Yenidoğan hipoksik-iskemik beyin hasarı, fare modeli neurobehavioral değerlendirmesi

Published 11/24/2017
0 Comments
  CITE THIS  SHARE 
Neuroscience

Your institution must subscribe to JoVE's Neuroscience section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

Welcome!

Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!





By clicking "Submit", you agree to our policies.

 

Summary

Tek taraflı Karotis arter tıkanıklığı postnatal gününde gerçekleştirilen 7-10 CD-1 fare pups yenidoğan hipoksik-iskemik (hı) model oluşturmak ve HI beyin hasarı etkileri araştırıldı. Neurobehavioral işlevleri olmayan çalışan normal farelere göre bu farelerde görmüştük.

Cite this Article

Copy Citation

Kim, M., Yu, J. H., Seo, J. H., Shin, Y. K., Wi, S., Baek, A., et al. Neurobehavioral Assessments in a Mouse Model of Neonatal Hypoxic-ischemic Brain Injury. J. Vis. Exp. (129), e55838, doi:10.3791/55838 (2017).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Biz tek taraflı Karotis arter tıkanıklığı bir yenidoğan hipoksik-iskemik (hı) model oluşturmak için CD-1 fareler üzerinde gerçekleştirilen ve neurobehavioral işlevleri olmayan işletilen (Yani, için karşılaştırıldığında bu farelerde inceleyerek yenidoğan HI beyin hasarı etkileri araştırıldı Normal) fareler. Çalışma sırasında pirinç-Vannucci'nın yöntemi postnatal gün 7-10 (P7-10) farelerde neonatal HI beyin hasar ikna etmek için kullanıldı. HI işlem üzerinde belgili tanımlık pups tek taraflı Karotis arter ligasyonu ve hipoksi (%8 O2 ve %92 N2 90 dk) maruz tarafından gerçekleştirildi. Bir hafta sonra ameliyat, hasarlı beyin yarı saydam kafatası ile çıplak gözle değerlendirildi ve devamsızlık ("hiçbir kortikal yaralanma" grubu) veya kortikal yaralanma ("kortikal yaralanma" grubu) varlığı göre alt gruplar halinde kategorize, sağ hemisfer bir lezyon gibi. 6 haftasında bilişsel ve motor işlevlerinin değerlendirmek için aşağıdaki neurobehavioral testler gerçekleştirilmiştir: pasif kaçınma görev (PAT), merdiven test ve kavrama gücü testi yürüme. Bu davranış testleri yenidoğan HI beyin hasarının etkilerini belirlemede yararlı ve nörodejeneratif hastalıklar diğer fare modellerinde kullanılır. Bu çalışmada yenidoğan HI beyin yaralanması fare Sağ Yarımküre hasar denk motor açıkları gösterdi. Davranışsal test sonuçlarını beyin felci veya neonatal inme hastalarında gibi insan yenidoğan HI hastalarda gözlenen açıkları alakalı. Bu çalışmada yenidoğan HI beyin hasarı bir fare modeli kurulan ve motor açıkları ve kognitif bozukluk sigara çalışan fareler için karşılaştırıldığında farklı derecelerde gösterdi. Bu eser HI fare modeli üzerinde temel bilgileri sağlar. MRI görüntüleri beyin hasarı şiddetine göre motor ve Bilişsel testleri tarafından ayrılmış farklı fenotipleri göstermektedir.

Introduction

Yenidoğan HI beyin hasarı erken çocukluk (yaklaşık 1000 çocuk başına iki hasta)1,2,3,4,5sırasında oluşur. Yenidoğan HI beyin hasarı ile ilgili çalışmalar, ve önemli bir kurulan yenidoğan HI beyin yaralanması fare modeli kullanarak HI beyin hasarı in vivo preklinik araştırma kolaylaştırabilir.

Geleneksel HI modelleri üzerinde yetişkin fareler6kullanılır. Kardiyolojik modeli için pirinç-Vannucci yöntemi P7 fareler7,8yaygın olarak kullanılır. Sıçanlar ve fareler her iki kemirgen olsa bile biraz farklı9,10, olduğundan Ancak, biz bir değiştirilmiş pirinç-Vannucci yöntemi üzerinde CD-1 pups P7-10, tabanlı P7-10 dönemi olduğunu gösterdi önceki çalışmaları üzerinde gerçekleştirilen featuring olgunlaşmamış oligodendrocytes, insan terim P011,12karşılık gelen. Yenidoğan HI fare modeli P7-10 pups içinde tek taraflı Karotid arter her iki tüp ligasyonu ve fareler maruz hipoksi %8 oksijen ile kurulur.

Fareyi sağ hemisfer posterolateral alanında değişik derecelerde beyin lezyonları gösterdi yordamı tabi. Bilişsel ve motor açıkları, neurobehavioral değerlendirmeler üzerinde PAT dayalı tanımlamak için test ve kavrama gücü testi yürüyen merdiven yapıldı. Sigara işletilen (Yani, normal) ve HI fareler arasındaki farkları analiz edildi. Bu eser HI fare modeli hakkında temel bilgi sunar. MRI görüntüleri beyin hasar motor ve Bilişsel testleri kullanarak şiddetine göre ayrılmış farklı fenotipleri göstermektedir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Bütün hayvanlar standart bir kafeste (27 x 22,5 × 14 cm3) değerlendirme ve Akreditasyon, laboratuvar hayvan bakım (AAALAC) Derneği tarafından akredite edilmiş ve yiyecek verilen bir tesiste yer alan ve 12-h açık/koyu alternatif altında ad libitum su geçiş yapar. Yazarlar hayvan koruma hükümlerine takip ve deneysel prosedürler kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi Yonsei Üniversitesi Üniversite Tıp tarafından kabul edildi (IACUC No 2010-0252; 2013-0220).

1. fare modeli yenidoğan HI beyin hasarı

  1. Belgili tanımlık pups isoflurane ile anestezi.
    1. Belgili tanımlık pups (daha az 5) anesthetizing bir kutuya yerleştirin ve kapağını kapatın.
    2. Yaklaşık 15 dakika anesthetizing sistem açın; gaz ve tablo üst anestezi makinasıyla isoflurane ayarlayın. 1, 5 L/dak ayarlama isoflurane Buharlaştırıcı anestezi indüksiyon için 3-%5 için oksijen Flowmetre ayarlayın.
    3. 15 dk sonra isoflurane Buharlaştırıcı anestezi bakımı için 1-%2 için ayarlayın.
  2. Tam imzalat bir yavru bir diseksiyon mikroskop (araştırmacı karşı karşıya karin) altında yatıyordu ve bant ile sabitleyin.
  3. Bir ~0.7-mm kesi sterilize makas kullanarak boynundan olun.
  4. Dikkatle sterilize forseps kullanarak yağ dokusu kaldırmak ve tek taraflı şu Şah damarı açığa.
  5. 5-0 absorbe dikiş ile tek taraflı sağ Karotis arter ligate.
  6. Kesik boyun ile 5-0 Dikiş dikiş.
  7. Her yavru için kurtarma için 1 h 37 ° C sıcak hipoksik odası yerleştirin. Odası kapağını kapatmayın.
  8. Ameliyattan sonra 1 h ne zaman belgili tanımlık pups tamamen uyanık, hipoksi odası kapağını kapatın ve hipoksik koşullarını (%8 O2 , %92 N2) oluşturmak için gaz seviyesi azaltın.
  9. Hipoksi, 90 dakika sonra yavrular için onların kafes dönmek.
  10. Bir hafta sonra HI beyin hasarı, 1. adımı yineleyin.
    1. Anestezi sonra bir kesi ile sterilize makas ve forseps beyin lezyon sağ hemisfer posterolateral alanında tanımlamak için kafa derisi içinde olun.
      Not: Bu tedavi hipoksi pups içinde neden olmaktadır. Varlığı ve tüm farelerde beyin hasarının ölçüde görsel olarak değerlendirildi yarı saydam kafatası ile çıplak gözle. Boyut veya renk değişikliği (yani, beyin lezyon) hacmi tarafından belirlenen pups gruplar halinde sınıflandırılır. Hiçbir görünür kortikal yaralanma varsa, fare "hiçbir kortikal yaralanma" grup olarak sınıflandırılır. Görünür bir kortikal yaralanma (yani, bir lezyon sağ hemisfer) ise, fare "kortikal yaralanma" grup olarak sınıflandırılır. Fareler sınıflandırılması gruplar halinde ameliyat sonrası bir hafta beri beyin örnekleri türleri Morfoloji açıkça kurban1,2,3sırada tanımlanır gruplandırmalar değiştirilebilir, 4.

Figure 1
Resim 1: farelerde neonatal HI beyin hasarı modelleme.
(A) bir yedi günlük eski fare yavru ameliyat oldu ve tek taraflı şu Karotid arter bakmaksızın. (B) pups hipoksik Odası %8 O2 ve % 92 N290 dk için yerleştirildi. (C, D ve E) Yenidoğan HI yaralanma ile beyin hasar çeşitli önem gösterdi ve hasarı derecesine göre kategorize edildi. Haftası 14, beyin elde edilmiştir ve bu lezyonlar görüntülenir. (C) bir "hiçbir kortikal yaralanma" gizli bir beyin görüntüsünü. Her iki (D) ve (E) "kortikal yaralanma" grup olarak sınıflandırıldı. (F, G ve H) Temsilcisi MRI (c), (D) ve (E) fareler, anılan sıraya göre. (F) hasar oluşur içinde sarı bir ok ile gösterilir ve sağ hemisfer lezyonlarının da sarı oklarla (G ve H) gösterilir. Ölçek çubukları = 1 mm Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

2. yenidoğan davranış testleri

Not: Burada, 6 haftalık davranış testleri yapıldı.

  1. Pasif kaçınma görev.
    Not: bellek işlevi öğrenme ve caydırıcı bir uyarıcı kaçınma dayalı değerlendirmek için adım aracılığıyla bir iki bölmeli PAT yapılan13,14,15,16olması gerekir.
    1. Bir fare bir PAT aparatı pleksiglas Servisi kutusunu (41,5 × 21 × 35 cm3) parlak bölmesine yerleştirin.
    2. Sonra 30 s, giyotin kapı açık ve koyu bölmesine taşımak fare gecikme süresi saatlerini kaydetmek (300 s).
    3. Fare tüm dört bacaklarda tam içinde karanlık bölme olduğunda Giyotin kapıyı kapat.
    4. Elektrikli ayak şok yönetmek (0,5 mA) 2 s ve onun kafes fare dönmek için.
    5. Fareyi parlak yerde 24 saat elektrik ayak şoktan sonra değiştirin.
    6. Fare tamamen parlak kompartımanda yerleştirildikten sonra Giyotin kapı 10 s açın ve karanlık bölmesine taşımak fare gecikme süresi saatlerini kaydetmek (300 s).
  2. Merdiven yürüme testi.
    Not: Merdiven basamak yürüyen görev ince bozuklukları motor işlevleri birleştirerek nitel ve nicel analizler yetenekli yürüyen17,18arasında ayrımcılık için izin verir.
    1. Bir video kamerayı açın.
    2. Bir fare merdiven başlangıç paneli üzerindeki yeri ve hemen kayıt başlar.
    3. Fare bacaklarda üzerinde odaklanan video kaydetmek.
    4. Fare merdivenin son paneli dokunduğunda kaydı durdur. İleri geri seyahat dört kere tekrar edin.
    5. Video kaydı analiz ve el ile her forelimb notları aşağıdaki gibi sayma:
      1. Bir bilgisayar yavaş hızda video kaydı Çal (0.1 x) ve adımları el ile saymak.
  3. Kavrama gücü test.
    Not: Kavrama gücü test bir itme-çekme ağırlık ölçme esneklik detektörler içerir bir kavrama gücü ölçer kullanılarak gerçekleştirilir.
    1. Kavrama gücü aparatı akrilik bir panel üzerine düzeltmek.
    2. Akrilik panelde yer bir fare ve onun kuyruk tutun.
      1. Fare erişebilmesi kuyruğunu tutan el ve kavrama cihazları metal tel taşıyın.
    3. Fareyi bir üçgen parça metal tel (2 mm çapında); kulpları kadar birden fazla deneme izin tepe Kuvvetleri gram cihaz tarafından otomatik olarak kaydedilir.
      Not: ortalama en yüksek güç üç denemeler analiz19,20,21için kullan.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Tüm veriler ortalama ± standart hata ortalamaya (SEM) ifade edilir. Değişkenleri iki grup arasında karşılaştırma bağımsız veya eşleştirilmiş tkullanılarak yapılmıştır-testi SPSS istatistik yazılımı. Bir p-değeri < 0,05 olarak istatistiksel olarak anlamlı kabul.

Yenidoğan HI yaralanma ile beyin hasar farklı önem gösterdi ve buna göre kategorize edildi (şekil 1 c- E). Beyin Haftası 14 elde edilmiştir ve lezyonlar görüntülenir. Şekil 1 c , şekil 1 d bir "hiçbir kortikal yaralanma" beyin sınıflandırılmış bir beyin hafif yaralanma sınıflandırılmış bir beyin ve şekil 1E ağır hasarlı beyin gösterir gösterir. Ciddi yaralanmalar (E) ve (D) hafif "kortikal yaralanma" grup olarak sınıflandırıldı. HI işleminden sonra 13-hafta-yaşlı fareler MRI kullanarak yansıma ve sonuçları (şekil 1F-H) temsilcisi görüntülerdir (C), (D) ve (E) yaralanmaları, sırasıyla. Olmasına rağmen önemli bir lezyon beyin morfolojisi, MRI görüntü Hipokampal yaralanma (şekil 1F) gösterdi. Hafif yaralı beyinde hasar oluşur (şekil 1Fsarı bir ok ile gösterilen,) için biraz belirgindir. Bir ağır hasarlı beyin, fareyi sağ hemisfer (şekil 1G ve H, sarı bir ok ile gösterilen) kaybettim.

HI yaralanma ile beyin Hipokampal yaralanma (şekil 1F-H), geldiğinden beri HI yaralanma ile fareler açıkları için normal farelere karşılaştırıldığında bellek sergiledi. PAT performans yakından ilişkili Hipokampal için hasar13,15,16,19yaşında. Şekil 2 gösterir HI yaralanma ile fareler gibi PAT değerlendirildi normal farelere13, daha daha fazla bilişsel açıkları vardı (normal n = 10; HI n = 9). İstatistiksel olarak anlamlı bir fark şekil 2A gösterildiği gibi temel 24-h bellek sınaması normal farelerde arasındaki gözlenmiştir (*p = 0,003 eşleştirilmiş tdayalı-test). 2B şekil gösterir değişiklikleri bilişsel işlev HI yaralanma farelerde kıyasla normal fare (delta (Δ) temel ve 24-h test arasındaki fark nedir)13.

Sadece Sağ Yarımküre hasar gördü çünkü, Yenidoğan HI beyin yaralanması fareler Hemiplejik motor işlevlerinin gösterdi. Paket fişi enine basamakları her forelimb tarafından gerçekleştirilen adımları toplam sayısına oranla merdivenin üzerinde yüzdesi farklılığı normal farelere yenidoğan HI beyin yaralanması fareler17,19ile karşılaştırmak için kullanıldı. Şekil 3 gösterir HI beyin yaralanması farelerde kontralateral forelimb kayma oranı önemli ölçüde daha normal farelerde yüksek (normal n = 19; Merhaba n = 18; *p üzerinde bağımsız bir tdayalı 0.010 =-test)22, ama fark Ipsilateral forelimb gözlenen(p tbağımsız bir temel 0.798 =-test).

Ayrıca, kavrama gücü beyindeki motor korteks gerektirdiğinden, normal ve kortikal yaralanma grupları kavrama gücü farklılıkları gösterdi. Her ne kadar test sonuçlarını kavrama gücü üzerinden normal ve hiçbir kortikal yaralanma fareler arasında hiçbir fark gösterdi (şekil 4A; normal n = 4; hiçbir kortikal yaralanma n = 12), grafik, kontralateral forelimb kavrama gücünü önemli ölçüde olduğunu gösterir normal farelere kortikal yaralanma farelerde zayıf (şekil 4B; normal n = 4; kortikal yaralanma n 36; = *p üzerinde bağımsız bir tdayalı 0.036 =-test)21,22,23.

Figure 2
Resim 2: yenidoğan HI beyin hasarı ve normal farelere PAT.
(A) gecikme süresi içinde parlak bölme ölçülen ve neonatal HI beyin hasarı ve normal farelere arasında karşılaştırıldığında (n = 9 ve n = 10, sırasıyla). (B) elektronik şok şu anda ölçüm temeli olarak kabul edildi ve uzun süreli bellek 24 saat sonra elektrik çarpması değerlendirilmiştir. Delta (Δ) 24-h gecikme süresi 24 h ve temel değerlendirilen işlevi arasındaki fark oldu. p< 0,05; tüm veriler ortalama ± SEM ifade edilir Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 3
Şekil 3: Forelimb kayma hızı testi yürüyen merdiven.
Kontralateral ve Ipsilateral forelimb fişinin gore normal ve HI beyin yaralanması fareler arasında değerlendirildi (n = 19 ve n = 18, sırasıyla). p< 0,05; tüm veriler ortalama ± SEM ifade edilir Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Figure 4
Şekil 4: Kavrama gücü testinde yenidoğan HI beyin hasarı ve normal farelere.
Kontralateral forelimb kavrama gücünü değerlendirilmiş ve (A) normal, hayır kortikal yaralanma ve (B) kortikal yaralanma fareler arasında karşılaştırıldığında (n = 4, n = 12, n 36 =). * p< 0,05; tüm veriler ortalama ± SEM ifade edilir Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Bu çalışmada biz HI beyin hasarı yenidoğan P7-10 CD-1 Mouse indüklenen ve beyin lezyon ile ilgili motor ve Bilişsel açıkları tespit. Bu işlem sırasında tek taraflı şu Karotid arter tıkanıklığı son derece önemliydi. Bu adımda, arter zarar görmüş ve yırtılmış. Çoğu yavru bir arter gözyaşı deneyimli öldü. Tersine, araştırmacılar tek taraflı şu Karotid arter yerine başka bir kan damarı bakmaksızın, yavru fok beyin sadece hafif hasar gördü ve hiçbir önemli fenotip24gözlenen.

Bu çalışmada, fareler ve lezyon cilt, beyin farklılığı nedeniyle çeşitli gruplara (Şekil 1 C-H) kategorize edildi. Hafif yaralı beyin ile birkaç fare yalnızca oluşur ve kortikal bölge (şekil 1F)13hasar vardı. Bunun tersi olarak, ağır hasarlı beyin sağ hemisfer ve cortices kayıp en ciddi edildi ile birkaç fare (şekil 1G ve H) zarar görmüş. Bu nedenle, araştırmacılar bir hafta sonra yordamı19,25lezyon boyutunu belirlemeniz gerekir. Beyin MRI taramaları kullanarak değerlendirildi, birimin belirlenmesi ve bir lezyon boyutunu daha güvenilir alınmaya başlanmıştır. Bu nedenle, biz ancak çıplak gözle görsel muayene da uygulanabilir araştırmacılar MRI, kullanarak beyin değerlendirmeniz önerilir.

Serebral palsi sık görülme oranı 1000 çocuk5başına yaklaşık iki hastaların erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Yenidoğan HI fare modeli temsil eden manken beyin felci veya neonatal kontur4,11,26olabilir bu yana, bu çalışmada temel bilgilerden serebral palsi preklinik araştırma kullanılabilir veya Yenidoğan inme.

Neurobehavioral değerlendirmesi bilişsel ve motor açıkları13fenotipleri tanımlamak yararlıdır. Bu çalışmada tanıttı neurobehavioral değerlendirmeler de uyarlanabilir ve diğer nörodejeneratif hastalıklar için gibi Huntington'ın, Parkinson, yaygın olarak kullanılan ve benzeri. Araştırmacılar PAT sırasında konular bir elektrik çarpması almak bilmeniz gerekir. Bu nedenle, elektrik çarpması diğer davranışsal değerlendirme sistemleri etkilemez PAT son, yapılmalıdır.

İleri çalışmalar için araştırmacılar sahte ile çalışan bir grup ile karşılaştırıldığında HI grup çalışması gerekir. Belirli kontrol grubu için araştırmacılar boyunda bir kesi yapmak ve belgili tanımlık kesme olmadan herhangi bir arter ligasyonu kapatın. HI operasyon taklit etmek için bu pups hipoksik odasına ama hipoksi, olmadan onların kafes için iade edilmeden önce zaman bir HI grup olarak aynı miktarda konulmalıdır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarlar hiçbir rakip ilgi alanlarına sahip.

Acknowledgements

Bu çalışmada hibe Ulusal Araştırma Vakfı (NMK-2014R1A2A1A11052042; 2015M3A9B4067068), Bilim Bakanlığı ve teknoloji, Kore, Kore sağlık teknoloji R & D Projesi (HI16C1012), Sağlık Bakanlığı tarafından desteklenen & Refah, Kore ve "Dongwha" fakülte araştırma yardım programı Yonsei Üniversitesi College of Medicine (6-2016-0126).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Hypoxic chamber Jeung Do Bio & Plant Co Experimental Builder
PAT apparatus Jeung Do Bio & Plant Co Experimental Builder
The ladder rung walking Jeung Do Bio & Plant Co Experimental Builder
SDI Grip Strength System San Diego Instruments Inc.
Grip-Strength Meter Ugo Basile 47200
Harvard Apparatus Fluovac anesthetizing system  Harvard Apparatus
Anesthetizing box acryl box
I-Fran Liquid (Isofluorane) Hana Pharm. Co., Ltd. General Anesthetics ( isoflurane 100ml)
CD-1 mice Orient Co., Ltd.
Blue Nylon Mono Non-Absorbbable suture 5-0 50cm Ailee Co., Ltd. NB 521
IBM SPSS Statistics IBM Ver. 23

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Yager, J. Y. Animal models of hypoxic-ischemic brain damage in the newborn. Semin Pediatr Neurol. 11, (1), 31-46 (2004).
  2. Vannucci, R. C., et al. Rat model of perinatal hypoxic-ischemic brain damage. J Neurosci Res. 55, (2), 158-163 (1999).
  3. Im, S. H., et al. Induction of striatal neurogenesis enhances functional recovery in an adult animal model of neonatal hypoxic-ischemic brain injury. Neuroscience. 169, (1), 259-268 (2010).
  4. Clowry, G. J., Basuodan, R., Chan, F. What are the Best Animal Models for Testing Early Intervention in Cerebral Palsy? Front Neurol. 5, (258), 1-17 (2014).
  5. Colver, A., Fairhurst, C., Pharoah, P. O. Cerebral palsy. Lancet. 383, (9924), 1240-1249 (2014).
  6. Levine, S. Anoxic-ischemic encephalopathy in rats. Am J Pathol. 36, 1-17 (1960).
  7. Rice 3rd, J. E., Vannucci, R. C., Brierley, J. B. The influence of immaturity on hypoxic-ischemic brain damage in the rat. Ann Neurol. 9, (2), 131-141 (1981).
  8. Lafemina, M. J., Sheldon, R. A., Ferriero, D. M. Acute hypoxia-ischemia results in hydrogen peroxide accumulation in neonatal but not adult mouse brain. Pediatr Res. 59, (5), 680-683 (2006).
  9. Brazel, C. Y., Rosti 3rd, R. T., Boyce, S., Rothstein, R. P., Levison, S. W. Perinatal hypoxia/ischemia damages and depletes progenitors from the mouse subventricular zone. Dev Neurosci. 26, (2-4), 266-274 (2004).
  10. Buono, K. D., et al. Mechanisms of mouse neural precursor expansion after neonatal hypoxia-ischemia. J Neurosci. 35, (23), 8855-8865 (2015).
  11. Rumajogee, P., Bregman, T., Miller, S. P., Yager, J. Y., Fehlings, M. G. Rodent Hypoxia-Ischemia Models for Cerebral Palsy Research: A Systematic Review. Front Neurol. 7, (57), 1-20 (2016).
  12. Hagberg, H., Peebles, D., Mallard, C. Models of white matter injury: comparison of infectious, hypoxic-ischemic, and excitotoxic insults. Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 8, (1), 30-38 (2002).
  13. Wi, S., Yu, J. H., Kim, M., Cho, S. R. In Vivo Expression of Reprogramming Factors Increases Hippocampal Neurogenesis and Synaptic Plasticity in Chronic Hypoxic-Ischemic Brain Injury. Neural Plast. 2016, (2580837), 1-11 (2016).
  14. Lu, Y., Christian, K., Lu, B. BDNF: a key regulator for protein synthesis-dependent LTP and long-term memory? Neurobiol Learn Mem. 89, (3), 312-323 (2008).
  15. Manabe, T., et al. Facilitation of long-term potentiation and memory in mice lacking nociceptin receptors. Nature. 394, (6693), 577-581 (1998).
  16. Alonso, M., et al. BDNF-triggered events in the rat hippocampus are required for both short- and long-term memory formation. Hippocampus. 12, (4), 551-560 (2002).
  17. Seo, J. H., et al. In Situ Pluripotency Factor Expression Promotes Functional Recovery From Cerebral Ischemia. Mol Ther. 24, (9), 1538-1549 (2016).
  18. Kim, M. S., et al. Environmental enrichment enhances synaptic plasticity by internalization of striatal dopamine transporters. J Cereb Blood Flow Metab. 36, (12), 2122-2133 (2015).
  19. Lee, M. Y., et al. Alteration of synaptic activity-regulating genes underlying functional improvement by long-term exposure to an enriched environment in the adult brain. Neurorehabil Neural Repair. 27, (6), 561-574 (2013).
  20. Rha, D. W., et al. Effects of constraint-induced movement therapy on neurogenesis and functional recovery after early hypoxic-ischemic injury in mice. Dev Med Child Neurol. 53, (4), 327-333 (2011).
  21. Chong, H. J., Cho, S. R., Jeong, E., Kim, S. J. Finger exercise with keyboard playing in adults with cerebral palsy: A preliminary study. J Exerc Rehabil. 9, (4), 420-425 (2013).
  22. Chong, H. J., Cho, S. R., Kim, S. J. Hand rehabilitation using MIDI keyboard playing in adolescents with brain damage: a preliminary study. NeuroRehabilitation. 34, (1), 147-155 (2014).
  23. Seo, J. H., Yu, J. H., Suh, H., Kim, M. S., Cho, S. R. Fibroblast growth factor-2 induced by enriched environment enhances angiogenesis and motor function in chronic hypoxic-ischemic brain injury. PLoS One. 8, (9), e74405 (2013).
  24. Washington, P. M., et al. The effect of injury severity on behavior: a phenotypic study of cognitive and emotional deficits after mild, moderate, and severe controlled cortical impact injury in mice. J Neurotrauma. 29, (13), 2283-2296 (2012).
  25. Cho, S. R., et al. Astroglial Activation by an Enriched Environment after Transplantation of Mesenchymal Stem Cells Enhances Angiogenesis after Hypoxic-Ischemic Brain Injury. Int J Mol Sci. 17, (9), 1-15 (2016).
  26. Tsuji, M., et al. A novel reproducible model of neonatal stroke in mice: comparison with a hypoxia-ischemia model. Exp Neurol. 247, 218-225 (2013).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Video Stats