ERRATUM NOTICE
Important: There has been an erratum issued for this article. Read more …
Summary
هنا ، نقدم طريقة تقييم الاستقرار على أساس تقنية تشتت الضوء المتعددة لتقييم استقرار مستخلصات الطب الصيني التقليدي.
Abstract
وسيط استخراج الطب الصيني التقليدي هو الوسيط الرئيسي في عملية التحضير ، واستقراره له تأثير مهم على فعالية وجودة المنتج النهائي. ومع ذلك ، فإن طرق تقييم الاستقرار الحالية غالبا ما تستغرق وقتا طويلا وتتطلب عمالة كثيفة ، وتتطلب مراقبة طويلة الأجل وتشغيل معدات معقدة (مثل اللوني السائل عالي الأداء) ، ومن الصعب الحصول على مزيد من المعلومات المادية حول عدم استقرار النظام. لذلك ، هناك حاجة ملحة لإنشاء تقنية تحليل استقرار سريعة ودقيقة للطب الصيني التقليدي. تشتت الضوء المتعدد هو طريقة تحليلية متطورة يمكنها تقييم استقرار الأدوية الصينية التقليدية بدقة وسرعة بطريقة صديقة للبيئة دون تغيير طبيعة أو حالة العينة أو استخدام الكواشف العضوية.
في هذا العمل ، باستخدام بيانات المسح الدقيقة لتشتت الضوء المتعدد ، اكتسب البروتوكول الحالي بسرعة منحنيات الاختلاف لسمك الطبقة وسرعة هجرة الجسيمات ومتوسط حجم الجسيمات بمرور الوقت. وقد مكن ذلك من التحديد الدقيق للآلية والخصائص الحاسمة التي تسببت في عدم استقرار النظام في مراحله المبكرة. تجدر الإشارة إلى أنه يمكن تقصير فترة البحث لعملية الاستخراج بشكل كبير من خلال التحديد الكمي التفصيلي لاستقرار النظام ، والذي يسمح أيضا بإجراء تحليل سريع ودقيق ومتعمق لتأثيرات عمليات الاستخراج المختلفة على استقرار Phyllanthus emblica L.
Introduction
في تصنيع الطب الصيني التقليدي (TCM) ، كان استقرار وسيطة استخراج الطب الصيني التقليدي والمستحضرات السائلة ذات الصلة دائما محور التفتيش1. تعاني الفعالية السريرية للمنتجات الطبية ، خاصة مع مادة البوليفينول كعنصر نشط أساسي ، بسبب مشكلات الاستقرار الكبيرة 2,3. يعد السائل الفموي Sanajon والسائل الفموي Nuodikang أمثلة على الحالات النموذجية لهذه المشكلة4. لذلك ، من الأهمية بمكان معرفة كيفية استخدام الأدوات الفعالة لتقييم وتحسين استقرار المواد الوسيطة السائلة بسرعة وبدقة في عملية إنتاج الطب الصيني التقليدي. يعتقد أن Phyllanthus emblica L. (PE) ، وهو نبات طبي واسع الانتشار في جنوب شرق آسيا ، له خصائص جيدة مضادة للأكسدة5 ، بالإضافة إلى مضادات الالتهاب6 ، ومضاد للبكتيريا7 ، ومضاد للأورام8. أثناء إجراء الاستخراج الحراري ، تتحول العفص في PE بعنف9. تحت الحفز مع درجات حرارة عالية ، تتحلل هذه العفص بسرعة لإنتاج جزيئات مثل حمض الغال وحمض الإيلاجيك ، مما يؤدي إلى عدم الاستقرار أو هطول الأمطار بسبب ضعف قابليتها للذوبان1. عادة ما تكون الطرق الحالية لتقييم استقرار الطب الصيني التقليدي ، مثل الاختبار المعجل أو الطرد المركزي ، مرهقة4 ، مما يحد من التطوير الإضافي لعمليات التحضير ذات الصلة.
استنادا إلى مبدأ تشتت الضوء المتعدد (MLS) ، أنشأنا طريقة تقييم استقرار سريعة لمستخلصات PEF وقمنا بتحليل آلية عدم الاستقرار. MLS هي طريقة قياس تعتمد على مسح مصادر الضوء القريبة من الأشعة تحت الحمراء. ينتج عن أي تغيير في نظام الحل تغيير في شدة الضوء. يتشتت الضوء الساقط عندما تمتصه جزيئات العينة أو تخترقه. يسجل النظام إشارة ضوء الإرسال عندما يمر عبر العينة ؛ إذا كانت نفاذية الضوء للعينة ضعيفة ، يسجل النظام إشارة ضوء التشتت العكسي. بالمقارنة مع الملاحظة البصرية ، يمكن أن يوفر هذا الكثير من الوقت1 ويمكنه تحليل ظاهرة عدم الاستقرار بسرعة وبدقة بالتفصيل ، وبالتالي توفير معلومات أكثر فائدة لتوجيه تحسين عملية الاستخراج.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. استخراج التحضير
- قم بوزن كمية مناسبة من PE بدقة ، وأضف 10x (وزن) من الماء منزوع الأيونات لاستخراج الارتجاع.
- اضبط خمس عينات لاستخراج الارتجاع لمدة 0 ساعة (E1) و0.5 ساعة (E2) وساعة واحدة (E3) و1.5 ساعة (E4) و2 ساعة (E5) بعد الوزن.
- بعد الاستخراج ، قم بتبريد العينات إلى درجة حرارة الغرفة ، وقم بوزنها لتعويض الوزن المفقود لضمان الاتساق مع أوزان ما قبل الاستخراج.
- أجهزة الطرد المركزي العينات عند 8581 × جم لمدة 10 دقائق لضمان إزالة المواد غير القابلة للذوبان والمخلفات العشبية من محلول العينة.
- استخدم ماصة لإضافة 20 mL من محلول العينة إلى زجاجة العينة للتأكد من أن المحلول المضاف في كل مرة يكون على نفس الارتفاع.
ملاحظة: تجنب التلوث، مثل بصمات الأصابع، على جزء المسح الضوئي لزجاجة العينة، وتأكد من نظافة زجاجة العينة، وتحقق مما إذا كانت هناك خدوش مرئية على سطح الزجاجة. عند إضافة محلول العينة ، احرص على عدم انسكاب أو تناثر زجاجة العينة ، وتأكد من أن مستوى السائل على نفس الارتفاع في كل زجاجة.
2. تشغيل الصك
- قم بتشغيل أداة الكشف عن MLS ، وقم بتسخينها لمدة 30 دقيقة.
- انقر فوق الزر "إنشاء ملف" في القائمة العلوية (أو انقر فوق ملف | وظيفة ملف جديدة) لإنشاء ملف اختبار جديد.
- انقر فوق الزر "إظهار درجة حرارة مختبر التوربسكان " في القائمة العلوية لضبط درجة الحرارة المستهدفة للأداة على 25 درجة مئوية.
ملاحظة: يجب أن تكون درجة الحرارة المحددة للأداة أعلى من درجة حرارة الغرفة ؛ خلاف ذلك ، ستتأثر درجة حرارة العينة بدرجة حرارة الغرفة. - انقر فوق فحص البرنامج في القائمة العلوية للدخول إلى برنامج تحليل الإعداد . أضف البرنامج إلى القائمة ، وفي شريط المهام ، أضف 5 دقائق كدورة ، وامسح لمدة 48 ساعة إلى تسلسل التحليل ، واضبط وقت التوازن على 20 دقيقة. حدد برنامج التحليل هذا لجميع القياسات اللاحقة.
- انقل زجاجة العينة المعدة إلى نظام الكشف عن MLS. بعد إعداد البرنامج ، انقر فوق ابدأ لبدء القياس.
ملاحظة: احرص على عدم هز الزجاجة عند تحميل العينة. لا يمكن بدء القياس إلا بعد موازنة درجة حرارة العينة ودرجة حرارة الضبط.
3. إعداد برنامج تحليل تشتت الضوء المتعدد
- بعد جمع البيانات ، انقر فوق قائمة معلمات الحساب لتعيين المعلمات الضوئية لحساب مؤشر الاستقرار (SI) وحجم الجسيمات وسرعة هجرة الجسيمات.
- اضبط المعلمات البصرية على النحو التالي: شدة انتقال ضوء الطور المستمر (T0) بنسبة 99.99٪ (ماء) ، ومعامل انكسار الطور المشتت (np) ك 1.36 ، ومعامل انكسار الطور المستمر (nf) ك 1.33.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
يوضح الشكل 1 مبدأ قياس الضوء المتعدد ومعنى النتائج التي تم جمعها. في نتائج أطياف MLS (الشكل 2) ، كان الإحداثي هو ارتفاع خلية العينة ، وكان الإحداثي هو شدة الإرسال (T٪) والتشتت العكسي (BS٪). من خلال حساب نتائج أطياف MLS ، يمكن للنظام الحصول على التغييرات في المعلمات الفيزيائية الرئيسية للعينة خلال فترة القياس ، بما في ذلك قيمة متوسط انتقال دلتا (ΔT) (الشكل 3A) ، والمسار الخالي من الفوتون (الشكل 3B) ، و SI (الشكل 3C) ، وحجم الجسيمات (الشكل 3D). مع تمديد وقت القياس ، تتقلب أطياف MLS للمستخلصات المستقرة قليلا أو لا تتقلب على الإطلاق ، وتميل معلماتها الفيزيائية ، بما في ذلك ΔT ، والمسار الخالي من الفوتون ، وحجم الجسيمات ، إلى الاستقرار.
تظهر نتائج عدم استقرار العينة النموذجية في الشكل 2A ، C-E. تميل النتائج الطيفية للعينات المستقرة إلى أن تكون متسقة في جميع أوقات المسح ، كما هو موضح في الشكل 2B ، وهي خاصية نموذجية للعينات المستقرة. لمزيد من تحديد معلمات الاستقرار ، يمكن استخدام SI للتقييم. يسمح البروتوكول الحالي بالتحديد السريع للاستقرار في ظل طرق استخراج مختلفة بناء على SI (الشكل 3C) وتحليل آلية عدم الاستقرار. تجدر الإشارة إلى أن قيم SI المنخفضة ترتبط باستقرار أفضل. تعتبر العينة مستقرة إذا كان SI <10 خلال فترة المسح. من خلال مقارنة قيم النظام الدولي ، يمكن تمييز ثبات العينات الخمس بدقة ، ويمكن الحصول على أطياف خصائص الاستقرار ذات الصلة (الشكل 4). يمكن أن يوفر معدل هجرة الجسيمات (الجدول 1) جنبا إلى جنب مع المعلمة أعلاه نظرة ثاقبة لآلية عدم استقرار العينة.
الشكل 1: مبدأ تحليل MLS. يستخدم MLS الضوء النبضي القريب من الأشعة تحت الحمراء كمصدر للضوء (الطول الموجي: 880 نانومتر) ، ويكتشف كاشفان بصريان متزامنان ضوء الإرسال (T ، 0 درجة من الإشعاع الساقط ، مستشعر الإرسال) وضوء التشتت العكسي (BS ، 135 درجة من الإشعاع الساقط ، كاشف التشتت العكسي) الذي يمر عبر العينة ، على التوالي. يشكل مصدر الضوء وكاشف ضوء الإرسال وكاشف الضوء المرتد مسبار القياس. يتكون القياس من أسفل خلية العينة إلى أعلاها من مسح ضوئي واحد. أي عدم استقرار في العينة سيكون له تأثير طفيف على قوة إشارة T و BS . يتم تسجيل هذا التأثير وتحليله لتوصيف مختلف الظواهر غير المستقرة ، بما في ذلك التلبد والتقسيم الطبقي والترسيب4. من خلال حساب نتائج المسح المتعددة ، يمكن تحليل آلية وسرعة عدم استقرار نظام المحلول في المرحلة الأولية من عدم الاستقرار بدقة ، ومنحنى العلاقة لسمك الطبقة (طبقة الرواسب ، الطبقة العائمة ، وطبقة التوضيح) مع الوقت ، وكذلك منحنى العلاقة لسرعة هجرة الجسيمات وحجم الجسيمات مع الوقت ، يمكن الحصول عليها. الاختصار: MLS = تشتت الضوء المتعدد. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 2: أطياف MLS (الإرسال والتشتت العكسي) لمستخلص PE بطرق استخراج مختلفة. (A-E) أطياف MLS من E1-E5. من البيانات الطيفية ، يمكن الاستدلال تقريبا على أن (B) تذبذبت عينة E2 بشكل أقل ، مما يشير إلى أن العينة كانت أكثر استقرارا ، في حين أن (A) E1 ربما كان يعاني من تعكر بسبب الانخفاض العام في ضوء الإرسال. (جيم - ه) كانت عينات E3-E5 غير مستقرة تماما ، وكانت البيانات الطيفية للعينات على ارتفاعات مختلفة مختلفة ، مما يشير إلى أن التقسيم الطبقي حدث في الفترة اللاحقة. الاختصارات: MLS = تشتت الضوء المتعدد ، PE = Phyllanthus emblica L. ، EN = مستخلص تم الحصول عليه بالطريقة N. الرجاء النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.
الشكل 3: نتائج تحليل أطياف MLS . (أ) مع مرور الزمن، تصبح قيمة T أعلى، وتكون العينة غير مستقرة أكثر. بالنسبة ل E3 و E4 ، عاد مستوى ΔT إلى مستوى المرحلة السابقة في النهاية ، مما يشير إلى حدوث التجميع وهطول الأمطار في هذه المستخلصات. ظل ΔT من E5 عند مستوى منخفض بعد التعكر ، مما يشير إلى أن E5 ربما كان لديه كمية كبيرة من الترسيب. (ب) يمكن أن يعكس التدرج في المسار الحر للفوتون التغيرات في الضوء المرسل للعينة. (ج) تذبذب استقرار المستخلصات المختلفة بشكل مستمر بمرور الوقت ، حيث كان E2 > E1 > E5 > E3 > E4 هو ترتيب الاستقرار على مدار فترة التخزين. (د) التغيرات الديناميكية في حجم الجسيمات يمكن أن تكشف عن تجمع الجسيمات في العينة. أظهرت النتائج أن أحجام الجسيمات لجميع العينات تغيرت بشكل كبير خلال 8-20 ساعة ، مع تجاوز حجم الجسيمات E3 و E5 نطاق القياس. وبالتالي ، فإن هذه المرحلة حاسمة لتشكيل مجاميع غير مستقرة من الجزيئات أو الجسيمات في العينة. وبالمثل ، في المرحلة النهائية ، عندما بدأت الجسيمات في النواة وتستمر في التجمع ، لوحظ انخفاض في حجم الجسيمات في النهاية بعد أن شكلت جزيئات كافية تكتلات كبيرة وترسبت. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
الشكل 4: عدم استقرار مستخلصات البولي إيثيلين التي تم الحصول عليها بطرق استخراج مختلفة. تستغرق النتيجة وقتا لأن الإحداثيات واللون يمثلان شدة الضوء المرسل أو الضوء المرتد. يمكن أن تعكس النتيجة بشكل مباشر الوضع الحقيقي للعكارة والتقسيم الطبقي للعينات في نقاط زمنية وارتفاعات مختلفة. يمثل النطاق اللوني في الجزء العلوي من كل نتيجة قيم شدة الضوء المقابلة للألوان المختلفة ، حيث يمثل الجزء الأزرق T٪ ، ويمثل الجزء البني BS٪. (أ) بدأ T٪ من E1 في الانخفاض بعد 16 ساعة ، مما يشير إلى أن العينة كانت عكرة ، وأن العملية برمتها لم تتفكك أو تترسب. (ب) كان T٪ من E2 ثابتا طوال فترة القياس ، مما يشير إلى أن العينة كانت مستقرة. (ج) كان ه3 عكرا عند 16 ساعة، وزاد نسبة BS٪ فجأة عند 20 ساعة، وهو ما يشير إلى أن الجسيمات في العينة تجمعت وطبقت وترسبت في تلك اللحظة. (د) النتيجة هنا مشابهة للنتيجة في (ج). (ه) تعرض E5 لتفريغ شديد بعد 20 ساعة ، والذي استمر حتى نهاية القياس. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.
| قياس | منطقة الحساب | معدل الهجرة (مم / ساعة) |
| ه 1 | 0-24 ساعة | 1.56 |
| ه 2 | 0-24 ساعة | 0.005 |
| اي 3 | 0-24 ساعة | 1.476 |
| اي 4 | 0-19 ساعة | 2.732 |
| اي 5 | 0-24 ساعة | 1.377 |
الجدول 1: نتائج معدل هجرة الجسيمات. في النتائج ، يمكن اعتبار معدل هجرة الجسيمات على أنه معدل ترسيب الجسيمات ، والذي يمكن أن يعكس استقرار العينة إلى حد ما. ويشير ارتفاع معدلات الهجرة إلى ضعف الاستقرار. يمكن أن نرى من النتائج أن معدل الهجرة تم تصنيفه على أنه E4 > E1 > E3 > E5 > E2 ، وهذا الترتيب يختلف إلى حد ما عن نتائج مؤشر الاستقرار ، SI. وذلك لأن هذه النتيجة تعكس متوسط معدل هجرة الجسيمات في العينة خلال فترة القياس بدلا من معدل هجرة الجسيمات أثناء الترسيب السريع للعينة.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
لطالما كان التقييم السريع والدقيق لاستقرار الطب الصيني التقليدي محور تركيز أبحاث الطب الصيني التقليدي. لتوفير معلومات أكثر فائدة لتوجيه تحسين عملية الاستخراج ، حللت هذه الدراسة آليات الاستقرار وعدم الاستقرار للعينة باستخدام تقنية غير مدمرة للأشعة تحت الحمراء القريبة.
في هذا البروتوكول ، يتم حساب معلمات الاستقرار المهمة بناء على بيانات فحص MLS الدقيقة. يمكن لمسح MLS جمع الإرسال (T٪) والتشتت العكسي (BS٪) للعينة في الوقت الفعلي وحساب مؤشر الاستقرار (SI) وحجم الجسيمات وسرعة هجرة الجسيمات والمعلمات الفيزيائية المهمة الأخرى. يتم إعطاء صيغة الحساب بواسطة المعادلة (1) 4:
TSI = 
(1)
حيث x i هو متوسط الإرسال لكل دقيقة من القياس ، x T هو المتوسط x i ، x T = (x 1 + x2 + ... x i + xi +1 ... + x n) / n ، و n هو عدد عمليات الفحص. SI هي معلمة مهمة تعكس استقرار العينة ، ويشير الارتفاع في قيمة SI إلى انخفاض في الاستقرار. يتضمن النظام الدولي للوحدات جميع بيانات القياس للحساب ، مما يعني أنه يمكن استخدامه للتنبؤ باستقرار العينات وتقييمه على المدى القصير.
يعتمد حساب حجم الجسيمات على قانون بير لامبرت. يتم إعطاء صيغة الحساب بالمعادلة (2):
T (l,ri) = T0 
, l(d,φ) = 
(2)
حيث ri هو القطر الداخلي للخلية ، و T0 هي شدة ضوء الإرسال للطور المستمر. وفقا لشدة ضوء ناقل الحركة المقاسة (T) ، وجزء حجم الجسيمات (φ) ، والمعلمات المحددة ، يمكن حساب حجم الجسيمات.
يتم حساب معدل الترسيب باستخدام المعادلة (3):
(3)
V هو معدل هجرة الجسيمات (ms−1) ، ρ c هي كثافة الطور المستمر (kgm−3) ، ρp هي كثافة الجسيمات (kgm−3) ، g هو ثابت الجاذبية (9.81 ms−2) ، d هو متوسط قطر الجسيمات (μm) ، v هي لزوجة الطور المستمر (cP) ، وهي النسبة المئوية للحجم.
في عملية الاستخراج بالحرارة ، يتحلل عدد كبير من العفص القابل للتحلل المائي في PE ، مما يؤدي إلى إطلاق حمض aglycone ellagic غير القابل للذوبان. نظرا لأن حمض الإيلاجيك هو جزيء مستو غير قطبي ، فإنه يخضع للتجمع بين الجزيئات وهطول الأمطار بسبب التفاعلات الكارهة للماء ، وهذا هو السبب الرئيسي لهطول الأمطار في المحلول1. مع تمديد وقت الاستخراج ، يتم تشكيل المزيد من حمض الإيلاجيك ، مما يؤدي إلى ضعف استقرار العينة ، ويتم تقصير وقت توضيح العينة المقابلة. وينعكس هذا بشكل جيد في النتائج الواردة في الشكل 4.
بناء على نتائج الحساب المذكورة أعلاه ، يمكن الاستنتاج أن هطول الأمطار الناتج عن تجميع المكونات أو الجسيمات ، وهو ما يتضح في عينات E3-E5 ، هو المصدر الرئيسي لآلية عدم الاستقرار لمحلول استخراج PE. بسبب السكريات الذائبة أثناء عملية الاستخراج ، كان E2 مستقرا نسبيا لأن عملية الترسيب أعيقت بسبب لزوجته العالية10. ومع ذلك ، مع إطالة فترة الاستخراج ، تم إنتاج كميات كبيرة من المكونات غير القابلة للذوبان مثل حمض الإيلاجيك ، مما يجعل من الصعب الحفاظ على الحالة المستقرة. بشكل عام ، بدأ عدم الاستقرار المتسارع في ~ 12 ساعة ، وكان لمدة الاستخراج علاقة سلبية بالاستقرار ، وهو أمر حاسم لتحسين العملية.
أهمية طريقة MLS فيما يتعلق بالطرق الحالية هي كما يلي. أولا ، تكون نتائج القياس أكثر دقة وأصالة لأن الطريقة سهلة الاستخدام ، ولا تتطلب معالجة مسبقة للعينة ، ويمكن أخذ القياسات دون لمس العينة. حتى العينات ذات التركيزات العالية لا تحتاج إلى أي تخفيف. ثانيا ، MLS لديه حساسية عالية. يمكن اكتشاف السرعات المتغيرة بناء على تركيز الجسيمات وحجمها في بداية التغيير في الجسيمات المنتشرة في تحضير السائل. وبالتالي ، بالمقارنة مع الملاحظة البصرية ، فإن MLS ~ 200x أكثر كفاءة من حيث الوقت.
نظرا لأن التغيرات في درجة الحرارة يمكن أن تؤثر على شدة الضوء المتناثر للنظام ، يجب التأكيد على أنه يجب الحفاظ على درجة حرارة العينة ثابتة بعد التثبيت ، الأمر الذي يتطلب وقت توازن. بالإضافة إلى ذلك ، يجب إزالة العناصر المتداخلة (مثل بقايا المواد الطبية) لتقييم استقرار المستخلص بشكل مناسب. أخيرا ، من الضروري قياس الخصائص الفيزيائية بدقة قبل الاختبار لتحديد المعلمات الفيزيائية بدقة ، مثل حجم الجسيمات والمسار الخالي من الفوتون.
هناك العديد من القيود على هذا النهج. على سبيل المثال ، تتسبب الأكسدة الناتجة عن التخزين طويل الأجل في تغيرات مفاجئة في اللون في محلول الاستخراج ، مما قد يؤثر على تقييم هطول الأمطار وسلوك التجميع. قد يكون من الصعب ضمان اتساق بعض العينات عندما تكون هناك حاجة إلى عينات متوازية ، حيث لا يمكن قياس عدة عينات في وقت واحد. إن الاستثمار في المعدات اللازمة لهذه التكنولوجيا مكلف نسبيا ، وهو العائق الرئيسي أمام تطبيقها والترويج لها.
في المستقبل ، نحن على ثقة من أن هذه الطريقة ستقدم مساهمات بارزة في مجال المستحضرات الصيدلانية ، لا سيما في تقييمات التشتت والذوبان في المختبر . يمكن استخدامه لدراسة أنظمة توصيل الأدوية الجديدة مثل الجسيمات الشحمية والجسيمات النانوية والمواد الهلامية في الموقع ، ونظرا لمزاياها المتمثلة في كونها أكثر كفاءة وسرعة وبساطة وشمولية ، يمكن لهذه الطريقة تقصير دورة البحث11،12 بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تحقيق نموذج للتنبؤ بالاستقرار يعتمد على كمية كبيرة من بيانات عدم استقرار الدواء. ويمكن إقران هذه التكنولوجيا وتعزيزها بتقنيات الكشف الأخرى في المستقبل، مما قد يسهم في البحث والتطوير الصيدلانيين.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للكشف عنه.
Acknowledgments
تم دعم هذه الدراسة بمنح من المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (81973493) ؛ فريق الابتكار الوطني متعدد التخصصات للطب الصيني التقليدي (ZYYCXTD-D-202209) ؛ مجموعة ساناجون الدوائية جامعة تشنغدو للإنتاج والدراسة ومشروع المختبر المشترك للبحوث (2019-YF04-00086-JH) ؛ والمشروع الممول من خطة العلوم والتكنولوجيا لمقاطعة سيتشوان (2021YFN0100). يشكر المؤلفون المعهد المبتكر للطب الصيني والصيدلة بجامعة تشنغدو للطب الصيني التقليدي على دعمه الفني في أعمال قياس الطيف الكتلي.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Adjustable electric heating jacket | Beijing Kewei Yongxing Instrument Co., Ltd | MH-1000 | www.keweiyq.com |
| Analytical balance(1/10000) | Sartorious, Germany | BSA224S | www.sartorius.com.cn |
| CNC ultrasonic instrument | Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd | KQ-500DE | www.ks-csyq.com |
| GL-16 high-speed centrifuge | Sichuan Shuke Instrument Co., Ltd | 18091403 | www.sklxj.com |
| Phyllanthus emblica L. | Hehuachi medicinal materials market | YJL2004 | Produced in Yunnan |
| Turbisoft Lab multiple light scattering instrument | French Formulaction Company | Turbisoft Lab 2.3.1.125 Fanalyser 1.3.5 | www.formulaction.com |
| UPR-II-5T ultra-pure water device | Sichuan ULUPURE Ultrapure Technology Co., Ltd | Z16030559 | www.ccdup.com |
References
- Huang, H. -Z., et al. Exploration on the approaches of diverse sedimentations in polyphenol solutions: An integrated chain of evidence based on the physical phase, chemical profile, and sediment elements. Frontiers in Pharmacology. 10, 1060 (2019).
- Ran, F., et al. High or low temperature extraction, which is more conducive to Triphala against chronic pharyngitis. Biomedicine and Pharmacotherapy. 140, 111787 (2021).
- Wei, X., et al. Hepatoprotective effects of different extracts from Triphala against CCl(4)-induced acute liver injury in mice. Frontiers in Pharmacology. 12, 664607 (2021).
- Huang, H. Z., et al. Study on the stability control strategy of Triphala solution based on the balance of physical stability and chemical stabilities. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 158, 247-256 (2018).
- Bhattacharya, A., Chatterjee, A., Ghosal, S., Bhattacharya, S. K. Antioxidant activity of active tannoid principles of Emblica officinalis (amla). Indian Journal of Experimental Biology. 37 (7), 676-680 (1999).
- Chao, P. C., Hsu, C. C., Yin, M. C. Anti-inflammatory and anti-coagulatory activities of caffeic acid and ellagic acid in cardiac tissue of diabetic mice. Nutrition and Metabolism. 6, 33 (2009).
- Tiwari, V., Kuhad, A., Chopra, K. Emblica officinalis corrects functional, biochemical and molecular deficits in experimental diabetic neuropathy by targeting the oxido-nitrosative stress mediated inflammatory cascade. Phytotherapy Research. 25 (10), 1527-1536 (2011).
- Baliga, M. S., Dsouza, J. J. Amla (Emblica officinalis Gaertn), a wonder berry in the treatment and prevention of cancer. European Journal of Cancer Prevention. 20 (3), 225-239 (2011).
- Rehman, H. -u, et al. Studies on the chemical constituents of Phyllanthus emblica. Natural Product Research. 21 (9), 775-781 (2007).
- Jang, Y., Koh, E. Characterisation and storage stability of aronia anthocyanins encapsulated with combinations of maltodextrin with carboxymethyl cellulose, gum Arabic, and xanthan gum. Food Chemistry. 405, 135002 (2022).
- Fu, X., et al. Novel phenylalanine-modified magnetic ferroferric oxide nanoparticles for ciprofloxacin removal from aqueous solution). Journal of Colloid and Interface Science. 632, 345-356 (2023).
- Jiang, T., Charcosset, C. Encapsulation of curcumin within oil-in-water emulsions prepared by premix membrane emulsification: Impact of droplet size and carrier oil on the chemical stability of curcumin. Food Research International. 157, 111475 (2022).
Tags
الطب ، العدد 194 ، Phyllanthus emblica L. ، الاستقرار ، تشتت الضوء المتعدد ، مستخلصErratum
Formal Correction: Erratum: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods
Posted by JoVE Editors on 08/04/2023.
Citeable Link.
An erratum was issued for: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods. The Authors section was updated from:
Haozhou Huang1
Mengqi Li2
Chuanhong Luo3
Sanhu Fan4
Taigang Mo4
Li Han3
Dingkun Zhang3
Junzhi Lin5
1Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Sichuan Nursing Vocational College
3School of Pharmacy/School of Modern Chinese Medicine Industry, State Key Laboratory of Characteristic Chinese Medicine Resources in Southwest China
4Sanajon Pharmaceutical Group
5TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
to
Haozhou Huang1,2
Mengqi Li3
Chuanhong Luo4
Sanhu Fan5
Taigang Mo5
Li Han4
Dingkun Zhang4
Junzhi Lin6
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3Sichuan Nursing Vocational College
4State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Sanajon Pharmaceutical Group
6TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
