Nós descrevemos um método para visualizar repetidamente microglia murino e monócitos circulantes<em> In vivo</em> Durante horas, dias ou semanas usando microscopia de dois fótons transcraniana. Demonstramos como preparar uma janela diluído crânio-que permite a observação intermitente de microglia quiescentes que podem ser ativadas por meio de injeção estereotáxica adjacentes do Tat do HIV-1 proteína reguladora.