Musmodeller gör det möjligt att studera nyckelmekanismer för arytmogenes. För detta ändamål är högkvalitativa kardiomyocyter nödvändiga för att utföra patch-klämmätningar. Här beskrivs en metod för att isolera murina förmaks- och ventrikulära myocyter via retrograd enzymbaserad Langendorff-perfusion, som möjliggör samtidiga mätningar av kalciumtransienter och kalciumström av L-typ.