Introduction
La piel es el órgano más grande del cuerpo. Se crea una barrera entre el entorno exterior y los órganos internos. Por otra parte, la piel protege el cuerpo de la pérdida de líquidos, las influencias ambientales, las lesiones y las infecciones y ayuda a regular la temperatura corporal 1. Debido a su ubicación a la vista, la piel es a menudo afectada por los traumatismos mecánicos, térmicos o químicos. Aunque la piel es generalmente capaz de auto-reparación, múltiples factores locales como la infección, la oxigenación y la suficiencia venosa pueden conducir a problemas de cicatrización de la herida. La cicatrización de heridas también puede ser interferido por factores sistémicos como la obesidad, alcoholismo, tabaquismo, medicación, nutrición y las enfermedades tales como la diabetes. 2
El proceso de curación de las heridas puede dividirse en 3 fases: (i) la fase inflamatoria, (ii) la proliferación y la (iii) fase de remodelación. Tras la lesión en la piel, un complejo de señal en cascada se inicia, lo que conduce al cierre de la herida. 3Después de la lesión, la herida está sangrando y se forma un coágulo de sangre. Los fibroblastos se mueven en la coagulación de la sangre y lo reemplazan con nuevo tejido que está remodelado posteriormente durante años.
La comprensión actual de la reparación cutánea procesos biológicos subyacentes es limitado. Modelos pequeños animales y de cerdo se han utilizado para estudiar la cicatrización de heridas. Sin embargo, estos resultados no pueden ser transferidos directamente a los seres humanos debido a las diferencias específicas de las especies. Además de estos modelos in vivo, algunos aspectos de la cicatrización de heridas se pueden estudiar mediante la simulación de una situación de la herida a través de rascado de cultivos en monocapa in vitro basado en líneas celulares inmortalizadas o células primarias. 4 Estos modelos rascarse están altamente estandarizados, pero no suficientemente reflejan la . compleja fisiología in vivo 5 Además de los modelos de dos dimensiones, los equivalentes de piel humana en tres dimensiones se han desarrollado para la investigación dermatológica. La parte dérmica de estos modelos son generated utilizando diversos andamios incluyendo dermis descelularizados, 6 hidrogeles de colágeno, glicosaminoglicanos 7,8 9 o materiales sintéticos. 10 Empleando estos equivalentes de piel, el papel de las interacciones epitelio mesenquimal 11, la re-epitelización, la diafonía celular entre fibroblastos y queratinocitos y la influencia de diferentes factores de crecimiento puede ser estudiado. Además, estos modelos son útiles para obtener nuevos conocimientos sobre cómo los fibroblastos migran a la zona herida y cómo los factores quimiotácticos influyen en la regeneración de tejidos. 12
No sólo la generación del modelo de cicatrización de la herida en sí es difícil, sino también para establecer una herida altamente estandarizada en un modelo es problemática. Las técnicas comunes para crear heridas son ensayos de rayado, 13 quemaduras, 14 cintas de abrasión, 15 lesiones térmicas, 16 ampollas de succión, nitrógeno líquido 17, 18, 19 lasers 18 malladores 6 y punzones de biopsia. 20 La mayoría de estos métodos tienen las mismas trampas. Lesiones aplicadas manualmente son difíciles de estandarizar y de reproducirse entre múltiples pruebas. Tamaño, forma y profundidad de la herida varían entre los estudios y por lo tanto perjudican la calidad de los datos de investigación. El uso de láser para heridas de la piel definido puede ser estandarizada con relativa facilidad, pero conduce a una situación imitando heridas de quemaduras. El calor aplicado por láser puede causar desnaturalización de la proteína, la agregación plaquetaria o los vasos constricción, que puede conducir a tejido necrótico.
En un enfoque alternativo, hemos desarrollado un dispositivo heridas automatizado (AWD), que nos permite generar heridas cutáneas definidas y precisas en condiciones estériles. Parámetros herida, como la profundidad y la velocidad de penetración, así como las revoluciones de la cabeza de perforación pueden ser reguladas. En este estudio, hemos combinado el AWD con equivalentes de piel de espesor completo en casa desarrollados (ftSE) que son comparables a un protocolo publicado por Gangatirkar et al. 8 La capa dérmica de la piel equivalente se compone de fibroblastos dérmicos humanos (HDF), que están incrustados en un colágeno I hidrogel. En la capa dérmica, los queratinocitos epidérmicos humanos (HEK) se siembran. Dentro de dos semanas en la interfase aire-líquido del HEK construir una epidermis compuesta de varias capas de células vitales y un estrato córneo. Además de la generación de este modelo, este estudio muestra el uso de la tracción total para crear heridas definidos y precisos en FTSE.
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Protocol
NOTA: El protocolo está diseñado para la producción de 24 equivalentes de piel de espesor completo. Fibroblastos dérmicos y queratinocitos epidérmicos humanos fueron aisladas de biopsias de piel de acuerdo con un protocolo previamente publicado. 21,22 consentimiento informado se obtuvo de antemano y el estudio fue aprobado por el comité de ética institucional en la investigación humana de las Julius-Maximilians-Universität Würzburg (voto 182 / 10).
1. Producción de Dérmica Componente
- Disolver colágeno con ácido acético al 0,1% a una concentración final de 6 mg / ml. Para la solución de neutralización gel, mezclar 232,5 ml 2x DMEM, 7,5 ml de suero de ternera fetal, 7,5 ml 3 M HEPES, 2,5 ml de sulfato de condroitina (5 mg / ml). Mantenga solución de neutralización de gel y solución de colágeno en el hielo. Calcule 500 l de gel por equivalente de inserción / piel.
NOTA: A medida que la solución de neutralización gel se mezclará con dos partes de solución de colágeno prepare doble cantidad de colágeno. - Coloque 24 inserciones en una placa de 24 pocillos.
- Resuspender los fibroblastos dérmicos humanos (HDF) en 10 ml de DMEM, centrifugar durante 5 min a 270 xg y contar las células. Extraer la cantidad necesaria de HDF (5 x 10 4 células por 500 gel de colágeno l) y centrifugar las células durante 5 min a 270 x g.
- Eliminar el sobrenadante y resuspender el cuidado HDF en 4 ml enfriados solución de neutralización gel sin producir burbujas de aire. Desde este paso asegúrese de trabajar tan rápido como sea posible para evitar la solidificación prematura de los geles de colágeno.
- Resuspender la solución con 8 ml de solución de colágeno.
- Tome el colágeno de células-mezcla con múltiples pasos-pipeta y llenar rápidamente 500 l de mezcla en cada inserción. Incubar los geles durante 20 min en una incubadora (37 ° C, 5% de CO 2) para cuajar los geles.
- Sumergir los geles en ml Medio Eagle Modificado de Dulbecco (DMEM) + suero de 2 10% de ternera fetal (FCS) por pocilloy se incuba durante 24 horas en una incubadora (37 ° C, 5% de CO 2).
2. La adición de queratinocitos epidérmicos humanos (HEK)
- Retire medio después de 24 horas. Disolver proteína humana fibronectina con agua ultrapura hasta una concentración final de 50 mg / ml. Cubrir cada equivalente dérmico con 25 l de solución de fibronectina. Incubar los geles durante 30 minutos en una incubadora (37 ° C, 5% de CO 2).
- Mientras tanto, resuspender el HEK en 10 ml KGM-2 y establecer la concentración de células a 1 x 10 6 células / ml con KGM-2 listo + 5% de FCS. Semilla de 1 x 10 5 células HEK en cada gel. Incubar los geles durante 45 minutos en la incubadora (37 ° C, 5% de CO 2) para permitir que las células se adhieran.
- Sumergir los geles con KGM-2 listo + 5% de FCS y la cultura en la incubadora (37 ° C, 5% de CO 2).
3. Cultura de equivalentes de piel de grosor completo (FTSE)
- FTSE Cultura durante 6-7 díasdescendente en FCS-concentración (5%, 2%, y 0% de FCS). Cambie el medio cada 2-3 días con la siguiente concentración más baja de FCS. Para ello, eliminar completamente el medio y añadir 1,6 ml de medio fresco.
- El día 7, eliminar por completo medio.
NOTA: No toque la superficie FTSE con la punta de la pipeta mientras lo hace. - Coloque todos los inserte en 1 pocillo de una placa de 6 pocillos con pinzas estériles. Añadir 1,5 ml de medio de transporte aéreo por pozo, asegúrese de no mojar la superficie FTSE. Cambie medio cada 2-3 días para otros 14 días.
NOTA: El nivel de llenado del medio es hasta el menisco de la FTSE.
4. Análisis histológico
- Fijación y de inclusión en parafina de la FTSE
- Retire medio de cultivo, transferir los insertos en placas de 24 pocillos frescos y fijar los tejidos mediante la adición de 1,6 ml de paraformaldehído al 4% a cada pocillo e incubar los tejidos durante 2 horas a RT. ¡Precaución! Paraformaldehyd es tóxico, manipular bajo campana de humos. TransferenciaEl FTSE a un cassette de la incrustación de tejidos. Retirar el resto de fijador por lavado con agua y deshidratar el tejido utilizando concentraciones de etanol ascendente.
- Divida el equivalente de piel por un corte vertical en el centro. Coloque las dos piezas en un molde base de metal parafina lleno de superficies de corte hacia abajo. Añadir el casete de tejido en la parte superior del molde como un respaldo.
- Cortar 3-5 micras rodajas y flotar en un baño de agua a 40 ° C para straitening, montar toboganes en portaobjetos de microscopio adecuados. Rebanadas seque completamente.
- Hematoxilina y eosina (H & E) y de inmunohistoquímica (IHC) tinción
- Lugar desliza en estante y se incuba durante 1 hora a 60 ° C. Asegúrese de que la parafina se funde. Manchas rebanadas con H & E rehidrata como tinción resumen estandarizado.
- Para la tinción de H & E preparar 4x cubetas de tinción de vidrio con xilol, 3x con etanol 96%, 2 veces con etanol al 70%, 1x con etanol al 50%, 4x agua desionizada, hematoxilina 1x, 1x HCl-eTHANOL (13,7 ml de HCl 1 M ad 200 ml de etanol 50%), 1x agua de la lengüeta, 1x eosina (1 g de eosina en 100 ml de agua desionizada) y 2x 2-propanol.
- Lugar desliza 10 min en xilol I y 10 min en xilol II Desparafinar y rehidratar diapositivas. Dip desliza 3x en etanol 96% I, 3x en etanol 96% II, 3x en etanol al 70% y 3x en etanol al 50%. Gire las diapositivas de agua desionizada. Para diferenciar colorante hematoxilina, 2x baño en HCl-etanol. Enjuague con agua desionizada. Para azulado, lugar desliza 5 minutos en agua ficha. Para la tinción de eosina, lugar desliza 1 min en eosina y lavar después en agua destilada. Para la deshidratación, los portaobjetos de inmersión 2x en etanol al 70%, 2x en etanol 96% y las colocan durante 5 min en 2-propanol I, durante 5 min en 2-propanol II, 5 min en xilol I y 5 min en xilol II. Después de la tinción H & E, los núcleos celulares se tiñen de azul, el citoplasma y la matriz extracelular se tiñen de rojo.
- Para la recuperación de antígenos, retire la parafina con xileno y rehidratar rodajas para la tinción. Coloque las rebanadasen la olla de vapor y cocinar rebanadas desparafinados y rehidratados durante 20 min en pre-calentadas 10 mM tampón de citrato (pH 6).
- Coloque los portaobjetos en tampón de lavado (PBS tampón + 0,5%) y polisorbato 20 rebanadas de círculo con un tobogán repelente rotulador líquido o aguja de diamante.
- Coloque las diapositivas en una cámara de humedad. Bloquear la peroxidasa endógena, mediante la adición de 100 l de solución de peróxido de hidrógeno al 3% en cada rebanada. ¡Precaución! Muy peligroso en caso de la piel y el contacto visual. Manejar con equipo de protección personal. Lavar los portaobjetos en tampón de lavado.
- Aplicar anticuerpo primario y se incuba durante 1 hora a RT. Lavar los portaobjetos tres veces con tampón de lavado. A partir de aquí, las muestras se deben mantener en la oscuridad.
- Use sistema de detección de biotina-estreptavidina para la detección de unión a antígeno del anticuerpo específico.
- Contratinción núcleos con hematoxilina durante 1 minuto. Deshidratar y montar toboganes.
- Muestras de imágenes utilizando un microscopio inverso.
- Prepare el AWD desinfectando la zona de trabajo con etanol al 70% y la luz ultravioleta. Asegúrese de que el cabezal de perforación del tamaño deseado (por ejemplo, 1 mm) se adjunta.
- Coloque equivalentes de piel en áreas designadas de la placa de soporte de muestras en autoclave usando pinzas estériles. Coloque la placa de soporte de muestras en la toma de debajo de la cabeza de perforación.
- Utilice el software de control para establecer los parámetros hiriendo la siguiente manera: la velocidad de giro: 15000 rpm; penetración: 1,5 mm; propulsión: 100 Hz. Estos parámetros se deben definir para cada tipo de muestra individual. Transferencia hiriendo parámetros a la tracción total.
- Iniciar procedimiento hiriendo. Retire la placa de soporte de muestras de la toma. Transferencia herido FTSE nuevo en insertos utilizados para el cultivo utilizando pinzas estériles.
- Proceda con la cultura de FTSE heridos en la incubadora (37 ° C, 5% CO 2) para la investigación de la regeneración. Alternatively, utilizar los modelos para el análisis histológico en cualquier momento.
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Representative Results
El HDF y HEK aislado difieren tanto en la morfología y en la expresión de marcadores típicos. El HDF mostró morfología típica de husillo-forma, mientras que la morfología de células HEK puede ser descrita por una morfología de adoquines. Las células se caracterizan por tinción inmunohistoquímica (Figura 1) antes de utilizarlas por FTSE. El HDF son positivas para vimentina (Figura 1A), un marcador de los fibroblastos. HEK primaria expresar la proteína altamente temprana diferenciación de citoqueratina-14 (Figura 1B) pero casi ninguna proteína diferenciación de queratinocitos finales de citoqueratina-10 (Figura 1C).
Tras el cultivo primario, despegamos a las células de los frascos de cultivo celular y los usamos para la generación de FTSE. El FTSE se cultivaron durante 7 días bajo condiciones submers medianas (Figura 2A), seguido de una cultura 14 días en la interfase aire-líquido (Figura 2B). Durante este proceso, el fcontrato Tse significativamente. Dentro de los 21 días, el HEK están proliferando (Figura 2C-E). Al cambiar el nivel medio de tal manera que la superficie de los modelos se expone al aire y mediante el aumento de la concentración de calcio, la HEK son estimulados para diferenciarse en una epidermis multi-celulares que se compone de varias capas de células vitales de queratinocitos en diferentes estados de diferenciación y un estrato córneo (Figura 2E).
La comparación de la tinción Hematoxilina y Eosina de FTSE (Figura 2E) con la piel humana nativa (Figura 2F) se hace evidente que imita FTSE arquitectura histológica de la piel. Esto se puede demostrar aún más por coloraciones de inmunohistoquímica (Figura 3). El HDF en el hidrogel de colágeno I se puede teñir con anticuerpos primarios contra vimentina (Figura 3A, E). Los queratinocitos forman una capa epidérmica compuesta de citoqueratina-14 positivcélulas E (Figura 3B, F) y el marcador de diferenciación finales de citoqueratina-10 se expresa en las capas supra-basal (Figura 3C, G). Además, el estrato córneo es positivo para la filagrina (Figura 3D, H).
Siguiendo periodo de cultivo de 21 días, el AWD se utilizó para generar heridas cutáneas en el FTSE. Como se muestra en la Figura 4A, el AWD se construye como un sistema de caja cerrada para garantizar condiciones estériles. En la Figura 4B, un dibujo esquemático del proceso de la herida se demuestra. El FTSE se fijan en una placa de soporte de la muestra. El proceso entero heridas, incluido el establecimiento de parámetros tales como la reducción de velocidad y revoluciones del cabezal de perforación (Figura 4D), así como la profundidad de penetración es asistido controlado por ordenador. El procedimiento hiriendo puede monitorizar ópticamente a través de una ventana del frente o por una cámara de alta resolución que registra todos los pasos durante las heridas procedimiento. Tamaño, forma y profundidad de la lesión herida se pueden ajustar individualmente (Figura 4C).
Figura 1. Caracterización de células utilizadas para la construcción de los equivalentes de piel de espesor completo. La tinción inmunohistoquímica de los fibroblastos dérmicos humanos primarios para vimentina (A) y de los queratinocitos epidérmicos para la diferenciación temprana de la queratina de filamentos de citoqueratina-14 (B) y el filamento de citoqueratina finales de la diferenciación -10 (C). La tinción positiva se muestra por el color marrón. Las barras de escala indican 100 micras. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
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Figura 2. Cambios de las condiciones de cultivo y maduración de los equivalentes de piel de espesor total. Imágenes macroscópicas de piel de espesor total equivalentes cultivadas durante 7 días en condiciones submers (A) y 14 días en la interfase aire-líquido (B). Comparativa de Hematoxilina y eosina tinción de equivalentes de piel de espesor completo en diferentes etapas de desarrollo: Después de 7 días (C), 14 días (7 días en la interfase aire-líquido, D) y 21 días (14 días en la interfase aire-líquido, E). Hematoxilina y eosina tinción de la piel humana nativa (F). Las barras de escala indican 100 micras. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
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Figura 3. Caracterización de los equivalentes de piel de espesor completo Comparación de tinción inmunohistoquímica de equivalentes de piel de espesor completo. (A - D) y la piel humana nativa (E - H) para vimentina (A, E), citoqueratina-14 (B, F), citoqueratina-10 (C, G) y la filagrina (D, H). Las barras de escala indican 100 micras. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
Figura 4. automática hiriente Dispositivo para herir controlada en equivalentes de espesor completo de la piel. El dispositivo heridas automatizado (AWD) ofrece conditio estérilns durante el procedimiento de heridas controlada (A). Un ordenador conectado (CPU) controla el AWD. Los equivalentes de piel de grosor completo (ftSEs) se colocan en la placa de soporte de muestras (SCP), las desviaciones en la morfología de la muestra se igualan por una barrera de luz (LB), que desencadena el procedimiento de la herida. La forma de la herida depende de la cabeza de perforación utilizado (DH). El diámetro varía de 1 mm (C, imagen superior) a 2 mm (C, la imagen inferior). El procedimiento de la herida se controla y se puede grabar para la documentación y gestión de la calidad (D). Hematoxilina y Eosina tiñeron sección transversal de un equivalente de piel de espesor completo heridos con el dispositivo automatizado de la herida utilizando un cabezal de perforación 1 mm (E). Todas las barras de escala indican 2 mm. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.
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Discussion
En las células in vitro generalmente se expanden en cultivos celulares bidimensionales, en el que las células se adhieren a las superficies de plástico. Sin embargo, estas condiciones de cultivo no reflejan las condiciones en tres dimensiones fisiológicas en las que las células crecen in vivo. En condiciones tridimensionales, las células pueden formar adjuntos célula-célula y célula-matriz naturales y migrar en tres dimensiones. Especialmente en la herida cutánea sanar el parecido de la situación in vivo es fundamental para generar datos significativos, como la migración celular y la generación de la matriz son elementos clave de la curación de heridas.
Con el fin de imitar estas condiciones hemos desarrollado FTSE que se componen de células humanas primarias y reflejar tanto la dermis y la capa epidérmica de la piel. Durante las dos semanas de cultivo en la interfase aire-líquido, la HEK formar una epidermis compuesta de varias capas de queratinocitos en diferentes fases de diferenciación y un estrato córneo. Furthermore, la capa dérmica se compone de HDF, que están incrustados en un colágeno I hidrogel. Durante el tiempo de cultivo, el HDF remodelar el componente dérmico, que se traduce en una contracción significativa de los modelos (Figura 2B).
Para preparar heridas reproducibles y estandarizados, hemos desarrollado un AWD. La máquina controlada por ordenador puede establecer lesiones cutáneas definidas y precisas (Figura 4). Dependiendo de la investigación, la profundidad, la forma y el tamaño previsto de la lesión puede ser adaptado. Sin embargo, debido a las especificaciones técnicas de la tracción total y la morfología de la FTSE, se recomienda establecer una penetración mínima de 100 micras reproducibilidad. El AWD está operando bajo condiciones estériles en un sistema de caja cerrada y todos los componentes se puede esterilizar en autoclave, las soluciones de desinfección o la luz ultravioleta. En preparación para el procedimiento hiriendo las muestras deben ser transferidos a una placa de soporte de muestras. Esta placa facilita unaposición exacta de las muestras. Además, la adherencia entre la muestra y la placa de soporte de la muestra es suficiente para mantener las muestras en su lugar durante el procedimiento de la herida. El procedimiento de la herida en sí se puede controlar ópticamente a través de una ventana del frente o por una cámara de alta resolución que registra todos los pasos desde una posición de primer plano. A diferencia de otros sistemas que utilizan láseres para excavar tejido para generar una herida, el AWD emplea un taladro rotativo. Por lo tanto, no se aplica calor durante el procedimiento, que es una perquisite vital para investigar heridas mecánicas. Además, la forma específica de la cabeza de perforación asegura una eliminación de material desde el canal de la herida. El uso de parámetros herir determinadas empíricamente antes mencionadas el procedimiento hiriendo puede ajustarse para satisfacer las propiedades fisiológicas específicas de cualquiera de los índices FTSE o muestras de piel nativos. De esta manera los efectos secundarios indeseables como un desprendimiento accidental de capas epidérmicas se puede minimizar y las heridas reproducible realiza con una tasa de éxitode 90%.
Este estudio demuestra que el FTSE desarrollados en parte imitan la situación in vivo de la piel con precisión y por lo tanto se pueden utilizar como un modelo para los estudios de cicatrización de heridas. Aunque los aspectos importantes del proceso de cicatrización de la herida, tales como el efecto de la vasculatura, el coágulo de sangre y el sistema inmune faltan en el modelo, la interacción epidérmico-mesenquimal y célula-matriz se recapitula en un entorno altamente estandarizada tridimensional. Además, hemos podido demostrar que el AWD genera heridas normalizados con modelos de piel. En combinación, las dos tecnologías pueden ser utilizadas para investigar la curación de heridas y el efecto de las sustancias y fármacos que apoyan el proceso de curación. Con el fin de simular la situación in vivo más de cerca, el FTSE se puede extender por otras células como los melanocitos, las células tumorales de la piel o las células endoteliales microvasculares.
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Trypsin EDTA (1:250) 0.5% in DPBS | PAA | L11-003 | 0.05% |
| Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline | Sigma | D8537 | |
| Collagen (6 mg/ml in 0.1% acetic acid) | Produced in house | ||
| Fibronectin Human Protein, Plasma (50 µg/ml) | Life Technologies | 33016-015 | |
| Inserts | Nunc | 140627 | |
| 6 well plate | Nunc | 140685 | |
| 24 well plate | Nunc | 142485 | |
| Microscope slides | R. Langenbrinck | 03-0070 | |
| Fibroblasts culturing (500 ml): | |||
| DMEM, high glucose | Life Technologies | 11965-092 | 89% (445 ml) |
| Fetal bovine serum | Bio & Sell | FCS.ADD.0500 | 10% (50 ml) |
| Penicillin-Streptomycin (10,000 U/ml) | Life Technologies | 15140-122 | 1% (5 ml) |
| Keratinozyten culture medium (500 ml): | |||
| Keratinocyte Growth Medium 2 | Promocell | C-20111 | 89% (445 ml) |
| Keratinocyte Growth Medium 2 SupplementPack | Promocell | C-39011 | |
| Penicillin-Streptomycin (10,000 U/ml) | Life Technologies | 15140-122 | 1% (5 ml) |
| Gel neutralization solution (250 ml): | |||
| Dulbecco’s Modified Eagle Medium, high Glucose Powder with L-Glutamine | PAA | G0001,3010 | 93% (232.5 ml) |
| Chondroitin sulfate sodium salt from shark cartilage | Sigma | C4384-1g | 1% (2.5 ml) |
| Fetal bovine serum | Bio & Sell | FCS.ADD.0500 | 3% (7.5 ml) |
| HEPES | Sigma | H3375-1kg | 3% (7.5 ml) |
| Skin model submers medium (500 ml): | |||
| Keratinocyte Growth Medium 2 | Promocell | C-20111 | |
| Keratinocyte Growth Medium 2 SupplementPack | Promocell | C-39011 | |
| Fetal calf serum | Bio & Sell | FCS.ADD.0500 | 5%-2% (25 ml-10 ml) |
| Penicillin-Streptomycin (10,000 U/ml) | Life Technologies | 15140-122 | 1% (5 ml) |
| Skin model air-liquid interface medium (500 ml): | |||
| Keratinocyte Growth Medium 2 | |||
| Keratinocyte Growth Medium 2 Supplement Pack | Promocell | C-39011 | adding only supplements: insulin, hydrocortisone, epinephrine, transferrin, CaCl2 |
| Penicillin-Streptomycin (10,000 U/ml) | Life Technologies | 15140-122 | 1% (5 ml) |
| CaCl2 (300 mM) | Sigma | C7902-500g | 0.62% (3.1 ml) |
| Histology: | |||
| IHC-Kit DCS SuperVision 2 HRP | DCS | PD000KIT | |
| Vimentin antibody | Abcam | ab92547 | |
| CK14 antibody | Sigma | HPA023040-100µl | |
| CK10 antibody | Dako | M7002 | |
| Filaggrin antibody | Abcam | ab81468 | |
| H&E staining: | |||
| Mayer´s Haemalaun | AppliChem | A0884,2500 | |
| Xylol | Sigma Aldrich | 296325-4X2L | |
| Ethanol | Sigma Aldrich | 32205-4X2.5L | |
| HCl | Sigma Aldrich | H1758-500ML | |
| Eosin | Sigma Aldrich | E4009-5G | |
| 2-Propanolol | Sigma Aldrich | I9516-500ML | |
| Mounting Medium | Sigma Aldrich | M1289-10ML | |
References
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