Her vi gir en detaljert protokoll til å utføre i vivo cardiac genet redigering i mus ved hjelp av rekombinant Adeno-Associated Virus (rAAV)-mediert levering av CRISPR. Denne protokollen tilbyr en lovende terapeutiske strategi for å behandle dystrophic kardiomyopati i Duchenne muskeldystrofi og kan brukes til å generere hjerte-spesifikke knockout i postnatal mus.