Her beskriver vi en tilpasning av protokoller som brukes til å indusere homeostatic plastisitet i nevroner for studiet av plastisitet av astrocytic G protein-koblede reseptorer. Nylig brukt til å undersøke endringer i astrocytic gruppe I mGluRs i juvenile mus, kan metoden brukes til å måle skalering av ulike astrocytic GPCRs, i vev fra voksne mus i situ og in vivo, og for å få en bedre forståelse av sensitiviteten astrocytic reseptorer endringer i neuronal aktivitet.