Hautkrebs

In diesem Video wurden die mit MCPyV-Virionen infizierten Zellen einer in situ Hybridisierungskettenreaktion unterzogen, um MCPyV-spezifische Genome nachzuweisen. Darüber hinaus wurde die DNA-HCR-Technik mit FISH kombiniert, um die MCPyV-DNA in infizierten menschlichen Hautzellen sichtbar zu machen.

In diesem Video zeigen wir die Herstellung von Merkel-Zell-Polyomavirus- oder MCPyV-Virionen unter Verwendung von 273TT-Zellen. Diese Technologie hilft bei der Herstellung von Hochtitern der rekombinanten MCPyV-Virionen.

In diesem Video führen wir einen klonogenen Assay von Keratinozyten durch, die von erwachsenen Mäusen entnommen wurden, um die Fähigkeit einzelner Zellen zu bestimmen, sich zu vermehren und Kolonien zu bilden. Diese Keratinozyten-Entnahmetechnik ist nützlich für die Untersuchung anderer nachgelagerter Aspekte der kutanen chemischen Karzinogenese und der Tumorförderung.

Dieses Video beschreibt die Technik, eine native Matrix zu verwenden, um die Invasion von Tumorzellen zu untersuchen. Die in diesem Assay verwendete Technik bietet die Möglichkeit, epithelial-mesenchymale Zellinteraktionen in einer 3D-Umgebung zu bewerten, ohne dass eine synthetische oder fremde Matrix erforderlich ist.

Dieses Videoprotokoll beschreibt eine kassettenbasierte In-vitro-Kulturtechnik zur Erzeugung menschlicher organotypischer Haut unter Verwendung von epidermalen Keratinozyten und devitalisierter menschlicher Dermis. Sie ahmen die Funktion und Physiologie ihrer in vivo Gewebe-Pendants nach.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Erzeugung dreidimensionaler Sphäroide mittels der Hanging Drop-Methode unter Verwendung von Melanomzellen. Das in vitro generierte dreidimensionale (3D) organotypische Melanom-Sphäroidmodell kann die in vivo Architektur des malignen Melanoms abbilden und Einblicke in intratumorale Wechselwirkungen geben.

Dieses Video beschreibt die Isolierung von Keratinozyten – den prominentesten Zellen der Epidermisschicht der menschlichen Haut, indem eine Kombination aus enzymatischer Verdauung und mechanischen Aufschlussmethoden angewendet wird. Diese Methode hilft bei der bevorzugten Züchtung von Keratinozyten gegenüber anderen Hautzelltypen unter Verwendung eines selektiven Wachstumsmediums.

Dieses Video beschreibt ein detailliertes Protokoll zur Herstellung von genetisch veränderten primären humanen Keratinozyten rekombinanten Retroviren. Diese Methode kann verwendet werden, um die Genexpression in Keratinozyten zu manipulieren.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Isolierung von CD133-negativen und positiven Melanom-Stammzellen aus einer primären Melanomzelllinie mittels magnetisch aktivierter Zellsortierung. Die CD133-positiven Melanom-CSCs werden weiter untersucht, um die Mechanismen der Melanomtumorgenese zu verstehen.

Dieses Video beschreibt die CUBIC-basierte Visualisierungstechnik, eine gewebeclearingabhängige Bildgebungstechnik zur visuellen Beurteilung der Proteinexpression in Ganzsitz-Hautbiopsien mit Einzelzellauflösung in 3D. Dieses technisch einfache Protokoll ermöglicht die Visualisierung von Hautproteinen, ohne Hautschnitte vorzubereiten.

Dieses Video beschreibt das detaillierte Protokoll zur Erstellung von in vitro 3D-Organotyp-Hautrekonstruktionen zur Untersuchung des Melanomverlaufs. Dieses Hautmodell ahmt sowohl die Architektur als auch die multizelluläre Komplexität von Organen in vivo nach.

Dieses Video beschreibt das detaillierte Protokoll für die Isolierung melanomhaltiger muriner Rückenhaut, gefolgt von der Kryo-Einbettung zur Vorbereitung eines gefrorenen Hautgewebeblocks. Der in Kryo eingebettete Gewebeblock kann geschnitten und mikroskopisch untersucht werden, um das Fortschreiten des Melanoms zu untersuchen.

Dieses Video beschreibt die schnelle Methode, die Melanozyten und Fibroblasten gleichzeitig aus der Haut des postnatalen Mauswelpen zu isolieren und zu kultivieren. Diese Zellen können in vitro erhalten und manipuliert werden, um die Zellbiologie der Haut, die Wundheilung und das Melanom zu untersuchen.

Dieses Video beschreibt die Antikörper-Färbemethode zum Nachweis der Expression von Transkriptionsfaktoren in dorsalen schuppenassoziierten Melanozyten von Zebrafischmodellen. Diese Immunfärbetechnik hilft spezifisch bei der Identifizierung des Melanozyten-induzierenden Transfektionsfaktors-A im transgenen Zebrafisch.

Dieses Video beschreibt das Verfahren zur Induktion einer zweistufigen Hautkarzinogenese, um die Tumorinitiierung durch topische Anwendung von Chemikalien zu untersuchen. Im ersten Schritt wird ein Mutagen, DMBA, auf die Haut eines Mausmodells aufgetragen, das die Tumorbildung einleitet, indem es Mutationen in den Stammzellen verursacht, gefolgt von der Anwendung eines Wachstumsstimulators, TPA, der die Bildung von Hautpapillomen beschleunigt.

In diesem Video werden Melanomzellen im Mausmodell intravenös durch die Schwanzvene injiziert. Die Melanomzellen wandern weiter durch das Kreislaufsystem, passen sich an die entfernte Mikroumgebung an und verursachen Metastasen in Organen wie der Lunge.

Dieses Video beschreibt die Methode zur Transplantation von Tumorzellen aus dem Melanom-tragenden Spender-Zebrafischmodell zu einem immungeschwächten Empfänger-Casper-Zebrafisch. Es hilft, die Tumortransplantation und -proliferation im Empfängerfisch sichtbar zu machen.

Dieses Video beschreibt eine Methode zum Screening nach Melanom-modifizierenden Genen unter Verwendung eines transgenen Zebrafisch-Tumormodells. Wenn der Zebrafisch mit einem Melanom-induzierenden miniCoopR-Vektor injiziert wird, entwickelt er Melanome und kann daher zur Untersuchung der genetischen Faktoren verwendet werden, die die Tumorentwicklung beim Zebrafisch beeinflussen.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur Messung der UV-Empfindlichkeit in einem humanisierten Mausmodell – einem Mausmodell, das die menschliche Haut nachahmt. Wir bestimmen die minimale erythematöse Dosis (MED) der UV-Strahlung, die Erytheme oder Ödeme auf der Haut verursachen kann. Die Methode kann helfen, die Wirksamkeit von Medikamenten herauszufinden, die zur Verringerung der UV-Empfindlichkeit eingesetzt werden.

In diesem Video werden vom Menschen stammende Melanomzellen subkutan in die Flankenregion einer immungeschwächten Maus implantiert. Das PDX-Modell ermöglicht die präklinische Untersuchung von Melanomzellen, die die in vivo beobachtete Tumorheterogenität und Melanomaggressivität besser rekapitulieren.