Summary
Streptococcus pneumoniae est l'agent pathogène menant pneumopathies sévères acquis communautaire et responsable de plus de 2 millions de décès dans le monde. L'impact des facteurs bactériens impliqués dans la virulence de remise en forme ou peut être contrôlé en temps réel dans une pneumonie ou une bactériémie modèle de souris en utilisant des bactéries bioluminescentes aiguë.
Abstract
La pneumonie est l'un des principaux problèmes de santé dans les pays en développement et les pays industrialisés et est associée à une morbidité et une mortalité considérables. Malgré les progrès dans la connaissance de cette maladie, la disponibilité des unités de soins intensifs (USI), et l'utilisation d'agents antimicrobiens puissants et des vaccins efficaces, les taux de mortalité restent élevés 1. Streptococcus pneumoniae est le principal agent pathogène de la pneumonie communautaire (PAC) et l'une des causes les plus courantes de bactériémie chez l'homme. Cet agent pathogène est équipé d'un arsenal de adhésines de surface exposée et facteurs de virulence qui contribuent à la pneumonie et les maladies invasives à pneumocoques (IIP). L'évaluation du rôle in vivo de facteurs de forme physique ou virulence bactérienne est de la plus haute importance à démêler S. mécanismes de pathogénicité pneumoniae. Les modèles murins de la pneumonie, la bactériémie et la méningite sont utilisés pour déterminer l'impact des facteurs de pneumocoques à différents stades de l'infection. Ici, nous décrivons un protocole pour surveiller en temps réel la diffusion pneumocoque chez la souris après des infections par des bactéries bioluminescentes intrapéritonéale ou intranasale. Les résultats montrent la multiplication et la diffusion des pneumocoques dans les voies respiratoires inférieures et du sang, qui peut être visualisée et évaluée en utilisant un système d'imagerie et le logiciel d'analyse d'accompagnement.
Introduction
Infections des voies respiratoires causées par des virus ou des bactéries restent l'un des problèmes les plus courants cliniques acquis communautaires ou à travers le monde causant environ un tiers de tous les décès dans le monde. Les espèces bactériennes clés sont Haemophilus influenzae et Streptococcus pneumoniae 2. Cependant, ces espèces bactériennes sont habituellement des constituants communs de la flore naturelles respiratoires des voies. Ainsi chariot de bactéries est également certain risque de maladie invasive et en fonction de l'état immunitaire ou prédispositions des individus. La colonisation asymptomatique est déclenché pour les infections invasives. Streptococcus pneumoniae est le principal agent pathogène de la pneumonie communautaire (PAC) et l'une des causes les plus courantes de bactériémie chez les humains. Chez les individus sains S. pneumoniae (pneumocoque) sont souvent asymptomatiques colonisateurs et inoffensifs des voies respiratoires supérieures, où ils sont confrontés à des bactéries non pathogènesde la flore résidente, mais aussi par des agents pathogènes tels que Haemophilus spp. ou Staphylococcus aureus et la première ligne du système immunitaire humain de la défense. Les taux de portage sont les plus élevés chez les jeunes enfants (37%) et encore plus élevé dans les centres de soins de jour bondés (58%) 3-5. La population la plus jeune et les personnes âgées recevant le pneumocoque par la transmission par aérosol des transporteurs et des sécrétions naso-pharyngées 6, appartiennent à des groupes à haut risque et la vaccination à l'aide de l'un des vaccins antipneumococciques conjugués (de PCV10 ou PCV13 chez les enfants et 23-valent polysaccharide PPSV23 chez les adultes) Il est recommandé aux États-Unis (US) et de nombreux pays européens 4. Le PPSV23 couvre sérotypes responsables de ~ 90% des maladies pneumococciques bactériémiques aux États-Unis et en Europe, la prévention des maladies pneumococciques invasives ainsi efficacement (IPD) chez les adultes, tandis que les PCVs couvrent les sérotypes les plus fréquents chez les enfants. Par conséquent, IPD en raison de types de vaccins (VT) sont redusérotypes non vaccinaux ced mais présentant un potentiel de virulence élevée et résistance aux antibiotiques ont émergé 4,7-12. Le nasopharynx que le réservoir est le point de départ pour les pneumocoques se propager aux sinus ou des oreilles moyennes initiateurs infections locales dangereuses. Plus important encore, les pneumocoques se propager directement par la voie aérienne pour les bronches et les poumons entraînant mortelle PAC 4,13. Les infections pulmonaires sont souvent accompagnés de tissus et destruction de la barrière, permettant ainsi à l'agent pathogène de se propager dans le sang et provoquer IPD. Les incidences de la PAC et IPD sont les plus élevés chez les personnes immunodéprimées ou aux extrêmes de 4,13 ans. Les circonstances responsables de la conversion d'un commensal à un agent pathogène à haute virulence sont encore en discussion. Toutefois, outre l'évolution de la sensibilité de l'hôte et adaptation évolutive accompagnée de virulence plus élevée et l'augmentation des résistances aux antibiotiques ont été suggéré d'avoir un impact crucial sur pneinfections umococcal 14-16.
L'agent pathogène est doté d'une multiplicité d'adhésines médiatrices contact intime de cellules épithéliales des muqueuses. Après avoir surmonté le mucus des voies respiratoires, l'adhésion des pneumocoques à des cellules hôtes est facilitée par l'intermédiaire d'interactions directes des adhésines de surface exposée avec des récepteurs cellulaires et en exploitant des composants de la matrice extracellulaire ou des protéines sériques comme des molécules de pontage 4,17,18. Pathogènes polyvalents pneumocoques sont également équipées de facteurs impliqués dans l'évasion des mécanismes de défense immunitaire de l'hôte. En outre, ils ont la capacité de s'adapter à différents milieux d'accueil tels que les poumons, le sang et le liquide céphalo-rachidien (LCR), respectivement 5,17,19,20.
L'impact des facteurs bactériens sur les réponses de la pathogenèse et d'accueil inflammatoire est étudiée dans des modèles animaux expérimentaux de la pneumonie, la bactériémie, la méningite ou 21-25. En dépit d'être un agent pathogène humain, ces modèles sont nousll établi à déchiffrer tropisme pneumocoque de tissu, les mécanismes de virulence, ou protectivity de candidats vaccins contre le pneumocoque. Le fond génétique des souches de souris consanguines détermine la susceptibilité à pneumocoques. Des souris BALB / c infectées par voie intranasale les pneumocoques se sont révélés être résistants, alors que les souris CBA / Ca et SJL étaient plus sensibles contre les infections à pneumocoque 22. Cela implique que, comme pour les humains, la génétique et les mécanismes de défense de l'hôte de déterminer le résultat de l'infection. Par conséquent, des efforts supplémentaires sont nécessaires pour démêler locus de résistance dans le génome de la souris moins sensibles aux infections pneumococciques. Les résultats ont conduit à des changements in vivo dans des protocoles de virulence. Au lieu des souris BALB / c consanguines souvent utilisés dans le passé, les souches de souris consanguines très sensibles de CD-1/MF1 sont aujourd'hui souvent utilisées pour étudier l'effet de la virulence ou d'adaptation à pneumocoques perte de fonction de facteurs 26-28. En outre, la disponibilitédes pneumocoques bioluminescentes et techniques d'imagerie optique permet en temps réel bioluminescence bio-imagerie des infections. En pneumocoques la cassette du gène luxABCDE optimisé (plasmide Paul-A Tn 4001 luxABCDE Km r) a été inséré dans un site unique d'insertion du chromosome par mutagénèse par transposon. Pneumocoques Bioluminescent ont été employés pour évaluer l'atténuation de mutants pneumococciques virulence ou déficients en facteurs de remise en forme et de leur translocation d'un site anatomique dans un autre 26,28-31.
Ici, nous fournissons un protocole pour la bio-imagerie des infections à pneumocoque dans une pneumonie murine ou modèle de septicémie. L'amplification et la diffusion des pneumocoques chez des souris par voie intranasale bioluminescent ou infectées par voie intrapéritonéale peuvent facilement être contrôlées au cours du temps en utilisant un système d'imagerie optique et le même animal, à différents points dans le temps.
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Protocol
Les expériences d'infection animale décrites ici doivent être effectuées en stricte conformité avec la (par exemple le droit européen de la santé de la Fédération des animaux de laboratoire Sciences associations (FELASA)) locale et internationale guidelines et règlements pour l'utilisation d'animaux vertébrés. Les expériences doivent être approuvés par le Comité de protection des animaux institutionnels comité d'éthique local et. Toutes les expériences avec S. pneumoniae dans le laboratoire ou les infections animales sont réalisées dans un cabinet de biosécurité de classe II.
Une. Préparation de la Banque infectieuses de bioluminescentes Pneumocococi
- Préparer cultures stock pneumocoque dans un bouillon Todd-Hewitt additionné de 1% (p / v) d'extrait de levure et une concentration finale de 20% de glycérol pour la maintenance à 80 ° C.
- Plaque une petite quantité de stock de culture pneumocoque surgelés sur une plaque de gélose au sang et incuber les bactéries pour 10 heures à 37 ° C dans 5% de CO 2. Til plaque de gélose au sang contenant les antibiotiques appropriés, tels que la kanamycine (150 pg / ml) pour l'insertion du transposon de la cassette de gène dans le génome luxABCDE.
- Sous-cultiver une nouvelle colonie sur une nouvelle plaque de gélose au sang pour un maximum de 10 heures.
- Inoculer un milieu THY complété avec 10% (v / v) inactivé par la chaleur (30 min à 56 ° C) de sérum fœtal bovin (FBS) par des pneumocoques et de commencer la culture à une DO 600 de 0,05-0,07.
- Incuber les pneumocoques sans agitation à 37 ° C et 5% de CO2 jusqu'à ce que la culture atteint une DO600 de 0,35 à 0,40. Croissance prendra entre 3-4 heures.
- Récolte des pneumocoques par centrifugation à 3750 xg pendant 10 min et remettre en suspension les pneumocoques bioluminescent dans du tampon phosphate salin à pH 7,4 (PBS) supplémenté avec 0,5% de FBS.
- Ajuster l'inoculum à la concentration désirée dans PBS/10% de FBS. La dose dépend de l'infection par la souche pneumococcique utilisé et l'arrière-plan génétique du microe. Pour infecter consanguine souris CD-1 par voie intranasale avec S. pneumoniae D39 lux la dose d'infection doit être ajustée à 1 x 10 7 CFU dans une suspension de 20 ul supplémenté avec 90 parts de la hyaluronidase. Ne pas secouer ou vortex pneumocoques, car cela va déclencher autolyse.
- Vérifier la concentration d'inoculum par étalement des dilutions en série 10 de pliage sur une gélose au sang et le dénombrement des colonies après culture pendant une nuit à 37 ° C dans 5% de CO 2.
- Vérifier la bioluminescence de l'inoculum à pneumocoques en mesurant la bioluminescence en utilisant un système d'imagerie optique.
2. Intranasale et l'infection par voie intrapéritonéale des souris avec bioluminescentes pneumocoques
- Utilisez la souris consanguine de femmes dans l'âge de 7-10 semaines pour la pneumonie aiguë et modèle de septicémie. Le poids de ces souris devrait se situer entre 20 à 30 g.
- Anesthésier les souris par injection intraperitoneale de kétamine et de xylazine. Préparer un mélange de 1,0 mgkétamine et de xylazine 0,1 mg dans 100 ul de 0,9% stérile (p / v) de chlorure de sodium pour les souris ayant un poids corporel de 20 g. Ceci est cohérent avec une dose de 50 mg / kg de poids corporel de la kétamine et 5 mg / kg de poids corporel pour la xylazine. Pour être précis, peser souris avant l'injection de l'anesthésique.
- Injecter le mélange dans la cavité intrapéritonéale et placer les animaux dans la cage jusqu'à ce que les anesthésiques agissent et les animaux sont narcose. La respiration de souris va devenir très lent et régulier. Les souris doivent être entièrement narcotisé, de sorte que l'inoculation intranasale et l'inhalation de la suspension bactérienne ne donneront pas lieu à des éternuements et, par conséquent, une perte d'inoculum. Ceci peut être évalué par le pincement de la souris à la fin de leur queue, une souris entièrement narcotisé manquera de réactivité.
- Prendre doucement une souris narcose et maintenez la souris entre les doigts et le pouce avec le nez en position verticale (figure 1).
- Utiliser une pipette avec de longues pointes étroites (Gel LoaderConseils) et déposez-les pneumocoques bioluminescentes dans plusieurs petites gouttelettes sur les narines (10 pl / narine) de la souris 26-29. La souris involontairement inhaler les bactéries. Maintenez la souris 1-2 min verticale et observer si la souris éternue ou maintient l'inoculum.
- Infecter vieux 7-10 semaines souris CD-1 par voie intranasale avec une dose d'infection de 1 x 10 7 et 7,5 x 10 7 pneumocoques de souche D39 et TIGR4, respectivement, afin de contrôler l'infection en temps réel. La limite de détection pour le système sans aucune absorption par le tissu de l'hôte est de 1 x 10 6 bactéries bioluminescentes.
- Infecter des souris par voie intrapéritonéale (IP) afin d'évaluer la virulence et BioImage de pneumocoques dans un modèle de sepsis infection de la souris. Utilisation de 5 x 10 3 CFU dans 100 ul de la souche D39 et 1 x 10 4 de la souche TIGR4. Souris ne sont pas anesthésiés en utilisant le routage IP.
- Inoculer les souris de contrôle avec du PBS.
Figure 1. Infection intranasale de souris CD-1 avec S. pneumoniae. Cliquez ici pour agrandir l'image .
3. Visualisation pneumocoque diffusion dans le poumon et sang en utilisant le système d'imagerie
La diffusion de l'image pneumocoques après infection par voie intranasale des souris CD1 femelles non consanguines en temps réel en utilisant un système d'imagerie in vivo dans.
- Allumez le système d'imagerie et lancer le logiciel d'analyse d'image situé sur l'ordinateur preconfigurated.
- Le système d'imagerie et initialise automatiquement la caméra CCD est refroidi thermoélectriquement à 90 ° C avant d'être actif.
- Les réglages et binning dépendent du nombre de souris mesuréen même temps et sur la puissance du signal de bioluminescence. Le champ de vision (FOV) pour surveiller la bioluminescence des animaux est variable et le grossissement varie entre un champ de vision de 22,5 cm pour mesurer cinq souris, et un champ de vision de 3,9 cm pour mesurer un simple clic ou parties de l'animal comme la poitrine ou la tête.
- Utilisez systématiquement un temps d'exposition de 1 min, un degré moyen de catégorisation, et un champ de vision de 22,5 cm (ensemble D). Tout d'abord, sélectionnez le mode d'imagerie de luminescence et puis définissez les paramètres d'imagerie.
- L'émission du signal peut dépendre de la souche bactérienne et de la souche de souris utilisée, et le pigment de la souris. Raser le thorax de la souris lors de l'utilisation, par exemple souris C57BL / 6, ce qui peut être avantageux lorsque l'imagerie du développement de la pneumonie chez ces souris.
- L'image des souris infectées à des intervalles de temps préalablement choisie. Mesurer la bioluminescence de la souris dans le modèle de pneumonie aiguë à des intervalles de temps de 8-12 heures au maximum. Surveillez aussi le bien-être des souris infectées par observing leur apparence, le comportement et la détermination de la perte de poids.
- Anesthésier les souris dans la chambre narcotique du système d'anesthésie de l'équipement de formation d'image avant que les mesures effectuées dans la chambre. Lancer inhalation d'un mélange d'isoflurane et de l'oxygène et attendre que les souris respirent lentement et régulièrement.
- Placer les animaux anesthésiés dans la chambre de formation d'image du système et conserver les souris dans la position couchée sur le dos. La caméra CCD sur le dessus de la chambre sera alors l'image de la voies respiratoires murin.
- Placez les animaux avec leur nez dans des tubes pour permettre l'inhalation des anesthésiques.
- L'isoflurane entrée dans la chambre de formation d'image par l'intermédiaire d'un tube à gaz est autorisé à maintenir une anesthésie.
- Pour activer la caméra CCD sur le dessus de la chambre et de commencer à l'imagerie optique de bioluminescence, appuyez sur "Acquire" dans le logiciel d'imagerie. Immédiatement une photographie de la souris dans la chambre fermée apparaît sur l'écran. Après une minute d' mesure d'une superposition des données de bioluminescence et la photo est affiché.
- Arrêtez l'anesthésie après la superposition d'image apparaît dans la fenêtre du logiciel et de mettre les souris de nouveau dans leurs cages.
- Les souris sont surveillés pour la récupération.
Figure 2. Anesthésie et la surveillance des souris infectées par des pneumocoques bioluminescente utilisant l'anesthésie IVIS et système IVIS du spectre, respectivement. A) Le système IVIS Spectre de formation d'image. B) Le système d'anesthésie IVIS avec la chambre d'incubation. C) de souris anesthésiées dans la chambre d'incubation . D) Souris situé dans la chambre d'imagerie IVIS spectre avec le nez inhalation de l'anesthésique._blank "> Cliquez ici pour agrandir l'image.
4. Quantification et l'évaluation de la bioluminescence des souris infectées avec des bioluminescentes S. pneumoniae
- Déterminer les intensités de bioluminescence des souris ou d'une région sélectionnée de la souris par la quantification de l'émission de photons totale (photons / seconde) en utilisant le logiciel d'analyse d'image.
- Utilisez les valeurs de l'émission de photons qui sont fournis dans une feuille de données Excel pour préparer un graphique. Depuis la variation des données est souvent élevé dans les souris groupés, générer un graphique boîte à moustaches pour voir les différences chez les souris infectées par les différentes souches de pneumocoques.
- Fournir les photons par souris ou encore les résultats que la moyenne de rayonnement (photons / sec / cm 2 / sr) d'une zone sélectionnée.
- Les données de mesure de ROI (région d'intérêt) en mode de photons peuvent être quantitativement comparés entre différents systèmes d'imagerie in vivo avec différents sont venusparamètres de ra, puisque les mesures en unités de rayonnement prennent automatiquement en compte les paramètres de l'appareil photo (par exemple le temps d'intégration, binning, f / arrêt, et le champ de vision).
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Representative Results
L'acquisition et l'utilisation de la méthionine est d'une importance centrale pour les pneumocoques pour se maintenir en forme dans leur créneau d'accueil 32,33. La méthionine transporteur ABC lipoprotéine est codé dans D39 par le SPD _ 0151 gènes (TIGR4: sp_0149) et nommé MetQ 32. Pneumocoques produire plus d'enzymes de biosynthèse de la méthionine (D39: Spd_0510 - Spd_0511; TIGR4 Sp_0585 - Sp_0586, Mete et METF). L'absence de méthionine dans un milieu chimiquement défini influe sur la croissance des pneumocoques et similaire, l'absence de liaison de la lipoprotéine méthionine MetQ altérée absorption de methionine 32,33. Ce défaut pourrait être rétablie par l'addition de concentrations élevées de la méthionine. Dans les expériences de colonisation de la souris mutante déficiente en MetQ n'a pas été atténuée dans la virulence, comme indiqué dans les expériences de co-infection avec le type sauvage isogénique, tandis que l'absence de MetQ atténué pneumocoques dans des modèles murins de la sepsie et la pneumonie comme le montrela détermination de la charge bactérienne 32. Bioimaging optique en temps réel en utilisant le spectre IVIS utilisé ici permet la surveillance de la multiplication et la dissémination de bactéries dans un seul animal infecté à différents points dans le temps.
Dans l'exemple illustré ici, nous avons évalué l'impact de la liaison des lipoprotéines MetQ sur la colonisation et la virulence en appliquant le modèle aigu de la souris de l'infection de pneumonie méthionine. Souris CD-1 consanguine (n = 10) ont été infectés par voie intranasale avec 1 x 10 7 bactéries de souche sauvage S. pneumoniae D39 lux (PN149) ou son mutant isogénique D39 lux Δ metQ (tableau 1). Le mutant metQ (PN252 d') a été construit par insertion-délétion mutagenèse du gène de bioluminescence dans metQ D39 pneumocoques. Par conséquent, le gène metQ, 5 'et la séquence séquence 3' ont été amplifiés par PCR en utilisant les amorces 382 et 385. Le produit de PCR a été clone dans le vecteur pGEMT-facile, ce qui a donné lieu à P559 de plasmide (tableau 1). Par PCR inverse en utilisant des amorces 383 et 384 (tableau 2) la séquence metQ (nt 58 à nt 777) a été supprimé et remplacé par une cassette de gène de résistance à l'érythromycine (ermB) amplifié par PCR en utilisant le plasmide PE89 (tableau 1) que de l'ADN-matrice et la paire d'amorces ermB_105/ermB_106 (tableau 2). Le plasmide résultant P563 34 a été transformé en pneumocoques comme décrit précédemment en utilisant les compétences stimulant peptide-1. Mutants déficients dans la MetQ de lipoprotéine (Spd_0151) ont été cultivées dans THY ou sur des plaques de gélose au sang complétées avec l'érythromycine (5 ug / ml).
L'état de santé de la souris a été surveillée en permanence. Les animaux ont été sacrifiés en montrant aucune réponse ou des signes de morbidité bon. En outre, la diffusion à pneumocoque du nasopharynx dans les poumons et le sang, conduisant à une grave pneumonie et la septicémie, était monitorouge par la mesure de la bioluminescence toutes les huit heures. Dans chaque groupe de souris infectée 7 souris sur 10 ont développé des signes sévères de la maladie, tandis que les trois autres souris n'ont pas montré de bioluminescence et ont survécu (figure 3A). Souris infectées avec succès avec la bioluminescence de type sauvage D39 lux développés 32 heures graves infections pulmonaires post-infection, qui progresse dans 8-16 heures à une septicémie (figure 3A). Au point temporel 96 h toutes les souris qui avaient succombé développé une pneumonie et la septicémie post-infection par le D39 lux. La perte de fonction de la lipoprotéine de liaison de la méthionine une altération significative de la virulence des pneumocoques. Après 32 h une seule souris infectées avec le mutant metQ a montré une infection pulmonaire faible, tandis que les autres n'ont pas montré de signes évidents de maladie et la pneumonie. Cependant, après 48 heures infections pulmonaires graves sont également devenus apparents chez des souris infectées avec le mutant. En conséquence, ces souris ont développé une septicémie 72 hpost-infection et est devenu moribond au plus tard 72 heures après l'infection, ce qui démontre que, dans le modèle d'infection de pneumonie aiguë la carence de MetQ atténue les pneumocoques.
Tableau 1. Strain et liste de plasmide.
Liste de Primer Tableau 2.. Sites de restriction sont soulignés.
| Utilisation prévue Primer | Nom Primer | Séquence (5'-3 ') |
| Insertion-suppression mutagenèse | ||
| Amplification de sp_0149 + 5 'et 3 'flanquant région | 382 385 | 5'-CTACTACTAGAATTCATGCTGAACACACGGACAAC-3 ' 5'-AACCTTCCAAGCTGCAGCCGCTCCCTCCATGATAAAG-3 ' |
| PCR inverse de sp_0149 + 5 'et Région adjacente 3 '(pGEMTeasy) | 383 384 | 5'-AAGCTT ATCATCATCATCG AGCCAAACCT GCGACTGTAG-3 ' 5'-AAGCTT ACTCACTCACTG ATCGCAGCTTA CCACACAGA-3 ' |
| Antibiotique cassettes amplification | ||
| érythromycine (ermB) | ermB_105 ermB_106 | 5'-GATGATGATGATCCCGGGTACCAAGCTTGA ATTCACGGTTCGTGTTCGTGCTG-3 ' 5'-AGTGAGTGAGTCCCGGGCTCGAGAAGCTT GAATTCGTAGGCGCTAGGGACCTC-3 ' |
Figure 3. Surveillance de diffusion à pneumocoques chez les souris après une infection par voie intranasale. A) l'imagerie optique bioluminescentes de souris infectées par voie intranasale avec lux D39 ou D39 mutant isogénique la luxΔmetQ. B) Les valeurs des intensités de bioluminescence de souris groupées (n = 10) sont présentéspour les points de temps indiqués dans un graphique boîte à moustaches. Cliquez ici pour agrandir l'image.
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Discussion
Toutes les expériences menées sur des animaux doivent être approuvés par les autorités locales et les commissions d'éthique. Expériences in vivo d'infection dans la charge bactérienne dans les différents créneaux d'accueil des animaux infectés doit être déterminée à différents moments après l'infection. Dans ces conditions expérimentales, les animaux doivent être sacrifiés avant l'isolement des bactéries à partir du sang, du nasopharynx, lavage bronchoalvelar, ou d'organes tels que les poumons, la rate et le cerveau. Pour calculer le nombre de bactéries par créneau d'accueil et d'évaluer l'effet de facteurs bactériens sur la virulence, le sang ou les organes doivent être isolés suivie par bactérienne récupération et étalement sur milieu solide. La charge bactérienne est ensuite quantifié par l'énumération de l'UFC. Pour atteindre statistiquement des données significatives chaque point de temps a besoin d'un groupe de souris, qui, dans certaines conditions expérimentales conduit à des difficultés dans le traitement de l'expérience en raison du nombre élevé de souris.
ove_content "> En revanche, le procédé de bio-imagerie en temps réel est une approche de temps exigeant moins et chaque souris bactéries infectées individu peut être surveillé plusieurs fois au cours d'une période de temps. La technique d'imagerie permet la visualisation des bactéries à l'intérieur de l'animal à différentes Points de temps post-infection ou même pendant une période de temps prolongée. En outre, la bioluminescence est mesurée avec le logiciel d'analyse d'image optique permet en outre la quantification des photons émis par l'animal infecté. Ceci peut être limitée à une zone définie de la souris ou la totalité animal peut être considéré. Dans les expériences in vivo des souris infectées pneumocoques infection à besoin d'être surveillés à des intervalles de 8-12 h, depuis la propagation des pneumocoques peut progresser rapidement dans consanguines souris CD-1. L'imagerie en temps réel peut être utilisé pour visualiser la transmigration des pneumocoques à partir du nasopharynx dans les poumons et le sang, et en outre, la multiplication des pneumocoques dans le sangaprès l'infection intrapéritonéale peut être surveillée par l'augmentation spectaculaire de l'intensité de bioluminescence 26,28,29.Lorsque l'on compare le potentiel de virulence de type sauvage et des mutants isogéniques pneumocoques, il est essentiel de tester d'abord l'effet de la perte de gènes sous-conditions de culture in vitro dans. différences de croissance entre les bactéries de type sauvage et des mutants, en particulier dans un milieu défini chimiquement, indiquent déjà une forme bactérienne diminué 26. Ainsi, l'atténuation observée dans des conditions in vivo est associée à une altération de la physiologie conduisant à pneumocoques moins robuste au cours des infections invasives et de colonisation.
Cependant, il doit être mentionné que cette technique d'imagerie n'est souvent pas suffisante pour démontrer l'effet de KO de gènes sur la virulence pneumococcique. Semblable à d'autres bactéries pneumocoques pathogènes sont des micro-organismes polyvalents et ont développé des mécanismes multiples to rencontrer l'hôte et échapper au système immunitaire. Par conséquent, les pneumocoques produisent des protéines d'une part, avec les multiples fonctions telles que la PspC d'adhésine et, d'autre part, elles sont dotées de plusieurs protéines présentant des fonctions similaires qui peuvent ainsi compenser le défaut d'une protéine en raison de mutations 4,17,18 , 35. Dans ces scénarios autres expériences in vivo d'infection tels que dans l'approche de la co-infection doit être utilisée pour déchiffrer l'effet de la perte de fonction de la protéine dans le mutant pour la colonisation ou infections invasives 27,28.
Pneumocoques coloniser et infecter les humains de préférence mais ont également été isolé à partir des animaux domestiques ou des animaux de zoo 4,36,37. Pour déchiffrer l'impact de la virulence ou des modèles d'infection facteurs de remise en forme de la souris sont utilisés. Cependant, toutes les souches de pneumocoques sont la souris virulente, et plus important encore, la sensibilité de la souris dépend de la génétique des animaux 22. Pneumocoqueétudes de virulence et des études de protection sont aujourd'hui réalisées avec souris CD-1 consanguines. Cependant, souris knock-out ou des souris transgéniques sont également d'un grand intérêt pour déchiffrer le rôle des facteurs de l'hôte contre les maladies invasives à pneumocoques. Le knock-out ou des souris transgéniques sont souvent générées dans des souches de souris tels que C57/BL6 ou Balb / c. Ces souches de souris sont moins sensibles contre les infections à pneumocoques et des doses élevées d'infection sont nécessaires pour obtenir une dose létale 50% (DL 50). En fonction de la dose d'infection de souris, cette résistance peut altérer réel bio-imagerie de temps de diffusion à pneumocoques dans les poumons ou le sang, puisque les pneumocoques sont limités à se multiplier de manière nécessaire pour la détection par le système d'imagerie. Pour surmonter cette limitation et à être en mesure de l'image de la diffusion en temps réel, des doses élevées d'infection doivent être utilisées. Le risque de cette approche pourrait être que les différences dans la susceptibilité de l'hôte ne peuvent pas être explorées comme la diffusion progresse trop rapidement.
par voie intranasale ou intrapéritonéale. Cette approche convient en particulier de comparer le potentiel de virulence entre type sauvage et des mutants de S. pneumoniae.
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Disclosures
Les auteurs n'ont rien à révéler.
Acknowledgments
La recherche dans le laboratoire a été financé par des subventions de la Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG HA 3125/3-2, 3125/4-2 DFG HA) et le ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) génomique d'infection médicale (FKZ 0315828A) à SH.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Todd Hewitt broth | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | X936.1 | |
| Yeast extract | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | 2363.2 | |
| Blood agar plates | Oxoid, Wesel, Germany | PB5039A | |
| Kanamycin | Carl Roth, Karlsruhe, Germany | T832.2 | |
| Erythromycin | Sigma-Aldrich,Taufkirchen, Germany | E6376 | |
| Fetal bovine serum (FBS) | PAA Laboratories, Coelbe, Germany | A11-151 | |
| CD-1 mice, female | Charles River, Sulzfeld, Germany | CD1SIFE06W08W | female CD-1 mice, six to eight weeks old |
| Ketamin 500 mg, Curamed injection solution | Schwabe-Curamed, Karlsruhe, Germany | ||
| Rompun 2%, injection solution | Bayer Animal Health, Monheim, Germany | ||
| BD Plastipak 1 ml syringes | Becton Dickinson, Heidelberg, Germany | 300015 | sterile Luer-Lok syringes with needle |
| Gel Loader Tips | PeqLab | 81-13790 | MµltiFlex Tips |
| Hyaluronidase | Sigma-Aldrich | H3884-100mg | Hyaluronidase Type IV-S from Bovine test |
| Oxygen | Air Liquide, Düsseldorf, Germany | M1001L50R2A001 | |
| Isoflurane | Baxter, Unterschleißheim, Germany | ||
| pGEM-T Easy | Promega, Mannheim, Germany | ||
| Oligonucleotides | Eurofins MWG, Ebersberg, Germany | ||
| Qiaprep Spin Midiprep Kit | Qiagen, Hilden, Germany | 27104 | |
| PCR DNA purification kit | Qiagen, Hilden, Germany | 28106 | |
| Living Image 4.1 software | Caliper Life Sciences/PerkinElmer, Rodgau, Germany | ||
| XGI-8 Gas Anesthesia System | Caliper Life Sciences/PerkinElmer, Rodgau, Germany | ||
| IVIS Spectrum Imaging System | Caliper Life Sciences/PerkinElmer, Rodgau, Germany | ||
| Biophotometer | Eppendorf AG, Hamburg, Germany |
References
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