Cáncer del tracto urinario

En este video, demostramos el corte en vibratomo de un riñón de ratón completo para obtener rodajas finas. Estas secciones de tejido en rodajas se pueden almacenar a bajas temperaturas hasta un análisis posterior.

En este video, demostramos la extracción de metabolitos basada en sondas SPME de un riñón de un donante previamente extraído. Los metabolitos extraídos se pueden utilizar para realizar análisis metabolómicos y lipidómicos con el fin de evaluar la calidad del órgano para el trasplante.

Este video describe la técnica de tinción de ADN extracelular en secciones de tejido FFPE. El ADN extracelular teñido se puede cuantificar para determinar la eficacia de cualquier tratamiento terapéutico que conduzca a la muerte de las células cancerosas.

En este video, describimos el protocolo para derivar podocitos renales humanos a partir de células madre pluripotentes inducidas a través de la diferenciación celular bajo condiciones químicas definidas. Los podocitos generados se pueden utilizar para pruebas de nefrotoxicidad y modelado de enfermedades.

En este video, demostramos el aislamiento de células de músculo liso detrusor de muestras de vejiga urinaria humana utilizando un tratamiento enzimático secuencial de dos pasos.

Este video demuestra la caracterización de las corrientes catiónicas de los canales iónicos de melastatina tipo 4 (TRPM4) con potencial transitorio en células de músculo liso detrusor utilizando la técnica de patch-clamp perforado mediada por anfotericina-B. La técnica ayuda a evaluar las propiedades biofísicas y farmacológicas de los canales iónicos.

Este video describe el método para aislar glomérulos intactos de riñones de ratón. Los glomérulos encapsulados y descapsulados así obtenidos pueden utilizarse posteriormente para cultivar las excrecencias de las células epiteliales parietales del riñón murino.

Este video muestra la preparación de bloques de esferoides cancerosos mediante congelación instantánea, una técnica en la que una muestra de tejido de interés se congela a una temperatura ultrafría, restringiendo los esferoides dentro de la matriz.

Este video describe una técnica de ultracentrifugación basada en la densidad para aislar exosomas de medios acondicionados recolectados de cultivos de células de riñón embrionario humano utilizando un cojín de sacarosa al 25% (p/p) preparado en óxido de deuterio. Los exosomas aislados se pueden utilizar para aplicaciones posteriores.

Este video describe un método basado en electroporación para encapsular siRNA en exosomas. Los exosomas cargados de siRNA pueden utilizarse para aplicaciones terapéuticas.

En este video, demostramos los pasos para aislar y purificar células epiteliales tubulares renales para una amplia gama de estudios de biología molecular y cultivos celulares.

En este video, describimos el protocolo para realizar la tinción de Schiff de ácido peryódico (PAS) para evaluar las anomalías estructurales en el glomérulo renal. El método de tinción PAS permite una evaluación adecuada de la fisiopatología del glomérulo.

Este video demuestra la metodología para realizar Matrices de Proteínas de Fase Inversa (RPPA) para estudiar los patrones de expresión de proteínas a partir de lisado celular. En RPPA, el lisado que contiene una mezcla de proteínas se imprime en portaobjetos de nitrocelulosa y las proteínas de interés se analizan utilizando anticuerpos marcados con fluorescencia.

En este video, describimos un método llamado patología de expansión, una variante de la microscopía de expansión, en la que las muestras de tejido clínico se expanden químicamente utilizando una red de polímeros para el examen microscópico de estructuras a nanoescala.

Este video describe el procedimiento para generar un modelo murino experimental de xenoinjerto, que se puede utilizar para estudiar la progresión del carcinoma de células uroteliales.

En este video, describimos el trasplante ortotópico de organoides de tumores de vejiga cultivados a la vejiga murina para estudiar el papel del entorno de los órganos en el desarrollo de tumores.

Este video muestra el procedimiento para generar un modelo de ratón de obstrucción ureteral unilateral. El procedimiento consiste en cortar uno de los uréteres del ratón para obstruir el flujo de orina.

En este video, describimos el procedimiento intravesical de administrar células cancerosas en la vejiga de un modelo de ratón. Este procedimiento ayuda a generar un modelo ortotópico de tumor vesical que se puede utilizar para desarrollar estrategias terapéuticas.

En este video, describimos un procedimiento basado en catéter para vaciar y enjuagar la vejiga urinaria de un modelo de ratón. A continuación, el ratón preparado se puede utilizar para otros procedimientos experimentales.

Este video demuestra la entrega de plásmido de ADN en el urotelio de la vejiga de ratón utilizando una combinación de técnicas de cateterismo uretral y electroporación. El procedimiento descrito permite la generación de modelos de cáncer de vejiga en ratones.

En este video, presentamos el protocolo para la inyección hidrodinámica de plásmidos en la pelvis renal del riñón de ratón para la transfección de ácidos nucleicos. Esta técnica permite la administración de plásmidos específicos de órganos mediante la utilización del principio de alta presión hidrostática, que impulsa con fuerza los plásmidos al sitio específico sin causar lesiones tisulares.

En este video, desarrollamos un modelo ortotópico de ratón de carcinoma de células renales. Este modelo da como resultado tumores primarios reproducibles en el riñón inyectado y tumores metastásicos en el pulmón, lo que permite evaluar la progresión de la enfermedad y el tratamiento.

Este video muestra la microinyección intravenosa de nefrotoxinas en la vena de la cola de un embrión de pez cebra para estudiar sus efectos químicos sobre la función renal.

En este video, demostramos la administración de fármacos intrarrenales en ratas a través de la arteria renal. Este método es beneficioso para mejorar la orientación de los fármacos, la potencia de los fármacos y minimizar la toxicidad sistémica.

Este video muestra la aspiración de líquido de los glomérulos de ratón utilizando la técnica de micropunción mediada por dos fotones. La técnica proporciona acceso a los glomérulos del ratón vivo y, por lo tanto, ayuda a obtener información sobre la fisiología renal.

En este video, describimos el procedimiento para la extracción de riñón del espacio retroperitoneal del ratón. El riñón extraído se puede microdiseccionar para obtener un riñón intacto sin una cápsula renal y la capa de grasa circundante.

Este video describe la preparación de un riñón de rata descelularizado. El andamio vascular acelular obtenido puede servir como una plataforma prometedora para la ingeniería de tejidos de injertos de órganos.

Este video muestra la disección y preparación de una montura plana del riñón del pez cebra adulto. La montura plana preparada se puede visualizar bajo el microscopio para el análisis de muestras.

En este video, demostramos la despigmentación del riñón de pez cebra adulto y su posterior preparación para los procedimientos de tinción. Después de la tinción, el riñón de pez cebra adulto se puede utilizar para estudiar la regeneración renal, la caracterización fenotípica de modelos de enfermedad renal y la funcionalidad de la nefrona.

Este video describe un método para estudiar el desarrollo de órganos utilizando una configuración mejorada de xenotrasplante en membrana corioalantoidea (CAM) de embriones aviares. Este método permite el desarrollo de órganos embrionarios y organoides cultivados completamente vascularizados.