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Medicine

다중 광산란을 사용하여 다양한 추출 방법으로 얻은 Phyllanthus emblica L. 추출물의 안정성 검사

Published: April 14, 2023 doi: 10.3791/65130
* These authors contributed equally

ERRATUM NOTICE

Summary

여기에서는 한약 추출물의 안정성을 평가하기 위해 다중 광산란 기술을 기반으로 한 안정성 평가 방법을 소개합니다.

Abstract

한약의 추출 중간체는 준비 과정에서 핵심 중간체이며 안정성은 최종 제품의 효과와 품질에 중요한 영향을 미칩니다. 그러나 기존의 안정성 평가 방법은 시간이 많이 걸리고 노동 집약적이며 복잡한 장비(예: 고성능 액체 크로마토그래피)의 장기 관찰 및 작동이 필요하며 시스템의 불안정성에 대한 물리적 정보를 더 많이 얻기가 어렵습니다. 따라서, 한의학의 신속하고 정확한 안정성 분석 기술 확립이 절실히 요구되고 있다. 다중 광산란은 시료의 성질이나 상태를 바꾸거나 유기 시약을 사용하지 않고 환경 친화적인 방식으로 한약의 안정성을 정확하고 신속하게 평가할 수 있는 최첨단 분석 방법입니다.

이 작업에서, 다중 광 산란의 정확한 스캐닝 데이터를 사용하여, 본 프로토콜은 시간 경과에 따른 층 두께, 입자 이동 속도 및 평균 입자 크기에 대한 변동 곡선을 신속하게 획득하였다. 이를 통해 초기 단계에서 시스템의 불안정성을 유발하는 메커니즘과 중요한 특성을 정확하게 식별할 수 있었습니다. 참고로, 추출 공정에 대한 연구 기간은 시스템 안정성의 상세한 정량화를 통해 상당히 단축될 수 있으며, 이를 통해 다양한 추출 공정이 Phyllanthus emblica L의 안정성에 미치는 영향을 빠르고 정확하며 심층적으로 분석할 수 있습니다.

Introduction

중국 전통 의학(TCM)의 제조에서 TCM 추출 중간체 및 관련 액체 제제의 안정성은 항상 검사의 초점이었습니다1. 특히 폴리페놀을 주성분으로 하는 의약품의 임상적 효능은 상당한 안정성 문제로 인해 어려움을 겪는다 2,3. Sanajon 구강 액체 및 Nuodikang 구강 액체는 이 문제의 전형적인 사례의 예입니다4. 따라서 TCM 생산 공정에서 액체 중간체의 안정성을 빠르고 정확하게 평가하고 최적화하기 위해 효율적인 도구를 사용하는 방법을 배우는 것이 중요합니다. 동남아시아에 널리 퍼져 있는 약용 식물인 필란투스 엠블리카 L.(Phyllanthus emblica L., PE)은 항염증6,항균7, 항종양작용8 뿐만 아니라 항산화작용이 좋은 것으로 알려져 있다. 열 추출 과정에서 PE의 탄닌은 격렬하게 변형됩니다9. 고온의 촉매 작용 하에서 이러한 탄닌은 빠르게 가수분해되어 갈산 및 엘라그산과 같은 분자를 생성하며, 이는 용해도가 낮기 때문에 불안정성 또는 침전을 유발합니다1. 가속 시험이나 원심분리와 같은 TCM 안정성을 평가하는 현재의 방법은 일반적으로 번거롭다4이는 관련 준비 공정의 추가 개발을 제한한다.

다중 광산란(MLS)의 원리를 바탕으로 PEF 추출물에 대한 빠른 안정성 평가 방법을 확립하고 불안정성 메커니즘을 분석했습니다. MLS는 근적외선 광원의 스캐닝을 기반으로 하는 측정 방법입니다. 용액 시스템 변경은 광도의 변화를 초래합니다. 입사광은 샘플의 입자에 흡수되거나 침투될 때 산란됩니다. 시스템은 샘플을 통과할 때 전송 광 신호를 기록합니다. 샘플의 광선 투과율이 좋지 않은 경우 시스템은 후방 산란 광 신호를 기록합니다. 육안 관찰과 비교할 때, 이는많은 시간을 절약할 수 있고1 불안정 현상을 빠르고 정확하게 분석할 수 있어 추출 공정의 최적화를 안내하는 데 보다 유용한 정보를 제공할 수 있습니다.

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Protocol

1. 추출물 준비

  1. 적절한 양의 PE를 정확하게 칭량하고 환류 추출을 위해 탈이온수의 10배(중량)를 추가합니다.
  2. 칭량 후 환류 추출을 위해 0시간(E1), 0.5시간(E2), 1시간(E3), 1.5시간(E4) 및 2시간(E5)에 대한 5개의 샘플을 설정합니다.
  3. 추출 후, 샘플을 실온으로 냉각하고, 사전 추출 중량과의 일관성을 보장하기 위해 손실된 중량을 보충하기 위해 무게를 측정합니다.
  4. 샘플 용액에서 불용성 물질과 허브 잔류물이 제거되도록 8,581× g 에서 10분 동안 샘플을 원심분리합니다.
  5. 피펫을 사용하여 20mL의 샘플 용액을 샘플 병에 추가하여 매번 추가되는 용액이 동일한 높이에 있는지 확인합니다.
    알림: s의 스캔 부분에 지문과 같은 오염을 피하십시오.amp르 병, s가 있는지 확인하십시오.amp병은 깨끗하고 병 표면에 눈에 띄는 흠집이 있는지 확인하십시오. s를 추가할 때ample 용액, s에 엎지르거나 튀지 않도록 주의하십시오.amp병, 액체 레벨이 각 병의 높이가 같은지 확인하십시오.

2. 계기 가동

  1. MLS 탐지기를 켜고 30분 동안 예열합니다.
  2. 상단 메뉴에서 파일 만들기 버튼을 클릭합니다(또는 파일 | 새 파일 함수)를 사용하여 새 테스트 파일을 만듭니다.
  3. 상단 메뉴에서 Turbiscan 실험실 온도 표시 버튼을 클릭하여 기기 목표 온도를 25°C로 설정합니다.
    알림: 기기의 설정 온도는 실내 온도보다 높아야 합니다. 그렇지 않으면 샘플 온도가 실내 온도의 영향을 받습니다.
  4. 상단 메뉴에서 프로그램 스캔 을 클릭하여 설정 분석 프로그램으로 들어갑니다. 목록에 프로그램을 추가하고 작업 표시줄에서 주기로 5분을 추가하고 분석 시퀀스에 48시간을 스캔 한 다음 균형 시간을 20분으로 설정합니다. 모든 후속 측정에 대해 이 분석 프로그램을 선택하십시오.
  5. 준비된 샘플 병을 MLS 감지 시스템으로 이동합니다. 프로그램을 설정한 후 시작을 클릭하여 측정을 시작합니다.
    알림: 샘플을 로드할 때 유리병이 흔들리지 않도록 주의하십시오. 측정은 샘플 온도와 설정 온도가 균형을 이룬 후에만 시작할 수 있습니다.

3. 다중 광산란 분석 프로그램 설정

  1. 데이터 수집 후 계산 매개변수 목록을 클릭하여 안정성 지수(SI), 입자 크기입자 이동 속도를 계산하기 위한 광학 매개변수를 설정합니다.
  2. 광학 매개변수를 다음과 같이 설정합니다: 연속 위상 광 투과 강도(T0)를 99.99%(물), 분산 위상 굴절률(np)을 1.36, 연속 위상 굴절률(nf)1.33으로 설정합니다.

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Representative Results

그림 1은 다중 광 측정의 원리와 수집된 결과의 의미를 보여줍니다. MLS 스펙트럼 결과(그림 2)에서 가로축은 샘플 셀의 높이이고 세로좌표는 투과율(T%) 및 후방 산란(BS%) 강도입니다. MLS 스펙트럼 결과를 계산함으로써 시스템은 델타 투과 평균값(ΔT)(그림 3A), 광자 자유 경로(그림 3B), SI(그림 3C) 및 입자 크기(그림 3D)를 포함하여 측정 기간 동안 샘플의 주요 물리적 매개변수의 변화를 얻을 수 있습니다). 측정 시간이 연장됨에 따라 안정적인 추출물의 MLS 스펙트럼은 거의 또는 전혀 변동하지 않으며 ΔT, 광자 자유 경로 및 입자 크기를 포함한 물리적 매개변수는 안정적인 경향이 있습니다.

일반적인 샘플 불안정성 결과는 그림 2A, C-E에 나와 있습니다. 안정한 샘플의 스펙트럼 결과는 그림 2B에서 볼 수 있듯이 모든 스캐닝 시간에서 일관된 경향이 있으며, 이는 안정적인 샘플의 전형적인 특성입니다. 안정성 파라미터를 추가로 정량화하기 위해 SI를 평가에 사용할 수 있습니다. 현재 프로토콜은 SI(그림 3C)를 기반으로 하는 다양한 추출 방법 하에서 안정성을 신속하게 식별하고 불안정성 메커니즘을 분석할 수 있습니다. SI 값이 낮을수록 안정성이 향상된다는 점에 유의해야 합니다. 샘플은 스캔 기간 내에 SI가 <10이면 안정적인 것으로 간주됩니다. SI 값을 비교함으로써 5개 샘플의 안정성을 정확하게 구별할 수 있었고 관련 안정성 특성 스펙트럼을 얻을 수 있었습니다(그림 4). 위의 매개변수와 결합된 입자 이동 속도(표 1)는 샘플의 불안정성 메커니즘에 대한 통찰력을 추가로 제공할 수 있습니다.

Figure 1
그림 1: MLS의 분석 원리. MLS는 펄스 근적외선을 광원(파장: 880nm)으로 사용하며, 두 개의 동기식 광학 검출기가 각각 샘플을 통과하는 투과광(T, 입사방사선에서 0°, 투과센서)과 후방 산란광(BS, 입사방사선에서 135°, 후방 산란 검출기)을 감지합니다. 광원, 투과광 검출기 및 후방 산란 광 검출기가 측정 프로브를 구성합니다. 샘플 셀의 바닥에서 상단으로의 측정은 하나의 스캔을 포함한다. 샘플의 불안정성은 TBS 신호 강도에 약간의 영향을 미칩니다. 이 충격은 응집, 성층화, 침전을 포함한 다양한 불안정 현상을 특성화하기 위해 기록되고 분석된다4. 다중 스캐닝 결과의 계산을 통해 불안정성 초기 단계에서 용액 시스템의 불안정성 메커니즘과 속도를 정확하게 분석할 수 있으며 시간에 따른 층 두께(침전물층, 부유층 및 정화층)의 관계 곡선과 시간에 따른 입자 이동 속도 및 입자 크기의 관계 곡선, 를 얻을 수 있습니다. 약어: MLS = 다중 광 산란. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

Figure 2
그림 2: 다양한 추출 방법을 사용한 PE 추출물의 MLS 스펙트럼(투과 및 후방 산란). (A-E) E1-E5의 MLS 스펙트럼. 스펙트럼 데이터로부터, (B) E2 샘플이 덜 변동하여 샘플이 더 안정적임을 나타내는 반면, (A) E1은 투과광의 전반적인 감소로 인해 탁도를 가졌을 수 있음을 대략적으로 추론할 수 있습니다. (C-E) E3-E5 샘플은 매우 불안정했고, 상이한 높이에서 샘플의 스펙트럼 데이터가 상이하여, 후기에 층화가 발생했음을 나타낸다. 약어: MLS = 다중 광 산란, PE = Phyllanthus emblica L., EN = 방법 N으로 얻은 추출물. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

Figure 3
그림 3: MLS 스펙트럼 분석 결과 . (A) 시간이 지남에 따라 T 값이 높아지고 샘플이 더 불안정해집니다. E3 및 E4의 경우, ΔT 수준은 결국 초기 단계의 수준으로 되돌아 갔으며, 이는 이들 추출물에서 응집 및 침전이 발생했음을 나타냅니다. E5의 ΔT 는 탁도 후에도 낮은 수준으로 유지되었으며, 이는 E5가 많은 양의 침전을 가졌을 수 있음을 나타냅니다. (B) 광자 자유 경로의 추세는 샘플의 투과광의 변화를 반영할 수 있습니다. (C) 다양한 추출물의 안정성은 시간이 지남에 따라 지속적으로 변동하며, E2 > E1 > E5 > E3 > E4는 저장 기간 동안 안정성의 순서입니다. (D) 입자 크기의 동적 변화는 샘플에서 입자의 응집을 나타낼 수 있습니다. 결과는 모든 샘플의 입자 크기가 8-20시간 내에 상당히 변했으며 E3 및 E5의 입자 크기가 측정 범위를 초과했음을 보여줍니다. 따라서 이 단계는 샘플에서 분자 또는 입자의 불안정한 응집체를 형성하는 데 중요한 단계입니다. 유사하게, 최종 단계에서, 입자가 핵을 형성하고 계속 응집되기 시작함에 따라, 입자 크기의 감소는 결국 충분한 입자가 큰 응집체를 형성하고 침전된 후에 관찰되었다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

Figure 4
그림 4: 다양한 추출 방법으로 얻은 PE 추출물의 불안정성. 결과는 가로 좌표와 색상이 투과광 또는 후방 산란광의 강도를 나타내기 때문에 시간이 걸립니다. 결과는 서로 다른 시점과 높이에서 샘플의 탁도 및 층화의 실제 상황을 직접 반영할 수 있습니다. 각 결과의 맨 위에 있는 색도 밴드는 서로 다른 색상에 해당하는 광도 값을 나타내며, 여기서 파란색 부분은 T%를 나타내고 갈색 부분은 BS%를 나타냅니다. (A) E1의 T %는 16 시간 후에 감소하기 시작하여 샘플이 혼탁하고 전체 공정이 박리 또는 침전되지 않았 음을 나타냅니다. (B) E2의 T%는 측정 기간 내내 일관되었으며, 이는 샘플이 안정적임을 나타냅니다. (C) E3는 16 시간에 혼탁 해졌고 BS %는 20 시간에 갑자기 증가했으며, 이는 샘플의 입자가 그 순간에 모여 성층화되고 침전되었음을 나타냅니다. (D) 여기의 결과는 (C)의 결과와 유사합니다. (E) E5는 20시간 후에 심각한 박리를 경험했으며, 이는 측정이 끝날 때까지 지속되었습니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

측량 계산 영역 이동 속도 (mm/h)
1회 0-24 시간 1.56
2회 0-24 시간 0.005
3회 0-24 시간 1.476
4회 0-19 시간 2.732
5회 0-24 시간 1.377

표 1: 입자 이동률 결과. 결과에서 입자 이동 속도는 입자 침전 속도로 간주 될 수 있으며, 이는 샘플의 안정성을 어느 정도 반영 할 수 있습니다. 마이그레이션 속도가 높을수록 안정성이 떨어집니다. 결과에서 이동율은 E4 > E1 > E3 > E5 > E2로 순위가 매겨졌음을 알 수 있으며, 이 순서는 안정성 지수 SI에 대한 결과와 다소 다릅니다. 이는 이 결과가 샘플의 급격한 침전 동안의 입자 이동 속도보다는 측정 기간 동안 샘플의 입자 평균 이동 속도를 반영하기 때문입니다.

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Discussion

TCM 안정성에 대한 신속하고 정확한 평가는 항상 TCM 연구의 초점이었습니다. 추출 공정의 개선을 지시하는 데 보다 유용한 정보를 제공하기 위해 본 연구에서는 근적외선 비파괴 기술을 사용하여 시료의 안정성 및 불안정성 메커니즘을 분석했습니다.

이 프로토콜에서 중요한 안정성 매개변수는 정확한 MLS 스캔 데이터를 기반으로 계산됩니다. MLS 스캔은 샘플의 투과율(T%) 및 후방 산란(BS%)을 실시간으로 수집하고 안정성 지수(SI), 입자 크기, 입자 이동 속도 및 기타 중요한 물리적 매개변수를 계산할 수 있습니다. 계산식은 방정식 (1)4로 주어진다.

TSI = Equation 1 (1)

여기서 xi는 각 측정 분에 대한 평균 투과율이고, xT는 평균 xi이고, XT = (x 1 + x2 + ... xi + xi+1 ... + x n)/n이고 n은 스캔 횟수입니다. SI는 시료의 안정성을 반영하는 중요한 파라미터이며, SI 값의 상승은 안정성의 감소를 나타낸다. SI에는 계산을 위한 모든 측정 데이터가 포함되어 있어 단기적으로 샘플의 안정성을 예측하고 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

입자 크기 계산은 Beer-Lambert 법칙을 기반으로 합니다. 계산식은 방정식 (2)로 주어진다.

(l,ri) = 0 Equation 2 , l(d,φ) = Equation 3 (2)

여기서 ri는 셀의 내경이고, T0는 연속상의 투과광 강도이다. 측정된 투과광 강도(T), 입자 부피 분율(φ) 및 설정된 매개변수에 따라 입자 크기를 계산할 수 있습니다.

침강 속도는 식 (3)을 사용하여 계산됩니다.

Equation 4(3)

V는 입자 이동 속도(ms-1), ρc는 연속상 밀도(kgm-3), ρp 는 입자 밀도(kgm-3), g는 중력 상수(9.81ms-2), d는 평균 입자 직경(μm), v는 연속상 점도(cP), 부피 백분율입니다.

열로 추출하는 과정에서 PE의 많은 가수 분해성 탄닌이 가수 분해되어 불용성 아글리콘 엘라 그산을 방출합니다. 엘라그산은 평면 비극성 분자이기 때문에 소수성 상호 작용으로 인해 분자간 응집 및 침전을 겪으며 이것이 용액1에서 침전의 주요 원인입니다. 추출 시간이 길어짐에 따라 더 많은 엘라그산이 형성되어 샘플의 안정성이 떨어지고 해당 샘플의 정화 시간이 단축됩니다. 이는 그림 4의 결과에 잘 반영되어 있습니다.

위의 계산 결과에 기초하여, E3-E5 샘플에서 명백한 성분 또는 입자의 응집에 의해 야기 된 침전이 PE 추출 용액의 불안정성 메커니즘의 주요 원인이라고 결론 지을 수 있습니다. 추출 과정 동안 용해된 다당류로 인해, E2는 그의 높은 점도10에 의해 침전 과정이 방해를 받았기 때문에 비교적 안정하였다. 그러나 추출 기간이 길어짐에 따라 엘라그산과 같은 불용성 성분이 다량 생성되어 정상 상태를 유지하기 어려웠습니다. 전반적으로, 가속화된 불안정성은 ~12시간에서 시작되었고, 추출 기간은 안정성과 음의 상관관계를 가졌으며, 이는 공정 최적화에 매우 중요했습니다.

기존 방법에 대한 MLS 방법의 중요성은 다음과 같습니다. 첫째, 이 방법은 사용이 간편하고 시료 전처리가 필요하지 않으며 시료를 건드리지 않고 측정할 수 있기 때문에 측정 결과가 더 정확하고 확실합니다. 고농도의 샘플도 희석이 필요하지 않습니다. 둘째, MLS는 감도가 높습니다. 입자 농도 및 크기에 기초한 변화 속도는 액체 제제에 분산된 입자의 변화의 시작 부분에서 검출될 수 있다. 따라서 육안 관찰과 비교할 때 MLS는 ~200배 더 시간 효율적입니다.

온도 변화는 시스템의 산란광 강도에 영향을 줄 수 있으므로 설치 후 샘플 온도를 일정하게 유지해야 하며 이를 위해서는 평형 시간이 필요하다는 점을 강조해야 합니다. 또한 추출물의 안정성을 적절하게 평가하기 위해 간섭 요소(예: 의약 재료 잔류물)를 제거해야 합니다. 마지막으로, 입자 크기 및 광자가 없는 경로와 같은 물리적 매개변수를 정확하게 결정하기 위해 테스트 전에 물리적 특성을 정밀하게 측정하는 것이 중요합니다.

이 방법에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 예를 들어, 장기 보관으로 인한 산화는 추출 용액의 급격한 색상 변화를 일으켜 침전 평가 및 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 병렬 샘플이 필요한 경우 여러 샘플을 한 번에 측정할 수 없기 때문에 일부 샘플의 일관성을 보장하는 것이 어려울 수 있습니다. 이 기술에 필요한 장비 투자는 상대적으로 비싸며, 이는 적용 및 홍보의 주요 장벽입니다.

앞으로 우리는 이 방법이 의약품 준비 분야, 특히 분산 및 시험관 내 용해 평가에서 탁월한 기여를 할 것이라고 확신합니다. 리포솜, 나노입자 및 제자리 겔과 같은 새로운 약물 전달 시스템을 연구하는 데 활용될 수 있으며, 보다 효율적이고 신속하며 간단하며 포괄적이라는 장점으로 인해 이 방법은 연구 주기를 상당히 단축할 수 있습니다(11,12). 또한 대량의 약물 불안정성 데이터를 기반으로 한 안정성 예측 모델을 실현할 수 있습니다. 이 기술은 향후 다른 검출 기술과 결합되고 향상될 수 있으며, 이는 제약 연구 및 개발에 기여할 수 있습니다.

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Disclosures

저자는 공개할 이해 상충이 없습니다.

Acknowledgments

이 연구는 중국 국립 자연 과학 재단 (81973493)의 보조금으로 지원되었습니다. 중국 전통 의학의 국가 학제 간 혁신 팀 (ZYYCXTD-D-202209); Sanajon Pharmaceutical Group Chengdu University of TCM 생산, 연구 및 연구 공동 실험실 프로젝트(2019-YF04-00086-JH); 및 쓰촨성 과학 기술 계획 자금 지원 프로젝트(2021YFN0100). 저자는 질량 분석 작업에 대한 기술 지원에 대해 Chengdu University of TCM의 Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy에 감사드립니다.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Adjustable electric heating jacket Beijing Kewei Yongxing Instrument Co., Ltd MH-1000  www.keweiyq.com
Analytical balance(1/10000) Sartorious, Germany BSA224S  www.sartorius.com.cn
CNC ultrasonic instrument Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd KQ-500DE www.ks-csyq.com
GL-16 high-speed centrifuge  Sichuan Shuke Instrument Co., Ltd 18091403 www.sklxj.com
Phyllanthus emblica L. Hehuachi medicinal materials market  YJL2004 Produced in Yunnan
Turbisoft Lab multiple light scattering instrument French Formulaction Company Turbisoft Lab 2.3.1.125 Fanalyser 1.3.5 www.formulaction.com
UPR-II-5T ultra-pure water device Sichuan ULUPURE  Ultrapure Technology Co., Ltd Z16030559 www.ccdup.com

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References

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의학 제 194 호 Phyllanthus emblica L. 안정성 다중 광 산란 추출물

Erratum

Formal Correction: Erratum: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods
Posted by JoVE Editors on 08/04/2023. Citeable Link.

An erratum was issued for: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods. The Authors section was updated from:

Haozhou Huang1
Mengqi Li2
Chuanhong Luo3
Sanhu Fan4
Taigang Mo4
Li Han3
Dingkun Zhang3
Junzhi Lin5
1Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Sichuan Nursing Vocational College
3School of Pharmacy/School of Modern Chinese Medicine Industry, State Key Laboratory of Characteristic Chinese Medicine Resources in Southwest China
4Sanajon Pharmaceutical Group
5TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

to

Haozhou Huang1,2
Mengqi Li3
Chuanhong Luo4
Sanhu Fan5
Taigang Mo5
Li Han4
Dingkun Zhang4
Junzhi Lin6
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3Sichuan Nursing Vocational College
4State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Sanajon Pharmaceutical Group
6TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

다중 광산란을 사용하여 다양한 추출 방법으로 얻은 <em>Phyllanthus emblica</em> L. 추출물의 안정성 검사
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Huang, H., Li, M., Luo, C., Fan, S., More

Huang, H., Li, M., Luo, C., Fan, S., Mo, T., Han, L., Zhang, D., Lin, J. Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods. J. Vis. Exp. (194), e65130, doi:10.3791/65130 (2023).

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