yerçekimi ile protein / kompleksi Zehir. IgGD150 Tamponu ilave 200 ul ölü hacim Zehir.

3. Kolonu Saflaştırması Adım 2: Kalmoduline Afinite Kromatografisi

  1. Reçine Dengeleme ve Bağlama
    1. Hücrenin 40 g başına kalmodülin-afınite reçine 200 ul hazırlanmasıpelet. 150 mM NaCI, 10 mM KCI, 5 mi Kalmoduline Tamponu (10 mM Tris-HCl, pH 8.0, bağlama ile, reçineyi üç defa, her seferinde yıkayın 1 mM MgCl2, 5 mM imidazol, pH 8; 2 mM CaCl2 0.1 hac / hac% NP-40, 10 mM β-merkaptoetanol), 160 xg (4 ° C) santrifüje her bir yıkama için pelet.
    2. her biri 1 mi IgG eluatına, Bağlama Tamponu kalmodulin 3 cilt. Sürekli kalsiyum seviyesini korumak için, CaCl2 ve β-merkaptoetanol IgG elüsyon bu bileşenlerin olmaması için hesap ekleyin. Nihai konsantrasyon 2 mM CaCl2 ve 10 mM β-merkaptoetanol olmalıdır.
    3. Kalmodulin reçineye örnek ekleyin ve bir tüp rotator ile 1 saat (4 ° C) bağlanır.
  2. Paketleme ve Calmodulin Reçine yıkanan
    1. Düz açılış oluşturmak için sütunun sonuna keserek 100 ul Calmodulin bulamaç başına 2 ml poli-hazırlık sütun hazırlayın. co başına en fazla 100 ul Calmodulin bulamaç yükleyinörnek reçine miktarını en aza indirmek için lumn elüsyon sırasında temas.
    2. yerçekimi tarafından sütunu Paketi ve 5 ml Calmodulin Bağlama Tamponu ile sütunda üç kez reçine yıkayın.
    3. 150 mM NaCI, 10 mM KCI, 1 mM MgCI2, 5 mM imidazol, pH 8.0, 4 mM EGTA, pH 8,0;% 0.08 h 200 ul Kalmoduline, Seyreltme Tampon maddesi (10 mM Tris-HCI, pH 8.0 ilavesi ile proteinini ayrıştırmak / hac NP-40, 10 mM β-merkaptoetanol). Calmodulin Elüsyon Buffer 200 ul altı kez eklenmesini tekrarlayın.
    4. elüsyon 1 ila 3 için, sütun hacmi uygulamak ve hemen eluat toplar. elüsyon 4, sütunun alt conta ve 2.5 dakika boyunca yıkama tamponu ile inkübasyon ve daha sonra açmak ve yerçekimi ile elüte sağlar. elüsyon için 5, 5 dakika boyunca inkübe edilir ve akabinde açmak ve elüte. elüsyon 6 için, 10 dakika süre ile inkübe edilir ve daha sonra açmak ve elüte.
      Not: karmaşık bütünlüğü elüsyon arasında değişebilir / kesirler (temsilcisi sonuçları bölümüne bakınız) <./ Li>
    5. elüsyon 2 ayrı gecede uygun bir mikro diyaliz yöntemi kullanarak 6 dialyze. Diyaliz tamponu karşı fraksiyonların Dialyze (10 mM Tris-HCI, pH 8.0; 150 mM NaCI, 10 mM KCI, 1 mM MgCI2, 5 mM imidazol, pH 8, 10 mM β-merkaptoetanol).
      Not: NP-40 diyaliz zarı ile, hiç değilse, kayda değer geçmez.

4. Post-Arıtma Analizleri Kompleks kalitesini değerlendirmek için

  1. Yerli Jel ve Gümüş Boyama
    1. üreticinin talimatlarına göre kompleksin analizi için% 16 prekast yerli jel - 4 hazırlayın. jel üzerine diyaliz Kalmoduline elüsyon / parçalardan her biri, uygun bir molekül ağırlığına sahip protein standardı ve yük 15 ul kullanın.
    2. Yaklaşık 3 saat (4 ° C), 150 V de jel Electrophorese.
    3. Gümüş, altı elüsyon her kalitesini değerlendirmek için jel leke. Alternatif olarak, eşit hassas ticari kullanımıfloresan leke (ler). Bu aşamada, kompleksin konsantrasyonu Mavi Coomassie lekelemesi için saptama seviyesinin altında en olasıdır.
  2. Ek Jel Analiz Yöntemleri
    1. Western blot protein tespit etmek için SDS veya yerel PAGE ile kompleks çözmek ve daha sonra üreticinin talimatlarına uygun olarak TAP etiketi antikor kullanarak Calmodulin Binding Peptide (CBP) epitop için jel prob.
    2. Belirli bir floresan boya (lar) kullanılarak, TAP saflaştınldı karmaşık varlığı ve protein ve / veya nükleik asit bütünlüğünü onaylamak. Hiçbir spektral örtüşme bu lekeler arasında tespit edildiği dikkat ediniz.
  3. Negatif Leke Elektron Mikroskobu Görselleştirme
    1. Karmaşık uygulama 30 dakika içinde, parlayan taburcu 30 saniye boyunca -15 mA sürekli karbon ızgaraları kullanın.
    2. ızgaraya (tipik olarak 1 nM'lik bir konsantrasyonda) TAP saflaştınldı kompleks 3 ul uygulanır. Bir dakika boyunca inkübe. Leke fFazla tampon kaldırmak için ızgaranın yan rom.
    3. iyonu giderilmiş su, 20 ul damlalar ile iki kez yıkanır. yıkar arasında yan leke.
    4. 50 ul negatif leke damlasına kadar ızgara uygulayın ve bir dakika inkübe edilir. uranil asetat (% 2) ya da uranil format (% 0.75) ile boyama önerilir.
      Dikkat: Uranil tuzları ve çözümleri zayıf radyoaktif ve ağır metal içermez. Bu bakım ve kurumsal önerilen atık yönergeleri izleyerek atılmalıdır bu çözümler ile temas tüm malzeme ile ele alınmalıdır.
    5. blot olmadan taze bir 50 ul negatif leke damlasına kadar ızgara uygulayın. Bir dakika sonra yan blot inkübe ve nihayet kuru hava ve görselleştirmek.
  4. Cryo Elektron Mikroskobu (cryo-EM) Görselleştirme
    1. optimizasyon gerekli olabilir ama üreticinin protokolüne göre, TAP saflaştınldı kompleksi ile kriyo-EM gerçekleştirin.
      Not: deterjan Durum yüksek konsantrasyonlarda ma aty ilerlemeyi engelleyen ve aşağıda ele alınmıştır.

5. Karmaşık depolama

  1. Depolama Kompleks hazırlanıyor
    1. Gerekirse kompleks için uygun bir molekül ağırlığı kesmesi olan bir santrifüj filtre kullanılarak, karmaşık konsantre edilir. İstenilen konsantrasyon ulaşana kadar 1 dk artışlarla 14,000 xg'de Spin.
      Not: Filtre, ne de diyaliz zarından geçmez olarak NP-40 konsantrasyonu, konsantre sırasında konsantrasyon artacak.
    2. Sıvı nitrojen ya da kuru buz içinde 30 ul alikotları kompleksi etanol banyosu soğutulur dondurma ve daha sonra -80 ° C'de saklayın.
  2. Deterjan İsteğe Sonrası Arıtma Kaldırma

Not: NP-40 gibi engelleyebilir veya bazı uygulamalar için ilerleme inhibe kritik misel konsantrasyonu yukarıda bir konsantrasyonda bir deterjanın varlığında. proto onun kaldırılması sonuçlarıDiğer Katkı maddeleri veya ortak-çözücü ile sütun hem de yerine aşağıda ele alınmaktadır. Resim NP-40 isteniyorsa, bir seçenek, örneğin Bio-boncuk, kaldırılması için, ticari bir uygulama kullanmaktır.

  1. Diyaliz tampon maddesi içinde önceden dengelenir ticari olarak temin edilebilen bir deterjan emici boncuklar. (Genellikle 10 nM konsantrasyonda) kompleksinin 30 ul başına beş boncuk karıştırın.
  2. Buz üzerinde 15 dakika musluk saflaştınldı kompleksi ile Aşama 5.2.1 arasında dengelenmiş boncuk inkübe edin. deterjan çıkarılmasını takiben bir kaç saat içinde karmaşık kullanın.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Değiştirilmiş bir TAP yöntemi S'den saflaştırmak için kullanıldı U1 snRNP, 18 alt birim ribonükleoprotein kompleksi cerevisiae'de. Yayınlanmış bir protokol 2,3 takiben kompleksin bir başlangıç ​​TAP saflaştırma gümüş üç grup ana poliakrilamid jel (Şekil 2A) boyanmış şekilde göç heterojen çıktı bir kompleks elde edilmiştir. TAP yönteminin optimizasyonu birden fazla tur, daha homojen bir montaj (Şekil 2A) gösteren bir yerli jeli üzerinde, temelde tek bir bant geçirilmiş bir kompleks elde edilmiştir. Floresan boyalar kullanılarak protein ve nükleik asit hem de leke, saflaştırılmış kompleksi iki biyopolimerlerin mevcut olan (Şekil 2B) sahip olduğu tespit edilmiştir.

Saflaştınldı kompleksi de SDS PAGE ve bir musluk takı antikoru (Şekil 3A) kullanılarak Batı beneklemesi ile analiz edilmiştir. Nati tutarlıJel sonucu ziyaretinde yayınlanan protokole göre saflaştırılmıştır kompleksi TAP proteolizi protein (Snu71) etiketli sergilemiştir. proteoliz miktarı, ancak önemli ölçüde TAP Yöntemin değişiklikleri ile indirgendi. Hemen hemen tüm U1 snRNP karmaşık yedi proteinlerinin SDS-PAGE ile çözülmüş ve pozitif MALDI kütle spektrometrisi (Şekil 3B) ile belirlenmiştir. Yanı sıra yerli ve SDS PAGE gibi karmaşık kalite negatif leke elektron mikroskobu (Şekil 4) ile saflaştırma farklı aşamalarında değerlendirildi. 4C den Şekil 4A ve B gözlenen ama yok tekil dağılımlı parçacıkların yapısal çalışma için iyi bir örnek örnektir. Bu analiz yöntemi TAP yöntemi değişikliklerin etkisi açısından kritik bilgiler verdi.

TAP yöntemi iyonik olmayan deterjan NP-40 dahil edilmesi ve konsantre aramalarıkritik misel konsantrasyonu (CMC) ve yukarıda entration. Protokolde tarif edilen kompleks kalitesinin değerlendirilmesi için yöntemler sağlamlığı iyi zitteriyonik sürfaktan CHAPS, gliserol ya da birlikte-çözücü NP-40, tüm tamponlar içinde (Şekil 5) ile ikame edilmiş bir deneyle gösterilmiştir. doğal PAGE ve negatif Leke EM U1 snRNP Resim ko-solvent ilave etmek gliserol CHAPS'a stabilite azalan NP-40 en çok homojen ve stabil görünmektedir. Bu maya U1 snRNP bir hidrofobik yüzü ve bu yüzey kaplayarak NP-40 önler agregasyon varlığı olduğu olabilir. Ne yazık ki, NP-40 diyaliz ile kaldırılamaz ve karmaşık konsantre sonra NP-40 yoğunlaşacaktır. yüksek NP-40 kompleksini karıştırmayı görünmedi iken, olumsuz gözlendi cryo-EM ve büyük misel benzeri agrega için vitreus buz parçacık donmasını etkisi saptanmamıştır. Deterjan emici boncuklar r başarılı bir şekilde kullanıldıaldır yapısal kompleksi etkisi görünmeden NP-40 U1 snRNP örnek çoğunluğu.

Parçacıklar ve ayırt edici Örnek sınıf ortalamaları (Şekil 6) çim görüntü ile kanıtlandığı gibi protokol negatif leke ve kriyo-EM hem kompleks müsait detaylı değişiklikler ile kompleks saflaştırılmasını takiben, elde edilmiştir.

Şekil 1
Şekil Tandem Affinity Arıtma (TAP) yönteminin 1. Genel Bakış. (A) iki aşamalı TAP yönteminin şematik. Çevrede (gri) kompleks TAP (siyah, U1 snRNP alt biriminin Snu71) alt birimi etiketli içeren genomik bir kalmodülin-bağlama peptidi içeren bir dizi ile kaynaşık (CBP, yeşil), site-spesifik proteaz için bir tanıma alanı, TEV (mavi), ve iki IgG (Pr, bir protein A bağlanma bölgeleri , Kırmızı). 1. adımda, hücre lisatı, bir IgG reçinesi ile inkübe edilir ve kompleks protein dizisi ile etkileşimi ile tutulur. Karmaşık TEV aracılı bölünme ile reçineden serbest bırakılır. 2. aşamada, kompleks, bir Kalmoduline reçine, Ca2 + bağımlıdır reaksiyonu ile inkübe edilir. Karmaşık Ca 2 + kenetleme maddesi EGTA ilave edilerek serbest bırakıldı. Bir TAP, aşağıdaki (B), bir Western blot (A) 'da gösterildiği saflaştırma adımları protein etiketli. Örnekler 1 aşamasından sonra, hücre lizatının alındı ​​ve TAP yöntemin 2. adımından sonra bulundu. Hücre lizatı gözlenen reaktif protein TEV proteaz bölünme ve Protein dizisi böylece kaybı sonrasında, 1 aşamasından sonra hızlı göç eder. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

ure 2 "src =" / files / ftp_upload / 54389 / 54389fig2.jpg "/>
TAP Yöntemi 2. Optimizasyonu Şekil. (A), gümüş TAP saflaştırılmıştır komplekslerin yerli jel boyandı. Doğal PAGE: protein standardı (şerit 1); Karmaşık orijinal TAP yöntemiyle 3 (şerit 2) göre saflaştırılmış, üç bant gözlendi (ok başları); tampon değişiklikler aşağıdaki aynı TAP saflaştırma üç ardışık elüsyon, iki bant (ok başları) (kulvarlar 3-5) gözlenen; temel olarak ~ 800 kDa'da göç tek bir kompleks bant (kuşak 6) elde TAP yöntemine daha fazla değişiklik,. (B) saflaştınlmış kompleks bileşiminin analizi, protein ve RNA reaktif lekeleri her ikisi de tek birjel yolunda boyanarak. Doğal PAGE: bir protein floresan boya ile boyanmış protein standardı (şerit 1); kompleks protein floresan leke (şerit 2), gözlenen iki grup ile görüntülendi; Şerit 2'de, aynı şerit, hemen bir nükleik asit floresan boya (yol 3), iki bant gözlenmiştir ile görüntülendi; ve üzeri flüoresan sinyalşeritli 2 ve 3 (şerit 4) lekeli kompleksin yatıyordu. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Şekil 3,
TAP Yöntemi 3. Optimizasyonu Şekil. (A) kompleksi kalitesinde iyileşme Western blot analizi aşağıdaki TAP alt birimi Snu71 α-Tap antikoru ile sondalandı etiketli. Çeşitli proteolizlenmiş bantları (yol 1), başlangıçta görebilir ama gelişmeler önemli ölçüde daha düşük bantların bir miktar (kulvarlar 2 ve 3). (B), bir flüoresan protein jel boyası ile boyanmış bir Örnek SDS jel azaltır. Jel kompleksinin 17 protein alt birimlerinin 12 giderir. Bantlarında protein Kimlik kütle spektrometresi tarafından kurulmuştur. Bir larg görmek için buraya tıklayınızBu rakamın er sürümü.

Şekil 4,
. Karmaşık sonrasÖ negatif leke elektron mikroskobu ile Negatif Leke Elektron Mikroskobu Değerlendirmesi tarafından Değerlendirilen TAP Yöntemi Dönemlerinde Şekil 4. Örnek Kalitesi: (B) TAP 2. adımı (A) TAP 1. basamak (C ) kompleksi istikrarsızlaştırdı. Ölçek çubuğu, 125 nm. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Şekil 5,
TAP Yöntemi Tamponlar Bugünü Katkı Numune Kalitesi Şekil 5. Etki Lanes 1 -. 4 c TAP arıtma nihai ya da 2. aşamasının ilk dört elüsyon vardırmevcudiyetinde saflaştırılmıştır omplex: (A), iyonik olmayan bir deterjan nonil phenoxypolyethoxylethanol (NP-40), yerel PAGE (üst) ve negatif Leke EM (alt) ile analiz, (B), zvitteryonik deterjanın 3 - [(3- yerel PAGE (üst) ve negatif leke EM (alt) analiz (Cı) gliserol, nativ PAGE (üst) ve negatif leke EM (alt) analiz kolamidopropil) -dimetilamonyo] -1-propansülfonat (CHAPS); ve doğal PAGE (üstte) ve negatif leke EM (altta) ile analiz (D) hiçbir katkı maddesi. Ölçek çubuğu, 50 nm. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Şekil 6,
TAP Yöntemi Şekil 6. Görselleştirme Kompleksi Arıtılmış. (A) Üst, negatif leke elektron mikroskobik bir temsili resimpy (EM) mikrografı. benzer şekilli parçacıkların bir çim gözlenen iki optimize TAP yöntemiyle arıtılmış, kutulu edilir. Alt, parçacık ayırt edici özelliklerini vurgulamak parçacıkların alınan sınıf ortalamalarının bir seçim. Ölçek çubuğu, 50 nm. (B) Üst, bir cryo-EM mikrografı temsili bir görüntü. kutulu iki tür bölgeleri görmek Gözlemlenen, parçacıkların yüksek kontrast temsilcisi bölgelerdir. vitreus buz dondurulmuş seçilmiş parçacıkların alt sınıf ortalamaları. Ölçek çubuğu, 50 nm. Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

TAP yöntemi sıkı ve seçici fizyolojik çözelti Koşullar korumak için bir arzu bir afinite reçineye bağlanmak için bir dengelemeye iki etiket kullanılmaktadır. Bu denge sonrası arıtma karakterizasyonu için faktör (ler) etkileşime ile etiketli protein istikrarlı etkileşimi (ler) korumak için hizmet vermektedir. Buna ek olarak, bireysel TAP biri herhangi bir maya kompleksi için etiketli protein ile herhangi bir maya suşu elde edebilirsiniz, böylece Orfs, ticari bir kaynaktan temin edilebilen etiketledi. Bir kompleks bütünlüğü ve saflaştırılması için bir kompleks içinde farklı takılı protein alt birimlerinin kullanımını test etmek için bir kaynağın kullanılabilirliğini korunması yerli kompleksi saflaştırılması için TAP yöntemi kullanılarak iki avantajı vardır. Ancak, özgün TAP yöntemi protokolünün kompleksi saflaştırılmış bileşim açısından ve yapısal olarak homojen olduğundan emin olmak için tasarlanmış değildi. Bu hedefe ulaşmak için, yukarıda açıklandığı gibi TAP Bu yüzden, yöntem, modifiye edilmiştir.

ÇeşitliTAP yöntemi adımlar bileşimini ve yapısal homojen kompleksi arındırmak için en uygun yaklaşım ve şartlarını oluşturmak için değerlendirildi. Erken kritik bir adım hücre parçalanması olduğunu. Yani, homojen, elde edilen kompleks, yüksek kalitede olduğunu sigortalanması ise bu adım, yüksek verim ve dolayısıyla maksimum parçalanması kişinin arzusu arasında bir denge gerektirir. yokedici maya hücreleri farklı yaklaşımlar bir boncuk çırpıcı, yüksek sırf sıvı işlemci ve bilyalı değirmen kullanarak da dahil olmak üzere, araştırıldı. daha az pahalı kahve değirmeni kullanılması, alternatif yöntemlere göre daha az etkili oldu (40-60 liziz% 'si), fakat bu yaklaşımların pek çok ya da karıştırmayı partikül bütünlüğü ya toplanmasının bir ölçüde neden olduğu ortaya çıktı ise izole edilmiş karmaşık ve saflaştırılmış tek dağılımlı ortaya çıktı. Yüksek kaliteli kompleksi elde edilmiştir sağlayacak şekilde sonunda, hücrelerin önemli bir kısmı parçalanır değildi. 40 iken -% 60 lizis maya U1 snRNP için ideal bir için bu protokolü uygulanırken, optimizasyon önerilmektedir yeni biyolojik kompleksi.

Kompleks bütünlüğü seyreltme sonucunda hücresel proteazlar, alt birim ayrışma ile değişmediğini sağlamak için arıtma acele olabilir yöntem adımları belirlemek için kritik ve TEV proteaz bölünme sırasında 18 ° C 'de inkübasyon genişletilmiş. Zaman verimli saflığı elde etmek için basit bir adım lipitleri yerçekimi saflaştırılması sırasında akışını engellememek beri lipidler, erken lizat açıklama arta taşımak yoktu sağlamak oldu. Diğer adımlar verimli arınma ve maksimum su akış hızı elde etmek için bir miktar reçine ve sütun boyutu / boyutların optimal dengesini tanımlayan dahil. Özellikle kritik bir adım TEV proteaz tarafından sütun bölünme üzerinde süresini azaltmak oldu. Kullanılan TEV proteaz bilgilerini ve yüksek konsantrasyonda 17'de oldu proteaz / nükleaz sağlamak için evde saflaştırılmıştır. TEV proteaz önemli miktarda altında bir saat tam bölünme elde etmek için kullanıldı.

İlk TAP saflaştırma proteoliz olarak ontent "> gözlendi. saflaştırma esnasında Proteoliz, verimli çalışma inhibitörlerinin bir pil ekleme ve arıtma yüksek tuz yıkama dahil olmak üzere sınırlı olabilir. arınma ilk yarısında verilen proteaz inhibitörlerinin geniş bir yelpazede büyük ölçüde TAP stabilitesi protein ve kompleks etiketli geliştirmiştir. Buna ek olarak, proteoliz hücre lizizi ve arıtma için IgG adımlar sırasında 300 ila 500 mm arasında tek değerli konsantrasyonunu arttırarak azaltılmıştır. Hatta dokunun yöntemi yukarıda modifikasyonlarla, art arda yıkandı, bileşimsel homojenliğinin dereceleri değişebilir CBP afinite reçinesi kapalı fraksiyonlar. Bu nedenle, ikinci bir CBP kromatografi aşamasından elde edilen parçaların seçici havuzu, garanti edilir.

özel bir odak noktası alınan TAP metodun bir cephesini kompleksi saflaştırma ve CMC üzerindeki bir konsantrasyonda iyonik olmayan deterjan NP-40 önemi idi. NP-4 varlığı% 0.08 veya daha yüksek bir konsantrasyonda 0 kompleks bütünlüğü ve son verimi üzerindeki faydalı etkisi vardı. NP-40 belirgin faydalı etkisi (ler) bir reçine ve karmaşık arasındaki spesifik olmayan etkileşimleri azalttığını kısmen bağlı olabilir. NP-40 saflaştırılması sırasında yararlı bir etkiye sahip gibi görünmektedir da, karmaşık toplama neden olmadan ikinci temizleme kaldırılabilir.

Son olarak, yapısal çalışma için TAP yöntemi optimize kritik kompleksinin bütünlüğü ve homojenliği değerlendirmek için kullanılan çeşitli tamamlayıcı deneyler vardı. Bunlar ışık saçılması, SDS ve yerli PAGE Western blot ve / veya floresan boya ile boyanmış, hem de negatif bir leke elektron mikroskobu ile TAP antikoru kullanılarak sondalandı. Burada detaylı TAP yöntemiyle yapılan değişiklikler, elektron mikroskobu için yeterli miktarlarda bir homojen kompleksi ortaya çıkarılmıştır. özellikle de bir caydırıcı ek değişiklikler diğer kompleksler için TAP yöntemle yapılabilir gerekebilirNP-40 önemi ermesi.

Özet olarak, TAP saflaştırma yöntemi başarılı bir şekilde, yapısal çalışma için uygun kalitede bir ökaryotik kaynağından makromoleküler kompleksler saflaştırmak için kullanılabilir. Bu S. saflaştırılması için uygun bir yaklaşım kurduk cerevisiae U1 snRNP ve detay bu değişikliklerin birçoğu gerekçesi yanı sıra atılan adımlar. Diğer kompleksleri için, araştırmacı benzer yeterli miktarda ve karmaşık kalitesini verebilir protokol adımları denemenizi öneririz. muayene edilmelidir adımlar hücre parçalama, tuz ve katkı tipi ve deterjan içeren konsantrasyonlarını ve kalsiyum ve metal şelasyon EGTA kompleksin duyarlılığını içermektedir. Dahası, bu karmaşık yapıyı perturbing olmadan donmuş ve çözülmüş olabilir uzun vadeli çalışmalar için kritik önem taşımaktadır. Önemli bir şekilde, tek bir kompleks yapısını analiz etmek için çeşitli alternatif yollar sırasında ve arıtma aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır. yerli birnd SDS PAGE, negatif leke EM, ve ışık saçılması en TAP yöntemi kullanılarak homojen bir kompleks arındırmak için nasıl bizim soruşturma bize iyi hizmet etmiş.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
S. cerevisiae TAP tagged strain Open Biosystems YSC1177 This is the primary yeast strain used to develop the TAP protocol. Its background is S288C: ATCC 201388: MATa, his3Δ1, leu2Δ0, met15Δ0, ura3Δ0, SNU71::TAP::HIS3MX6
Coffee grinder Mr. Coffee IDS77 Used for cell lysis
Hemocytometer, Bright Line Hausser Scientific 3120 Used to assess cell lysis
JA 9.100 centrifuge rotor  Beckman Coulter, Inc. Used to harvest the yeast cells
JA 20 fixed-angle centrifuge rotor Beckman Coulter, Inc. Used to clear the cell extract of non-soluble cellular material
Ti 60 fixed-angle centrifuge rotor Beckman Coulter, Inc. Used to further clear the soluble cell extract
Thermomixer Eppendorf R5355 Temperature controlled shaker
Novex gel system Thermo Fisher Scientific 
IgG resin GE Healthcare 17-0969-01 Sepharose 6 fast flow
Calmodulin resin Agilent Technologies, Inc. 214303 Affinity resin
Protease inhibitor cocktail, mini tablets Sigma Aldrich 589297 Mini cOmplete ultra EDTA-free tablets
Protease inhibitor cocktail, large tablets Sigma Aldrich 5892953 cOmplete ultra EDTA-free tablets
Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) Dissolved in isopropanol
2 ml Bio-spin column Bio-Rad Laboratories, Inc. 7326008 Used to pack and wash the Calmodulin resin
10 ml poly-prep column Bio-Rad Laboratories, Inc. 7311550 Used to pack and wash the IgG resin
Precast native PAGE Bis-Tris gels Life Technologies BN1002 Novex NativePAGE Bis-Tris 4 - 16% precast polyacrylamide gels
NativeMark protein standard Thermo Fisher Scientific LC0725 Unstained protein standard used for native PAGE. Load 7.5 μl for a silver stained gel and 5 μl for a SYPRO Ruby stained gel
Precast SDS PAGE Bis-Tris gels Life Technologies NP0321 Novex Nu-PAGE Bis-Tris 4 - 12% precast polyacrylamide gels 
PageRuler protein standard Thermo Fisher Scientific 26614 Unstained protein standard used for Western blotting
SDS running buffer Life Technologies NP0001 1x NuPAGE MOPS SDS Buffer
TAP antibody Thermo Fisher Scientific CAB1001 Primary antibody against CBP tag
Secondary antibody Thermo Fisher Scientific 31341 Goat anti-rabbit alkaline phosphatase conjugated
BCIP/NBT Thermo Fisher Scientific 34042 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate/nitro blue tetrazolium 
Dialaysis units Thermo Fisher Scientific 88401 Slide-A-Lyzer mini dialysis units
Centrifugal filter units, 100kDa MWCO EMD Millipore UFC5100008 Amicon Ultra-0.5 Centrifugal Filter Unit with Ultracel-100 membrane
Detergent absorbing beads Bio-Rad Laboratories, Inc. 1523920 Bio-bead SM-2 absorbants
SYBR Green II Thermo Fisher Scientific S-7564 Flourescent dye for nucleic acid staining, when detecting with SYPRO Ruby present, use excitation wavelength of 488 nm and emission wavelength of 532 nm
SYPRO Ruby Molecular Probes S-12000 Flourescent dye for protein staining, when detecting with SYBR Green II present, use excitation wavelength of 457 nm and emission wavelength of 670 nm
Copper grids Electron Microscopy Sciences G400-CP

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Gavin, A. C., et al. Functional organization of the yeast proteome by systematic analysis of protein complexes. Nature. 415, (6868), 141-147 (2002).
  2. Rigaut, G., Shevchenko, A., Rutz, B., Wilm, M., Mann, M., Seraphin, B. A generic protein purification method for protein complex characterization and proteome exploration. Nature Biotechnology. 17, (10), 1030-1032 (1999).
  3. Puig, O., et al. The tandem affinity purification (TAP) method: A general procedure of protein complex purification. Methods. 24, (3), 218-229 (2001).
  4. Vaillancourt, P., Zheng, C. F., Hoang, D. Q., Breister, L. Affinity purification of recombinant proteins fused to calmodulin or to calmodulin-binding peptides. Methods Enzymol. 326, 340-362 (2000).
  5. Braisted, A. C., Wells, J. A. Minimizing a binding domain from protein A. Proc Natl Acad Sci U S A. 93, (12), 5688-5692 (1996).
  6. Kapust, R. B., et al. Tobacco etch virus protease: mechanism of autolysis and rational design of stable mutants with wild-type catalytic proficiency. Protein Eng. 14, (12), 993-1000 (2001).
  7. Nallamsetty, S., et al. Efficient site-specific processing of fusion proteins by tobacco vein mottling virus protease in vivo and in vitro. Protein Expr Purif. 38, (1), 108-115 (2004).
  8. Ghaemmaghami, S., et al. Global analysis of protein expression in yeast. Nature. 425, (6959), 737-741 (2003).
  9. Howson, R., et al. Construction, verification and experimental use of two epitope-tagged collections of budding yeast strains. Comp Funct Genomics. 6, (1-2), 2-16 (2005).
  10. Cox, D. M., Du, M., Guo, X., Siu, K. W., McDermott, J. C. Tandem affinity purification of protein complexes from mammalian cells. Biotechniques. 33, (2), 267-268 (2002).
  11. Gully, D., Moinier, D., Loiseau, L., Bouveret, E. New partners of acyl carrier protein detected in Escherichia coli by tandem affinity purification. FEBS Lett. 548, (1-3), 90-96 (2003).
  12. Tharun, S. Purification and analysis of the decapping activator Lsm1p-7p-Pat1p complex from yeast. Methods Enzymol. 448, 41-55 (2008).
  13. Xu, X., Song, Y., Li, Y., Chang, J., Zhang, H., An, L. The tandem affinity purification method: an efficient system for protein complex purification and protein interaction identification. Protein Expr Purif. 72, (2), 149-156 (2010).
  14. Cheng, Y., Grigorieff, N., Penczek, P. A., Walz, T. A Primer to Single-Particle Cryo-Electron Microscopy. Cell. 161, (3), 438-449 (2015).
  15. Gottschalk, A., et al. A comprehensive biochemical and genetic analysis of the yeast U1 snRNP reveals five novel proteins. RNA. 4, (4), 374-393 (1998).
  16. Neubauer, G., Gottschalk, A., Fabrizio, P., Seraphin, B., Luhrmann, R., Mann, M. Identification of the proteins of the yeast U1 small nuclear ribonucleoprotein complex by mass spectrometry. Proc Natl Acad Sci U S A. 94, (2), 385-390 (1997).
  17. Lucast, L. J., Batey, R. T., Doudna, J. A. Large-scale purification of a stable form of recombinant tobacco etch virus protease. Biotechniques. 30, (3), 544-546 (2001).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics