Leucin Rich Gentag kinase 2 er et stort multidomain kinase, mutationer i som er den mest almindelige genetiske årsag til Parkinsons sygdom. Analyse af kinase aktiviteten af dette protein har vist sig at være et afgørende redskab i forståelsen af biologi og dysfunktion af dette protein. I dette papir,<em> In vitro</em> Analysering af den kinase aktivitet LRRK2 og et udvalg af sine mutanter er beskrevet, hvilket giver et eksperimentelt system til at undersøge phosphorylering af formodede substrater og potentielle dysfunktion af LRRK2 i sygdom.