Мы описываем ряд методов, чтобы ввести красители, векторы ДНК, вирусы, и клетки с целью мониторинга как судьбу клеток и фенотип эндогенных и трансплантированных клеток, полученных из эмбриональных или плюрипотентных клеток в эмбрионы мышей в эмбриональный день (E) 9.5 и более поздних этапах развития.