Summary
Um protocolo para o photodeposição anisotrópica do paládio em Nanorods aqueously-suspendidos do au através da excitação localizada da superfície do Plasmon é apresentado.
Abstract
Um protocolo é descrito para guiar photocatalistically o depósito do paládio no Au Nanorods (AuNR) usando a ressonância de superfície do Plasmon (SPR). Elétrons quentes plasmônicas excited em cima do depósito redutive da movimentação da irradiação do SPR do paládio no aunr coloidal na presença de [PDCL4]2-. A redução Plasmon-conduzida de metais secundários potenciates covalent, depósito do secundário-comprimento de onda em posições alvejadas que coincidindo com o campo elétrico "hot-spots" do substrato plasmônicas usando um campo externo (por exemplo, laser). O processo descrito aqui detalha uma deposição de solução-fase de um metal nobre catalisador-ativo (PD) a partir de um sal de Iode de metal de transição (H2PDCL4) em estruturas plasmonicas anisotrópicas, suspensas Aqueadas (aunr). O processo de fase de solução é capaz de fazer outras arquiteturas bimetálicas. A monitoração UV-VIS da transmissão da reação fotoquímica, acoplada com o XPS ex situ e a análise estatística de tem, fornece o gabarito experimental imediato para avaliar propriedades das estruturas bimetálico enquanto evoluem durante o reação fotocatalítica. A irradiação de Plasmon ressonante de aunr na presença de [PDCL4]2- cria uma casca fina, covalently-acoplada do paládio0 sem nenhum efeito de umedecimento significativo em seu comportamento plasmônicas neste experimento/grupo representativo. Em geral, a fotodeposição plasmonica oferece uma rota alternativa para a síntese econômica e de alto volume de materiais optoeletrônicos com características de sub-5 Nm (por exemplo, fotocatalisadores heterometálicos ou interconexões optoeletrônicas).
Introduction
O depósito de metal orientador em substratos plasmonicos via portadores de calor plasmônicas gerados a partir de um campo externo ressonante poderia apoiar a formação de 2 etapas de nanoestruturas heterometálicos e anisotrópicas em condições ambientais com novos graus de liberdade1 ,2,3. A química redox convencional, deposição de vapor e/ou abordagens de eletrodeposição são mal adaptadas para processamento de alto volume. Isso se deve principalmente a resíduos de reagente de excesso/sacrifício, processos de litografia de baixa taxa de transferência de 5 + e ambientes com uso intensivo de energia (temperaturas de 0,01-10 Torr e/ou 400-1000 ° c) com pouco ou nenhum controle direto sobre as características do material resultante . A imersão de uma carcaça plasmônicas (por exemplo, nanopartícula/semente do au) em um ambiente do precursor (por exemplo, solução aquosa do sal do paládio) a iluminação na ressonância de superfície localizada do Plasmon (SPR) inicia externamente-sintonizável (isto é, polarização do campo e intensidade) deposição fotoquímica do precursor através de elétrons quentes plasmonicos e/ou gradientes fototérmicos3,4. Por exemplo, os parâmetros/requisitos de protocolo para a decomposição fototermal de au, UC, PB e ti organometálicos e GE hidretos em nanoestruturados AG e au substratos foram detalhados5,6, 7,8,9. Entretanto, a utilização de elétrons quentes plasmônicas do femtossegundo aos sais do metal do photoreduce diretamente em uma relação da metal-solução permanece pela maior parte undeveloped, processos ausentes que empregam os ligantes do citrato ou do poli (vinylpyrrolidone) que actuam como a carga intermediária relés para direcionar a nucleação/crescimento do metal secundário2,10,11,12. O pt anisotrópico-decoração de au Nanorods (aunr) a excitação longitudinal do SPR (lspr) foi relatado recentemente1,13 onde a distribuição do pinta coincidiu com a polaridade do dipolo (isto é, a distribuição espacial supor de transportadoras quentes).
O protocolo aqui expande-se em cima do trabalho recente do pt-aunr para incluir o paládio e realça as métricas chaves da síntese que podem ser observadas no tempo real, mostrando a técnica de photodeposição plasmônicas redutora é aplicável para outros sais do Halide do metal (AG, Ni, ir, etc.).
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Protocol
1. alocação de au Nanorods
Nota: o brometo de Cetyltrimethylammonium (CTAB)-o AuNR coberto pode ser sintetizado pela molhado-química (etapa 1,1) ou comprado comercialmente (etapa 1,2) de acordo com a preferência do leitor, com cada um produzindo resultados similares. Os resultados neste trabalho foram baseados no comercialmente-originado, AuNR com estrutura de cristal penta-twinned. O impacto da estrutura do cristal de semente de aunr (isto é, Monocrystalline contra penta-twinned) na morfologia final do escudo secundário do metal permanece obscuro dentro do espaço do photodeposição plasmônicas, mas foi do interesse afiado em ambos molhado-14, 15 e similar foto-química12 sínteses. Surfactantes alternativos a CTAB podem ser empregados contanto que Zeta-potencial for positivo, embora a morfologia final do paládio pudesse mudar.
- Técnicas de síntese: sintetizar o AuNR aqueamente disperso em 0,5 mM au utilizando o método assistido por Nikoobakht et al. 16 anos de , 17 (produzindo a estrutura Monocrystalline) ou o método surfactant-ajudado por Murphy et al. 18 anos de , 19 (produzindo a estrutura de cristal penta-twinned). Lave a aunr através da centrifugação20,21 para remover o excesso, CTAB livre a uma concentração final de 1-10 milímetros.
- Fontes comerciais: Adquira dispersões de aunr aquosas em 0,5 mm au com as seguintes especificações: 40 nm de diâmetro, 808 nm lspr, e CTAB ligante (5 mm de concentração) em água di. Lave a aunr através da centrifugação20,21 para remover o excesso, CTAB livre se a concentração do CTAB exceder 1-10 milímetros em cima do recibo.
Nota: as dispersões de AuNR aquosas com surfactante CTAB em uma variedade de tamanhos, proporções e densidades de número de partícula podem ser compradas de muitos vendedores comerciais e usadas com sucesso neste protocolo.
2. fotodeposição plasmonica de PD para au Nanorods
- Preparação do precursor do PD
- Prepare uma solução de HCl de 20 mM. Primeiro, faça 0,1 M HCl diluindo 830 μL de HCl concentrado de estoque (37%, 12 M) com água para 100 mL. Em segundo lugar, fazer 0, 2 M HCl diluindo 4 mL de 0,1 M HCl com água para 20 mL.
- Pipetar 10 ml de HCl 20 mm em produtos de vidro apropriados e colocar em um banho sonicador (sem sonication) com temperatura da água definida como 60 ° c.
- Adicione 0, 177 g de PdCl2 em 10 ml de HCl de 20 mm e misture via sonicação até que todos os PDCL2 sejam dissolvidos. A solução resultante de 10 mM H2PDCL4 deve apresentar uma cor laranja escura.
- Preparação da mistura de reação de fotodeposição
Nota: o procedimento descrito assume um volume total de 3 mL para uso em uma cubeta para permitir feedback em tempo real no processo de fotodeposição plasmonica. As massas/volumes citados foram selecionados para a compatibilidade com produtos químicos/materiais/reagentes típicos ao permitir a lavagem/recuperação facile do AuNR PD-decorado. Prevê-se que resultados semelhantes podem ser alcançados se dimensionado para outros volumes e/ou vasos de reação alternativos são utilizados (por exemplo, taça de vidro).- Degas estoque aunr solução e metanol (MeOH) em um banho sonicador por 30 min.
- Pipetar 2,5 mL de AuNR-suspendido aqueously (da etapa 2.2.1) em um comprimento do trajeto de 1 cm, a cubeta do macrovolume com uma barra magnética do stir. Coloque a cubeta em uma placa de agitação.
Nota: o volume típico de uma cubeta do macrovolume é 3,5 mL. O quartzo pode ser substituído por plásticos UV-transparentes. - Pipetar 475 μL de MeOH desgaseificado (da etapa 2.2.1) para a cubeta enquanto mexendo suavemente por aproximadamente 15-30 min. Remova periodicamente quaisquer bolhas tocando suavemente a parte inferior da cubeta contra uma superfície rígida, conforme necessário; remoção de gases solvados pode prolongar a estabilidade do sal de Iode metálico.
- Pipetar 5 μL de HCl concentrado de estoque (37%, 12 M) na cubeta e deixe misturar por 15 min.
Nota: a concentração de ajuste da sustentação do HCL poderia influenciar a morfologia/taxa final do depósito do paládio, mas as concentrações menos de 20 milímetros na mistura da reação permitirão que H2PDCL4 a hidrolisar e oxolate progressivamente, conduzindo a PDO eventual x formação após ~ 3 h.
- Fotorredução plasmonic de [PDCL4]2- para aunr1,13
- Injete 25 μL de 10 mM H2PDCL4 na mistura de reacção para uma relação atômica 1:5 PD: au. Deixe a solução complexa no escuro por 1 h enquanto mexendo.
Nota: esta quantidade pode ser ajustada de acordo com a relação PD: au desejada como a despesa de alterar as molaridades finais de au, [PdCl4]2-, HCL, e MeOH da mistura da reação. Referência22 ilustra exemplo de morfologias pt-aunr em diferentes proporções de pt: au-resultados semelhantes podem ser esperados com PD. - Irradiar a mistura de reacção com uma lâmpada de tungsténio-halogéneo de 715 nm, de longa duração, não polarizada, a 35 mW/cm2 de intensidade durante 24 h.
Nota: os filtros claros diferentes (ou as fontes, por exemplo, laser) podem ser escolhidos de acordo com o comprimento de onda original de LSPR para sementes diferentes da nanoestrutura do au. Por exemplo, um filtro de passagem longa de 420 nm pode ser usado para estruturas de sementes plasmonicas exibindo LSPR a 450 nm. A intensidade da luz pode ser diminuída com filtração de densidade neutra à custa de uma taxa de redução mais lenta [PdCl4]2 , levando a um tempo de reação total mais longo. A intensidade da luz pode ser aumentada para reduzir o tempo de reação à custa do potencial para a redução térmica de [PdCl4]2- (o início é ~ 360 ° c através da referência23). Uma intensidade apropriada pode ser calculada a priori para mitigar a redução térmica através do cálculo da temperatura de superfície da nanopartícula no isolamento e/ou conjuntos coletivos24. Os efeitos na morfologia final da PD-AuNR da intensidade de irradiação variando não foram explorados. - Lave os produtos químicos/reagentes residuais do PD-aunr duas vezes, cada um por: centrifugação em 9.000 x g, removendo o sobrenadante com uma pipeta, re-suspendendo o pellet PD-aunr na água, e imersão do frasco para injetáveis em um banho sonicador para 1-2 min para dispersar20,21.
- Injete 25 μL de 10 mM H2PDCL4 na mistura de reacção para uma relação atômica 1:5 PD: au. Deixe a solução complexa no escuro por 1 h enquanto mexendo.
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Representative Results
Os espectros da transmissão UV-VIS, os dados da espectroscopia do fotoelétrons do raio X (XPS), e as imagens da microscopia de elétron da transmissão (tem) foram adquiridos para o aunr CTAB-coberto na presença/ausência de H2PDCL4 no escuro e a irradiação ressonante na sua SPR longitudinal (LSPR) para catalisar a nucleação/crescimento de espectros de transmissão de UV-VIS na Figura 1 e a Figura 2 fornecem insights sobre a dinâmica de reação de acordo com as alterações em: (a) transferência de carga do ligand-metal PRECURSORA (lmct) intensidade e comprimento de onda da característica e (b) intensidade do SPR do diamante, largura cheia no meio máximo (FWHM), e comprimento de onda (λ). XPS é usado para confirmar a presença de PD metálico e ligação covalente PD-au. O XPS também é usado para caracterizar a densidade-de-Estados da banda de Valência composta (DOS) das nanoestruturas bimetálicas, mostradas na Figura 3. Imagens de TEM e mapas de espectroscopia de energia dispersiva (EDS) na Figura 4 determinam a morfologia estrutural e a distribuição de tamanho da aunr decorada com PD.
A Figura 1 mostra as tendências representativas da ABSORVÊNCIA UV-VIS-nir em cima da adição seqüencial, passo a passo de cada componente químico que compreende a mistura da reação, começando com 2,5 ml do estoque 0,5 milímetro aunr (preto tracejado). A adição de 475 μL de MeOH como um limpador de furos sacrificial e 5 μL de HCl de 12 M (preto sólido) diminui a magnitude da absorvância em todo o espectro UV e visível devido à simples diluição. Um ~ 5-8 nm azul-desloc no longitudinal SPR (lspr) o comprimento de onda em cima da adição do HCL é típico, que se levanta provável da seleção pelo CL- ânions solvated25. A adição de 25 μL de 10 mM H2PDCL4 (tracejado e azul sólido) provoca a emergir de características de absorvância UV de alta intensidade, que correspondem às bandas de Lmct de [PDCL4]2-. As bandas de lmct são características de sais de Iode de metal26,27. Depois de equilibrar no escuro por 1 h com a AuNR coberta por CTAB em HCl 20 mM, o [PdCl4]2- moléculas exibem características lmct em aproximadamente 247 nm e 310 nm. Em cima da irradiação clara ressonante com o AuNR LSPR (vermelho escuro), o [PdCl4]2- lmct bands respectivamente azul-desloc a 230 nanômetro e a 277 nanômetro dentro de alguns minutos, e sua absortividade do molar parece diminuir. A magnitude da absorvência do LπMCT Band diminui de 1,7 para aproximadamente 0,47 ao longo do curso de 24 h devido à fotorredução progressiva de [PDCL4]2- (vermelho escuro através do amarelo) pela aunr excited através dos elétrons quentes plasmônicas 1. º , as características do LMCT 13. precursor na região UV desaparecem após 24 h (amarelo), que indica o consumo cheio de [PDCL4]2-. As características transversais do SPR (TSPR) e do LSPR começam a vermelho-deslocando como as faixas do [PdCl4]2- lmct mais baixas simultaneamente. A temperatura do vaso de reacção pode ser monitorizada concomitantemente (por exemplo, através de termopar) para garantir que o amortecimento fototérmico plasmonico não aumente a temperatura a granel acima da temperatura de início de ~ 360 ° C para [PdCl4]2- redução as temperaturas de estado estacionário 23. Typical variam de 26-32 ° c estas condições experimentais sem convecção ambiental.
A Figura 2 mostra o TSPR e o lspr das partículas duplamente lavadas antes (preto) e após a irradiação (vermelha) ressonante na presença de adsorleito [PDCL4]2-. O comprimento de onda de LSPR vermelho-desloca de 807 nanômetro a 816 nanômetro junto com uma expansão de 5% FWHM. O TSPR permanece inalterado. A magnitude da absorvência em comprimentos de onda abaixo de ~ 400 nm é aumentada em ~ 40-55%, devido a ambas as alterações na absorção de metal interband acumulada após a fotodeposição aparente de PD.
A análise de XPS na Figura 3a confirma a presença de PD metálico pelo surgimento de PD 3D linhas em 335 ev e 340 EV energias vinculativas. Note-se que au exibe convoluindo 4D linha de fotoelétrons nesta região de energia obrigatória, bem como, mas é suprimida após fotorredução de [PDCL4]2- que abrange aunr com PD. A ~ 0,5 EV Shift nas linhas de fotoelétrons au 4F para reduzir as energias vinculativas na Figura 3B é indicativo de interação covalente au-PD28,29. A banda de Valência DOS após PD photodeposição na Figura 3C EXIBEM um dos mais elevados perto do nível de Fermi, eF (ou seja, energia de ligação de 0 EV) e move o início da banda dem direção ao ef13. Estas são características típicas do PD metálico e podem ser calculadas a priori utilizando a teoria da densidade funcional (DFT)13.
A análise de TEM na Figura 4a, B revela as respectivas morfologias estruturais da Aunr misturadas com H2PDCL4 no escuro (figura 4a, azul) e irradiação de lspr (Figura 4B, vermelho). O PD-aunr Sharp-derrubado é observado em conseqüência do fotorredução do paládio por elétrons quentes plasmônicas gerados a irradiação de lspr. Estas pontas afiadas do diamante coincidem com as facetas da extremidade au (111) que são características das sementes penta-twinned do aunr30. Tais facetas da extremidade exacerbada não são observadas para o AuNR misturado com o H2PDCL4 no escuro. A análise da distribuição do tamanho dos comprimentos da haste na Figura 4C indica que a irradiação de lspr expande o comprimento médio da haste de 127 nanômetro a 129 nanômetro, devido à presença de paládio photoreduced. Uma aparente espessura de PD de sub-2 nm é confirmada em um mapa de espectroscopia de energia dispersiva (EDS) de um representante PD-AuNR, mostrado na Figura 4D. Nenhuma mudança no diâmetro da haste observa-se (39,1 nanômetro a condição escura contra 39,2 nanômetro a irradiação de LSPR). O ar total da haste aumenta de 3,27 a 3,30 (± 0,34) devido ao aumento no comprimento do diamante. Essas métricas populacionais de tamanho são consistentes com o pequeno deslocamento vermelho LSPR de 7 nm medido na Figura 2.
Figura 1: análise da espectroscopia UV-VIS de transmissão da mistura de reação AuNR-H2PDCL4 .
Os espectros que mostram características típicas da absorvência de LMCT e de SPR em cima da adição seqüencial de MeOH (preto contínuo) e de H2PDCL4 (azul tracejado) a uma solução do aunr do estoque 0,5 milímetro (preto tracejado). Após 1 h de equilíbrio no escuro (azul sólido), a irradiação de banda larga lspr com um filtro de passagem longa de 715 nm (35 mW/cm2; área sombreada vermelha) catalisa a fotorredução ao longo de um período de 24 horas (vermelho sólido → amarelo, 2 h de tempo-passos). O consumo de MeOH enquanto a reação progride é observável em torno de 950 nanômetro. As setas orientam o olho para mostrar tendências em turnos de comprimento de onda LMCT com o tempo. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: análise da espectroscopia vis-nir de transmissão de modos SPR de AuNR duplamente lavada antes (preto) e após adição + fotoreducção de H 2. º PDCL 4. º (vermelho).
Os deslocamentos respectivos no comprimento de onda ressonante (δ λ) e na expansão da largura de banda (δ FWHM) dos modos de TSPR e de lspr após o fotorredução de H2PDCL4 são Inset. A absorção interband acumulada do paládio é evidente abaixo de ~ 480 nanômetro.
Figura 3: análise de XPS de AuNR antes (preto) e após irradiação de LSPR na presença de H2 PDCL4 (vermelho).
(A) au 4D e PD 3D região mostrando respectivas spin-órbita Split 5/2 e 3/2 linhas. (B) au 4F região mostrando spin-órbita Split 7/2 e 5/2 linhas. (C) região dos de Valência, onde a energia de ligação de 0 EV é o nível de Fermi (EF).
Figura 4: análise de TEM da AuNR na presença de H2 PDCL4 em iluminação escura versus lspr.
(A) micrografias de tem de aunr misturado com h2PDCL4 em escuro por 24 h e lavado 2x. (B) micrografias de tem de aunr misturadas com H2PDCL4 excitação lspr por 24 h e lavado 2x. (C) função de distribuição cumulativa (CDF) de comprimentos de diamante, onde azul e vermelho correspondem às condições escuras e claras, respectivamente. (D) mapeamento de EDS de sinais de au (roxo) e de PD (verde) na ponta do diamante representativo que foi irradiado resonantemente na presença de H2PDCL4.
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Discussion
A monitorização das alterações na absorvância óptica utilizando a espectroscopia UV-VIS de transmissão é útil para avaliar o estado da reacção fotocatalítica, com especial atenção às características do LMCT de H2PDCL4. O Maxima do comprimento de onda de características de LMCT após a injeção de H2PDCL4 na etapa 2.3.1 (que vai do preto contínuo ao azul contínuo em Figura 1) fornece introspecções no "ambiente local" do [PDCL4]2- moléculas1 ( por exemplo, coordenação eletrostática com N+ headgroups de CTAB seguido de transporte para a superfície de aunr1 e/ou especiação molecular conseqüente de hidrólise e/ou oxolação31,32,33 ). A magnitude das características do LMCT durante a irradiação (vermelho escuro através do amarelo na Figura 1) quantifica a concentração de H2PDCL4 permanecendo em solução, pois o precursor é progressivamente photoreduced para PD0 durante lspr Irradiação. Se as características do LMCT não diminuírem em magnitude durante a irradiação, então a reação fotocatalítica não está ocorrendo (a concentração de CTAB pode ser muito alta e a lavagem adicional é recomendada). Um aplaamento da cauda de comprimento de onda longo na característica Lorentzian LSPR deve ocorrer em torno de 950 nm (ver "consumo de MeOH" rótulo na Figura 1) durante a irradiação lspr como resultado do sacrifício MeOH limpando buracos quentes nas superfícies aunr12 para manter a neutralidade de carga1. Os modos SPR podem ser monitorados durante a reação, mas seus comprimentos de onda e intensidades parecem conter pouca informação quantitativa com relação ao status progressivo da reação1. Isto é devido à multidão de efeitos convoluindo das mudanças paralelas em (i) o ambiente do eletrólito do precursor sobre o tempo (por exemplo, índice refração solvente eficaz e/ou cauda da faixa do precursor d → d) contra (II) mudanças morfológicas (por exemplo, alongamento da haste). Se a solução exibe um marrom escuro/cor laranja após ~ 3 h com ampla, característica-menos absorvância UV, então é provável PdOx formou. Qualquer resíduo, não consumido H2PDCL4 será evidente na análise XPS, onde as linhas divalentes PD 3D (ou seja, PD2 +) ocorrerá aproximadamente 2,5 EV maior em energia de ligação do que as linhas metálicas mostradas na Figura 3.
Alterações minuciosas no comprimento de onda final da LSPR após a fotodeposição de PD, como mostra a Figura 2, são típicas do processo de fotodeposição plasmonica ao usar sementes NR1. Outras estruturas de sementes ou relações atômicas PD: au, no entanto, podem resultar em mudanças mais drásticas e permanecem a ser examinadas. Um mecanismo de crescimento do núcleo-escudo, onde lspr é governado pela relação de aspecto total da haste,1,34 parece ser responsável para o lspr minuciosamente mudado. Por exemplo, um crescimento médio do comprimento de 4,7 nanômetro foi relatado recentemente para o pt photodepositado no aunr circunstâncias similares que conduzem a um aumento do ar de 4,4 a 4,7 (± 1,0) e seguiu um mecanismo anisotrópica do crescimento do núcleo-escudo1. Isso está em contraste com os métodos molhado-químicos que reportam morfologias tipo dumbbell que produzem 50-250 nm lspr Red-turnos para Nanorods22,35,36,37. A espessura final do PD pode ser aumentada adicionando H2PDCL4 adicional na etapa 2.3.1 do protocolo (por exemplo, total de 62,5 ΜL de 10 milímetros H2PDCL4 para uma relação atômica do PD: au 1:2). As expansões de FWHM no lspr aparecem predominantly ser conseqüentes do polidispersão38do depósito do paládio, ao contrário de uma assinatura de umedecimento1.
A penúltima morfologia estrutural resultante da fotorredução Plasmon-conduzida dos sais do metal, tais como H2PDCL4, é hipótese para ser governado pela distribuição espacial de elétrons quentes plasmônicas a excitação de lspr cujo a energia absorvida excede o potencial de redução do precursor1,22,39. Embora só ainda demonstrado para PD e pt1,13, a técnica é antecipada para ser capaz de outros metais, tais como AG, Ni, ir, UC, co, ru, etc. Isto faz-lhe uma técnica potencial poderosa e flexível para sintetizar estruturas plasmônicas compostos com características de sub-5 nanômetro-no detalhe, para photocatalisadores plasmonically-sensibilizados. Em seu estágio atual, a técnica é limitada ao depósito da solução-fase em metais plasmônicas coloidally-suspendidos. O potencial existe para realizar fotodeposição plasmonica redutiva em ambientes de fase gasosa (por exemplo, em um forno de deposição de vapor químico) para processamento de alto volume, mas continua a ser explorado.
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Disclosures
Os autores não têm nada a revelar.
Acknowledgments
Este trabalho foi patrocinado pelo laboratório de pesquisa do exército e foi realizado o acordo de cooperação USARL número W911NF ‐ 17 ‐ 2 ‐ 0057 concedido a G.T.F. As opiniões e conclusões contidas neste documento são as dos autores e não devem ser interpretadas como representando políticas oficiais, expressas ou implícitas, do laboratório de pesquisa do exército ou do governo dos EUA. O governo dos EUA está autorizado a reproduzir e distribuir reimpressões para fins governamentais, não obstante qualquer notação de Copyright aqui contida.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Aspheric Condenser Lens w/ Diffuser | Thorlabs | ACL5040U-DG15 | f=40 mm, NA=0.60, 1500 grit, uncoated |
| Deuterium + Tungsten-Halogen Lightsource | StellarNet | SL5 | |
| Gold Nanorods, AuNR | NanoPartz | A12-40-808-CTAB | CTAB surfactant, 808 nm LSPR, 40 nm diameter |
| Ground Glass Diffuser | Thorlabs | DG20-1500 | 1500 grit, N-BK7 |
| Hydrochloric acid, HCl | J.T. Baker | 9539-03 | concentrated, 37% |
| Low Profile Magnetic Stirrer | VWR | 10153-690 | |
| Macro Disposable Cuvettes, UV Plastic | FireFlySci | 1PUV | 10 mm path length |
| Methanol, MeOH | J.T. Baker | 9073-05 | ≥99.9% |
| Palladium (II) chloride, PdCl2 | Sigma Aldrich | 520659 | ≥99.9% |
| Plano-Convex Lens | Thorlabs | LA1145 | f=75 mm, N-BK7, uncoated |
| Quartz Tungsten-Halogen Lamp | Thorlabs | QTH10 | |
| UV-vis Spectrometer | Avantes | ULS2048L-USB2-UA-RS | AvaSpec-ULS2048L |
References
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