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Entrega de mediada por Virus adeno-asociado de CRISPR para Gene cardiaco en ratones
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Adeno-Associated Virus-Mediated Delivery of CRISPR for Cardiac Gene Editing in Mice
DOI:

09:00 min

August 02, 2018

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Chapters

  • 00:04Title
  • 01:23Design and Cloning of gRNAs into the CRISPR Vector
  • 05:51Intraperitoneal Injection of rAAVrh.74-CRISP into Neonatal mdx Mice
  • 06:38Analysis of Dystrophin Expression by Immunofluorescence Staining
  • 07:31Results: rAAV-Mediated Gene Editing Restores Dystrophin Expression in Dystrophic Mice
  • 08:34Conclusion

Summary

Automatic Translation

Aquí proporcionamos un protocolo detallado para llevar a cabo en vivo gene cardiaco edición en ratones usando Virus de Adeno-Associated recombinante (rAAV)-mediado entrega de CRISPR. Este protocolo ofrece una estrategia terapéutica prometedora para tratar cardiomiopatía distrófica en distrofia muscular de Duchenne y puede utilizarse para generar nocaut cardiaco específico en los ratones postnatales.

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