Hier beschrijven we de toepassing van driedimensionale fluorescentie herstel na photobleaching (3D-FRAP) voor de analyse van de gap-junction-afhankelijke shuttling van miRNA. In tegenstelling tot veelgebruikte methoden, maakt 3D-FRAP het mogelijk om de intercellulaire overdracht van kleine RNA's in realtime te kwantificeren, met een hoge spatio-temporale resolutie.