Journal
/
Biology
/
Analyserer kraniofacial Morfogenese i zebrafisk Brug 4D konfokal mikroskopi
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Analyzing Craniofacial Morphogenesis in Zebrafish Using 4D Confocal Microscopy

Analyserer kraniofacial Morfogenese i zebrafisk Brug 4D konfokal mikroskopi

DOI:
10.3791/51190-v

•

09:16 min

•

January 30, 2014

•

, ,
1Institute for Cell and Molecular Biology,The University of Texas at Austin

Chapters

  • 00:05Title
  • 01:07Mounting Zebrafish Embryos for Confocal Microscopy
  • 04:15Define Experiment Settings
  • 07:09Results: Craniofacial Defects
  • 08:31Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Time-lapse konfokal billeddannelse er en kraftfuld teknik nyttig til karakterisering af fosterudviklingen. Her beskriver vi den metode og karakterisere kraniofaciale morfogenese i vildtype, samt PDGFRA, smad5, og SMO mutant embryoner.

Tags

Craniofacial MorphogenesisZebrafish4D Confocal MicroscopyTime-lapse ImagingFluorescent LabelingNeural CrestCraniofacial Development

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos

Live Imaging of the Zebrafish Embryonic Brain by Confocal Microscopy

Elektroporation af kraniofaciale Mesenchyme

Fluorescens-baserede Måling af Store betjente Calcium indtastning i levende celler: fra kulturperler kræftcellen til at Skeletmuskel Fiber

Visualisering af kraniofaciale udvikling i sox10: Kaede Transgene zebrafisk linje ved hjælp af Time-lapse konfokal mikroskopi

Samtidig pH-måling i Endocytic og Cytosoliske Rum i levende celler ved hjælp af konfokal mikroskopi

In vivo Klonale Sporing af hæmatopoietisk stamcelletransplantation og progenitorceller Præget af Fem fluorescerende proteiner ved hjælp af konfokal og multiphoton mikroskopi

4D-mikroskopi af gær

Visualisering af lymfeknude struktur og cellulær lokalisering ved hjælp af ex vivo-Konfokal mikroskopi

Analyse af α-Actinin Network i Human iPSC-Afledte Kardiomyocytter ved hjælp af enkelt molekyle lokalisering mikroskopi

Read Article