Mennesker med BRCA1 mutationer har en højere risiko for at udvikle kræft, hvilket berettiger præcis evaluering af funktionen af BRCA1 varianter. Heri beskrev vi en protokol til funktionel vurdering af BRCA1-varianter ved hjælp af CRISPR-medierede cytosinbaseredaktører, der muliggør målrettet C:G til T:A-konvertering i levende celler.