Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

Bloedcircuitreconstructie in een abdominale muis harttransplantatiemodel

Published: June 3, 2021 doi: 10.3791/62007
* These authors contributed equally

Summary

Een nieuwe techniek voor bloedcircuitreconstructie in een heterotopisch abdominale muisharttransplantatiemodel wordt gedemonstreerd.

Abstract

De chirurgische techniek van heterotopic abdominale harttransplantatie bij muizen is een standaardmodel voor onderzoek in transplantatie immunologie. Hier wordt de gevestigde techniek voor een aangepaste bloedcircuitreconstructie in een heterotopisch buikharttransplantatiemodel gepresenteerd. Deze methode maakt gebruik van de intrathoracale inferieure vena cava (IIVC) in plaats van de longslagader van het donorhart voor de anastomose tot de inferieure vena cava van de ontvanger. Het faciliteert en verbetert de slagingspercentages voor abdominale harttransplantatie bij muizen.

Introduction

De chirurgische techniek van heterotopic abdominale harttransplantatie bij muizen vertegenwoordigt een standaardmodel voor onderzoek intransplantatieimmunologie 1,2,3. Het is echter zeer uitdagend om uit te voeren en dit impliceert een beperking van het wijdverbreide gebruik van dit model4,5.

Bij traditionele muisharttransplantatie (THTx) worden de donoraorta en de ontvangende abdominale aorta geanastomoseerd terwijl de longslagader anastomosed is voor de ontvanger inferieure vena cava6,7,8.

Bij deze aangepaste muisharttransplantatietechniek wordt de donoraorta geangomoseerd naar de abdominale aorta van de ontvanger en wordt de donor IIVC geangomoseerd aan de ontvanger inferieure vena cava(3,4,6) ( figuur2 en figuur 3).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Alle dierproeven werden uitgevoerd volgens de richtsnoeren van richtlijn 2010/63/EU van het Europees Parlement inzake de bescherming van dieren die voor wetenschappelijke doeleinden worden gebruikt (ethische commissie goedgekeurd, #G1071/09).

OPMERKING: Voorbereidende voorbereiding, anesthesie, postoperatieve zorg en bewakingswerkzaamheden zijn hetzelfde als bij traditionele chirurgische methoden1,2,4. BALB/c muizen dienden als hartdonoren en C57BL/6J als transplantatieontvangers. Muizen waren 8-12 weken oud, wogen ~ 30 g bij transplantatie en werden onder standaardomstandigheden gehuisvest.

1. Voorbereidende stappen

  1. Geef muizen voor anesthesie inhalatie-isofluraan (2%) totdat ze in slaap vallen, gevolgd door intraperitoneale injecties ketamine (100 mg/kg) + xylazine (10 mg/kg) + acepromazine (2 mg/kg). Breng voor postoperatieve analgesie metamizol (200 mg/kg) p.o. en Carprofen (5 mg/kg) s.c.
    OPMERKING: De toepassing van antibiotica werd met opzet onthouden, omdat deze stoffen immunologische reacties kunnen beïnvloeden.
  2. Gebruik voor chirurgie een set microscopische instrumenten, waaronder een microschaar, micro-tang, een naaldhouder en micro-hemostatische klemmen. Een elektrochirurgische pen is ook nodig. Voer hechtingen uit met 7/0er, 10/0er en 4/0er nylon types.
  3. Plaats de muis in een doos voor isofluraaninhalatie (2%) gedurende 40-60 seconden. Bepaal de diepte van anesthesie door de poot met een pincet te knijpen. Als er een volledig gebrek aan respons is voor deze stimulus, ga dan naar de volgende stap.
  4. Zodra de muis in slaap is gevallen, weegt u de muis.
  5. Breng een intraperitoneale injectie ketamine (100 mg/kg) + xylazine (10 mg/kg) + acepromazine (2 mg/kg) aan op de verdoofde muis.
  6. Knip de buikvacht en plaats de muis op de operatietafel. Voer desinfectie uit met povidonejodide gedurende 3 keer en drapeer de muis vervolgens goed met behulp van een fenestrated chirurgische handdoek.

2. Procedure voor donoroperaties

  1. Gebruik een schaar om de huid van de nek naar de onderbuik te knippen en pel de volledige laag van de huid af tot de middellijn van beide oksel.
  2. Gebruik een schaar om de spieren van de buikwand te knippen en beweeg de ingewanden voorzichtig naar links (vanuit het zicht van de operator). Wikkel de ingewanden weg met een zout gaasje om de inferieure vena cava veilig bloot te leggen.
  3. Gebruik een spuit van 1 ml om 0,4 ml van de heparineoplossing (bevat 500 U heparine) langzaam in de onderste vena cava te injecteren en wacht 1 minuut voordat u de naald eruit trekt.
  4. Trek de naald eruit en gebruik een microschaar om zowel de inferieure vena cava als de abdominale aorta te snijden om exsanguinatie te versnellen.
  5. Gebruik een schaar om de borstholte te openen door een u-vormige snede uit te voeren; het hart, de longen en alle borstbloedvaten volledig blootstellen.
    1. Stel de thoracale aorta bloot, snijd 1/2 van het lumen en snijd vervolgens de longader om irrigatie en drainage te vergemakkelijken.
    2. Steek een irrigatiebuis in de opening van de thoracale aorta, injecteer ten minste 2 ml koude histidine-tryptofaan-ketoglutaraat cardioplegieoplossing (Custodiol HTK-oplossing)9 totdat de longaderuitstroom volledig helder is en het hart volledig stopt met kloppen.
  6. Trek de irrigatiebuis eruit en maak het borstbeen los.
  7. Gebruik een microschaar om de thymus te verwijderen en het vet rond de aortaboog enigszins te strippen.
  8. Gebruik rechte en gebogen tangen om de romp van de arteria pulmonalis (aan de rechterkant van de aortaboog) bloot te leggen en te ligaeren met een 10/0 hechtdraad.
  9. Gebruik micro-tangen om het vet- en bindweefsel dat aan het IIVC is bevestigd te scheiden, stel de superieure vena cava (aan de linkerkant van de aortaboog) bloot en ligateer deze met een 7/0-hechting en gebruik een microschaar om deze achter de ligatie te snijden.
  10. Maak een 7/0 hechting rond de basis van het hart onder de aortaboog, het IIVC en beide oorschelpen. Ligateer dan de longslagadertakken en veneuze longvaten.
  11. Gebruik een microschaar om de aortaboog zo distaal mogelijk te transecteren, de longvaten onder de ligatuur en het IIVC in de buurt van het middenrif. Haal het hart uit de borst.
  12. Plaats het hart van de explanted donor in een koude HTK cardioplegieoplossing van 4 °C en bewaar deze tijdelijk.

3. Procedure voor de werking van de ontvanger

OPMERKING: De eerste operatiestappen zijn vergelijkbaar met die eerder getoond voor de donormuis, inclusief anesthesie en desinfectie.

  1. Voer de buikhuidsnede op een transversale manier uit, bedek de buikorganen met een nat gaas met behulp van een zoutoplossing.
  2. Gebruik micro-tangen om de inferieure vena cava en abdominale aorta bloot te leggen en ze te bevrijden van omliggend vetweefsel.
  3. Gebruik micro-tangen om zijtakvaten (laterale of onder de ader/aorta) onder de niervaten te ligaeren of elektrocauteriseren.
  4. Gebruik clip applicator forceps om twee micro hemostatische klemmen te plaatsen op het abdominale deel van de ader/aorta die van rechts komen en meer dan 1 cm afstand voor beide aorta/ader verlaten om ruimte te garanderen voor de constructie van de anastomose ertussen.
  5. Gebruik een microschaar om een incisie in de aorta te maken die iets dichter bij de onderste klem ligt dan bij de bovenste klem. U kunt ook een naald van 30 G gebruiken om een klein gaatje te maken en het te openen met een microschaar.
  6. Plaats de ontvangermuis zo dat de aorta naar de operator gericht is met de vena cava aan de andere kant. Plaats het hart vervolgens in de buikholte en bedek het met een klein nat gaasje.
  7. Gebruik een 10/0 hechting om de donoraorta aan te passen en te hechten aan de ontvangende aorta die caudaal begint, maak een knoop en ga verder met een lopende hechting aan de bovenkant van de incisie (ongeveer 4-5 hechtingen). Draai vervolgens het hart naar rechts (vanuit het oogpunt van het onderwerp), bedek het opnieuw en ga verder met de hechting aan de linkerkant totdat u het staarteind bereikt en knoop het.
  8. Gebruik een irrigatiebuis om ten minste 0,5 ml HTK cardioplegieoplossing van 4 °C te injecteren om het IIVC van de donor door te spoelen.
  9. Gebruik een microschaar om een rond gat te snijden op de abdominale inferieure vena cava van de ontvanger, die dezelfde grootte van het IIVC-lumen van de donoren moet hebben. De incisie moet zich boven de aorta-anastomotische opening bevinden. Maak de aderincisie groter dan de aorta-incisie.
  10. Gebruik een 10/0 hechtdraad om de donor IIVC te naaien aan de ontvanger vena cava die cauaudaal begint. Knoop een knoop en voer een lopende hechting uit totdat de bovenkant van de incisie is bereikt. Gebruik vijf hechtingen en ga verder met de hechting aan de linkerkant. Bind ten slotte een knoop in de staarthoek en draai deze voorzichtig vast (pas op dat u niet te strak trekt).
  11. Plaats de kleine delen van de hemostatische spons rond de ader en aorta anastomosen.
  12. Gebruik clip applicator forceps om eerst de onderste en vervolgens de bovenste micro-hemostatische klemmen te verwijderen en spoel de buikholte af met 38,0 °C getemperd 0,9% natriumchloride.
  13. Gebruik micro-tang om de hemostatische spons weg te nemen.
  14. Let op de hartslag van het getransplanteerde hart.
  15. Gebruik een tang om de darmen terug in de buikholte te plaatsen en tweelaagse hechtingen (buikspieren gevolgd door huid) om de buikwond te sluiten met een 4/0 hechting.
  16. Plaats de muizen in een zuurstof- en temperatuurregelingswerkstationkamer (bijv. INVIVO2-400) om een warme en zuurstofrijke omgeving te bieden voor de getransplanteerde muizen om te herstellen, wacht tot de muizen wakker worden.
  17. Geef voor postoperatieve analgesie direct Metamizol 200 mg/kg per os na gebruik. Geef Metamizol 200 mg/kg per os+ Carprofen (5mg/kg) s.c. Geef carprofen (5 mg/kg) s.c in de verdere follow-up om de 24 uur gedurende drie opeenvolgende dagen na de operatie aan de getransplanteerde muizen.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Hier wordt een aangepaste techniek van heterotopic abdominale harttransplantatie bij muizen gepresenteerd die eerder in ons laboratorium is ontwikkeld en de afgelopen 16 jaar nuttig is gebleken. Eerder werd gemeld dat in totaal 40 gevallen van vena cava tot vena cava (V-V-groep) in vergelijking met 40 gevallen van de traditionele longslagader tot vena cava (P-V-groep) anastomoseprocedure4 (Tabel 1) de anastomose van het vat 20,8±1,3 min in de V-V-groep duurde, wat aanzienlijk korter was dan in de P-V-groep (27,5±1,3 <min. De warme ischemietijd, de totale werkingstijd van de ontvanger en de postoperatieve hartherhalingstijd, die respectievelijk 25,5±1,2 min, 42,0±1,5min en 1,1±0,2 min waren, werden ook aanzienlijk verkort dan waargenomen in de traditionele P-V-groep (alle p<0,05) (figuur 1). Hoewel er geen verschillen zijn voor lange overlevingspercentages in dit model10,11,vergemakkelijkte de aangepaste techniek abdominale harttransplantatie bij muizen, wat zowel resulteerde in een verminderde warme ischemie als geënt hartrebeating tijd.

Met betrekking tot deze eerder gepubliceerde gegevens en onze ervaring met dit model in de afgelopen 16 jaar, raden wij aan dat de belangrijkste operationele stappen een beperkte hoeveelheid tijd in rekening brengen om een slagingspercentage van > 90%4te garanderen. Daarom worden optimale resultaten bereikt als het oogsten van het donorhart niet langer duurt dan 60 minuten, de koude ischemietijd maximaal tot 40 minuten moet worden beperkt en de constructie van de IIVC-anastomose niet langer dan 15 minuten mag duren, omdat dit direct verband houdt met een verminderde warme ischemietijd.

Figure 1
Figuur 1. Vergelijking van de proceduretijden tussen de twee bewerkingstechnieken (n =40 elk, gemiddelde + SE) Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 2
Figuur 2. Donorhartvoorbereiding met behulp van het traditionele (a, linksboven) en het aangepaste (b, linksonder) muisharttransplantatiemodel. De foto's in panelen a en b tonen de aorta (A), de longslagader (PA), het rechter atrium (RA), het linker atrium (LA) en de intrathoracale inferior vena cava (IIVC) van het donorhart. Let op het verschil in scheepslengte van de PA ten opzichte van het IIVC. Paneel c toont de ontvangers situs voorbereid voor de heterotopic abdominale HTX. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Figure 3
Figuur 3. Vasculaire anastomose van het gemodificeerde model: aorta (A), intrathoracale inferieure vena cava (IIVC), abdominale inferior vena cava (aivc), abdominale aorta (aa). Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Figure 4
Figuur 4. Demonstratie van de lengte van het vat voor de longslagader (PA) en de intrathoracale inferieure vena cava (IIVC). Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Figure 5
Figuur 5. Fysiologische trompetvorm aan het einde van de intrathoracale inferieure vena cava. Aorta (A), intrathoracale inferior vena cava (IIVC), rechter atrium (RA), linker atrium (LA). De linker rode dubbele pijl aan de linkerkant markeert de diameter en de rode cirkel aan de rechterkant de structuur van trompetvorm. Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.

Vena cava naar vena cava (nieuwe methode) Pulmonary A tot vena cava (traditionele methode)
Aankoop van donoren (min) 12.8 + 0.3 11.4 + 0.4
Bediening ontvanger (min) 42.0 + 1.5 48,6 + 1,4**
Anastomose van het vat (min) 20.8 + 1.3 27,5 + 1,3**
Koude ischemie (min) 32.8 + 0.6 34.2 + 0.7
Warme ischemie (min) 25.5 + 1.2 32,6 + 1,3**
Rebeat postoperatie (min) 1.1 + 0.2 2,1 + 0,4*
Slagingspercentage 92.50% 90.00%
*P < 0,05
**P < 0,01.

Tabel 1. Vergelijking van tijdverdelingen en initiële resultaten in twee bewerkingen (n - 40, gemiddelde + SE)

Herdrukt van Wu, K., Zhang, J., Fu, J., Wu, S., Philipp, T., Uwe, H., Kribben, A. en Witzke, O. Nieuwe techniek voor bloedcircuitreconstructie in muisharttransplantatiemodel. Microchirurgie. 26, 594-598 (2006).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

De chirurgische techniek van heterotopic abdominale harttransplantatie bij muizen is zeer uitdagend en dit impliceert een beperking van het wijdverbreide gebruik van dit model.

Een van de nadelen van de conventionele techniek is de beperkende lengte van de longslagader (PA) van de donor. Het is meestal ongeveer 2 mm lang, terwijl de lengte van het IIVC van het donorhart dat in ons model wordt gebruikt over het algemeen ongeveer 1 cm is (figuur 2). Dat betekent dat in het gewijzigde model de IIVC-anastomose een duidelijker zicht biedt op de operatie-situs, waardoor een verbeterde operatie van anastomosen mogelijk wordt en de ongewenste ontwikkeling van te strikte hechtingen of zelfs schadelijke laesies van de vaten wordt voorkomen (figuur 4). Zowel de constructie van de PA als de IIVC-anastomose zijn zelfs voor ervaren operators een uitdaging. De PA is zeer delicaat en dunwandig en het IIVC is nog dunner en mogelijk kwetsbaarder bij muizen. Daarom moeten exploitanten zich bewust zijn van deze beperking en moeten zij voorzichtig zijn bij het hechten van het IIVC. Op dit punt is het echter belangrijk om te benadrukken dat hoewel de IIVC-vaatwand erg dun is, het het grote voordeel heeft dat de lengte van het vat niet wordt geassocieerd met spanning op de bloedvatverbinding, waardoor het aanbrengen van een nauwkeurige hechting gemakkelijker en minder vatbaar voor schade wordt. Aangezien de voorzichtige en veilige toepassing van de vaat hechtingen zeer cruciaal zijn voor een succesvol bedrijfsresultaat, wordt een vergroting van de situs van 10 tot 20-voudig aanbevolen.

Bovendien vormt het einde van het thoracale segment van het IIVC een typische trompetvormige structuur (figuur 5). De grotere openingsdiameter vertegenwoordigt een van de belangrijke en gunstige redenen waarom voor het IIVC kan worden gekozen. Het gebruik ervan vergemakkelijkt de toepassing van een voldoende anastomose. Dit vermindert zowel de moeilijkheidsgraad van de bewerking als de bedrijfstijd.

Een mogelijke gebeurtenis die de uitkomst van de transplantatieprocedure in gevaar kan brengen, is een trombose van de anastomose van het vat, vaak bevorderd door een stenose. Hoewel in ons model de lengte van het schip met opzet toeneemt, werd dit niet geassocieerd met de vorming van trombi. De trompetvormige anastomose van het IIVC kan ook een positief effect hebben en tegelijkertijd het optreden van een anastomotische stenose sterk verminderen. Daarom is voor deze procedure een posttransplant heparinisatie niet nodig.

Een eerdere analyse van de IVC-aivc anastomosemethode bracht verschillende voordelen en verbeteringen aan het licht in vergelijking met de conventionele techniek10. Met betrekking tot deze resultaten en vanuit het retrospectieve oogpunt van onze jarenlange ervaring4,10,12,13,resulteert deze techniek zowel in een verminderde warme ischemie als een terugslaande tijd van het geënte hart. Hoewel er geen verschillen zijn voor de overlevingskansen van dit model10,vergemakkelijkt de hier gepresenteerde aangepaste techniek de reconstructie van de anostomotische vaten, waardoor de moeilijkheid van abdominale harttransplantatie bij muizen wordt verminderd. De training en toepassing van dit model kan daarom de toegankelijkheid en wijdverspreide toepassing van abdominale harttransplantatie bij muizen voor immunologische en hartonderzoeksdoeleinden verbeteren.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

geen.

Acknowledgments

We danken Dr. Yun Xu voor haar hulp als stemacteur, Dr. med. Jianhua Peng voor haar hulp bij videobewerking en Dr. Annika Kuckhahn voor haar opmerkingen en steun. Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door de German Research Foundation (DFG) om internationale samenwerkingen (HO2581/4-1 aan AH) en de National Science Foundation of China (NSFC; #81760291 aan FJ) te bevorderen.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
30G-needles Braun 456300
acepromazine CP Pharma Tranquisol P
BALB/c AnNCrl mice Charles River. Germany no catalog number
Bepanthen eye ointment Haus-Apotheke PZN 01578675
Bonn Micro Forceps FST 11083-07
Box for insulation and oxygen supply device RUSKINN INVIV
C57BL/6J  mice Charles River. Germany no catalog number
Carprofen Zoetis Rimadyl 50 mg/ml
CATHETER-FEP 26G TERUMO Surflo-W
Clip Applicator Forceps Style FST 18057-14
Curved forceps WPI 14114-G
custodiol/HTK Dr. Franz Köhler Chemie no catalog numer
Cutasept skin disinfection VWR BODL980365
electrosurgical pen Bovie CHANGE-A-TIP
gauze pads, cotton swabs Lohmann-Rauscher 13353
Heating mat THERMO MAT PRO 30W HTP-30
Hemostatic sponge CuraSpon J1276A
heparine-solution Haus-Apotheke PZN 03029820
Ice box PETZ No Catalog Number available
Inhalation anesthesia device GROPPLER BKGM 0616
insulation and oxygen supply device RUSKINN INVIV
isoflurane CP Pharma Isofluran CP 1 ml/ml
ketamine Zoetis no catalog numer
metamizole WDT no catalog numer
Micro scissors FST 15000-00,15000-10
Micro Serrefine ( Clamp ) Angled / 16 mm FST 18055-06
Microscope Leica LEICAMZ6
Microscope light SCHOTT KL2500LED
Saline solution (NaCl 0.9%) Haus-Apotheke PZN 06178437
Scissors Peha Instruments 991083/4
small Petri dish Sarstedt 833900
Straight forceps WPI 14113-G
surgical tape BSN 4120
Suture Tying Forceps - 10 cm FST 18025-10
Sutures(10-0) Medtronic N2540
Sutures(4-0) ETHILON V4940H
Sutures(7-0) ETHILON 1647H
Syringe (0.3 mL) BD 324826
Syringe (1 mL) BD 320801
xylazine Bayer Rompun

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Corry, R., Winn, H., Russell, P. Primarily vascularized allografts of heart in mice. Transplantation. 16, 343-350 (1973).
  2. Habertheuer, A., et al. Donor tissue-specific exosome profiling enables noninvasive monitoring of acute rejection in mouse allogeneic heart transplantation. Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 155 (6), 2479-2489 (2018).
  3. Plenter, R. J., Zamora, M. R., Grazia, T. J. Four decades of vascularized heterotopic cardiac transplantation in the mouse. Journal of Investigative Surgery. 26, 223-228 (2013).
  4. Wu, K., et al. Novel technique for blood circuit reconstruction in mouse heart transplantation model. Microsurgery. 26, 594-598 (2006).
  5. Alamran, F. G., Shahkolahi, M. M. Total arterial anastomosis heterotopic heart transplantation model. Transplantation Proceedings. 45, 625-629 (2013).
  6. Melanie, L., et al. Potential of Heterotopic Cardiac Transplantation in Mice as a Model for Elucidating Mechanisms of Graft Rejection. Cardiac Transplantation. Moffatt-Bruce, S. D., et al. , IntechOpen (2012).
  7. Westhofen, S., et al. The heterotopic heart transplantation in mice as a small animal model to study mechanical unloading - Establishment of the procedure, perioperative management and postoperative scoring. PLoS One. 14 (4), 0214513 (2019).
  8. Wang, C., Wang, Z., Allen, R., Bishop, G. A., Sharland, A. F. A Modified Method for Heterotopic Mouse Heart Transplantion. Journal of Visualized Experiments. (88), e51423 (2014).
  9. Mokbel, M., et al. Histidine-Tryptophan-Ketoglutarate Solution for Donor Heart Preservation Is Safe for Transplantation. Annals of Thoracic Surgery. 109 (3), 763-770 (2020).
  10. Song, S., et al. Modified Suture Technique in a Mouse Heart Transplant Model. Asian Journal of Surgery. 34 (2), 86-91 (2011).
  11. Martins, P. N. Assessment of graft function in rodent models of heart transplantation. Microsurgery. 28 (7), 565-570 (2008).
  12. Wu, K., et al. cold storage using a new histidine-tryptophan-ketoglutarate-based preservation solution in isogeneic cardiac mouse grafts. European Heart Journal. 32 (4), 509-516 (2011).
  13. Türk, T. R., et al. Reduction of chronic graft injury with a new HTK-based preservation solution in a murine heart transplantation model. Cryobiology. 64 (3), 273-278 (2012).

Tags

Retractie Chirurgische techniek muisharttransplantatie bloedcircuitreconstructie intrathoracale inferieure vena cava
Bloedcircuitreconstructie in een abdominale muis harttransplantatiemodel
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Yin, D., Fu, J., Allabauer, I.,More

Yin, D., Fu, J., Allabauer, I., Witzke, O., Rong, S., Hoerning, A. Blood Circuit Reconstruction in an Abdominal Mouse Heart Transplantation Model. J. Vis. Exp. (172), e62007, doi:10.3791/62007 (2021).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter