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 JoVE Biology

Il metodo MODS per la diagnosi di tubercolosi e di tubercolosi multiresistente

1, 2, 3, 4

1The Warren Alpert Medical School of Brown University, 2Laboratorio de Investigacion de Enfermedades Infecciosas, Universidad Peruana Cayetano Heredia, 3Department of International Health, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, 4Wellcome Trust Centre for Clinical Tropical Medicine, Imperial College London

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    Summary

    L'osservazione microscopica-droga suscettibilità (MODS) è un test a basso costo, low-tech strumento di alte prestazioni di rilevamento della tubercolosi (TB) e la tubercolosi multi-resistente (MDRTB). Questo video descrive il liquido MODS mezzi metodo cultura.

    Date Published: 8/11/2008, Issue 18; doi: 10.3791/845

    Cite this Article

    Brady, M. F., Coronel, J., Gilman, R. H., Moore, D. A. The MODS method for diagnosis of tuberculosis and multidrug resistant tuberculosis. J. Vis. Exp. (18), e845, doi:10.3791/845 (2008).

    Abstract

    I pazienti con tubercolosi polmonare attiva (TB) infettare altre 10-15 persone l'anno, rendendo la diagnosi di TBC attiva essenziale sia per curare il paziente e prevenire nuove infezioni. Inoltre, la comparsa di tubercolosi multiresistente (MDRTB) significa che il rilevamento della resistenza ai farmaci è necessario per fermare la diffusione di ceppi resistenti ai farmaci. L'osservazione microscopica-droga suscettibilità (MODS) è un test a basso costo, low-tech strumento ad alte prestazioni di rilevamento della tubercolosi e MDRTB. Il saggio MODS si basa su tre principi: 1) Mycobacterium tuberculosis (MTB) cresce più velocemente in mezzi liquidi che su terreni solidi 2) la crescita MTB microscopici possono essere rilevati in precedenza in mezzi liquidi che aspettare l'aspetto macroscopico delle colonie su terreni solidi, e che la crescita è caratteristica della MTB, che permette di distinguerlo da micobatteri atipici contaminazioni batteriche o fungine o 3) i farmaci isoniazide e rifampicina può essere incorporato nel saggio MODS per consentire la simultanea rilevazione diretta di MDRTB, ovviando alla necessità di una sottocultura di effettuare indiretta farmaco test di sensibilità. Concorrenti diagnostica attuali sono ostacolati da una bassa sensibilità con striscio dell'espettorato, ritardo prolungato fino diagnosi con una solida cultura dei media, dei costi proibitivi con gli attuali metodi di liquido cultura dei media, e la necessità di fare sottocultura per i test indiretti sensibilità ai farmaci per rilevare MDRTB. Al contrario, il non proprietario metodo MODS ha una sensibilità elevata per la tubercolosi e MDRTB, è un metodo di cultura relativamente rapido, fornisce contemporaneamente test di sensibilità farmaco per MDRTB, ed è accessibile a risorse limitate a poco meno di 3 dollari per i test per la TBC e MDRTB.

    Protocol

    1. Preparare soluzioni di
      1. Tampone fosfato magazzino
        1. Mescolare 950ml di soluzione di sodio bibasico (9.47g di fosfato di sodio dibasico sciolto in 1000 ml di acqua distillata) con 950ml di soluzione di potassio fosfato monobasico (9.07g di fosfato monobasico di potassio disciolti in 1000 ml di acqua distillata) e mescolare; trattenere 50ml di ciascuna soluzione per regolare pH, se necessario,
        2. Regolare il pH a 6,8 ± 0,2: aggiungere soluzione di fosfato di sodio bibasico per aumentare il pH, aggiungere la soluzione di potassio fosfato monobasico per abbassare il pH
        3. Autoclave a 121-124 ° C per 15 minuti per sterilizzare
        4. Piastra un'aliquota 100μl della soluzione tampone fosfato su agar nutriente in piastre di Petri e incubare a 37 ° C per 48 ore per confermare la sterilità
        5. Conservare in frigorifero a 2-8 ° C fino a un mese

          Nota: ogni campione di espettorato richiede 10 ml di tampone fosfato
      2. Decontaminazione magazzino
        1. Combina volumi uguali di soluzione di idrossido di sodio (8.0g di idrossido di sodio sciolto in 200 ml di acqua distillata sterile) e citrato di sodio (5,8 g di sodio citrato in 200ml di acqua distillata sterile distillata)
        2. Mescolare e autoclave a 121-124 ° C per 15 minuti
        3. Conservare in frigorifero a 2-8 ° C fino a un mese

          Nota: ogni campione di espettorato richiede 2 ml di brodo di decontaminazione
      3. Cultura dei media magazzino
        1. In 900 ml di acqua distillata sterile aggiungere 3.1ml di glicerolo e 1.25g di casitone e di 5.9g di polvere medio 7H9; mescolare con agitazione costante fino a completo scioglimento
        2. Autoclave a 121-124 ° C per 15 minuti
        3. Raffreddare e dividere il medium sterile in aliquote a 4,5 ml sterili 16x tubi di 100 mm di vetro per la preparazione dei campioni, e 10.8ml aliquote per la preparazione di soluzioni di antibiotici e controlli interni
        4. Incubare a 37 ° C per 48 ore per verificare la sterilità (mancanza di torbidità)
        5. Conservare a 2-8 ° C con tappo ben chiuso per un massimo di un mese

          Nota: ogni campione di espettorato richiede una provetta contenente 4,5 ml di medium 7H9
      4. Soluzioni stock antibiotico
        1. A. isoniazide magazzino (8 mg / ml)
          1. Sciogliere 20 mg di isoniazide completamente in 2,5 ml di acqua distillata sterile
          2. Filtrare con filtro per siringa 0.2μm solvente acquoso
          3. Conservare in aliquote 20μl in sterili micro tubi di centrifugazione a -20 ° C fino a 6 mesi

            Nota: ogni aliquota memorizzata 20μl è sufficiente per un massimo di 100 campioni (tra cui gli sprechi)
        2. B. Rifampicina magazzino (8 mg / ml)
        1. Sciogliere rifampicina 20mg completamente in 1.25ml DMSO
        2. Aggiungi 1.25ml acqua sterile distillata e mescolare
        3. Filtrare con filtro siringa 0.2μm per solventi organici
        4. Conservare in aliquote 20μl in microprovette sterili a -20 ° C fino a 6 mesi

          Nota: ogni aliquota memorizzata 20μl è sufficiente per un massimo di 100 campioni (tra cui gli sprechi)
    2. Preparare le soluzioni di lavoro
      1. Decontaminazione soluzione di lavoro
        1. Sciogliere 0,1 g di cristalli NALC in ogni 20ml di soluzione di decontaminazione richiesto

          Nota: Ogni campione deve 2 ml di soluzione di decontaminazione

          Nota: Eliminare le NaOH-NALC soluzione di decontaminazione che rimane inutilizzato dopo 24 ore come NALC perde la sua attività mucolitica nel tempo
      2. Soluzione cultura mediatica di lavoro
        1. Di cui:
          1. 1 tubo di media 7H9 per ogni campione di espettorato per essere trasformata, maggiorato di 1 tubo aggiuntivo per ogni piatto (per la colonna di controllo negativo)
          2. 2 tubi di medio 7H9 per i controlli positivi (3 se ceppi monoresistant sono utilizzati)
          3. 1-2 tubi con 7H9 10.8ml per la preparazione di una soluzione antibiotica
        2. Aggiungere 0,5 ml OADC al 4,5 ml di 7H9 in ogni provetta
        3. Aggiungi OADC 1,2 ml di tubi con 10.8ml 7H9
        4. Mettere da parte 2 tubi con 5ml 7H9-OADC per i controlli positivi, e tubo (s) con 12ml 7H9-OADC da utilizzare per la preparazione di una soluzione antibiotica (questi programmi non richiedono PANTA)
        5. Ricostituire PANTA e aggiungere 0,1 ml per ogni provetta e per i tubi di controllo negativo (7H9-OADC-PANTA: volume = 5.1ml)

          Nota: media Completo di PANTA (7H9-OADC-PANTA) viene utilizzato per campioni di espettorato e controlli negativi; uso 7H9-OADC senza PANTA per i controlli positivi e per la preparazione di una soluzione antibiotica
      3. Antibiotico soluzioni di lavoro
        1. 1. Vedere la Figura 1 per la procedura per rendere la soluzione antibiotica che lavorano in un inutilizzato 24-pozzetti

          Nota: Per ottenere risultati accurati suscettibilità, le concentrazioni finali antibiotico sono critici. La seguente procedura è adatto per laboratories dotato di micropipette. Se non sono disponibili micropipette, siringhe tubercolina può essere utilizzato con una diversa serie di diluizioni descritto nel Manuale dell'utente Appendice 3 a modsperu.org

          Nota: non ri-congelare o riutilizzo di lavoro antibiotico o soluzioni stock dell'attività del farmaco può essere perso Eliminare tutte le soluzioni non utilizzate antibiotici alla fine del trattamento in giornata, figura 1.. Rendere le soluzioni antibiotiche di lavoro (da Guida dell'utente al modsperu.org)
    3. L'espettorato del campione e la piastra di preparazione
      1. Decontaminazione
        1. 2ml luogo di campione di espettorato in un tubo da centrifuga 15 ml (se meno, portare a 2 ml con tampone fosfato, se più, utilizzare solo 2 ml)
        2. Aggiungere 2 ml di NaOH-NALC soluzione
        3. Tappo e tubo vortex per 20 secondi; invertire tubo per assicurare NaOH-NALC contatti soluzione l'intera superficie interna del tubo e coperchio
        4. Lasciate riposare per un minimo di 15 minuti - può prolungare di qualche minuto, se il campione è particolarmente viscoso. Per evitare un eccesso di trattamento, non dovrebbe superare i 20 minuti
        5. Riempire il tubo 14 ml con tampone fosfato (pH 6,8) per neutralizzare alcali e terminare il processo di decontaminazione, e mescolare bene invertendo il tubo di 4 volte
        6. Centrifugare a 3000 g per 15 minuti (vedi appendice 2 nella Guida al modsperu.org per l'equazione di rotazioni al minuto necessario per raggiungere 3000 g)
        7. Versare cautamente fuori surnatante in un contenitore di rifiuti liquidi con ipoclorito di sodio al 10% o altro disinfettante appropriato e conservare il pellet
      2. Preparazione della sospensione campione finale e di backup
        1. Utilizzando 7H9-OADC-PANTA (dal tubo contenente 5.1ml), risospendere il campione di pellet in un volume totale di 2 ml in provetta con una pipetta Pasteur, mescolare bene
        2. Togliere 1 ml di sospensione dei campioni e conservare in una provetta a 2-8 ° C come backup
        3. Aggiungere il 1ml seconda sospensione del campione per il tubo con il restante 7H9-OADC-PANTA, mescolare bene. Questa è la soluzione campione finale pronto per la placcatura
      3. Posizionamento sospensioni campione nel 24-pozzetti
        1. 900μl luogo della sospensione campione finale in ciascuno dei 4 pozzetti di una colonna del 24-pozzetti
        2. Ripetere con campioni supplementari fino a quando tutte le colonne del piatto, ad eccezione di Colonna 3, sono piene (o fino a quando tutti i campioni sono placcati)
        3. 900μl Luogo di 7H9-OADC mezzo senza il campione in 4 pozzi di colonna 3 di ogni piatto del campione (negativo dei controlli interni)
      4. L'aggiunta di antibiotici ai campioni
        1. Utilizzando una pipetta multicanale, con attenzione riempire 4 punte con 100μl dai pozzi con le soluzioni di lavoro 7H9-OADC e antibiotico (colonna 2 nella diluizione antibiotico piastra-vedi Figura 1)
        2. Aggiungere le aliquote 100μl al 1 pozzi colonna con soluzioni campione 900μl senza toccare piastra o campione
        3. Ripetere fino a quando tutte le colonne hanno ricevuto il 100μl aggiuntivo di media (drug-free pozzi) o soluzioni antibiotiche (compresa colonna di controllo negativo 3)
        4. Chiudere la piastra con il coperchio e mettere in un sigillabile politene (Ziplock) sacchetto e guarnizione (borsa non si apre di nuovo da questo punto in poi)
        5. Incubare a 37 ° C (CO 2 arricchimento non è necessario)
    4. Controllo qualità
      1. Controlli negativi sono eseguiti su ogni piatto. La presenza di una crescita in uno dei pozzi nella colonna di controllo negativo indica la contaminazione crociata, quindi l'intera piastra deve essere scartata ed i campioni ri-plated.
      2. I controlli positivi sono eseguiti su un piatto a parte alla fine della giornata. Un pieno di droga sensibili ceppo viene eseguito in una colonna e un ceppo resistente a INH e RIF viene eseguito in un'altra colonna. Se vi è preoccupazione per l'esecuzione un ceppo MDR, sia un ceppo INH monoresistant e un ceppo RIF monoresistant può essere eseguito al posto dei ceppi sensibili e MDR. Tutti i controlli positivi dovrebbero avere una crescita nel drug-free pozzi per dimostrare che la crescita dei supporti. Per dimostrare che le concentrazioni di farmaco siano corrette, il ceppo sensibili non dovrebbero crescere in INH o RIF pozzi, ma il ceppo MDR dovrebbe crescere anche crescere nella INH e RIF pozzi.
    5. Piastra di lettura
      1. Con il giorno della placcatura come "giorno 0", lettura targhe inizia il 5 ° giorno, e se negativo al giorno 5 lettura avviene ogni giorno (o giorni alterni a seconda del carico di lavoro) fino al giorno 14 e poi ogni 2-3 giorni dal giorno 15 -21. Le piastre sono esaminati in unainvertito microscopio ottico con l'obiettivo 10x
      2. Una cultura positiva è quella in cui ci sono due o più unità formanti colonia (> 2 CFU) in entrambi i farmaci senza pozzi. All'inizio la crescita dei micobatteri sembra piccolo virgole curve o spirali (giorni 5-9). Formazione di colonie di solito progredisce a "corde" o "grovigli" (vedi libreria di immagini su modsperu.org)
      3. Il giorno una cultura positiva nei 2 drug-free pozzi, il farmaco contenente i pozzi devono essere lette. Qualsiasi crescita in presenza di un farmaco indica che la resistenza al farmaco.

        Nota: Se la lettura del farmaco contenente pozzi viene fatto> 1 settimana dopo una cultura positiva è notato nel drug-free pozzi, questo non può rappresentare la resistenza di rottura attraverso la crescita è occasionalmente
      4. I campioni che non sono positivi dopo 21 giorni sono considerati colture negative
      5. Nuvolosità dei pozzi è il risultato della crescita eccessiva contaminazione, mentre la crescita dei micobatteri non determina nuvolosità
      6. Al termine di 21 giorni culture può essere scartata. Culture rimanere nel loro sacchetti sigillati e sono disposti in sacchetti autoclave e sterilizzati in autoclave a 121-124 ° C per 45-60 minuti

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    Discussion

    Il saggio MODS è rivolto a risorse limitate. Per la prima volta, MODS porta la capacità per una rapida individuazione coltura liquida di tubercolosi e di tubercolosi multiresistente a risorse limitate a poco meno di $ 3 per prova. MODS è un non-proprietarie, iterativo metodologia, e la comunità MODS è sempre interessata a miglioramenti che altri laboratori sono riusciti a fare.

    Una preoccupazione ricorrente è la biosicurezza di liquido cultura mediatica di tubercolosi, perché i liquidi possono essere versato o aerosol. Crediamo che il saggio MODS è più BIOSAFE di qualsiasi saggio che ha coinvolto indirettamente test di sensibilità della droga perché indiretti test di sensibilità della droga comporta la manipolazione di soluzioni ad alta concentrazione di micobatteri con i conseguenti rischi di fuoriuscita e di aerosol, al contrario, MODS comporta semplicemente l'inoculazione di un campione di espettorato in un piatto, dopo di che il piatto è sigillato in un sacchetto di plastica e mai più aperto. Ciò è supportato da dati provenienti da Corea (Kim 2007) che ha mostrato che il rischio occupazionale per i lavoratori di laboratorio che placcati in campioni di espettorato senza fare test di suscettibilità al farmaco non era superiore a quello di lavoratori che svolgono striscio microscopio dell'espettorato, al contrario, quelli che fanno di droga test di sensibilità era molto più alto rischio professionale per la tubercolosi.

    Si raccomanda vivamente che nessuna di queste procedure da intraprendere senza le opportune precauzioni per i lavoratori di laboratorio. Questo include N-95 maschere per la protezione personale delle vie respiratorie, a 2 cappa di sicurezza biologica di Classe con l'aria esausta filtrata attraverso filtri HEPA, e un lucchetto sulla porta del laboratorio di fermare la turbolenza del flusso d'aria mentre i campioni sono stati manipolati.

    Procedure operative standard per l'elaborazione dei campioni extrapolmonari, una fototeca di mycobacterium tubercuclosis e di altre contaminazioni micobatteri e batteri e funghi, una strategia raccomandata garanzia della qualità, una procedura per l'accreditamento di laboratori per iniziare ad utilizzare MODS, e un foglio di FAQ sono disponibili modsperu.org

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    Disclosures

    Acknowledgements

    Vorremmo riconoscere Sean Fitzwater e Carmen Giannina Luna Colombo per il segmento video di tubercolosi crescita time-lapse. Ringraziamo Marty Roper per lei un feedback accurato ed eccellente durante il montaggio e co-autore del Manuale d'uso, da cui è tratto l'attuale protocollo per lo più alla lettera. La produzione di questo video è stato finanziato dal NIH / Fogarty International Center http://www.fic.nih.gov/ David AJ Moore ha contribuito come Research Fellow Wellcome Trust clinica in Medicina Tropicale e Reader in Malattie Infettive presso l'Imperial College di Londra (Fellowship Premio numero 078067/Z/05). Mark F. Brady ha contribuito come NIH / Research Fellow Fogarty International Center.

    Materials

    Name Type Company Catalog Number Comments
    Refrigerator/ freezer Equipment to store pre-prepared broth and antibiotic stocks
    Vortex Equipment to aid sputum decontamination
    Centrifuge Equipment for sputum concentration; capable of reaching 3000 g; d–s not need to be refrigerated, but MUST be biosafe (buckets can be sealed)
    Incubator (37 degree C) Equipment for culture; need not be CO2 enriched
    Inverted light microscope Microscope to read MODS plates
    Autoclave Equipment to sterilize media, PBS and used plates
    Balance Equipment to weigh isoniazid, rifampicin and NALC
    Middlebrook 7H9 broth (Difco) Reagent Fisher Scientific DF0713-17-9 500gr/bottle; culture media base
    Casitone (pancreatic digest casein) Reagent Fisher Scientific DF0259‐17‐9 500gr/bottle; culture media base
    Glycerol (glycerin) lyophilized Reagent Sigma-Aldrich G‐33‐500 500ml/bottle; culture media base
    PANTA (Antibiotic mixture lyophilized BD) Reagent Fisher Scientific B4345114 6 bottles/pack; antibiotic media supplement
    OADC (Middlebrook OADC enrichment BD) Reagent Fisher Scientific B11886 10 x 20ml/pack; nutritional media supplement
    Dimethyl sulphoxide (Hibri-Max) Reagent Sigma-Aldrich D-2650 100ml/bottle; to prepare rifampicin stock
    Antibiotic stocks: isoniazid Reagent Sigma-Aldrich I-3377 50gr/bottle; direct susceptibility testing
    Antibiotic stocks: rifampicin Reagent Sigma-Aldrich R-3501 1gr/bottle; direct susceptibility testing
    Sodium hydroxide (pellets) Reagent Sigma-Aldrich 221465 500gr/bottle; sputum decontamination
    Sodium citrate (trisodium salt dihydrate) Reagent Sigma-Aldrich S-4641 500gr/bottle; sputum decontamination
    N-acetyl-L-cysteine Reagent Sigma-Aldrich A-7250 50gr/bottle; sputum decontamination
    Potassium Phosphate Monobasic crystal. KH2PO4 Reagent Sigma-Aldrich P0662 500gr/bottle; sputum decontamination
    Sodium Phosphate Dibasic, anhydrous. Na2HPO4 Reagent Sigma-Aldrich S0876 500gr/bottle; sputum decontamination
    Sodium hypochlorite Reagent household bleach to discard contaminated waste
    15ml centrifuge tubes (polypropylene 15ml Falcon 35‐2096) Consumable Fisher Scientific 14‐959‐49B 500ea/case; for sputum decontamination and concentration
    24 well plates (Plates Tissue 24 wells BD Falcon 35‐3047) Consumable Fisher Scientific 08-772-1 50 plates/case; for culture and reading
    Sealable polythene bags 6 X 6 “ (ziplock) Consumable for biosecurity to contain 24 well plate
    Glass tubes with lid (16 x 100mm and 18 x 145mm) Consumable VWR international 47729-583 500 tubes/case; to store aliquots of prepared broth
    Screw cap microcentrifuge tubes (1.5ml) Consumable Fisher Scientific 05‐669‐22 1000ea/case; to store aliquots of antibiotic stocks
    0.22μm filters (aqueous solvents) Syringe filter Millex blue Consumable Fisher Scientific SLGL 025 OS 50 units/case; to filter antibiotic stocks
    0.22μm filters (organic solvents) Syringe filter Millex yellow Consumable Fisher Scientific SLGV 033 RS 50 units/case; to filter antibiotic stocks
    Disposable Pasteur pipettes borosilicate glass 9″ Consumable Fisher Scientific 13‐678‐20C 720ea/case; to mix PANTA with media mix
    Aerosol barrier tips 1000‐1300μl Consumable Fisher Scientific 02‐707‐51 1000ea/pk; to dispense media into plate
    USA Scientific Tips One 1‐200μl yellow tips Consumable Fisher Scientific 1111‐0006 1000 tips/bag; to dilute antibiotic stocks

    References

    1. Arias, M. Clinical evaluation of the microscopic-observation drug-susceptibility assay for detection of tuberculosis. Clin Infect Dis. 44, 674-674 (2007).
    2. Caviedes, L. Rapid, efficient detection and drug susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis in sputum by microscopic observation of broth cultures. The Tuberculosis Working Group in Peru. J Clin Microbiol. 38, 1203-1203 (2000).
    3. Caviedes, L., Moore, D. A. Introducing MODS: a low-cost, low-tech tool for high-performance detection of tuberculosis and multidrug resistant tuberculosis. Indian J Med Microbiol. 25, 87-87 (2007).
    4. Caws, M. Evaluation of the MODS culture technique for the diagnosis of tuberculous meningitis. PLoS ONE. 2, e1173-e1173 (2007).
    5. Ejigu, G. S. Microscopic-observation drug susceptibility assay provides rapid and reliable identification of MDR-TB. Int J Tuberc Lung Dis. 12, 332-332 (2008).
    6. Kim, S. J. Risk of occupational tuberculosis in National Tuberculosis Programme laboratories in Korea. Int J Tuberc Lung Dis. 11, 138-138 (2007).
    7. Mello, F. C. Clinical evaluation of the microscopic observation drug susceptibility assay for detection of Mycobacterium tuberculosis resistance to isoniazid or rifampin. J Clin Microbiol. 45, 3387-3387 (2007).
    8. Moore, D. A. Future prospects for the MODS assay in multidrug-resistant tuberculosis diagnosis. Future Microbiol. 2, 97-97 (2007).
    9. Moore, D. A. Infrequent MODS TB culture cross-contamination in a high-burden resource-poor setting. Diagn Microbiol Infect Dis. 56, 35-35 (2006).
    10. Moore, D. A. Microscopic-observation drug-susceptibility assay for the diagnosis of TB. N Engl J Med. 355, 1539-1539 (2006).
    11. Moore, D. A. Microscopic observation drug susceptibility assay, a rapid, reliable diagnostic test for multidrug-resistant tuberculosis suitable for use in resource-poor settings. J Clin Microbiol. 42, 4432-4432 (2004).
    12. Moore, D. A., Roper, M. H. Diagnosis of smear-negative tuberculosis in people with HIV/AIDS. Lancet. 370, 1033-1033 (2007).
    13. Oberhelman, R. A. Improved recovery of Mycobacterium tuberculosis from children using the microscopic observation drug susceptibility method. Pediatrics. 118, e100-e100 (2006).
    14. Palomino, J. C., Martin, A., Portaels, F. MODS assay for the diagnosis of TB. N Engl J Med. 356, 188-189 (2007).
    15. Park, W. G., Bishai, W. R., Chaisson, R. E., Dorman, S. E. Performance of the microscopic observation drug susceptibility assay in drug susceptibility testing for Mycobacterium tuberculosis. J Clin Microbiol. 40, 4750-4750 (2002).
    16. Shiferaw, G. Evaluation of microscopic observation drug susceptibility assay for detection of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis. J Clin Microbiol. 45, 1093-1093 (2007).
    17. Tovar, M. Improved diagnosis of pleural tuberculosis using the microscopic- observation drug-susceptibility technique. Clin Infect Dis. 46, 909-909 (2008).
    18. Vargas, D. Diagnosis of sputum-scarce HIV-associated pulmonary tuberculosis in Lima, Peru. Lancet. 365, 150-150 (2005).

    Comments

    4 Comments

    I think it is an interesting video about the rapid diagnosis of tuberculosis by MODS assay but I also think this assay might be improve if the casein is replaced by simple amino acids in order to generate a chemically culture medium.
    Reply

    Posted by: AnonymousJanuary 10, 2009, 11:21 AM

    nice work.  how dŒs this compare to the MABA method?  what is the false positive and false negative rates with samples from adult humans?
    Reply

    Posted by: AnonymousMarch 9, 2009, 9:47 AM

    very good site for TB, but method lacks the video of reading a plate on inverted microscope.
    Reply

    Posted by: AnonymousMarch 31, 2009, 3:38 PM

    Excelente trabajo, el MODS es una tecnica infalible, considero que existe buena concordancia con las pruebas confirmatorias de sensibilidad a drogas como metodo proporciones, APP, TEMA, MABA e incluso Fagotipificacion.
    Reply

    Posted by: cesar augusto r.November 3, 2009, 11:17 PM

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