Her giver vi en detaljeret protokol til at udføre i vivo hjerte gen redigering i mus ved hjælp af rekombinante Adeno-Associated Virus (rAAV)-medieret levering af CRISPR. Denne protokol tilbyder en lovende terapeutisk strategi for at behandle dystrofe kardiomyopati i Duchenne muskeldystrofi og kan bruges til at generere hjerte-specifikke knockout i postnatal mus.