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Summary
यहां, हम पारंपरिक चीनी दवा अर्क की स्थिरता का मूल्यांकन करने के लिए कई प्रकाश प्रकीर्णन तकनीक पर आधारित एक स्थिरता मूल्यांकन विधि पेश करते हैं।
Abstract
पारंपरिक चीनी चिकित्सा का निष्कर्षण मध्यवर्ती तैयारी प्रक्रिया में महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है, और इसकी स्थिरता का अंतिम उत्पाद की प्रभावशीलता और गुणवत्ता पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। हालांकि, मौजूदा स्थिरता मूल्यांकन विधियां अक्सर समय लेने वाली और श्रम-गहन होती हैं, जिनके लिए दीर्घकालिक अवलोकन और जटिल उपकरणों (जैसे उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी) के संचालन की आवश्यकता होती है, और सिस्टम की अस्थिरता के बारे में अधिक भौतिक जानकारी प्राप्त करना मुश्किल होता है। इसलिए, पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिए एक तेज और सटीक स्थिरता विश्लेषण तकनीक स्थापित करने की तत्काल आवश्यकता है। मल्टीपल लाइट स्कैटरिंग एक अत्याधुनिक विश्लेषणात्मक विधि है जो नमूने की प्रकृति या स्थिति को बदले बिना या कार्बनिक अभिकर्मकों का उपयोग किए बिना पर्यावरण के अनुकूल तरीके से पारंपरिक चीनी दवाओं की स्थिरता का सटीक और तेजी से मूल्यांकन कर सकती है।
इस काम में, कई प्रकाश प्रकीर्णन के सटीक स्कैनिंग डेटा का उपयोग करते हुए, वर्तमान प्रोटोकॉल ने समय के साथ परत की मोटाई, कण प्रवास गति और औसत कण आकार के लिए भिन्नता वक्रों को तेजी से प्राप्त किया। इसने तंत्र और महत्वपूर्ण विशेषताओं की सटीक पहचान को सक्षम किया, जिससे सिस्टम की अस्थिरता अपने शुरुआती चरणों में हुई। ध्यान दें, निष्कर्षण प्रक्रिया के लिए अनुसंधान अवधि को सिस्टम स्थिरता की विस्तृत मात्रा से काफी छोटा किया जा सकता है, जो फाइलैंथस एम्बलिका एल की स्थिरता पर विभिन्न निष्कर्षण प्रक्रियाओं के प्रभावों के त्वरित, सटीक और गहन विश्लेषण की अनुमति देता है।
Introduction
पारंपरिक चीनी दवा (टीसीएम) के निर्माण में, टीसीएम निष्कर्षण मध्यवर्ती और संबंधित तरल तैयारी की स्थिरताहमेशा निरीक्षण 1 का केंद्र रही है। औषधीय उत्पादों की नैदानिक प्रभावकारिता, विशेष रूप से प्राथमिक सक्रिय घटक के रूप में पॉलीफेनोल्स के साथ, महत्वपूर्ण स्थिरता केमुद्दों के कारण पीड़ित है। सनाजोन मौखिक तरल और नुओडिकांग मौखिक तरलइस मुद्दे के विशिष्ट मामलों के उदाहरण हैं। इसलिए, टीसीएम उत्पादन प्रक्रिया में तरल मध्यवर्ती की स्थिरता का तेजी से और सटीक मूल्यांकन और अनुकूलन करने के लिए कुशल उपकरणों का उपयोग करना सीखना महत्वपूर्ण है। (पीई), दक्षिण पूर्व एशिया में एक व्यापक औषधीय पौधा, माना जाता है कि इसमें अच्छे एंटीऑक्सिडेंट गुण5, साथ ही विरोधी भड़काऊ6, जीवाणुरोधी7, और एंटीट्यूमरक्रियाएं 8 हैं। थर्मल निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान, पीई में टैनिन हिंसक रूप से बदल जातेहैं। उच्च तापमान के साथ उत्प्रेरण के तहत, ये टैनिन गैलिक एसिड और एलेजिक एसिड जैसे अणुओं का उत्पादन करने के लिए जल्दी से हाइड्रोलाइज करते हैं, जो उनकी खराब घुलनशीलता के कारण अस्थिरता या वर्षा का कारणबनते हैं। टीसीएम स्थिरता का मूल्यांकन करने के लिए वर्तमान तरीके, जैसे त्वरित परीक्षण या सेंट्रीफ्यूजेशन, आमतौर पर बोझिलहोते हैं, जो प्रासंगिक तैयारी प्रक्रियाओं के आगे के विकास को सीमित करता है।
एकाधिक प्रकाश प्रकीर्णन (एमएलएस) के सिद्धांत के आधार पर, हमने पीईएफ अर्क के लिए एक तेज स्थिरता मूल्यांकन विधि स्थापित की और अस्थिरता तंत्र का विश्लेषण किया। एमएलएस निकट-अवरक्त प्रकाश स्रोतों की स्कैनिंग के आधार पर एक माप विधि है। किसी भी समाधान प्रणाली में परिवर्तन के परिणामस्वरूप प्रकाश की तीव्रता में परिवर्तन होता है। घटना प्रकाश बिखरा हुआ है जब यह नमूने के कणों द्वारा अवशोषित या प्रवेश किया जाता है। सिस्टम ट्रांसमिशन लाइट सिग्नल रिकॉर्ड करता है जब यह नमूने से गुजरता है; यदि नमूने का प्रकाश संप्रेषण खराब है, तो सिस्टम बैकस्कैटरिंग लाइट सिग्नल रिकॉर्ड करता है। दृश्य अवलोकन की तुलना में, यह बहुत समय बचा सकता है1 और अस्थिरता की घटना का विस्तार से जल्दी और सटीक विश्लेषण कर सकता है, इस प्रकार निष्कर्षण प्रक्रिया के अनुकूलन का मार्गदर्शन करने के लिए अधिक उपयोगी जानकारी प्रदान करता है।
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Protocol
1. निकालने की तैयारी
- पीई की एक उचित मात्रा का सटीक वजन करें, और रिफ्लक्स निष्कर्षण के लिए विआयनीकृत पानी के 10x (वजन) जोड़ें।
- वजन के बाद 0 घंटे (ई 1), 0.5 एच (ई 2), 1 एच (ई 3), 1.5 एच (ई 4), और 2 एच (ई 5) के लिए रिफ्लक्स निष्कर्षण के लिए पांच नमूने सेट करें।
- निष्कर्षण के बाद, नमूने को कमरे के तापमान पर ठंडा करें, और पूर्व-निष्कर्षण भार के साथ स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए खोए हुए वजन को पूरा करने के लिए वजन करें।
- नमूना समाधान से अघुलनशील सामग्री और हर्बल अवशेषों को हटाने को सुनिश्चित करने के लिए 10 मिनट के लिए 8,581 × ग्राम पर नमूने को सेंट्रीफ्यूज करें।
- नमूना बोतल में 20 एमएल नमूना समाधान जोड़ने के लिए एक पिपेट का उपयोग करें ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि हर बार जोड़ा गया समाधान समान ऊंचाई पर है।
नोट: नमूना बोतल के स्कैनिंग भाग पर उंगलियों के निशान जैसे संदूषण से बचें, सुनिश्चित करें कि नमूना बोतल साफ है, और जांचें कि बोतल की सतह पर दिखाई देने वाली खरोंच हैं या नहीं। नमूना समाधान जोड़ते समय, सावधान रहें कि नमूना बोतल पर फैल या छींटे न पड़ें, और सुनिश्चित करें कि तरल स्तर प्रत्येक बोतल में समान ऊंचाई पर है।
2. उपकरण संचालन
- एमएलएस डिटेक्शन उपकरण चालू करें, और इसे 30 मिनट के लिए गर्म करें।
- शीर्ष मेनू में फ़ाइल बनाएँ बटन पर क्लिक करें (या फ़ाइल पर क्लिक करें | नई फ़ाइल फ़ंक्शन) एक नई परीक्षण फ़ाइल बनाने के लिए।
- उपकरण लक्ष्य तापमान को 25 डिग्री सेल्सियस पर सेट करने के लिए शीर्ष मेनू में टर्बिस्कैन लैब तापमान दिखाएं बटन पर क्लिक करें।
नोट: उपकरण का सेट तापमान कमरे के तापमान से अधिक होना चाहिए; अन्यथा, नमूना तापमान कमरे के तापमान से प्रभावित होगा। - सेटअप विश्लेषण प्रोग्राम में प्रवेश करने के लिए शीर्ष मेनू में प्रोग्राम स्कैन पर क्लिक करें। सूची में प्रोग्राम जोड़ें, और टास्कबार में, चक्र के रूप में 5 मिनट जोड़ें, विश्लेषण अनुक्रम में 48 घंटे के लिए स्कैन करें, और शेष समय 20 मिनट पर सेट करें। बाद के सभी मापों के लिए इस विश्लेषण कार्यक्रम का चयन करें।
- तैयार नमूना बोतल को एमएलएस डिटेक्शन सिस्टम में ले जाएं। प्रोग्राम सेट करने के बाद, माप शुरू करने के लिए प्रारंभ पर क्लिक करें।
नोट: नमूना लोड करते समय कांच की बोतल को हिलाने के लिए सावधान रहें। नमूना तापमान और सेटिंग तापमान संतुलित होने के बाद ही माप शुरू किया जा सकता है।
3. एकाधिक प्रकाश प्रकीर्णन विश्लेषण प्रोग्राम सेटिंग
- डेटा संग्रह के बाद, स्थिरता सूचकांक (एसआई), कण आकार और कण माइग्रेशन गति की गणना करने के लिए ऑप्टिकल पैरामीटर सेट करने के लिए गणना पैरामीटर सूची पर क्लिक करें।
- ऑप्टिकल मापदंडों को निम्नानुसार सेट करें: निरंतर चरण प्रकाश संचरण तीव्रता (टी0) 99.99% (पानी), छितरी हुई चरण अपवर्तक सूचकांक (एनपी) 1.36 के रूप में, और निरंतर चरण अपवर्तक सूचकांक (एनएफ) 1.33 के रूप में।
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Representative Results
चित्रा 1 कई प्रकाश माप के सिद्धांत और एकत्र किए गए परिणामों के अर्थ को दर्शाता है। एमएलएस स्पेक्ट्रा परिणामों (चित्रा 2) में, एब्सिसा नमूना सेल की ऊंचाई थी, और समन्वय ट्रांसमिशन (टी%) और बैकस्कैटरिंग (बीएस%) तीव्रता थी। एमएलएस स्पेक्ट्रा परिणामों की गणना करके, सिस्टम माप अवधि के दौरान नमूने के प्रमुख भौतिक मापदंडों में परिवर्तन प्राप्त कर सकता है, जिसमें डेल्टा ट्रांसमिशन माध्य मान (त्रिभुजटी) (चित्रा 3 ए), फोटॉन मुक्त पथ (चित्रा 3 बी), एसआई (चित्रा 3 सी), और कण आकार (चित्रा 3 डी) शामिल हैं।). माप समय के विस्तार के साथ, स्थिर अर्क के एमएलएस स्पेक्ट्रा में बहुत कम या बिल्कुल भी उतार-चढ़ाव नहीं होता है, और उनके भौतिक पैरामीटर, जिनमें त्रिभुजटी, फोटॉन मुक्त पथ और कण आकार शामिल हैं, स्थिर होते हैं।
विशिष्ट नमूना अस्थिरता परिणाम चित्रा 2 ए, सी-ई में दिखाए गए हैं। स्थिर नमूनों के वर्णक्रमीय परिणाम सभी स्कैनिंग समय पर सुसंगत होते हैं, जैसा कि चित्रा 2 बी में दिखाया गया है, जो स्थिर नमूनों की एक विशिष्ट विशेषता है। स्थिरता मापदंडों को और निर्धारित करने के लिए, एसआई का उपयोग मूल्यांकन के लिए किया जा सकता है। वर्तमान प्रोटोकॉल एसआई (चित्रा 3 सी) के आधार पर विभिन्न निष्कर्षण विधियों के तहत स्थिरता की तेजी से पहचान और अस्थिरता के तंत्र के विश्लेषण की अनुमति देता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कम एसआई मान बेहतर स्थिरता से जुड़े हैं। यदि स्कैनिंग अवधि के भीतर एसआई <10 है तो नमूना स्थिर माना जाता है। एसआई मूल्यों की तुलना करके, पांच नमूनों की स्थिरता को सटीक रूप से अलग किया जा सकता है, और प्रासंगिक स्थिरता विशेषता स्पेक्ट्रा प्राप्त किया जा सकता है (चित्रा 4)। उपरोक्त पैरामीटर के साथ संयुक्त कण माइग्रेशन दर (तालिका 1) आगे नमूने के अस्थिरता तंत्र में अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकती है।
चित्र 1: एमएलएस का विश्लेषण सिद्धांत। एमएलएस प्रकाश स्रोत (तरंग दैर्ध्य: 880 एनएम) के रूप में स्पंदित निकट-अवरक्त प्रकाश का उपयोग करता है, और दो तुल्यकालिक ऑप्टिकल डिटेक्टर क्रमशः ट्रांसमिशन लाइट (टी, घटना विकिरण से 0 डिग्री, ट्रांसमिशन सेंसर) और बैकस्कैटरिंग लाइट (बीएस, घटना विकिरण से 135 डिग्री, बैकस्कैटरिंग डिटेक्टर) का पता लगाते हैं। प्रकाश स्रोत, ट्रांसमिशन लाइट डिटेक्टर और बैकस्कैटरिंग लाइट डिटेक्टर मापने वाली जांच का गठन करते हैं। नमूना सेल के नीचे से शीर्ष तक माप में एक स्कैन शामिल है। नमूने में किसी भी अस्थिरता का टी और बीएस सिग्नल शक्तियों पर थोड़ा प्रभाव पड़ेगा। इस प्रभाव को विभिन्न अस्थिर घटनाओं को चिह्नित करने के लिए दर्ज और विश्लेषण किया जाता है, जिसमें फ्लोक्यूलेशन, स्तरीकरण और अवसादन4 शामिल हैं। कई स्कैनिंग परिणामों की गणना के माध्यम से, अस्थिरता के प्रारंभिक चरण में समाधान प्रणाली की अस्थिरता के तंत्र और गति का सटीक विश्लेषण किया जा सकता है, और समय के साथ परत मोटाई (तलछट परत, फ्लोटिंग परत और स्पष्टीकरण परत) के संबंध वक्र, साथ ही समय के साथ कण प्रवास गति और कण आकार के संबंध वक्र, प्राप्त किया जा सकता है। संक्षिप्त नाम: एमएलएस = एकाधिक प्रकाश प्रकीर्णन। कृपया इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहाँ क्लिक करें.
चित्र 2: विभिन्न निष्कर्षण विधियों के साथ पीई निकालने का एमएलएस स्पेक्ट्रा (ट्रांसमिशन और बैकस्कैटरिंग)। (ए-ई) ई 1-ई 5 का एमएलएस स्पेक्ट्रा। वर्णक्रमीय डेटा से, यह मोटे तौर पर अनुमान लगाया जा सकता है कि (बी) ई 2 नमूने में कम उतार-चढ़ाव हुआ, यह दर्शाता है कि नमूना अधिक स्थिर था, जबकि (ए) ई 1 में ट्रांसमिशन प्रकाश में समग्र गिरावट के कारण टर्बिडिटी हो सकती है। (C-E) ई 3-ई 5 नमूने काफी अस्थिर थे, और विभिन्न ऊंचाइयों पर नमूनों के वर्णक्रमीय डेटा अलग-अलग थे, यह दर्शाता है कि बाद की अवधि में स्तरीकरण हुआ। संक्षेप: एमएलएस = एकाधिक प्रकाश प्रकीर्णन, पीई = फाइलेंथस एम्ब्लिका एल, ईएन = विधि एन द्वारा प्राप्त अर्क। कृपया इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहां क्लिक करें।
चित्रा 3: एमएलएस स्पेक्ट्रा विश्लेषण परिणाम । (ए) समय बीतने के साथ, टी मान अधिक हो जाता है, और नमूना अधिक अस्थिर होता है। ई 3 और ई 4 के लिए, त्रिभुजटी स्तर अंत में पहले चरण में लौट आया, यह दर्शाता है कि इन अर्क में एकत्रीकरण और वर्षा हुई। ई 5 का त्रिभुजटी टर्बिडिटी के बाद निम्न स्तर पर रहा, यह दर्शाता है कि ई 5 में बड़ी मात्रा में अवसादन हो सकता है। (बी) फोटॉन मुक्त पथ में प्रवृत्ति नमूने के संचारित प्रकाश में परिवर्तन को प्रतिबिंबित कर सकती है। (ग) विभिन्न अर्क ों की स्थिरता में समय के साथ लगातार उतार-चढ़ाव होता रहा, जिसमें ई2 > ई1 > ई5 > ई3 > ई4 भंडारण अवधि के दौरान स्थिरता का क्रम रहा। (डी) कण आकार में गतिशील परिवर्तन नमूने में कणों के एकत्रीकरण को प्रकट कर सकते हैं। परिणाम बताते हैं कि सभी नमूनों के कण आकार 8-20 घंटे के भीतर काफी बदल गए, ई 3 और ई 5 के कण आकार माप सीमा से भी अधिक हो गए। इस प्रकार, यह चरण नमूने में अणुओं या कणों के अस्थिर समुच्चय के गठन के लिए एक महत्वपूर्ण है। इसी तरह, अंतिम चरण में, जैसे-जैसे कण ों ने न्यूक्लियेट होना शुरू किया और एकत्रित होना जारी रखा, कण आकार में कमी अंततः पर्याप्त कणों के बड़े समूह बनाने और अवक्षेपित होने के बाद देखी गई। कृपया इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहाँ क्लिक करें.
चित्रा 4: विभिन्न निष्कर्षण विधियों द्वारा प्राप्त पीई अर्क की अस्थिरता। परिणाम में समय लगता है क्योंकि एब्सिसा और रंग संचारित प्रकाश या पीछे बिखरे प्रकाश की तीव्रता का प्रतिनिधित्व करते हैं। परिणाम सीधे अलग-अलग समय बिंदुओं और ऊंचाइयों पर नमूनों के टर्बिडिटी और स्तरीकरण की वास्तविक स्थिति को प्रतिबिंबित कर सकता है। प्रत्येक परिणाम के शीर्ष पर क्रोमैटिकिटी बैंड विभिन्न रंगों के अनुरूप प्रकाश तीव्रता मूल्यों का प्रतिनिधित्व करता है, जहां नीला हिस्सा टी% का प्रतिनिधित्व करता है, और भूरा हिस्सा बीएस का प्रतिनिधित्व करता है। (ए) ई 1 के टी% में 16 घंटे के बाद गिरावट शुरू हुई, यह दर्शाता है कि नमूना खराब था, और पूरी प्रक्रिया डिलैमिनेट या अवक्षेपित नहीं हुई। (बी) ई 2 का टी% माप अवधि के दौरान सुसंगत था, यह दर्शाता है कि नमूना स्थिर था। (C) E3 16 घंटे पर ठंडा था, और इसका BS% अचानक 20 घंटे पर बढ़ गया, जो इंगित करता है कि नमूने में कण उस समय एकत्र, स्तरीकृत और अवक्षेपित हुए। (D) यहाँ परिणाम (C) के समान है। (ई) ई 5 ने 20 घंटे के बाद गंभीर प्रदूषण का अनुभव किया, जो माप के अंत तक चला। कृपया इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहाँ क्लिक करें.
| माप | अभिकलन क्षेत्र | माइग्रेशन दर (मिमी / |
| E1 | 0-24 घंटे | 1.56 |
| E2 | 0-24 घंटे | 0.005 |
| E3 | 0-24 घंटे | 1.476 |
| E4 | 0-19 घंटे | 2.732 |
| E5 | 0-24 घंटे | 1.377 |
तालिका 1: कण माइग्रेशन दर परिणाम। परिणामों में, कण प्रवासन दर को कण वर्षा दर के रूप में माना जा सकता है, जो एक निश्चित सीमा तक नमूने की स्थिरता को प्रतिबिंबित कर सकता है। उच्च प्रवासन दर खराब स्थिरता का संकेत देती है। परिणामों से यह देखा जा सकता है कि माइग्रेशन दर को E4 > E1 > E3 > E5 > E2 के रूप में स्थान दिया गया था, और यह क्रम स्थिरता सूचकांक, SI के परिणामों से कुछ अलग है। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह परिणाम नमूने की तेजी से वर्षा के दौरान कण प्रवास दर के बजाय माप अवधि के दौरान नमूने में कणों की औसत प्रवासन दर को दर्शाता है।
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Discussion
टीसीएम स्थिरता का तेजी से और सटीक मूल्यांकन हमेशा टीसीएम अनुसंधान का केंद्र रहा है। निष्कर्षण प्रक्रिया के सुधार को निर्देशित करने के लिए अधिक उपयोगी जानकारी प्रदान करने के लिए, इस अध्ययन ने निकट-अवरक्त गैर-विनाशकारी तकनीक का उपयोग करके एक नमूने की स्थिरता और अस्थिरता तंत्र का विश्लेषण किया।
इस प्रोटोकॉल में, सटीक एमएलएस स्कैन डेटा के आधार पर महत्वपूर्ण स्थिरता मापदंडों की गणना की जाती है। एमएलएस स्कैन वास्तविक समय में नमूने के संचरण (टी%) और बैकस्कैटरिंग (बीएस%) को एकत्र कर सकते हैं और स्थिरता सूचकांक (एसआई), कण आकार, कण प्रवास गति और अन्य महत्वपूर्ण भौतिक मापदंडों की गणना कर सकते हैं। गणना सूत्र समीकरण (1)4 द्वारा दिया गया है:
टीएसआई = 
(1)
जहां x i माप के प्रत्येक मिनट के लिए औसत संचरण है, x T औसत x i है, xT = (x 1 + x 2 + ... x i + xi +1 ... + x n)/n, और n स्कैन की संख्या है। एसआई नमूने की स्थिरता को दर्शाने वाला एक महत्वपूर्ण पैरामीटर है, और एसआई मूल्य में वृद्धि स्थिरता में कमी को इंगित करती है। एसआई में गणना के लिए सभी माप डेटा शामिल हैं, जिसका अर्थ है कि इसका उपयोग अल्पावधि में नमूनों की स्थिरता की भविष्यवाणी और मूल्यांकन करने के लिए किया जा सकता है।
कण आकार की गणना बीयर-लैम्बर्ट कानून पर आधारित है। गणना सूत्र समीकरण (2) द्वारा दिया गया है:
T(l,ri) = T0
, l(d,φ) = 
(2)
जहां री कोशिका का आंतरिक व्यास है, और टी0 निरंतर चरण की संचरण प्रकाश तीव्रता है। मापा संचरण प्रकाश तीव्रता (टी), कण मात्रा अंश (φ), और सेट मापदंडों के अनुसार, कण आकार की गणना की जा सकती है।
अवसादन दर की गणना समीकरण (3) का उपयोग करके की जाती है:
(3)
V कण प्रवासन दर (ms-1) है, : c निरंतर चरण घनत्व (kgm-3) है, :p कण घनत्व (kgm-3) है, g गुरुत्वाकर्षण स्थिरांक (9.81 ms-2) है, d औसत कण व्यास (μm) है, v निरंतर चरण चिपचिपाहट (cP) है, और आयतन प्रतिशत है।
गर्मी के साथ निष्कर्षण की प्रक्रिया में, पीई में बड़ी संख्या में हाइड्रोलाइज्ड टैनिन हाइड्रोलाइज होते हैं, जिससे अघुलनशील एग्लाइकोन एलेजिक एसिड निकलता है। चूंकि एलेजिक एसिड एक प्लानर गैर-ध्रुवीय अणु है, इसलिए यह हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन के कारण इंटरमॉलिक्युलर एकत्रीकरण और वर्षा से गुजरता है, और यह समाधान1 में वर्षा का मुख्य कारण है। निष्कर्षण समय के विस्तार के साथ, अधिक एलेजिक एसिड बनता है, जिसके परिणामस्वरूप नमूने की खराब स्थिरता होती है, और संबंधित नमूने का स्पष्टीकरण समय छोटा हो जाता है। यह चित्र 4 के परिणामों में अच्छी तरह से परिलक्षित होता है।
उपरोक्त गणना परिणामों के आधार पर, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि घटकों या कणों के एकत्रीकरण द्वारा लाई गई वर्षा, जो ई 3-ई 5 नमूनों में स्पष्ट है, पीई निष्कर्षण समाधान के अस्थिरता तंत्र का मुख्य स्रोत है। निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान घुलने वाले पॉलीसेकेराइड के कारण, ई 2 अपेक्षाकृत स्थिर था क्योंकि वर्षा प्रक्रिया इसकी उच्च चिपचिपाहट10 से बाधित थी। हालांकि, चूंकि निष्कर्षण अवधि लंबी थी, बड़ी मात्रा में अघुलनशील घटकों जैसे कि एलेजिक एसिड का उत्पादन किया गया था, जिससे स्थिर स्थिति को बनाए रखना मुश्किल हो गया था। कुल मिलाकर, त्वरित अस्थिरता ~ 12 घंटे पर शुरू हुई, और निष्कर्षण अवधि में स्थिरता के साथ नकारात्मक सहसंबंध था, जो प्रक्रिया अनुकूलन के लिए महत्वपूर्ण था।
मौजूदा विधियों के संबंध में एमएलएस विधि का महत्व इस प्रकार है। सबसे पहले, माप के परिणाम अधिक सटीक और प्रामाणिक हैं क्योंकि विधि का उपयोग करना सरल है, कोई नमूना प्रथागत की आवश्यकता नहीं है, और माप नमूने को छूने के बिना लिया जा सकता है। यहां तक कि उच्च सांद्रता वाले नमूनों को किसी भी कमजोर पड़ने की आवश्यकता नहीं है। दूसरा, एमएलएस में उच्च संवेदनशीलता है। कण एकाग्रता और आकार के आधार पर बदलती गति का पता तरल तैयारी में बिखरे कणों में परिवर्तन की शुरुआत में लगाया जा सकता है। इस प्रकार, दृश्य अवलोकन की तुलना में, एमएलएस ~ 200 x अधिक समय कुशल है।
चूंकि तापमान में परिवर्तन सिस्टम की बिखरी हुई प्रकाश तीव्रता को प्रभावित कर सकता है, इसलिए इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि स्थापना के बाद नमूना तापमान स्थिर रखा जाना चाहिए, जिसके लिए एक संतुलन समय की आवश्यकता होती है। इसके अतिरिक्त, अर्क की स्थिरता का उचित आकलन करने के लिए हस्तक्षेप करने वाले तत्वों (जैसे औषधीय सामग्री अवशेषों) को हटा दिया जाना चाहिए। अंत में, भौतिक मापदंडों को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए परीक्षण से पहले भौतिक विशेषताओं को ठीक से मापना आवश्यक है, जैसे कण आकार और फोटॉन मुक्त पथ।
इस दृष्टिकोण की कई सीमाएं हैं। उदाहरण के लिए, दीर्घकालिक भंडारण से ऑक्सीकरण निकालने वाले समाधान में अचानक रंग परिवर्तन का कारण बनता है, जो वर्षा मूल्यांकन और एकत्रीकरण व्यवहार को प्रभावित कर सकता है। समानांतर नमूनों की आवश्यकता होने पर कुछ नमूनों की स्थिरता की गारंटी देना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, क्योंकि कई नमूनों को एक बार में मापा नहीं जा सकता है। इस तकनीक के लिए आवश्यक उपकरण निवेश अपेक्षाकृत महंगा है, जो इसके आवेदन और प्रचार के लिए प्राथमिक बाधा है।
भविष्य में, हमें विश्वास है कि यह विधि दवा की तैयारी के क्षेत्र में उत्कृष्ट योगदान देगी, विशेष रूप से फैलाव और इन विट्रो विघटन के मूल्यांकन में। इसका उपयोग लिपोसोम, नैनोकणों और सीटू जैल जैसे नवीन दवा वितरण प्रणालियों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है, और अधिक कुशल, तेज, सरल और व्यापक होने के अपने फायदे के कारण, यह विधि अनुसंधान चक्र11,12 को काफी कम कर सकती है। इसके अतिरिक्त, दवा अस्थिरता डेटा की एक बड़ी मात्रा के आधार पर एक स्थिरता भविष्यवाणी मॉडल महसूस किया जा सकता है। इस तकनीक को भविष्य में अन्य पहचान तकनीकों के साथ जोड़ा और बढ़ाया जा सकता है, जो दवा अनुसंधान और विकास में योगदान दे सकते हैं।
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Disclosures
लेखकों के पास खुलासा करने के लिए हितों का कोई टकराव नहीं है।
Acknowledgments
यह अध्ययन चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (81973493) से अनुदान द्वारा समर्थित था; पारंपरिक चीनी चिकित्सा की राष्ट्रीय अंतःविषय नवाचार टीम (ZYYCXTD-D-202209); सनाजोन फार्मास्युटिकल ग्रुप चेंगदू यूनिवर्सिटी ऑफ टीसीएम उत्पादन, अध्ययन और अनुसंधान संयुक्त प्रयोगशाला परियोजना (2019-वाईएफ04-00086-जेएच); और सिचुआन प्रांत विज्ञान और प्रौद्योगिकी योजना वित्त पोषित परियोजना (2021वाईएफएन0100)। लेखक मास स्पेक्ट्रोमेट्री कार्य में तकनीकी सहायता के लिए टीसीएम के चेंगदू विश्वविद्यालय के चीनी चिकित्सा और फार्मेसी के अभिनव संस्थान को धन्यवाद देते हैं।
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Adjustable electric heating jacket | Beijing Kewei Yongxing Instrument Co., Ltd | MH-1000 | www.keweiyq.com |
| Analytical balance(1/10000) | Sartorious, Germany | BSA224S | www.sartorius.com.cn |
| CNC ultrasonic instrument | Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd | KQ-500DE | www.ks-csyq.com |
| GL-16 high-speed centrifuge | Sichuan Shuke Instrument Co., Ltd | 18091403 | www.sklxj.com |
| Phyllanthus emblica L. | Hehuachi medicinal materials market | YJL2004 | Produced in Yunnan |
| Turbisoft Lab multiple light scattering instrument | French Formulaction Company | Turbisoft Lab 2.3.1.125 Fanalyser 1.3.5 | www.formulaction.com |
| UPR-II-5T ultra-pure water device | Sichuan ULUPURE Ultrapure Technology Co., Ltd | Z16030559 | www.ccdup.com |
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मेडिसिन अंक 194 फाइलेंथस एम्ब्लिका एल स्थिरता कई प्रकाश प्रकीर्णन अर्क।Erratum
Formal Correction: Erratum: Using Multiple Light Scattering to Examine the Stability of Phyllanthus emblica L. Extracts Obtained with Different Extraction Methods
Posted by JoVE Editors on 08/04/2023.
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Haozhou Huang1
Mengqi Li2
Chuanhong Luo3
Sanhu Fan4
Taigang Mo4
Li Han3
Dingkun Zhang3
Junzhi Lin5
1Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Sichuan Nursing Vocational College
3School of Pharmacy/School of Modern Chinese Medicine Industry, State Key Laboratory of Characteristic Chinese Medicine Resources in Southwest China
4Sanajon Pharmaceutical Group
5TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
to
Haozhou Huang1,2
Mengqi Li3
Chuanhong Luo4
Sanhu Fan5
Taigang Mo5
Li Han4
Dingkun Zhang4
Junzhi Lin6
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy/Academy for Interdiscipline, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3Sichuan Nursing Vocational College
4State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Sanajon Pharmaceutical Group
6TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
