Her beskriver vi anvendelsen av tredimensjonal fluorescensgjenoppretting etter photobleaching (3D-FRAP) for analysen av gapforbindelsesavhengig shuttling av miRNA. I motsetning til vanlige anvendte metoder, tillater 3D-FRAP kvantifisering av intercellulær overføring av små RNA i sanntid, med høy spatio-temporal oppløsning.