Journal
/
Genetics
/
Сверхнизкое ввода геном последовательность подготовки библиотеки от Tardigrade единичная
JoVE Journal
Genetics
Author Produced
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Ultralow Input Genome Sequencing Library Preparation from a Single Tardigrade Specimen
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Сверхнизкое ввода геном последовательность подготовки библиотеки от Tardigrade единичная

DOI:
10.3791/57615-v

•

10:28 min

•

July 15, 2018

•

, , , , ,
1Institute for Advanced Biosciences,Keio University, 2Systems Biology Program, Graduate School of Media and Governance,Keio University, 3Faculty of Environment and Information Studies,Keio University

Chapters

  • 00:00Title
  • 01:11Sample preparation and contaminant exclusion
  • 02:10Homogenization and DNA extraction
  • 04:41Sequencing library construction
  • 05:48Purification of the PCR reaction
  • 06:19DNA quality check and quantification, and sequencing
  • 07:43Sequencing of the DNA library
  • 08:02Representative results
  • 09:35Closing remarks

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Большой проблемой остается загрязнение в ходе секвенирования геномных микроскопических организмов. Здесь мы покажем способ последовательности генома тихоходки от одного образца с всего лишь 50 pg геномной ДНК без усиления весь геном свести к минимуму риск загрязнения.

Tags

TardigradeGenome SequencingSingle SpecimenUltralow InputGenomic DNAHomogenizationFreeze-thawPipette CrushingLibrary PreparationMiSeq SequencingBacterial ContaminationAntibioticsAgarose GelMicroscopyLysis BufferDNA Extraction

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Обнаружение Copy Number Изменений Использование Single Cell Секвенирование

Сопоставление взаимодействия РНК-РНК в глобальном масштабе с использованием биотинилированного псоралена

Поколения родной Chromatin иммунопреципитации секвенирования библиотек для анализа плотности нуклеосома

Универсальный протокол для крупномасштабных gRNA библиотека производства из любого источника ДНК

G2-seq: Высокая пропускная способность на основе последовательности техника для выявления поздно репликации областей генома

Надежные ДНК изоляции и высокопроизводительного секвенирования строительство библиотеки для образцов гербария

Ретроспективное микроРНК последовательности: Комплементарной ДНК библиотеки подготовка протокол с помощью образцов формалин Исправлена парафин врезанных РНК

Обнаружение редких событий, с помощью Исправлена ошибка ДНК и РНК последовательности

Отделяя бактерии капсула величину, с использованием градиента разрывными плотность

Секвенирование мРНК из цельной крови с использованием секвенирования Наноруды

Read Article