Journal
/
Biology
/
In situ övervakning av transitivt bildade molekylär Chaperone församlingar i bakterier, jäst, och mänskliga celler
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
In Situ Monitoring of Transiently Formed Molecular Chaperone Assemblies in Bacteria, Yeast, and Human Cells
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

In situ övervakning av transitivt bildade molekylär Chaperone församlingar i bakterier, jäst, och mänskliga celler

DOI:
10.3791/60172-v

•

00:08 min

•

September 02, 2019

•

, ,
1Department of Biomedical Sciences of Cells & Systems,University of Groningen, 2Department of Anatomy, Faculty of Medicine,University of Colombo, 3Australian Regenerative Medicine Institute (ARMI),Monash University

Chapters

  • 00:04Title
  • 01:00HeLa Cell Preparation
  • 02:34S. cerevisiae Cell Preparation
  • 04:53Proximity Ligation Assay
  • 06:56Results: Transiently Formed Molecular Chaperone Assemblies Captured by PLA in Prokaryotic and Eukaryotic Cells
  • 08:26Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Cognate J-Domain proteiner samarbetar med Hsp70 förkläde för att hjälpa till i en myriad av biologiska processer som sträcker sig från proteinvikning till nedbrytning. Här beskriver vi en in situ närhet ligering assay, som gör det möjligt att övervaka dessa transitivt bildade förkläde maskiner i bakteriell, jäst och mänskliga celler.

Tags

In Situ MonitoringTransient Protein InteractionsChaperone ComplexesProteostasisProkaryotic And Eukaryotic CellsMicrobial InfectionsProtein AssembliesImmunohistochemistryImmunofluorescenceELISAImmunoprecipitationsPoly-L-LysineParaformaldehydeTriton-X100S. Cerevisiae

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

En fluorescensmikroskopi-analys för övervakning Mitophagy i jästen Saccharomyces cerevisiae

Långsiktig Dödligt toxicitetstest med Crustacean Artemia franciscana</em

Omprogrammering Mänskliga somatiska celler in i inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs) Använda retroviral vektor med GFP

Visualisering och analys av mRNA-molekyler användning av fluorescens<em> In Situ</em> Hybridisering i<em> Saccharomyces cerevisiae</em

Effektiv Generation Human inducerade pluripotenta stamceller från mänskliga somatiska celler med Sendai-virus

Profilering individuella mänskliga embryonala stamceller genom kvantitativ RT-PCR

Högupplöst time-lapse avbildning och automatiserad analys av mikrotubuli Dynamics i Living Human navelsträngsvenendotelceller

Spatiotemporal Analys av Cytokinetic händelser i fissionsjäst

En grafisk användargränssnitt för programvaruassisterad spårning av proteinkoncentration i dynamiska cellulära protrusioner

En enkel fluorescens-baserade Reporter analysen identifiera cellulära komponenter krävs för Ricin Toxin en kedja (RTA) handel med jäst

Read Article