Fremkomsten af genetisk resistens over for kinase hæmmere udgør en betydelig udfordring for effektiv kræftbehandling. Identifikation og karakterisering af resistente mutationer mod en nyudviklet lægemiddel hjælper med bedre kliniske håndtering og næste generation drug design. Her beskriver vi vores protokol for in vitro screening og validering af resistente mutationer.