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Assessing Autophagic Flux durch Messung von LC3, p62 und LAMP1 Co-Lokalisierung mittels Multispektral Imaging Flow Cytometry
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Assessing Autophagic Flux by Measuring LC3, p62, and LAMP1 Co-localization Using Multispectral Imaging Flow Cytometry
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Assessing Autophagic Flux durch Messung von LC3, p62 und LAMP1 Co-Lokalisierung mittels Multispektral Imaging Flow Cytometry

DOI:
10.3791/55637-v

•

11:39 min

•

July 21, 2017

•

1Amnis Biology Department,MilliporeSigma

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:42Jurkat Cell LC3, LAMP1, and p62 Labeling
  • 02:18Multispectral Imaging Flow Cytometry (MIFC)
  • 03:43MIFC Analysis
  • 08:35Results: Representative MIFC Analyses
  • 10:28Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Hier wurde die multispektrale bildgebende Durchflusszytometrie mit einem analytischen Merkmal, das helle Detailbilder von 3 Autophagie-Markern vergleicht und deren Co-Lokalisierung zusammen mit der LC3-Spotzählung quantifiziert, verwendet, um Autophagie objektiv, quantitativ und statistisch robust zu messen.

Tags

AutophagyLC3P62LAMP1ColocalizationMultispectral Imaging Flow CytometryQuantificationJurkat CellsFormalinPermeabilizationDAPILaser PowerDot PlotCell Population

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