Här tillhandahåller vi ett detaljerat protokoll att utföra i vivo redigering hjärt genen i möss med rekombinant Adeno-Associated Virus (rAAV)-medierad leverans av CRISPR. Detta protokoll erbjuder en lovande terapeutisk strategi för att behandla dystrofa kardiomyopati Duchennes muskeldystrofi och kan användas för att generera hjärt-specifika knockout i postnatal möss.