Cancer de la peau

Dans cette vidéo, les cellules infectées par des virions MCPyV ont été soumises à une réaction en chaîne d’hybridation in situ pour détecter des génomes spécifiques de MCPyV. De plus, la technique DNA-HCR a été combinée à FISH pour visualiser l’ADN MCPyV dans les cellules de peau humaine infectées.

Dans cette vidéo, nous montrons la préparation des virions du polyomavirus à cellules de Merkel ou MCPyV à l’aide de cellules 273TT. Cette technologie permet de produire un titre élevé de virions recombinants MCPyV.

Dans cette vidéo, nous effectuons un test clonogénique des kératinocytes récoltés sur des souris adultes pour déterminer la capacité des cellules individuelles à proliférer et à former des colonies. Cette technique de récolte des kératinocytes est utile pour étudier d’autres aspects en aval de la cancérogenèse chimique cutanée et de la promotion tumorale.

Cette vidéo décrit la technique d’utilisation d’une matrice native pour étudier l’invasion des cellules tumorales. La technique utilisée dans ce test permet d’évaluer les interactions entre les cellules épithéliales et mésenchymateuses dans un cadre 3D sans avoir besoin d’une matrice synthétique ou étrangère.

Ce protocole vidéo décrit une technique de culture in vitro basée sur cassette pour générer de la peau organotypique humaine à l’aide de kératinocytes épidermiques et de derme humain dévitalisé. Ils imitent la fonction et la physiologie de leurs homologues tissulaires in vivo.

Cette vidéo décrit la technique de génération de sphéroïdes tridimensionnels via la méthode de la goutte suspendue à l’aide de cellules de mélanome. Le modèle organotypique de mélanome tridimensionnel (3D) généré in vitro peut représenter l’architecture in vivo du mélanome malin et peut donner un aperçu des interactions intra-tumorales.

Cette vidéo décrit l'isolement des kératinocytes, les cellules les plus proéminentes de la couche épidermique de la peau humaine, en utilisant une combinaison de méthodes de digestion enzymatique et de perturbation mécanique. Cette méthode aide à la croissance préférentielle des kératinocytes par rapport aux autres types de cellules cutanées à l’aide d’un milieu de croissance sélectif.

Cette vidéo décrit un protocole détaillé pour la production de rétrovirus recombinant de kératinocytes humains primaires génétiquement modifiés. Cette méthode peut être utilisée pour manipuler l’expression des gènes dans les kératinocytes.

Cette vidéo décrit la technique d’isolement des cellules souches de mélanome CD133 négatives et positives à partir d’une lignée cellulaire de mélanome primaire à l’aide du tri cellulaire activé magnétiquement. Les CSC de mélanome CD133 positifs sont étudiés plus en détail pour comprendre les mécanismes de la tumorigenèse du mélanome.

Cette vidéo décrit la technique de visualisation basée sur CUBIC, une technique d’imagerie dépendante du nettoyage tissulaire pour l’évaluation visuelle de l’expression des protéines dans les biopsies cutanées entières à une résolution de cellule unique en 3D. Ce protocole techniquement simple permet de visualiser les protéines de la peau sans préparer de coupes de peau.

Cette vidéo décrit le protocole détaillé de génération de reconstructions cutanées organotypiques 3D in vitro pour étudier la progression du mélanome. Ce modèle de peau imite à la fois l’architecture et la complexité multicellulaire des organes in vivo.

Cette vidéo décrit le protocole détaillé d’isolement de la peau dorsale murine contenant un mélanome, suivie d’une cryo-intégration pour préparer un bloc de tissu cutané congelé. Le bloc de tissu cryo-intégré peut être sectionné et examiné au microscope pour étudier la progression du mélanome.

Cette vidéo décrit la méthode rapide pour isoler et cultiver simultanément les mélanocytes et le fibroblaste à partir de la peau du bébé souris postnatal. Ces cellules peuvent être maintenues et manipulées in vitro pour étudier la biologie des cellules de la peau, la cicatrisation des plaies et le mélanome.

Cette vidéo décrit la méthode de coloration des anticorps pour détecter l’expression des facteurs de transcription dans les mélanocytes associés aux écailles dorsales de modèles de poissons-zèbres. Cette technique d’immunomarquage permet d’identifier spécifiquement le facteur de transfection A induisant les mélanocytes chez le poisson-zèbre transgénique.

Cette vidéo décrit la procédure d’induction de la carcinogenèse cutanée en deux étapes pour étudier l’initiation tumorale par l’application topique de produits chimiques. Dans un premier temps, un mutagène, le DMBA, est appliqué sur la peau d’un modèle murin qui initie la formation de tumeurs en provoquant des mutations dans les cellules souches, suivi de l’application d’un stimulateur de croissance, le TPA, qui accélère la formation du papillome cutané.

Dans cette vidéo, des cellules de mélanome sont injectées par voie intraveineuse par la veine de la queue dans le modèle murin. Les cellules du mélanome voyagent ensuite dans le système circulatoire, s’adaptant au microenvironnement distant et provoquant des métastases dans des organes comme les poumons.

Cette vidéo décrit la méthode de transplantation de cellules tumorales du modèle de poisson-zèbre donneur porteur de mélanome à un poisson-zèbre Casper receveur immunodéprimé. Il aide à visualiser la greffe et la prolifération tumorale chez le poisson receveur.

Cette vidéo décrit une méthode de dépistage des gènes modifiant le mélanome à l’aide d’un modèle de tumeur transgénique de poisson-zèbre. Lorsqu’il est injecté avec un vecteur miniCoopR induisant un mélanome, le poisson-zèbre développe des mélanomes et peut donc être utilisé pour étudier les facteurs génétiques affectant le développement tumoral chez le poisson-zèbre.

Cette vidéo décrit une méthode de mesure de la sensibilité aux UV dans un modèle de souris humanisée, un modèle de souris qui imite la peau humaine. Nous déterminons la dose érythémateuse minimale (DME) de rayonnement UV qui peut provoquer un érythème ou un œdème sur la peau. La méthode peut aider à déterminer l’efficacité des médicaments utilisés pour réduire la sensibilité aux UV.

Dans cette vidéo, des cellules de mélanome d’origine humaine sont implantées par voie sous-cutanée dans la région du flanc d’une souris immunodéprimée. Le modèle PDX permet l’investigation préclinique des cellules de mélanome qui récapitulent mieux l’hétérogénéité tumorale et l’agressivité du mélanome observées dans des conditions in vivo.