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급성 골수성 백혈병의 대량 하위 집단으로부터 줄기 세포를 구별하기 위해 NKG2D 리간드 표면 검출의 두 개의 흐름 세포 측정 접근법
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Two Flow Cytometric Approaches of NKG2D Ligand Surface Detection to Distinguish Stem Cells from Bulk Subpopulations in Acute Myeloid Leukemia
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급성 골수성 백혈병의 대량 하위 집단으로부터 줄기 세포를 구별하기 위해 NKG2D 리간드 표면 검출의 두 개의 흐름 세포 측정 접근법

DOI:
10.3791/61803-v

•

05:24 min

•

February 21, 2021

•

, , , , , ,
1Department of Biomedicine,University Hospital Basel and University of Basel, 2Division for Hematology,University Hospital Basel and University of Basel, 3Department of Internal Medicine, Hematology and Oncology,University Hospital Tübingen

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 00:43Biotinylation of the NKG2D Fusion Protein and Thawing of Primary AML Cells
  • 02:00Staining of Primary AML Cells with the Biotinylated NKG2D Fusion Protein
  • 03:24Results: Gating Strategy and Staining Protocol Comparison
  • 04:49Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

우리는 인간 1 차급성 골수성 백혈병 (AML) 견본에 있는 NKG2D 리간드 (NKG2DL) 검출을 위한 2개의 다른 염색 프로토콜을 제시합니다. 첫 번째 접근법은 융합 단백질을 기반으로 하며, 알려진 모든 잠재적으로 알려지지 않은 리간드를 인식할 수 있으며, 두 번째 프로토콜은 다중 항 NKG2DL 항체의 첨가에 의존한다.

Tags

NKG2D LigandsFlow CytometryAcute Myeloid LeukemiaLeukemic Stem CellsCell Surface DetectionBiotinylated NKG2D Fusion ProteinStreptavidin PE

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