Personer med BRCA1 mutasjoner har en høyere risiko for å utvikle kreft, noe som garanterer nøyaktig evaluering av funksjonen til BRCA1-varianter. Her beskrev vi en protokoll for funksjonell vurdering av BRCA1-varianter ved hjelp av CRISPR-medierte cytosinbaseredigerere som muliggjør målrettet C:G til T:A konvertering i levende celler.