ロイシンリッチリピートキナーゼ2は、大規模なマルチドメインのキナーゼ、パーキンソン病の最も一般的な遺伝的原因であるの変異です。このタンパク質のキナーゼ活性の分析は、このタンパク質の生物学と機能障害を理解する上で重要なツールであることが証明されている。本論文では、<em> in vitroで</em> LRRK2のキナーゼ活性のアッセイおよびその変異体の選択は、推定上の基質と疾患におけるLRRK2の潜在的な機能不全のリン酸化を調べるために実験システムを提供し、説明しています。