Mitokondrier kan udnytte den elektrokemiske potentiale over deres indre membran (Δ Ψm) til at sekvestrere calcium (Ca2 +), der giver dem mulighed for at forme cytosoliske Ca2 + signalering i cellen. Vi beskriver en fremgangsmåde til samtidig måling mitokondrier Ca2 + uptake og ΔΨ M i levende celler under anvendelse af fluorescerende farvestoffer og konfokal mikroskopi.