一种快速简便的方法来产生人类细胞系诱导的,可逆的基因表达或shRNA介导的,感兴趣的基因敲除。此方法使研究人员能够可靠地和高再现性操作的细胞系,是很难改变,通过瞬时转染的方法或常规的击倒/基因敲除策略。