Et N-butyl-N-(4-hydroksybutyl) nitrosamin-indusert blærekreft modell ble utviklet i human mucin 1 (MUC1) transgene mus for å teste MUC1-rettet immunterapi. Etter administrering av en MUC1-målrettet peptid vaksine, ble en cytotoksisk T-lymfocytt respons på MUC1 bekreftet ved å måle serum cytokin nivåer og T-celle spesifikke aktivitet.