החילוץ של Hemocytes של הזחלים דרוזופילה melanogaster זיהום מיקרוביאלי וניתוח

Immunology and Infection

Your institution must subscribe to JoVE's Immunology and Infection section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

שיטה זו מדגימה כיצד להמחיש הפתוגן הפלישה לתוך תאים חרקים עם דגמים תלת ממדיים (3D). Hemocytes של הזחלים דרוזופילה נדבקו בנגיף פתוגנים נגיפי או חיידקי, או vivo לשעבר או ויוו. Hemocytes נגוע היו לאחר מכן קבועה, צבעונית עבור הדמיה עם מיקרוסקופ קונפוקלי, עוקבות שיחזור תאי תלת-ממד.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Hiroyasu, A., DeWitt, D. C., Goodman, A. G. Extraction of Hemocytes from Drosophila melanogaster Larvae for Microbial Infection and Analysis. J. Vis. Exp. (135), e57077, doi:10.3791/57077 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

במהלך זיהום פתוגניים של דרוזופילה melanogaster, hemocytes יש תפקיד חשוב בתגובה החיסונית לאורך כל הזיהום. לכן, המטרה של פרוטוקול זה היא לפתח שיטה כדי להמחיש את פלישת פתוגן בתא החיסון הספציפי של זבובים, כלומר hemocytes. באמצעות השיטה המוצגת כאן, עד 3 × 106 hemocytes בשידור חי ניתן להשיג 200 דרוזופילה 3rd לחלל הזחלים 30 דקות לשעבר vivo זיהום. לחלופין, hemocytes יכולים להיות נגועים ויוו באמצעות הזרקה של 3rd לחלל הזחלים ואחריו hemocyte החילוץ עד 24 שעות לאחר הפגיעה. אלו תאים נגועים הראשי היה קבוע, צבעונית, עם תמונה באמצעות מיקרוסקופיה קונפוקלית. לאחר מכן, ייצוגים תלת-ממד נוצרו מן התמונות להראות באופן מוחלט לפלישה הפתוגן. בנוסף, ה-RNA באיכות גבוהה עבור לרביעיית-PCR ניתן להשיג איתור של פתוגן mRNA הבאים לזיהום, ולא מספיק חלבון יכול להיות מופק תאים אלה לניתוח תספיג חלבון. יחדיו אנו מציגים שיטה התאמת מובהק של פלישת פתוגן ואישור של זיהום באמצעות סוגי הפתוגן בקטריאליים וויראליים שיטה יעילה לחילוץ hemocyte כדי להשיג מספיק hemocytes בשידור חי של דרוזופילה הזחלים לניסויים זיהום ex-vivo ו ויוו .

Introduction

דרוזופילה melanogaster הוא אורגניזם מודל ומבוססת המחקר של מולדת חסינות1. במהלך התגובה החיסונית מולדת, hemocytes יש תפקיד חשוב בתגובה לאתגר הפתוגן. Hemocytes הם קריטיים עבור לבצע טפילים, כמו גם יש תפקיד חשוב במאבק נגד המחלה דרך פעולה phagocytic במהלך זיהום פטרייתי, ויראלי, חיידקי2,3.

על מנת להבין בצורה הטובה ביותר של המחשב המארח תגובה חיסונית מולדת לזיהום חיידקים פתוגניים, חשוב להמחיש איך הפתוגן חודר התאים המארחים במהלך זיהום. הדמיה זו תורמת להבנת המנגנון של פלישה. יחד עם הפרטים של פתוגן לוקליזציה תאיים ואת התגובה התאית, נתונים אלה יכולים לספק רמזים על התגובה מארח זיהום, את organelles הסלולר שבה אינטראקציה תא החיידק. לפיכך, דגם התלת-ממד שחזור לאחר הדמיה על ידי מיקרוסקופ יכול להיות מועיל לקבוע את המיקום המדויק של פתוגנים בתוך התאים המארחים. במחקר זה, אנו דמיינו את הפלישה Coxiella burnetii (burnetii ג), סוכן סיבתי של קדחת Q, מחלה נגיפית אשר מהווה איום רציני לבריאות האדם ושל בעלי החיים, לתוך ראשי דרוזופילה hemocytes. לאחרונה, הוכח כי דרוזופילה רגישים רמת אבטחה 2 פאזות 9 מייל II (NMII) לשבט 4 מזן burnetii ג ו הזן זה אפשרות לשכפל דרוזופילה4, המציין את דרוזופילה יכול לשמש כאורגניזם מודל ללמוד burnetii ג פתוגנזה.

מחקרים קודמים השתמשו hemocytes כדי לבדוק תגובה חיסונית מולדת של המחשב המארח. Hemocytes שימשו הבחנות מורפולוגיות5,6,7, morphometric ניתוח2,8, phagocytosis ניתוח2,3, לרביעיית-PCR2 , 9, immunoprecipitation10,11, ניתוח immunofluorescent10,12immunostaining13,3,immunoblotting10, 9, 11 ו אימונוהיסטוכימיה14. למרות דרוזופילה S2 תאים זמינים גם עבור ניסויים במבחנה שונים, immortalization, פוטנציאל זיהום ויראלי הקיימת מראש לשנות התנהגות שלהם,15,16. השימוש העיקרי תאים לעומת קו תא מונצחים, כגון תאים S2, מאפשר המחקר של תפקוד מערכת החיסון מולדים במערכת יותר ייצוגית של האורגניזם כולו. בנוסף, הזיהום של hemocytes ויוו, לפני החילוץ, מאפשר את התאים אינטראקציה עם המארח חלבונים אחרים רקמות, יתרון על החילוץ של hemocytes לפני שמחוץ זיהום. כבר מנוצל מספר שיטות שונות להשגת מספר מספיק של hemocytes בתקופה קצרה של זמן לשמור את hemocytes בחיים8,17,18,19.

במחקר זה, אנו מציגים שיטה כדי לחלץ hemocytes דרוזופילה 3rd לחלל הזחלים זיהום חיידקים פתוגניים burnetii ג, ליסטריה (ליסטריה) או חסרי חוליות ססגוני וירוס 6 (IIV6). אנו מתארים את פעולות השירות עבור זיהומים hemocyte הן vivo והן ex-vivo . In vivo- ו - ex-vivo-hemocytes הנגועים היו דמיינו מיקרוסקופיה קונפוקלית, ששימשו לבניית מודלים 3D הפלישה burnetii ג . בנוסף, באמצעות פרוטוקול החילוץ, ex-vivo-hemocytes נגועות שימשו עבור ביטוי גנים וחלבונים מבחני. באופן ספציפי, לבחון את היקף זיהום עם IIV6, ליסטריה, הכולל RNA או חלבון היה מבודד את התאים לרביעיית-PCR או ניתוח תספיג. יחדיו, הפרוטוקול מספקת שיטות לאסוף במהירות מספר גבוה של hemocytes מן 3rd לחלל הזחלים וראיות hemocytes הראשית, נגוע או ויוו או vivo לשעבר, הם פלטפורמה מתאימה עבור חיידקים הפתוגן זיהום מחקרים וניתוחים במורד הזרם הרלוונטיים כגון מיקרוסקופ, transcriptomics פרוטאומיקס.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. זיהום ex-vivo

  1. בינוני וציוד
    1. תחת תנאים סטריליים, להכין טרי דרוזופילה Hemocyte בידוד בינוני (DHIM) הכוללת של 75% שניידר דרוזופילה בינוני עם 25% סרום שור עוברית (FBS) ומסנן לחטא זה.
    2. שכבה 2-3 חתיכות של 10 ס"מ על 10 ס"מ הסרט פרפין תחת stereomicroscope.
    3. הכינו את נימי זכוכית. הגדר את החימום פולר נימי 55% לכל היותר. משוך את צינור קפילרי כדי ליצור קצה חד של-10 מיקרומטר.
    4. מילוי נימי עם שמן מינרלי.
    5. להרכיב צינור קפילרי מלא על גבי nanoinjector (איור 1א') ופתח צינור קפילרי מאוחה עצה על ידי שבירת את קצהו עם מלקחיים (איור 1B). הקוטר החיצוני של הטיפ צריך להיות 100 מיקרומטר עבור ספיגת קל של hemocytes.
    6. להוציא כמה שיותר שמן ככל האפשר מקצה צינור קפילרי ולאחר מכן למלא את DHIM. להמחשת קל של הגבול של hemolymph למעלה, אני מסודר, והשמן, כוללים בועת אוויר בין שמן DHIM (איור 1ב'').
  2. Hemolymph החילוץ
    1. לבחור 3rd instar דרוזופילה הזחלים מבפנים קיר של מזון שבקבוקי בעדינות באמצעות מלקחיים, למקם אותם לתוך מסננת 100 מיקרומטר (איור 1C). 3rd לחלל הזחלים מצויים 3-6 ימים בעקבות הביצה פוריה הנחת על ידי אישה מבוגרת.
      הערה: ניסויים אלה להשתמש את גנוטיפ, w1118; P {w+ mC= Hml-GAL4.Δ} 2, P {w+ mC= UAS-2xEGFP} AH2, מאחר hemocytes של החיות האלה מבטאים חלבון פלואורסצנטי ירוק (EGFP) כדי לסייע בזיהוי של התאים על-ידי מיקרוסקופיה משופרות.
    2. שופכים 5 מ ל מים סטריליים הזחלים ולנער את מסננת על המקום ס' 5 מסננת על פעילות מחיקה להסיר את עודפי המים (איור 1ג').
    3. להעביר את הזחלים לתוך צינור microcentrifuge 1.5 mL. עזים ומתנגד אותם עם גז CO2 5 s (איור 1D).
    4. מניחים את הזחלים על גבי הסרט פרפין תחת stereomicroscope, בצד הגבי פונה כלפי מעלה (איור 2א).
    5. מקום הזכוכית נימי בקלילות אל הגוף האחורי זחל שיצמיד אותו למקום בו לשבש את הקוטיקולה אחורי פתח באמצעות מלקחיים המחודד בסדר (איור 2B).
    6. אפשר את hemolymph לזרום אל הסרט פרפין (איור 2C).
    7. להכין מאגר של hemolymph כולל hemocytes מ- 20-50 הזחלים בכל פעם על הסרט פרפין.
    8. תופסים hemolymph במאגר באמצעות הזכוכית נימי-nanoinjector (איור 2D).
      הערה: צריך להיות בערך 10-20 µL של hemolymph.
    9. הוצא את hemolymph לתוך צינור microcentrifuge 1.5 mL המכיל 500 µL של DHIM (איור 2E).
    10. חזור על שלבים 1.2.4) - 1.2.9) על כל הזחלים.
  3. לספור את מספר hemocytes.
    1. פיפטה 5 µL של 0.4% פתרון Trypan blue בצינור microcentrifuge 0.6 מ"ל כדי להכתים את התאים המתים. בעדינות לערבב את DHIM ואת hemocytes בצינור 1.5 mL באמצעות פיפטה, ולא להעביר 5 µL של DHIM כולל hemocytes אל הצינור microcentrifuge 0.6 מ"ל ומערבבים בעדינות.
    2. פיפטה 10 µL של תאים מ- 1:1 Trypan blue: hemocyte התערובת לתוך hemocytometer.
    3. לספור את מספר hemocytes בשידור חי זה לא מוכתמים Trypan כחול כל אחד מהשדות בפינה של hemocytomter ולחשב את ריכוז hemocytes למיליליטר באמצעות הנוסחה:
      Equation 1
      כאשר X הוא הריכוז של hemocytes חיה למיליליטר; a, b, c ו- d הם מספר תאים חיים (כפי שנקבע על ידי הדרה Trypan blue) כל 4 של השדות במניין את hemocytometer. חילוק ב 2 המספר הכולל של תאים נספרים הוא דילול 1:1 של התאים עם Trypan blue. תאים מוכתם Trypan blue נחשב מת.
  4. Ex-vivo זיהומים
    1. לקבוע מספר בארות כדי להיות נזרע עם תאים בהתבסס על timepoints, ביולוגיים משכפל לצורך ניסוי. 5.0 × 104 hemocytes הם רצויים לטיהור RNA וחלבון בעקבות זיהום.
    2. לחשב את עוצמת הקול של פתוגן מניות כדי לדלל אותו עם DHIM זיהום באמצעות הנוסחה הבאה:
      Equation 2
      איפה ריבוי של זיהום (MOI) הוא המספר של נגיפי או חיידקים הרצוי בכל תא.
      הערה: MOI בשימוש תלוי בניסוי בודדים ואת מבחני שבוצעה. . הנה, הגנום 10 מקבילות (GE) / תא burnetii ג, 10 CFU/תא ליסטריהאו 150TCID /cell של IIV6 היה בשימוש.
    3. להכין µL 500 של פתוגן בינוני כל טוב של צלחת 24-טוב על-ידי הוספת נפח מתאים של DHIM לאמצעי האחסון נגיפי או חיידקי בשפופרת.
    4. המקום 12 מ מ עגול כיסוי זכוכית (מס ' 1 עובי) בטוב של צלחת 24-. טוב.
    5. לפצל את DHIM כולל את hemocytes לתוך בארות של צלחת 24-. טוב.
    6. להוסיף 500 µL של פתוגן בינוני hemocytes בטוב.
    7. Centrifuge את הצלחת ב 1,000 x g למשך 5 דקות.
    8. דגירה את הצלחת. בשביל 1 h ב- 28 מעלות צלזיוס. כל 15 דקות, להטות בעדינות את הצלחת בחזרה קבלה, ואז משמאל לימין עבור 5 s ביד.
    9. לאחר האחד עשר של הפלישה/מצורף צעד 1.4.8), בעדינות פיפטה את המדיום הפתוגן לשטוף את hemocytes עם DHIM טריים ו למלא אותו עם 500 µL של DHIM טריים.
    10. תקופת דגירה של hemocytes נגוע של הזמן המבוקש. בניסויים אלה, burnetii ג- או נגועה IIV6 hemocytes מודגרת למשך 24 שעות, ליסטריה-hemocytes נגוע מודגרת למשך 1, 2 או 4 שעות.

2. זיהום in vivo

  1. זיהום
    1. חמים צלחת אגר דרוזופילה מיץ פירות בטמפרטורת החדר במשך 15 דקות לוחות עשויים כאמור תיאר20.
      1. להוסיף 30 גרם של אגר 700 מ"ל של מים ושל אוטוקלב זה למשך 40 דקות.
      2. להמיס 0.5 גר' מתיל paraben ב- 10 מ"ל אתנול מוחלטת.
      3. הוסף את הפתרון paraben מתיל 300 מ ל תרכיז מיץ פירות.
      4. במהירות לערבב להתרכז מיץ בתוך תמיסת אגר בלוק, לוותר על 5 מ ל 10 × 35 מ מ פטרי.
      5. לאחר הצלחות קיררה למשך 15 דקות, לאחסן אותם ב 4 º C.
    2. להכין 3rd לחלל הזחלים ביצוע השלבים 1.2.1) - 1.2.3).
    3. מניחים את העיסה שמרים על צלחת אגר. לעשות חתך בסדר בצלחת אגר איפה הזחלים ניתן להעביר כדי למנוע ייבוש (איור 3א). להרכיב מחט טונגסטן המחודד מ מ 0.001 עם מחזיק מלקחיים באמצעות סרט פרפין (איור 3B, C).
    4. פיפטה 50 µL של mCherry גבוהה-כייל לביטוי -burnetii ג (5.95 × 109 ג ' נרל אלקטריק/mL) על גבי הפרפין סרט תחת המיקרוסקופ סטריאו ולמקם את הזחלים לתוך הבריכה של חיידקים.
    5. מקם את הזחלים לתוך הבריכה של חיידקים. . שמוק הזחלים עם מחט טונגסטן (איור 3ד') להעביר את הזחלים על גבי צלחת אגר (איור 3E).
    6. להעביר את המדיום הפתוגן הנותרים על צלחת אגר, לאטום את הצלחת עם סרט פרפין.
    7. להשאיר את הזחלים בצלחת באוויר לח עד הזיהום שלאחר הזמן הרצויים (איור 3F). בניסוי זה, burnetii ג-נגועים הזחלים הם על הצלחת במשך 24 שעות ביממה.
  2. Hemolymph החילוץ, ציפוי של hemocytes
    1. להכין את בינוני ציוד בעקבות צעד 1.1).
    2. המקום 12 מ מ עגול כיסוי זכוכית (מס ' 1 עובי) בטוב של צלחת 24-. טוב. פיפטה 500 µL של DHIM לתוך הבאר.
    3. לחלץ את hemolymph של הזחלים נגוע ביצוע השלבים 1.2.4) - 1.2.8).
    4. הוצא את hemolymph לתוך גם בעקבות צעד 2.2.2).
    5. חזור על 2.2.3) ו 2.2.4) עבור קבוצות מרובות של הזחלים.
    6. Centrifuge את הצלחת ב 1,000 x g למשך 5 דקות.

3. הדמיה

  1. תיקון ולא מכתים
    1. לאחר ומאפשר את hemocytes להתיישב על הזכוכית המכסה העגול בתוך הבאר, להסיר בעדינות את המדיום מכל קידוח.
    2. בעדינות להוסיף 200 µL של 4% paraformaldehyde (PFA) כל טוב של hemocytes התיישבו. דגירה של hemocytes עבור 20 דקות בטמפרטורת החדר.
    3. להסיר את % 4 מחברים ולהוסיף בעדינות µL 200 ל- PBS המכיל 0.1% טריטון X-100 ו- 1% אלבומין שור (BSA) כל טוב. דגירה של hemocytes 10 דקות בטמפרטורת החדר.
    4. להסיר את PBS ולהוסיף בעדינות µL 200 של 1 × 4', 6-diamidino-2-phenylindole (דאפי) כדי מכל קידוח. דגירה של hemocytes 10 דקות בחושך בטמפרטורת החדר.
    5. הסר את הפתרון דאפי ולהוסיף בעדינות PBS מכל קידוח. דגירה של hemocytes עבור 5 דקות בטמפרטורת החדר.
    6. ירידה 10 µL של המדיום antifade גובר על משטח זכוכית מיקרוסקופ.
    7. לאחר הסרת מגניב מכל קידוח, הסר הזכוכית המכסה הצלחת 24-ובכן באמצעות מלקחיים הארכית פיין. הנח בעדינות את הזכוכית המכסה על המדיום הרכבה antifade בשקופית זכוכית, עם hemocytes פונה כלפי מטה.
    8. לאפשר את השקופית להתייבש על-ידי הצבתו של הלילה האפל.
  2. הדמיה קונפוקלי
    1. קביעת התצורה של מיקרוסקופ קונפוקלי להדמיית צבע שלוש של דאפי, EGFP ו- mCherry. השתמש בהגדרה הבאה: עירור דאפי (לשעבר) 405 ננומטר, פליטה (em) 415-480 ננומטר; EGFP לשעבר 488 ננומטר, em 493-564 ננומטר; mCherry לשעבר 587 ננומטר, em 597-700 nm.
    2. למקם את הדגימה על המיקרוסקופ, דגש על המדגם באמצעות 63 X / 1.4 מטרת מפתח נומרי (NA). אתר hemocytes הרצוי בתחום התצוגה עבור הדמיה.
    3. להתאים את רווחי כוח, גלאי לייזר על מנת להשיג חשיפה המתאימה של המדגם. בדוק z-מישורים מרובים כדי להבטיח שרמת החשיפה מתאים העובי המדגם כולו.
    4. לאתר את המיקום העליון והתחתון על ציר z של hemocyte כולו. הגדר תפקידים אלה מיקומי ההתחלה והסיום עבור z-חלוקתה.
    5. השתמש רק זום סריקה תמונת אזור הכולל את hemocyte. זום גורמים של 3 X משמשים לעתים קרובות.
    6. לאסוף את סדרת תמונות ברזולוציה המתאימה כגון 1024 x 1024 פיקסלים במישור x-y, ומרווח 0.3 מיקרומטר בממד z.
  3. שחזור דגם תלת-ממד
    הערה: תוכנת קוד פתוח קיימת המבצעת מהפונקציות המתוארים להלן עבור שחזור דגם התלת-ממד.
    1. לייבא קובץ סדרת z-למחלקה התמונה לתוך התוכנה המשויכים מיקרוסקופ קונפוקלי עבור שחזור דגם התלת-ממד.
    2. בחר בתא מציג שיתוף לוקליזציה של גרעינים צבעונית עם דאפי, mCherry הבעת burnetii ג ב EGFP לבטא hemocyte. לחתוך את הסידרה התמונה כדי להכיל רק התא הבודד.
    3. בחר באפשרות הצופה 3D, אשר משחזר את דגם התלת-ממד באמצעות אלגוריתם ארוזים מראש של התוכנה. בחר בסוג הרצוי של ייצוג תלת-ממד בין תערובת, משטח ואפשרויות מעורבת. בשיטה זו, hemocytes, גרעינים, ג burnetii מוצגים באמצעות מודלים השטח.
    4. להתבונן התא המשוחזרת 3D מזוויות צפייה שונות על-ידי החזקת לחצן העכבר וגרירת הסמן סביב המסך. התאם את הכיוון התא ואת המיקום של מקור האור מעוצבת כדי למטב את התמונה. קיימות גם אפשרויות אחרות עבור אטימות, מינימום הסף המרבי, Specular, אמביינט, Shineness ואת גמא כדי למטב את התמונה.
    5. קח חתכים דרך המודל באמצעות מסיכה ואופטים כדי להמחיש את תכולת hemocyte הפנים.

4. יישום לניתוח ג'ין ו/או חלבון

  1. בעקבות הזיהום עם IIV6, ליסטריה, lyse תאים עבור לרביעיית עוקבות-PCR או ניתוח תספיג תיאר כאמור21 והוראות היצרן הבא.
    הערה: עיין טבלה של חומרים עבור צבעי יסוד לרביעיית-PCR והנוגדנים עבור תספיג חלבון.
  2. לנתח PCR מוצרים על ידי אלקטרופורזה בג'ל agarose, כפי שתואר לעיל22, כדי להבטיח אורך תקין של המוצר מוגבר.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

לחיות לאסוף hemocytes vivo לשעבר זיהום, 3 × 106 hemocytes היו מופק 200 דרוזופילה 3rd לחלל הזחלים. כדי לפתח את השיטה שלנו, נעשה ניסיון מספר טכניקות שונות. דיסקציה זחל בודדים ינצל עד 1.5 שעות, ממוצע של ~ 8000 תאים התקבלו באמצעות זו שיטה18, אשר רובם לא היו בחיים עד סוף אוסף. בשלב הבא, ניסינו להוציא hemolymph, אשר הכיל את hemocytes, מ- 20 רימות-זמן באמצעות צינור קפילרי זכוכית19, אך נימי את הפך נסתם לציפורן בחומר, את hemolymph ולא יכלה להיות ביעילות נלקח על ידי הזכוכית נימי. בסופו של דבר, אנחנו מכנית שיבשו את הקוטיקולה של 20-50 הזחלים לכל אצווה עם מלקחיים בסדר12, והיא התקבלה שלולית של hemolymph עבור ספיגת קל פעולה זו מותרת אוסף קל של כמות גדולה של hemocytes של מספר גדול של הזחלים (טבלה 1).

כדי לציין כי hemocytes שחולצו היו בחיים ומתאים הזיהום, וזמינותו הכחול אי-הכללה Trypan בוצעה כדי לחשב את אחוז בשידור חי hemocytes חילוץ באמצעות השיטה המובאת כאן (איור 6א). בנוסף, השווינו את השיטה שלנו לחילוץ hemocyte עם שיטה שפורסמו בעבר שבו המטרה הייתה לפתח שיטה המכני השיבוש כדי לבודד וההבחנה בין מחזורי ותושב hemocytes של הפרט דרוזופילה פגית23. בעת השוואה בין שתי השיטות מ 10 ומשום ניסיוני עצמאית, הבחנו כי התא הכדאיות היה מעט גדול יותר באמצעות השיטה המוצגת כאן (איור 6א); עם זאת, השיטה של פטרקי ואח. קרוב hemocytes כפליים הניבו כל הזחלים ביתור 10 (איור 6B). סיבה מספר מוגברת של hemocytes מ פטרקי ואח... שיטה זו שיטה זו אוספת תושב hemocytes (sessile), כמו גם מחזורי hemocytes. כדי לאשר התאים חילוץ עם השיטה המוצגת כאן היו למעשה hemocytes, אנחנו מנוצל קו לטוס המכיל transgenes hemolectin (Hml) ייצוג המקדם נהיגה GAL4 במחזור hemocytes המאגד את רצף activator נגד הזרם (UAS) כדי הפעל שעתוק משופרת חלבון פלואורסצנטי ירוק (EGFP), ביטוי hemocytes. Hemocytes מן hml-GAL4 > UAS-EGFP הזחלים חולצו אל תאיים coverglass שקופיות, קבוע, permeabilized, מיטה עם דאפי שתואר קודם לכן גם21. איור 7 מראה כי רוב התאים דאפי-חיוביים הם גם EGFP-חיוביות. כימות של ביטוי משותף היה לבצע מתמונות מרובות, אשר אנחנו מחושב כי % 86±9 של תאים מבודדים היו hemocytes.

הפרוטוקול במודלים תלת-ממד חדשני של פלישת פתוגן דרוזופילה hemocytes מופק 3rd לחלל הזחלים בעקבות זיהום שמחוץ או burnetii ג ויוו . הצלחנו לשיקוף זיהום burnetii ג מאז החיידק אקספרס mCherry. לאחר נגוע hemocytes היו קבועים, צבעונית, הם היו עם תמונה של דאפי, EGFP mCherry באמצעות מיקרוסקופיה קונפוקלית. שיעורי הזיהום hemocyte, כפי שנקבע על ידי האחוז של תאים EGFP-חיובית, כי גם הציג mCherry אות, זיהומים הן שמחוץ והן burnetii vivo ג היה כמעט 100%. זה היה צפוי מאז MOI של ג ' נרל אלקטריק 10/תא שימש שמחוץ זיהום, אשר אמור לגרום זיהום של 100% של תאים24. לגבי ויוו הזיהומים, מאז הזחלים מוצבים droplet כייל גבוה של mCherry לביטוי -burnetii ג (5.95 × 109 ג ' נרל אלקטריק/mL), המספר של חיידקים הוא בערך 10,000-fold גבוה יותר מאשר מספר hemocytes לכל זחל. לכן, שיעור זיהום 100% צפויה לזיהומים ויוו .

בשלב הבא, Z-סעיפים נאספו דרך hemocyte כדי להמחיש את התא כולו ב- 3D, וכדי לאשר הנוכחות של burnetii ג בחלקו הפנימי של התא. איור 4 מראה שקוף חתכי רוחב של hemocyte (בצבע ירוק) עם burnetii ג (באדום) ראיתי על הפנים של התא. התמונות שוחזרו גם לתוך דגם תלת-ממד (איור 5) המייצג את המשטחים של hemocyte ושל burnetii ג, שוב מציג burnetii ג בחלקו הפנימי של hemocytes בחתך רוחב. מעניין, אין ויוו-נגועים hemocytes הציג הרחבות cytoplasmic גדול והיו להחמיא בטבע, תוך ex-vivo-נגועים hemocytes היו יותר כדורית (איור 5). זה יכול להצביע על אוכלוסיה גדולה של lamellocytes ויוו-נגוע האוכלוסייה, plasmatocytes ex-vivo האוכלוסייה7. בעוד lamellocyte בידול מושרה בדרך כלל במהלך זיהום צרעה טפילית25, ופצעו את הזחל דרוזופילה הוא גם מספיק כדי לגרום בידול lamellocyte26. לבסוף, בעוד לא מנוצל הניסויים שהוצגו כאן, יש צורות ביטוי-GFP ליסטריה27 ו IIV628 זה יכול לשמש ליצירת דגמי תלת-ממד של זיהום hemocyte. במקום זאת, ליסטריה- hemocytes נגועה IIV6 שימשו לניסויים סופג ו- PCR לרביעיית המערבי.

באמצעות השיטה המוצגת כאן, זיהומים מבוצעות הן שמחוץ והן ויוו עבור הדמיה. בנוסף, ה-mRNA הפתוגן וניתוח חלבון בעקבות זיהומים ex-vivo . באופן ספציפי, שחולצו hemocytes היו נגועים IIV6, הוחלו על ניתוח לרביעיית-PCR. זה הראה רמות גבוהות באופן משמעותי של IIV6-193R, נגיפי גן מקודד עבור מעכב בשם של אפופטוזיס29, בין מעושה, IIV6-תאים הנגועים (איור 8א). אלקטרופורזה של המוצרים מוגבר אישרו הנוכחות של להקה של המוצר ג'ין IIV6-193R המדגם נגועים, אך לא נגועה ואימץ המדגם (איור 8ב'). להקות מוגבר עבור הפקד אנדוגני RpII נמצאו כל הדגימות, זיהום IIV6 בתאים S2 בוצעו כפקד חיובי. מאז IIV6 זיהומים בוצעו ב /cell50MOI של 1 TCID, כ- 50% של התאים צפויים להיות נגוע, בהתבסס על התפלגות פואסון24.

חלבון הכולל מוק - או ליסטריה -נגוע hemocytes נאסף ב 1, 2 ו- 4 שעות לאחר הפגיעה, ריכוז חלבון נקבע ע י Bicinchoninic חומצה (BCA) וזמינותו. 100% של התאים היו אמורים להיות נגוע שמחוץ למשרד הפנים מגיל CFU/תא 1024. סופג המערבי מאשר על הימצאות ליסטריה-נגזר חלבון מוצרים בקטגוריה hemocytes נגוע, עם רמות גבוהות מושגת על ידי 4 שעות לאחר הפגיעה (איור 9). ליסטריה inoculum משמש פקד חיובי איתור ליסטריה-להקות ספציפיים. הנוכחות של אקטין מוצג הדגימות hemocyte לאשר את רמות החלבון טעינה. יחדיו, תוצאות אלה מציינים כי hemocytes חילוץ באמצעות השיטה המובאת כאן היו מתאימים עבור שני הניסויים זיהום ויראלי, חיידקי.

Figure 1
איור 1 : חלוקה של ציוד וחומרים בשימוש לחילוץ hemocyte. ציוד הוכן לראשונה לפני ניתוח. א) משך זכוכית נימי הוכנס לתוך nanoinjector אחרי שהייתי חוזר מלא עם שמן מינרלי. B) הטיפ מאוחה של נימי הזכוכית שנשברה עם מלקחיים ליצירת קוטר חיצוני 100 מיקרומטר. DHIM ב') היה נלקח על ידי נימי כדי למנוע זיהום תא, בועות אוויר הוכנסו לעשות הבחנה ברורה בין שמן DHIM. ג) הזחלים שנקטפו מזון בקבוקונים, להציב לתוך מסננת התא. C') הזחלים נשטפים במים סטריליים, מים מוסר עם מגבון פעילות, D) הזחלים הם הועברו לתוך צינור microcentrifuge, מרדימים עם גז2 CO. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 2
איור 2 : ציר ותרשים זרימה על החילוץ של hemocytes. א) הזחלים ממוקמים בצד הגבי שלהם לפני פתיחת את הקוטיקולה. B) את הקוטיקולה משובשת עם מלקחיים המחודד בסדר ואת המחט נימי. ג hemolymph) דימם על גבי הסרט פרפין. ד) בריכות של hemolymph מ- 20-50 הזחלים נלקחים עם נימי זכוכית, nanoinjector. ה) hemolymph ו- hemocytes מועברים לתוך צינור microcentrifuge המכיל 500 µL DHIM להיספר עם hemocytometer. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 3
איור 3: In vivo זיהום. פרי) דרוזופילה מיץ פלטות אגר, שמרים הדבק משמשים דגירה של הזחלים ויוו נגוע. החתכים נעשים בצלחת אגר כדי להקל על הזחלים אריכות ימים (חיצים אפור). B) מחט טונגסטן המחודד מ מ 0.001 מחוברת מלקחיים באמצעות סרט פרפין. ג) קצה המחט טונגסטן המחודד מ מ 0.001. ד זחל) היזהרו מהקוצים עם המחט טונגסטן בבריכה הפתוגן על הסרט פרפין במיקרוסקופ סטריאו. ה הזחלים pricked) ממוקמים על צלחת אגר. F) הצלחת אטום עם סרט פרפין, שמר על מגבות נייר לח במכל עד זמן מתאים. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 4
איור 4 : חתכי רוחב של פלישת פתוגן hemocytes. סעיפים מופק קונאפוקלית 3D סריקה של hemocytes נגוע הפתוגן. A, B) xy-הסעיפים מראה burnetii ג (באדום מסומן עם ראשי חץ לבן) בחלקו הפנימי של hemocyte. ראשי חץ אפור להראות את הגרעינים של hemocytes. A ",", ב') נוף כולל תמונות yz ימאהה - ו xz-סעיף להראות את הפלישה burnetii ג לתוך hemocytes של 2 נקודות צפייה נוספים. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 5
איור 5 : דגמי תלת-ממד של פלישת פתוגן hemocytes. דגמי תלת-ממד המשוחזרת burnetii ג פלישה לתוך hemocytes נוצרים בעקבות זיהום ex-vivo ו ויוו . מודל ניתן בחופשיות לסובב באמצעות התוכנה; כאן מוצגים 6 הצגת נקודות עם hemocyte בירוק, ג burnetii באדום (חץ לבן), גרעין בכחול (חץ אפור). גם מוצגות תמונות חתך מציג את הפנים של התאים פלשו הפתוגן. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 6
איור 6 : אחוז ואת אוכלוסיית hemocytes בשידור חי. Hemocytes חולצו מקבוצות של 10 3rd לחלל הזחלים באמצעות השיטה של פטרקי et al., השיטה המוצגת כאן. א) האחוז של hemocytes בשידור חי מחושב עבור כל טכניקה על ידי Trypan הדרה כחול וזמינותו. B) מכלל האוכלוסייה של hemocytes נערכה השוואה בין שתי הטכניקות. מהגרפים לייצג זאת אומרת ± סטיית התקן של N = 10 ביולוגי משכפל לפי שיטת החילוץ ואת וזמינותו סוג. P-ערכים נקובים של סטיה שוויוני בהנחה מבחן T דו-זנבית של סטודנט. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 7
איור 7 : תמונות של hemocytes חילוץ באמצעות מנהל התקן hemolectin. Hemocytes היו מופק 80 הזחלים של w1118; P {w [+ mC] = Hml-GAL4.Δ} 2, P {w [+ mC] = UAS-2xEGFP} AH2. האמרגן עבור Hml כונני GAL4 במחזור hemocytes, אשר נקשר UAS להפעלת שעתוק EGFP וביטוי. Hemocytes קבוע, מוכתם דאפי כפי שתואר לעיל20. Hemocytes רכוב על coverslips תאיים, עם תמונה על-ידי התערבות דיפרנציאלית החוזה (DIC), מיקרוסקופיה זריחה. ערוץ הצבע הכחול מראה הגרעין צבעונית עם דאפי, לערוץ הצבע הירוק מציגה את hemocytes לבטא EGFP. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 8
איור 8 : לרביעיית-PCR וג'ל אלקטרופורזה. הביטוי של הגן IIV6-193R נצפתה על ידי לרביעיית-PCR רק ב hemocytes נגועה IIV6. א') ביטוי גנים 193R מנורמל לפקד פנימי, RpII, והציג כיחס. מספר מחזור של hemocytes נגועה ואימץ נקבע באופן שרירותי למספר המרבי מחזור של 40 לניתוח מאחר 193R לא זוהה בדגימות אלה. הנתונים מייצגים את הממוצע ± סטיית התקן מ- N = 3 ביולוגי משכפל לכל קבוצה. ערך P מציין דו-זנבית של סטודנט מבחן T בהנחה סטיה לא שיוויוני. B) לרביעיית-PCR המוצרים מוצגים על-ידי agarose בג'ל. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 9
איור 9 : תספיג ניתוח. הביטוי של אנטיגנים ליסטריה ואני אקטין מוק - ו ליסטריה-נגועים hemocytes 3rd instar דרוזופילה הזחלים ב 1, 2 ו- 4 שעות לאחר הפגיעה (חוקר פרטי) נקבעים על-ידי סופג המערבי. ריכוז החלבון הכולל נקבעו על ידי חומצה Bicinchoninic (BCA) וזמינותו לנרמל את הסכום הכולל של חלבון טעון כל ליין של הג'ל. Inoculum נעשה שימוש כדי להדביק את hemocytes שימש דגימת בקרה חיובית. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

שיטה המספר הממוצע של הזחלים
לחילוץ hemocyte
המספר הממוצע של hemocytes מוחלט
hemolymph
צינור קפילר החילוץ
(שיטה זו)
192.44 (SD: 86.05) 4.56 x 105 תאים (SD: 5.83 x 105)
(טווח: 70-390, N = 25 מבחנים) (טווח: 1.20 x 105 - 2.95 x 106 תאים)
בודדים
הזחלים לנתיחה
26.67 (SD: 11.55) 8.33 x 103 תאים (SD: 6.66 x 103)
(טווח: 20-40, N = 10 ניסויים) (טווח: 4.00 x 103 - 1.60 x 104 תאים)
זחל
צינור קפילר החילוץ *
N/A * N/A *
* hemocytes לא הצליחו לחלץ בשיטה זו עקב סתימת של המחט נימי

טבלה 1: מספר גזור הזחלים של hemocytes באמצעות טכניקות שונות- המספרים הממוצע של הזחלים גזור, hemocytes שחולצו הושוו בין השיטה המובאת כאן בשיטות אחרות. השיטה שלנו הביא אוסף של מספרים גבוהים יותר של הזחלים, hemocytes. שיטת החילוץ נימי זחל היה גם ניסיון, אבל hemocytes לא הצליחו לחלץ עקב סתימת של קצה נימי.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

כדי להבין טוב יותר איך נדבקים התאים המארחים, חשוב להבהיר הלוקליזציה של פתוגן בתאים, במיוחד כאשר ערך ניסויים על הפתוגן נבדק בעבר ותא סוג שילובים4. בעוד לומד את המפל תגובת תאי בעקבות זיהום יכול להצביע על פלישת פתוגן פרודוקטיבי, השילוב של נתוני ההיענות הדמיה וסלולריות חיוני כדי להדגים לפלישה הפתוגן ולדלקת. בעוד דוחות מציג תמונות דו-ממד של פתוגן הפלישה לתוך התאים מארח נוטה להצביע על זיהום פרודוקטיבי, כמה שאלות עשויים להישאר לגבי העיתוי של פלישת פתוגן הראשונית בתוך התאים המארחים. לפיכך, דגמי תלת-ממד של z-סעיף סריקה של תמונות דו-ממד ניתן שאלות אלו, לציין מיקום הפתוגן בתאי המארח (איורים 4 ו- 5). אולם, הגבלה של השימוש העיקרי hemocytes הוא תוחלת החיים שלהם בתרבות התא. הדוח הקודם קובע כי הישרדות hemocyte תא תרבות התקשורת היא רק 8 שעות18, בפרוטוקול זיהום שלנו, הצלחנו לבצע מבחני עד 24 שעות, אך לא עוד. לכן, לא ניתן היה לצפות רמות גבוהות של שכפול burnetii ג או היווצרות חלולית parasitophorous אשר אינו מתחיל להיווצר עד 2 ימים לאחר הפגיעה היא לא גדולה שצבע עד 4-6 ימים לאחר הפגיעה30 .

עבור ניסויים רבים שבו מבחני הקצה לנצל חלבונים או RNA לניתוח, מספר גדול של תאים נדרשים בדרך כלל לייצר מספיק חומר החקירה. לדוגמה, כאן, אנו משתמשים הקצה של ניתוחים כגון סופג המערבי ו- PCR לרביעיית כדי לחקור את היקף זיהום הפתוגן ראשי hemocytes נגזר 3rd instar הזחלים דרוזופילה . לכן, השיטה המוצגת כאן מתמקדת לנתיחה זחל מהירה, אוסף hemolymph המכיל מספיק hemocytes בשידור חי נגוע הפתוגן vivo לשעבר . שיטה זו מציגה את השימוש nanoinjector כדי לקחת את hemolymph ואת hemocytes במהירות. הצבת את hemocytes DHIM המכיל 25% FBS חשוב להישרדות hemocyte. בנוסף, עבור ex-vivo הזיהומים המובאת כאן, נדרשים מספר רב של hemocytes. כדי להימנע melanization31,32,33, דיסקציה ואוסף hemocyte חייבת להתבצע במהירות. בעוד שיטות אחרות לחילוץ hemocyte קיימים18,19,23, משך הזמן של שיטות אלה לאסוף מספר גדול מספיק של hemocytes ex-vivo זיהום היה ארוך מדי. הטיפ בסדר 100 מיקרומטר הוא מועיל הקליטה של hemolymph בלי איברים אחרים עשויים להוביל סתימת של המחט נימי. השימוש nanoinjector גם להיות אוטומטי כשהוא צמוד לשלב micromanipulator, רגל הדוושה, המאפשר למשתמש להתמקד חיתוך מהיר של הזחלים דרוזופילה ולהקטין הפעם hemocytes הם ללא סביב זחל מדיה התרבות רקמות או התא. עם זאת, השימוש פיפטה זמין גם לקחת את hemolymph להעברה DHIM. בנוסף, השיטה שלנו מנצל גז2 CO עזים ומתנגד הזחלים לפני ניתוח; השימוש של בלוק קר עם כיסוי הסרט פרפין הוא להשתמש בשיטה אחרת23. לבסוף, דיסקציה של הזחלים בכל טיפת DHIM במהלך שחרורו של hemolymph עשוי להפחית את מספר hemocytes אשר אינם נשמרים מפני לסרט פרפין אך יגדיל את הזמן הנחוץ עבור ספיגת המחט נימי.

החיסון תגובה שכיחה בדרוזופילה פציעה, אשר מתרחשת במהלך הפתיחה, ניתוח הקוטיקולה זחל, הוא melanization31,32,33. במהלך החילוץ של hemocytes, אנחנו תתבונני melanization hemocytes ב DHIM מוקדמת של 10 דקות לאחר החילוץ. כפי melanization הוא תהליך מהיר, תאים אלה תשתף מן הניסויים זיהום הפתוגן. בנוסף, ניתן להוסיף את phenylthiourea אנטי מקריש DHIM כדי לעכב את מערכת הפעלה-phenoloxidase ואת melanization במהלך ופצעו9. בכל זאת, כפי melanization המחפשים לשלב בין טיפול אלטרנטיבי ונוחות תגובות מערכת החיסון המולדת של דרוזופילהאפופטוזיס, הרמות שלהם יכול להיות כימות החילוץ hemocyte הבאים וגירוי בשיטות המתוארות כאן.

בעת שחזור כמויות גדולות של חלבונים או חומר ה-RNA היא דרישה עבור טכניקות כגון תספיג לרביעיית-PCR, טכניקות חדשות, כגון RNAseq דורשים הרבה פחות קלט חומר, pg 10 קטנה כמו של RNA סך באיכות גבוהה של תא בודד34. ניסויים כגון אלה להעלות מעניין שאלות ניסיוני מאז דרוזופילה hemocytes הם אוכלוסיה הטרוגנית המכילה תאים קריסטל, plasmatocytes, ו lamellocytes7, אחד יכול להתחיל לחקור התגובה תעתיק של כל תא הקלד35. לדוגמה, Kurucz et al., פיתחו נוגדנים שניתן להשתמש בו כדי לבודד דרוזופילה hemocyte קבוצות משנה יכול לשמש תעתיק או פרוטיאומיה מבנית פרופיל בעקבות גירויים שונים. בנוסף, ההתפתחות האחרונה של תא בודד RNAseq טכנולוגיה יכול להגדיר transcriptomes של כל סוג התא ללא השימוש של נוגדנים בתחילה נפרדים לכל תא מסוג36,37,38, 39. יתר על כן, אחד יכול לשאול שאלות הנוגעות הכונה של קבוצות משנה hemocyte עשוי לעזור לנו להבין איך האדם שושלות תא דם שמקורו ולא התפתחו אורגניזמים העתיקה באמצעות גנומיקה השוואתי מאמצים. בהתמודדות עם בעיות כאלה דורשת השילוב של מגוון רחב של טכניקות ניסיוני, בטכניקה המתוארת כאן עשויה להיות שימושית עבור מאמצים כאלה כאשר בידודו של מספר גדול של hemocytes של הזחלים הגעה נדרשת.

כאן, אנו מציעים שהשילוב של תלת-ממד מודלים עם נתונים מספריים, הביוכימי לאישור של זיהום. בעתיד מחקרים, אנו יכולים להשתמש בשיטות המתוארות כאן כדי לבחון תגובות מערכת החיסון ואת המנגנון של פתוגן הפלישה לתוך התאים המארחים על ידי שיתוף מכתים מארח חלבונים לבדיקה מיקרוסקופית.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

המחברים מצהירים כי יש להם אינטרסים כלכליים אין מתחרים.

Acknowledgements

אנחנו אסירי תודה ד ר רוברט Heinzen על מתן מניות של ביטוי mCherry Coxiella burnetii. אנו מודים ד ר לואיס טיישיירה על מתן וירוס ססגוני הגעה 6 מרכז מניות בלומינגטון מתן מניות לעוף. פרויקט זה מומן בחלקו על ידי NIH מענק R00 AI106963 (A.G.G.) ואת אוניברסיטת מדינת וושינגטון.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Schneider's Drosophila Medium  Thermo Fisher Scientific (Gibco) 21720024 1.1.1), 2.1.2)
Fetal Bovine Serum GE Healthcare Life Sciences  (HyClone) SH30070.03HI 1.1.1), 2.1.2)
Filter (0.22 µL) RESTEK 26158 1.1.1)
Strainer (100 µm) Greiner bio-one 542000 1.2.1), 2)
Stereo microscope Amscope SM-1BSZ-L6W 1.2), 2)
Glass capillary Fisher Scientific 21-171-4 1.1), 1.2), 2)
Capillary puller Narishige International USA, Inc. PC-10 1.1.3)
Mineral oil Snow River Products 1.1.4)
Nanoinjector Drummond Scientific Company 3-000-204 1.1), 1.2), 2.2)
Forceps VWR 82027-402 1.1.5), 1.2), 2), 3.1.7)
CO2 delivery apparatus Genesee Scientific 59-122BC 1.2), 2)
Trypan Blue Thermo Fisher Scientific (Gibco) 15250061 1.3)
Hemocytometer Hausser Scientific 3100 1.3)
24 well plate Greiner bio-one 662160 1.4), 2.2)
Coxiella burnetii - mCherry Dr. Heinzen, R. 1.4), 2.2)
Drosophila fruit juice plates Cold Spring Harbor Protocols 2.1) http://cshprotocols.cshlp.org/content/2007/9/pdb.rec11113.full
Agar Fisher Bioreagents BP1423-500 2.1.1.1)
Methyl paraben Amresco 0572-500G 2.1.1.2)
Absolute ethanol Fisher Bioreagents BP2818-500 2.1.1.2)
Welch's 100% Grape juice frozen concentrate, 340 mL Amazon B0025UJVGM 2.1.1.3)
Petri dishes, 10 x 35 mm Fisher Scientific 08-757-100A 2.1.1.4)
Microscope cover glass Fisher Scientific 12-545-80 1.4.4), 2.2.2)
Yeast, Bakers Dried Active MP Biomedicals 0210140001 2.1) Add 2 parts of water to 1 part of yeast (v/v)
Tungsten needle Fine Science Tools 10130-20 2.1)
Holding forceps VWR HS8313 2.1)
Paraformaldehyde Fisher Scientific FLO4042-500 3.1.3)
Triton X-100 Fisher Scientific BP151-500 3.1.3)
Bovine Serum Albumin Fisher Scientific BP9706-100 3.1.3)
4',6-diamidino-2-phenylindole Thermo Fisher Scientific 62247 3.1.4)
Antifade mounting medium Thermo Fisher Scientific P36930 3.1.6)
Confocal microsope Leica TCS SP8-X White Light Confocal Laser Scanning Microscope 3.2)
3D imaging reconstruction software Leica LASX with 3D visualization module 3.3)
Microscope slides Fisher Scientific 12-552-3 3.1.6)
Invertebrate iridescent virus 6 (IIV6) Dr. Teixeria, L. 4) PLoS Biol, 6 (12), 2753-2763, doi: 10.1371/journal.pbio.1000002, (2008)
Listeria monocytogenes ATCC strain: 10403S 4) Listeria monocytogenes strain 10403S (Bishop and Hinrichs, 1987) was grown in Difco Brain-heart infusion (BHI) broth (BD Biosciences) containing 50 µg/ml streptomycin at 30 °C.
DNase I Thermo Fisher Scientific(Invitrogen) 18068015 gDNA degradation
cDNA Synthesis Kit Bio-Rad 1708891 cDNA synthesis
IIV6_193R_F IDT qRT-PCR, 5'- TCT TGT TTT CAG AAC CCC ATT -3'
IIV6_193R_R IDT qRT-PCR, 5'- CAC GAA GAA TGA CCA CAA GG -3'
RpII_qRTPCR_fwd SIGMA-ALDRICH qRT-PCR, 5'- GAA GCG TTT CTC CAA ACG -AG
RpII_qRTPCR_rev SIGMA-ALDRICH qRT-PCR, 5'- TTG AGC GTA AGC ATC ACC -TG
SYBR Green qRT-PCR reagent Thermo Fisher Scientific K0251, K0252, K0253 qRT-PCR
Real-Time PCR System Thermo Fisher Scientific 4351107, 7500 Software v2.0 qRT-PCR
Anti-Listeria monocytogenes antibody abcam ab35132 Western blot
Anti-Actin antibody produced in rabbit SIGMA-ALDRICH A2066 Western blot
Anti-Rabbit IgG (H+L), HRP Conjugate Promega W4011 Western blot

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Hoffmann, J. A. The immune response of Drosophila. Nature. 426, (6962), 33-38 (2003).
  2. Regan, J. C., et al. Steroid hormone signaling is essential to regulate innate immune cells and fight bacterial infection in Drosophila. PLoS Pathog. 9, (10), 1003720 (2013).
  3. Yano, T., et al. Autophagic control of listeria through intracellular innate immune recognition in Drosophila. Nat Immunol. 9, (8), 908-916 (2008).
  4. Bastos, R. G., Howard, Z. P., Hiroyasu, A., Goodman, A. G. Host and Bacterial Factors Control Susceptibility of Drosophila melanogaster to Coxiella burnetii Infection. Infect Immun. 85, (7), (2017).
  5. Kacsoh, B. Z., Schlenke, T. A. High hemocyte load is associated with increased resistance against parasitoids in Drosophila suzukii, a relative of D. melanogaster. PLoS One. 7, (4), 34721 (2012).
  6. Tsuzuki, S., et al. Switching between humoral and cellular immune responses in Drosophila. is guided by the cytokine GBP. Nat Commun. 5, 4628 (2014).
  7. Kurucz, E., et al. Definition of Drosophila. hemocyte subsets by cell-type specific antigens. Acta Biol Hung. 58, Suppl 95-111 (2007).
  8. Neyen, C., Bretscher, A. J., Binggeli, O., Lemaitre, B. Methods to study Drosophila immunity. Methods. 68, (1), 116-128 (2014).
  9. Arefin, B., et al. Apoptosis in Hemocytes Induces a Shift in Effector Mechanisms in the Drosophila. Immune System and Leads to a Pro-Inflammatory State. PLoS One. 10, (8), 0136593 (2015).
  10. Rus, F., et al. Expression pattern of Filamin-240 in Drosophila blood cells. Gene Expr Patterns. 6, (8), 928-934 (2006).
  11. Kurucz, E., et al. Hemese, a hemocyte-specific transmembrane protein, affects the cellular immune response in Drosophila. P Natl Acad Sci USA. 100, (5), 2622-2627 (2003).
  12. Markus, R., et al. Sessile hemocytes as a hematopoietic compartment in Drosophila melanogaster. P Natl Acad Sci USA. 106, (12), 4805-4809 (2009).
  13. Bretscher, A. J., et al. The Nimrod transmembrane receptor Eater is required for hemocyte attachment to the sessile compartment in Drosophila melanogaster. Biol Open. 4, (3), 355-363 (2015).
  14. Zettervall, C. J., et al. A directed screen for genes involved in Drosophila blood cell activation. P Natl Acad Sci USA. 101, (39), 14192-14197 (2004).
  15. Flynt, A., Liu, N., Martin, R., Lai, E. C. Dicing of viral replication intermediates during silencing of latent Drosophila viruses. P Natl Acad Sci USA. 106, (13), 5270-5275 (2009).
  16. Jovel, J., Schneemann, A. Molecular characterization of Drosophila cells persistently infected with Flock House virus. Virology. 419, (1), 43-53 (2011).
  17. Stoepler, T. M., Castillo, J. C., Lill, J. T., Eleftherianos, I. A simple protocol for extracting hemocytes from wild caterpillars. J Vis Exp. (69), e4173 (2012).
  18. Sampson, C. J., Williams, M. J. Protocol for ex vivo incubation of Drosophila primary post-embryonic haemocytes for real-time analyses. Methods Mol Biol. 827, 359-367 (2012).
  19. Nehme, N. T., et al. A model of bacterial intestinal infections in Drosophila melanogaster. PLoS Pathog. 3, (11), 173 (2007).
  20. Drosophila fruit juice egg plates. Cold Spring Harbor Protocols. (9), pdb.rec11113 (2007).
  21. Ahlers, L. R., Bastos, R. G., Hiroyasu, A., Goodman, A. G. Invertebrate Iridescent Virus 6, a DNA Virus, Stimulates a Mammalian Innate Immune Response through RIG-I-Like Receptors. PLoS One. 11, (11), 0166088 (2016).
  22. Lee, P. Y., Costumbrado, J., Hsu, C. Y., Kim, Y. H. Agarose gel electrophoresis for the separation of DNA fragments. J Vis Exp. (62), (2012).
  23. Petraki, S., Alexander, B., Bruckner, K. Assaying Blood Cell Populations of the Drosophila melanogaster Larva. J Vis Exp. (105), (2015).
  24. Figliozzi, R. W., Chen, F., Chi, A., Hsia, S. C. Using the inverse Poisson distribution to calculate multiplicity of infection and viral replication by a high-throughput fluorescent imaging system. Virol Sin. 31, (2), 180-183 (2016).
  25. Rizki, T. M., Rizki, R. M. Lamellocyte differentiation in Drosophila. larvae parasitized by Leptopilina. Dev Comp Immunol. 16, (2-3), 103-110 (1992).
  26. Markus, R., Kurucz, E., Rus, F., Ando, I. Sterile wounding is a minimal and sufficient trigger for a cellular immune response in Drosophila melanogaster. Immunol Lett. 101, (1), 108-111 (2005).
  27. McCormack, R., et al. Perforin-2 Protects Host Cells and Mice by Restricting the Vacuole to Cytosol Transitioning of a Bacterial Pathogen. Infect Immun. 84, (4), 1083-1091 (2016).
  28. Ozgen, A., et al. Construction and characterization of a recombinant invertebrate iridovirus. Virus Res. 189, 286-292 (2014).
  29. Jakob, N. J., Muller, K., Bahr, U., Darai, G. Analysis of the first complete DNA sequence of an invertebrate iridovirus: coding strategy of the genome of Chilo iridescent virus. Virology. 286, (1), 182-196 (2001).
  30. Ghigo, E., Colombo, M. I., Heinzen, R. A. The Coxiella burnetii parasitophorous vacuole. Adv Exp Med Biol. 984, 141-169 (2012).
  31. Liu, F., et al. Drosophila melanogaster prophenoloxidases respond inconsistently to Cu2+ and have different activity in vitro. Dev Comp Immunol. 36, (3), 619-628 (2012).
  32. De Gregorio, E., et al. An immune-responsive Serpin regulates the melanization cascade in Drosophila. Dev Cell. 3, (4), 581-592 (2002).
  33. Kari, B., et al. The raspberry Gene Is Involved in the Regulation of the Cellular Immune Response in Drosophila melanogaster. PLoS One. 11, (3), 0150910 (2016).
  34. Wu, A. R., et al. Quantitative assessment of single-cell RNA-sequencing methods. Nat Methods. 11, (1), 41-46 (2014).
  35. Buettner, F., et al. Computational analysis of cell-to-cell heterogeneity in single-cell RNA-sequencing data reveals hidden subpopulations of cells. Nat Biotechnol. 33, (2), 155-160 (2015).
  36. Nevil, M., Bondra, E. R., Schulz, K. N., Kaplan, T., Harrison, M. M. Stable Binding of the Conserved Transcription Factor Grainy Head to its Target Genes Throughout Drosophila melanogaster Development. Genetics. 205, (2), 605-620 (2017).
  37. Yang, C. P., et al. Transcriptomes of lineage-specific Drosophila neuroblasts profiled by genetic targeting and robotic sorting. Development. 143, (3), 411-421 (2016).
  38. Jaitin, D. A., et al. Dissecting Immune Circuits by Linking CRISPR-Pooled Screens with Single-Cell RNA-Seq. Cell. 167, (7), 1883-1896 (2016).
  39. Karaiskos, N., et al. The Drosophila embryo at single-cell transcriptome resolution. Science. 358, (6360), 194-199 (2017).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics