Cancer gastro-intestinal

Dans cette vidéo, nous démontrons le traitement de coupes enrobées de FFPE ou de paraffine fixée au formol obtenues à partir de tissu tumoral gastro-intestinal. Les étapes de déparaffinisation et de réhydratation permettent le traitement de l’échantillon de tissu pour des applications analytiques ultérieures.

Cette vidéo décrit une méthode de macrodissection manuelle de tissu cancéreux à partir d’échantillons de tissu non coloré afin d’obtenir un tissu cancéreux spécifique. La coupe de tissu peut être traitée davantage pour obtenir de l’ADN pour des études à l’échelle du génome sur les cancers gastro-intestinaux.

Cette vidéo montre la procédure de modification au bisulfite de l’ADN génomique à partir d’échantillons de cancer gastro-intestinal. Cette technique est bénéfique pour étudier la relation entre les modèles de méthylation des gènes et établir leur contribution à la cancérogenèse.

Dans cette vidéo, nous démontrons la coloration élastique de sections obtenues à partir de tissu tumoral gastro-intestinal. Cette procédure de coloration permet de visualiser de fines fibres élastiques et aide à déterminer l’invasion des cellules tumorales au-delà de la lame élastique.

Cette vidéo démontre une stratégie de division et de propagation des sphéroïdes développés à partir de cellules tumorales neuroendocrines de l’intestin grêle. Ces sphéroïdes ont des marqueurs tumoraux neuroendocriniens de l’intestin grêle et peuvent être propagés et utilisés pour tester des médicaments anticancéreux.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration d’une méthode de cryovitrification ultra-rapide pour la conservation d’échantillons biologiques. Le procédé implique l’utilisation d’une combinaison de cryoprotecteurs pour protéger les tissus biologiques des dommages causés par le gel en empêchant la formation de cristaux de glace intracellulaires.

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure d’isolement des neutrophiles de basse densité, ou LDN, du liquide de lavage péritonéal d’un patient humain postopératoire. Les LDN ainsi obtenus peuvent être utilisés dans d’autres expériences en aval pour comprendre leur rôle dans la croissance et la progression tumorales.

Cette vidéo montre la coloration fluorescente des pièges extracellulaires des neutrophiles, les composants extracellulaires de l’ADN expulsés par les neutrophiles. Cette technique permet de visualiser l’interaction adhésive entre les cellules cancéreuses et les TNE.

Dans cette vidéo, nous analysons le comportement post-adhésion des cellules cancéreuses piégées dans des pièges extracellulaires de neutrophiles (TNE) en co-cultivant des neutrophiles de basse densité et des cellules cancéreuses gastriques. L’analyse vidéo en accéléré permet de surveiller divers événements cellulaires et d’étudier le rôle des TNE dans des conditions pathologiques.

Cette vidéo décrit la technique de préparation de blocs d’exosomes à partir de cellules tumorales gastro-intestinales en culture. Ces blocs d’exosomes peuvent ensuite être tranchés, colorés et imagés pour déterminer la position de protéines spécifiques dans la vésicule bicouche lipidique.

Cette vidéo décrit la technique de préparation d’une lame mince d’exosomes intégrés. Ces sections peuvent ensuite être colorées et imagées à l’aide de la microscopie électronique à transmission, ou MET, pour étudier les caractéristiques structurelles des exosomes.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’immunocoloration à l’or de biomarqueurs localisés dans la région de la lumière de coupes exosomiques ultraminces. Cette technique permet un diagnostic précoce des maladies par visualisation des molécules cibles dans les exosomes sécrétés par les cellules malades.

Cette vidéo décrit une procédure de coloration négative d’exosomes purifiés. Les exosomes colorés négativement sont imagés à l’aide de la microscopie électronique à transmission. Cette technique permet de visualiser la morphologie des exosomes.

Dans cette vidéo, nous démontrons la préparation de l’intestin de souris à l’aide d’un simple dispositif d’incision intestinale. Les montages qui en résultent sont de qualité supérieure et uniforme et peuvent être utilisés pour des analyses histologiques.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’isolement des cellules mononucléées de la lamina propria du tissu colique murin par digestion enzymatique à l’aide de la collagénase E et de la séparation de densité par gradient de séparation à base de silice. Les cellules mononucléées isolées peuvent être utilisées pour une analyse ultérieure en aval.

Cette vidéo décrit une méthode pour isoler les cellules épithéliales gastriques du tissu fundique humain. Les cellules épithéliales isolées peuvent être utilisées comme modèle in vitro pour étudier leurs rôles régulateurs dans la physiologie et la physiopathologie gastriques.

Dans cette vidéo, une procédure de gastrectomie verticale en manchon est réalisée sur un modèle de souris expérimental. Cette procédure permet d’enlever une partie importante de l’estomac le long de sa plus grande courbure.

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure d’excision des muscles squelettiques des membres postérieurs à partir d’un modèle murin. Les muscles excisés peuvent être stockés à des températures plus basses jusqu’à une analyse ultérieure en aval.

Cette vidéo décrit la procédure de congélation instantanée du tissu musculaire et d’obtention de ses sections minces. La technique peut aider à étudier la cachexie liée au cancer dans des modèles murins de cancer du côlon.

Dans cette vidéo, nous montrons une technique pour isoler des cryptes entières de l’intestin grêle d’une souris. Les cryptes entières isolées peuvent être utilisées pour propager des organoïdes 3D à longue durée de vie et auto-renouvelés in vitro.