Nowotwory przewodu pokarmowego

W tym filmie pokazujemy przetwarzanie FFPE lub utrwalonych formaliną skrawków zatopionych w parafinie, uzyskanych z tkanki nowotworowej przewodu pokarmowego. Etapy deparafinowania i ponownego uwodnienia umożliwiają przetworzenie próbki tkanki do kolejnych zastosowań analitycznych.

Ten film opisuje metodę ręcznego makrodysekcji tkanki rakowej z niebarwionych próbek tkanek w celu uzyskania określonej tkanki nowotworowej. Wycinek tkanki może być dalej przetwarzany w celu uzyskania DNA do badań całego genomu nad nowotworami przewodu pokarmowego.

Ten film demonstruje procedurę modyfikacji wodorosiarczynu genomowego DNA z próbek raka przewodu pokarmowego. Technika ta jest korzystna dla badania związku między wzorcami metylacji genów i ustalania ich udziału w kancerogenezie.

W tym filmie demonstrujemy elastyczne barwienie skrawków uzyskanych z tkanki nowotworowej przewodu pokarmowego. Ta procedura barwienia umożliwia wizualizację drobnych włókien elastycznych i pomaga określić inwazję komórek nowotworowych poza elastyczną blaszkę.

Ten film demonstruje strategię dzielenia i rozprzestrzeniania sferoidów powstałych z komórek nowotworowych neuroendokrynnych jelita cienkiego. Te sferoidy mają markery guza neuroendokrynnego jelita cienkiego i mogą być rozmnażane i dalej wykorzystywane do testowania leków przeciwnowotworowych.

W tym filmie demonstrujemy ultraszybką metodę kriowitryfikacji do konserwacji próbek biologicznych. Metoda polega na zastosowaniu kombinacji krioprotektantów w celu ochrony tkanki biologicznej przed uszkodzeniem przez zamarzanie poprzez zapobieganie tworzeniu się wewnątrzkomórkowych kryształków lodu.

W tym filmie opisujemy procedurę izolowania neutrofili o niskiej gęstości (LDN) z płynu z płukania otrzewnowej u pooperacyjnego pacjenta. Uzyskane w ten sposób LDN mogą być wykorzystane w dalszych eksperymentach w celu zrozumienia ich roli we wzroście i progresji guza.

Ten film pokazuje fluorescencyjne barwienie zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofili (NET), zewnątrzkomórkowych składników DNA wydalanych przez neutrofile. Technika ta umożliwia wizualizację interakcji adhezyjnej między komórkami nowotworowymi a sieciami NET.

W tym filmie analizujemy zachowanie komórek nowotworowych uwięzionych w zewnątrzkomórkowych pułapkach neutrofili (NET) po adhezji poprzez wspólną hodowlę neutrofili o niskiej gęstości i komórek raka żołądka. Analiza wideo poklatkowego pomaga monitorować różne zdarzenia komórkowe i badać rolę NET w stanach patologicznych.

Ten film opisuje technikę przygotowania bloków egzosomów z hodowanych komórek nowotworowych przewodu pokarmowego. Te egzosomy bloki można dalej kroić, barwić i obrazować w celu określenia położenia określonych białek w pęcherzyku dwuwarstwowym lipidów.

Ten film opisuje technikę przygotowania cienkiego odcinka osadzonych egzosomów. Sekcje te można następnie barwić i obrazować za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM) w celu zbadania cech strukturalnych egzosomów.

W tym filmie demonstrujemy immunologiczne barwienie złotem biomarkerów zlokalizowanych w obszarze światła ultracienkich odcinków egzosomalnych. Technika ta umożliwia wczesną diagnostykę chorób poprzez wizualizację docelowych cząsteczek w egzosomach wydzielanych przez chore komórki.

Ten film opisuje procedurę negatywnego barwienia oczyszczonych egzosomów. Ujemnie barwione egzosomy są obrazowane za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Ta technika pomaga uwidocznić morfologię egzosomów.

W tym filmie pokazujemy przygotowanie całego wierzchowca jelita myszy za pomocą prostego urządzenia do nacinania jelit. Powstałe w ten sposób mocowania charakteryzują się najwyższą i jednolitą jakością i mogą być wykorzystywane do analiz histologicznych.

W tym filmie pokazujemy izolację komórek jednojądrzastych blaszki właściwej z tkanki okrężnicy myszy poprzez trawienie enzymatyczne przy użyciu kolagenazy E i separacji gradientowej mediów do separacji gęstości opartej na krzemionce. Wyizolowane komórki jednojądrzaste można wykorzystać do dalszej analizy.

Ten film opisuje metodę izolowania komórek nabłonka żołądka od ludzkiej tkanki dna żołądka. Wyizolowane komórki nabłonkowe można wykorzystać jako model in vitro do badania ich roli regulacyjnej w fizjologii i patofizjologii żołądka.

W tym filmie procedura pionowej rękawowej resekcji żołądka jest wykonywana na eksperymentalnym modelu myszy. Ta procedura pomaga usunąć znaczną część żołądka wzdłuż jego większej krzywizny.

W tym filmie opisujemy procedurę wycinania mięśni szkieletowych kończyn tylnych z modelu mysiego. Wycięte mięśnie mogą być przechowywane w niższych temperaturach do czasu dalszej analizy.

Ten film opisuje procedurę szybkiego zamrażania tkanki mięśniowej i uzyskiwania jej cienkich odcinków. Technika ta może pomóc w badaniu kacheksji związanej z rakiem w mysich modelach raka jelita grubego.

W tym filmie pokazujemy technikę izolowania całych krypt z jelita cienkiego myszy. Wyizolowane całe krypty mogą być wykorzystywane do rozmnażania długowiecznych i samoodnawiających się organoidów 3D in vitro.