Gastrointestinale Krebserkrankung

In diesem Video demonstrieren wir die Verarbeitung von FFPE- oder formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Schnitten, die aus gastrointestinalem Tumorgewebe gewonnen wurden. Die Entparaffinierungs- und Rehydratisierungsschritte ermöglichen die Aufbereitung der Gewebeprobe für nachfolgende analytische Anwendungen.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur manuellen Makrodissektion von Krebsgewebe aus ungefärbten Gewebeproben, um ein spezifisches Krebsgewebe zu erhalten. Der Gewebeschnitt kann weiterverarbeitet werden, um DNA für genomweite Studien zu Magen-Darm-Krebs zu erhalten.

Dieses Video zeigt das Verfahren der Bisulfit-Modifikation von genomischer DNA aus Magen-Darm-Krebsproben. Die Technik ist nützlich, um die Beziehung zwischen den Methylierungsmustern von Genen zu untersuchen und ihren Beitrag zur Krebsentstehung zu etablieren.

In diesem Video demonstrieren wir die elastische Färbung von Schnitten aus gastrointestinalem Tumorgewebe. Dieses Färbeverfahren ermöglicht die Visualisierung feiner elastischer Fasern und hilft bei der Bestimmung der Tumorzellinvasion über die elastische Lamina hinaus.

Dieses Video zeigt eine Strategie zur Spaltung und Vermehrung von Sphäroiden, die aus neuroendokrinen Dünndarmtumorzellen entwickelt wurden. Diese Sphäroide haben neuroendokrine Tumormarker für den Dünndarm und können vermehrt und zur Prüfung von Krebsmedikamenten verwendet werden.

In diesem Video demonstrieren wir eine ultraschnelle Kryo-Vitrifikationsmethode zur Konservierung biologischer Proben. Die Methode beinhaltet die Verwendung einer Kombination von Kryoprotektiva, um das biologische Gewebe vor Frostschäden zu schützen, indem die Bildung intrazellulärer Eiskristalle verhindert wird.

In diesem Video beschreiben wir das Verfahren zur Isolierung von Neutrophilen niedriger Dichte (LDNs) aus der Peritonealspülflüssigkeit eines postoperativen menschlichen Patienten. Die so erhaltenen LDNs können in weiteren nachgelagerten Experimenten verwendet werden, um ihre Rolle beim Tumorwachstum und bei der Tumorprogression zu verstehen.

Dieses Video zeigt die Fluoreszenzfärbung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs), den extrazellulären DNA-Komponenten, die von Neutrophilen ausgestoßen werden. Diese Technik ermöglicht die Visualisierung der adhäsiven Interaktion zwischen Krebszellen und NETs.

In diesem Video analysieren wir das Postadhäsionsverhalten von Krebszellen, die in neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs) gefangen sind, indem wir Neutrophile mit niedriger Dichte und Magenkrebszellen co-kultivieren. Die Zeitraffer-Videoanalyse hilft bei der Überwachung verschiedener zellulärer Ereignisse und der Untersuchung der Rolle von NETs bei pathologischen Zuständen.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Herstellung von Exosomenblöcken aus kultivierten gastrointestinalen Tumorzellen. Diese Exosomenblöcke können weiter geschnitten, gefärbt und abgebildet werden, um die Position bestimmter Proteine im Lipiddoppelschicht-Vesikel zu bestimmen.

Dieses Video beschreibt die Technik zur Herstellung eines Dünnschnitts von eingebetteten Exosomen. Diese Schnitte können ferner mit Hilfe der Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) gefärbt und abgebildet werden, um die strukturellen Merkmale von Exosomen zu untersuchen.

In diesem Video demonstrieren wir die Goldimmunfärbung von Biomarkern, die im Lumenbereich von ultradünnen exosomalen Schnitten lokalisiert sind. Diese Technik ermöglicht die frühzeitige Diagnose von Krankheiten durch Visualisierung von Zielmolekülen innerhalb der Exosomen, die von den erkrankten Zellen sezerniert werden.

Dieses Video beschreibt ein Verfahren zur negativen Färbung von gereinigten Exosomen. Die negativ gefärbten Exosomen werden mittels Transmissionselektronenmikroskopie abgebildet. Diese Technik hilft, die Morphologie von Exosomen sichtbar zu machen.

In diesem Video demonstrieren wir die gesamte Vorbereitung des Mausdarms mit einem einfachen Darmschnittgerät. Die resultierenden Halterungen sind von höchster und einheitlicher Qualität und können für histologische Analysen verwendet werden.

In diesem Video demonstrieren wir die Isolierung von mononukleären Zellen der Lamina propria aus murinem Dickdarmgewebe durch enzymatischen Verdau unter Verwendung von Kollagenase E und Siliziumdioxid-basierter Dichtetrennmedien-Gradiententrennung. Die isolierten mononukleären Zellen können für die anschließende Downstream-Analyse verwendet werden.

Dieses Video beschreibt eine Methode zur Isolierung von Magenepithelzellen aus dem menschlichen Fundusgewebe. Die isolierten Epithelzellen können als in vitro Modell verwendet werden, um ihre regulatorische Rolle in der Magenphysiologie und Pathophysiologie zu untersuchen.

In diesem Video wird eine vertikale Schlauchmagenoperation an einem experimentellen Mausmodell durchgeführt. Dieses Verfahren hilft, einen erheblichen Teil des Magens entlang seiner stärkeren Krümmung zu entfernen.

In diesem Video beschreiben wir das Verfahren zur Entfernung von Skelettmuskeln der Hintergliedmaßen aus einem Mausmodell. Die exzidierten Muskeln können bis zur weiteren Analyse bei niedrigeren Temperaturen gelagert werden.

Dieses Video beschreibt das Verfahren zum Einfrieren von Muskelgewebe und zum Gewinnen seiner Dünnschnitte. Die Technik kann helfen, krebsbedingte Kachexie in Darmkrebs-Mausmodellen zu untersuchen.

In diesem Video demonstrieren wir eine Technik, um ganze Krypten aus dem Dünndarm einer Maus zu isolieren. Die isolierten ganzen Krypten können zur Vermehrung langlebiger und sich selbst erneuernder 3D-Organoide in vitro verwendet werden.